董晓丽[1]2002年在《胶质红假单胞菌对活性艳蓝KN－R的脱色研究》文中研究表明活性艳蓝是一种应用广泛、产量极高的蒽醌染料，其生产和使用过程中产生的废水具有色度高、毒性大、生物降解性差的特点，对其废水的脱色显得尤为重要。本文通过菌种的分离筛选，首次发现一株胶质红假单胞菌对活性艳蓝KN-R具有较好的脱色能力，最佳条件下对活性艳蓝KN-R的脱色率为93％。 该菌株是从纺织废水中分离筛选到的，它在好氧、微氧以及厌氧条件下均可生长，经鉴定为胶质红假单胞菌，暂命名为XL-1。厌氧条件下菌体生长的最佳条件为：光照强度为2000 1x、温度为30℃、pH为7.0。菌体含有细菌叶绿素a和类胡萝卜素，可以进行光合作用。 胶质红假单胞菌XL-1对活性艳蓝KN-R脱色反应必须在厌氧光照下进行，最佳的脱色条件是：温度为30℃、pH为7.0、光照强度2000 1x。 菌株XL-1对活性艳蓝KN-R的脱色是通过微生物共代谢机理实现的，蛋白胨、牛肉膏、葡萄糖、柠檬酸、苹果酸、淀粉、乙酸钠均可以作为活性艳蓝KN-R脱色的共代谢底物，蛋白胨是本研究的最佳底物，最佳底物浓度为4g／L。 不同的金属化合物对活性艳蓝KN-R脱色的影响不同：MgSO_4和MnSO_4可以促进菌体细胞对染料的脱色作用，而其他金属化合物对染料脱色的活性有不同程度的抑制，抑制作用顺序如下： AgNO_3＞CuSO_4＞HgCl_2＞Zn SO_4＞Co(NO_3)_2＞Pb(NO_3)_2。 考察了菌株XL-1对不同初始浓度的活性艳蓝KN-R的脱色，建立了脱色动力学方程：其中，令，k即在一定浓度下的速率常数。速率常数k随染料初始浓度的增大而减小，表明活性艳蓝KN-R对菌株脱色有抑制作用。 在菌株XL-1对活性艳蓝KN-R脱色的最适条件下，它对50mg／L的毛用酸性蓝HW-R、溴氨酸、活性艳蓝XNR、弱酸性绿GS均有不同程度的脱色，24小时内的脱色率分别是77.7％、73.6％、39.32％、2％。 摘要 采用超声波破碎菌体。缓冲液抽提、硫酸铰沉淀、盐的透析等方法从胶质红假单胞菌XLJ中获得活性艳蓝KNK脱色酶，脱色酶的最佳作用为：温度为30C，pH为7．0。脱色酶在温度40OC以下、pH 6刀－8．0范围内稳定。氧气的存在，抑制了脱色酶的活性，在严格的厌氧条件下脱色酶活性较高。 采用SDS法从菌株XLl中提取质粒，琼脂糖凝胶电泳实验显示有一质粒带，质粒大小为23 kb。通过高温叮陡橙法消除质粒后的菌不具有将活性艳蓝KN十脱色的能力，因此可以证明脱色基因位于质粒上。 本文在系统地研究了胶质红假单胞菌XL－1通过共代谢使活性艳蓝KN术脱色的同时，为该菌的遗传学研究以及基因工程菌的构建奠定了理论基础。
张兵[2]2019年在《生物技术处理印染废水研究进展》文中进行了进一步梳理介绍了生物技术处理印染废水的原理,着重阐述了好氧生物技术、厌氧生物技术、好氧-厌氧生物技术、生物技术与其他手段联合处理印染废水的研究进展,并对生物技术处理印染废水的发展方向进行探究。
参考文献：
[1]. 胶质红假单胞菌对活性艳蓝KN－R的脱色研究[D]. 董晓丽. 大连理工大学. 2002
[2]. 生物技术处理印染废水研究进展[J]. 张兵. 印染助剂. 2019
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