吕蔚 吴安明
（黔南州中心血站 贵州都匀 558000）
【摘要】 目的：了解北京万泰抗-HCV检测试剂盒中浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后对检测的影响，从而减少实验过程中不必要的差错。方法：1、使用北京万泰抗-HCV检测试剂盒浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测结果与新稀释浓缩洗液结果比较。2、对可疑样本用同样方法进行双孔复试，计算符合率并进行比较。结果：1、浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测200个样本中有15个样本OD值≥0.7，新稀释浓缩洗液配置洗液检测同批样本只有3个样本OD值≥0.7。2、双孔复试浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测符合率为40%，新稀释浓缩洗液配置洗液检测符合率为100%。结论：北京万泰抗-HCV检测试剂盒中浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测结果出现假阳性比例大大增加。
【关键词】抗-HCV 酶联免疫吸附试验(ELISA) 浓缩洗液
【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2013）36-0261-01
血液质量直接关系到受血者和献血者的身体健康和生命安全 ,故对血液的采集、检验和管理是血液质量的保证。HCV是经血液传染病之一，检测无偿献血者血液中抗-HCV是保证血液安全的重要手段之一。酶联免疫吸附试验( ELISA) 检测无偿献血者血液中抗-HCV是采供血系统实验室普遍采用的检测方法。
1 材料与方法
1.1标本来源 200份无偿献血者留样EDTA抗凝标本。
1.2 仪器与试剂 仪器：1、E-STAR酶免系统；2、FAME24／20酶免后处理系统。
试剂：1、北京万泰抗-HCV酶联免疫检测试剂盒（规格：96T，批号：C20121204）。
1.3 操作 由专业技术人员严格按照试剂盒使用说明书和本血站的标准操作规程进行操作。每次实验分别进行双板实验，一板用浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后洗液，另一板用新稀释浓缩洗液配置洗液，其他实验条件相同，分2次实验完成。
1.4 数据处理见下表。
表1 两种洗液检测结果比较
从表1数据结果来看, 浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测样本OD值≥0.7为7.5％，用新稀释浓缩洗液配置洗液检测样本OD值≥0.7为1.5％。前者明显高于后者。
表2 两种洗液双孔复试检测结果比较
从表2数据结果来看,浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后双孔复试检测样本符合率为40％，用新稀释浓缩洗液配置洗液双孔复试检测样本符合率为100％。后者明显高于前者。
2 结论与讨论
通过上述实验比较可知浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测血液样本可疑结果明显增加，可疑样本双孔复试结果符合率明显降低，检测结果假阳性率增加，也就是会出现花板现象，从而复试样本量增加，报废率也会相应增加，对于采供血系统血液检测更是明显，不利于资源充分利用。影响采供血的健康发展。所以，在实验室使用北京万泰抗-HCV检测试剂盒检测样本过程中洗液应尽可能现配现用。
参考文献
[1]《全国临床检验操作规程》，中华人民共和国卫生部医政司编，主编：叶应妩、王毓三。
[2]《血站技术操作规程 》，中华人民共和国卫生部印发。
[3]《双抗原夹心与间接ELISA法检测抗-HCV对比研究 》王国华 张贺秋 李少波 陈坤 宋晓国 刘劭铜 《中国医学检验杂志》 2005 第4期
[4]《两种试剂检测抗-HCV在丙型肝炎诊断中的意义》 姚仁南 陈复兴 黄晓静 赵勤 张赞 江学成 《临床输血与检验》2009年 第1期
论文作者:吕蔚,吴安明
论文发表刊物:《医药前沿》2013年第36期供稿
论文发表时间:2014-3-12
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