（白水宏会医院 715600）
摘要：目的 分析阿托品和奥美拉唑联合治疗急性胃炎的临床效果及安全性。方法 选择2013年至2017年2月我院收治的急性胃炎患者120例作为研究对象，分为对照组和实验组。对照组接受奥美拉唑肠溶胶囊治疗，实验组接受阿托品注射液和奥美拉唑肠溶胶囊联合治疗。连续用药6周，对比分析两组患者的临床疗效以及不良反应的差异性。结果 经对比，实验组临床疗效、安全性均优于对照组，差异具有统计学意义（p＜0.05）。结论 阿托品和奥美拉唑联合治疗急性胃炎的临床效果显著，经济适用，且无明显不良反应，值得在临床工作中推广。
关键词：阿托品；奥美拉唑；急性胃炎；临床疗效；安全性
[Abstract] Objective：to analyze the clinical efficacy and safety of atropine and omeprazole in the treatment of acute gastritis. Methods：from 2013 to February 2017 in our hospital 120 cases of acute gastritis patients as the research object，divided into control group and experimental group. The control group received the treatment of Omeprazole Enteric-coated Capsules，the experimental group received atropine injection and combined treatment. For Omeprazole Enteric-coated Capsules after 6 weeks，the difference comparative analysis of two groups of clinical curative effects and adverse reactions of patients. Results：by comparison，the clinical efficacy of the experimental group，the safety were better than the control group，the difference was statistically significant（P < 0.05）. Conclusion：the clinical effect of atropine combined with omeprazole in the treatment of acute gastritis is significant，economic，and no obvious adverse reactions，worthy of promotion in clinical work
Atropine；Omeprazole；acute gastritis；clinical efficacy；safety
急性胃炎是指不同的内在或外在因素引起的急性广泛性或者局限性的胃黏膜急性炎症。急性胃炎是一种常见病、多发病，病因居多[1]。此病一般在进食污染物后数小时或者24小时内发病，起病较急，因此所表现的症状也不相同。为此，选取我院在2013年至2017年2月收治的急性胃炎患者120例作为研究对象，用不同的药物进行治疗，现将有关情况报告如下：
1资料和方法
1.1一般资料
选取我院在2013年至2017年2月收治的急性胃炎患者120例作为研究对象，根据随机法分组，分为对照组和实验组，每组各60例。其中对照组男女患者各33、27例，年龄28～66岁，平均年龄（44.2±1.8）岁；实验组男女患者各28、32例，年龄25～57岁，平均年龄（38.6±3.1）岁.对比两组患者一般资料等，差异无统计学意义（P＞0.05），组间具有良好的可比性。两组患者均自愿入组，并签署知情同意书。
1.2用药方法
1.2.1对照组患者接受奥美拉唑肠溶胶囊（商品名：洛赛克；国药准字H20030412；阿斯利康制药有限公司；规格：20mg/粒）治疗，推荐剂量为20mg/次，每日1-2次，每日晨起吞服或者早晚各1次，疗程通常为2-6周。
1.2.2实验组患者接受奥美拉唑肠溶胶囊联合阿托品注射液（国药准字H33020464；浙江瑞新药业股份有限公司；规格：0.5mg/支）治疗。阿托品注射液成人常用量：每次0.3-0.5mg，一日0.5-3mg，皮下、肌肉或者静脉注射，最大剂量一次2mg。
连续用药6周，对比两组患者的临床疗效以及不良反应差异性。
1.3评价指标
用药6周后，观察两组患者的临床疗效以及不良反应差异性。显效：24小时内患者疼痛症状得到有效缓解；有效：4小时内患者疼痛症状有所好转；无效：4小时内患者疼痛症状无任何改变。
1.4数据处理
数据均采用SPSS软件进行统计学处理，以两组患者的临床疗效以及不良反应差异性为计数资料，效果明显，具有统计学意义（P＜0.05）。
2结果
2.1用药6周后，实验组患者的临床有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。具体数据详见表1。
2.2用药6周后，在实验组60例患者中，出现口干及少汗症状的患者有3例，出现心率加速的有2例，出现肠蠕动减少的有4例，不良反应发生率为15.5%（9/60）；在对照组60例患者中，出现口干及少汗的有9例，出现心率加速的有4例，出现肠蠕动减少的有6例，不良反应发生率为31.7%（19/60）。差异显著，具有统计学意义（P＜0.05）。
X2值为4.658，P值为0.031。
3讨论
奥美拉唑肠溶胶囊主要成分为奥美拉唑，主要用于治疗胃部疾病，此药耐受性较好，口服本品后，经小肠吸收，1小时内起效，0.5～3.5小时血药浓度达峰值，作用持续24小时以上。阿托品主要用于缓解疼痛，解除痉挛。用于治疗牙周炎时，可以很快起到止疼的作用[2]。当奥美拉唑与阿托品联合应用治疗急性胃炎时，临床疗效显著，可延长药效。
本次实验证明，阿托品和奥美拉唑联合治疗急性胃炎的临床效果显著，且无明显不良反应，值得在临床工作中推广。
参考文献
[1]孟宪杰. 急性胃炎综合护理效果的临床观察[J]. 中国医药指南，2016，14（17）：282-283.
[2]赵淑美. 联用奥美拉唑和阿托品治疗急性胃炎的效果分析[J]. 当代医药论丛，2015，13（23）：134-135.
论文作者:党春锋
论文发表刊物:《航空军医》2017年第12期
论文发表时间:2017/8/25
标签：阿托品论文; 患者论文; 胃炎论文; 实验组论文; 奥美论文; 不良反应论文; 溶胶论文; 《航空军医》2017年第12期论文;