哈尔滨市第一医院 黑龙江哈尔滨 150001
摘要：目的 观察分析琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎患者的临床疗效。方法 选择2016年1月-2017年9月我院收治的Ⅲ型前列腺炎患者92例为研究对象，随机分为对照组和联合组，每组46例。对照组患者应用盐酸坦索罗辛进行治疗，联合组患者在此基础上联合应用琥珀酸索利那新进行治疗。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后国际前列腺炎症状评分（IPSS）评分、美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数（NIH-CPSI）、最大尿流速。结果 联合组总有效率为91.30%，明显高于对照组的73.91%，差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者经过治疗后，NIH-CPSI、IPSS评分均明显降低，最大尿流率均显著升高，差异有统计学意义（P<0.05）。联合组患者治疗后NIH-CPSI、IPSS评分降低更加显著，最大尿流率升高更加显著，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎可以取得显著的临床疗效，显著的减轻前列腺炎的临床症状，值得广泛的进行推广。
关键词：前列腺炎；琥珀酸索利那新；盐酸坦索罗辛；临床疗效
Clinical Observation on the Treatment of Type III Prostatitis with Solinazine succinic Acid Combined with Tansoroxin Hydrochloride
Abstract：objective to observe and analyze the clinical efficacy of solinazin succinic acid combined with tansoxoxine hydrochloride in the treatment of type III prostatitis. Methods 92 patients with type III prostatitis from January 2016 to September 2017 were randomly divided into control group and combined group，each group of 46 cases. The control group were treated with tansoroxin hydrochloride，and the combined group were treated with solinazine succinic acid. The clinical effects of the two groups were compared with the International Prostatitis Symptoms Scale（IPSS）score before and after treatment，the National Institutes of Health Chronic Prostatitis Symptoms Points Index（NIH-CPSI），and the maximum urinary flow rate. Results The total effective rate in the combined group was 91.30 %，which was significantly higher than the control group 73.91 %. The difference was statistically significant（P<0.05）After the treatment of the two groups of patients，the NIH-CPSI and IPSS scores were significantly reduced，and the maximum urinary flow rate was significantly increased. The difference was statistically significant（P<0.05）The reduction of NIH-CPSI and IPSS scores was more significant after the combined group of patients，and the increase of the maximum urinary flow rate was more significant. The difference was statistically significant（P<0.05） Conclusion Solinazin succinic acid combined with tansoroxin hydrochloride in the treatment of type III prostatitis can achieve significant clinical efficacy and significantly reduce the clinical symptoms of prostatitis，which is worth widespread promotion.
[Keywords]：Prostatitis；Silicic acid solinaxin；Tansorosin hydrochloride；Clinical efficacy
慢性前列腺炎为常见男科疾病，在30岁以上的男性人群中的发病率较高，主要的发病原因为感染、充血等。多数患者确诊时已处于Ⅱ-Ⅲ型，严重影响了患者的生活质量[1]。2016年1月-2017年9月，我科联合应用琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗了Ⅲ型前列腺炎患者，取得的临床疗效显著，现报告如下。
1 资料与方法
1.1一般资料
选择2016年1月-2017年9月我院收治的Ⅲ型前列腺炎患者92例为研究对象，随机分为对照组和联合组，每组46例。其中，联合组患者年龄45-84岁，平均年龄（63.8±5.4）岁，病程3-9年，平均病程（5.3±1.4）年。对照组患者年龄43-83岁，平均年龄（63.6±5.9）岁，病程1-10年，平均病程（5.1±1.6）年。两组患者的基本资料之间比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）。
1.2治疗方法
两组患者确诊后均停用相关抗菌药物，并给予合理的饮食指导，叮嘱多饮水。在此基础上，对照组患者应用盐酸坦索罗辛缓释胶囊进行治疗，0.2mg/次，1次/d。联合组患者在对照组治疗方法的基础上加用琥珀酸索利那新片进行治疗，5mg/次，1次/d。所有患者均连续治疗8周。
1.3观察指标
①临床疗效。治愈为患者的临床症状基本或全部消失，实验室指标完全恢复；显效为患者的临床症状显著缓解，实验室指标有所恢复，日常生活基本恢复正常；有效为患者的临床症状有一定缓解，日常生活有所影响；无效为患者的临床症状无显著缓解甚至恶化，日常生活受到严重影响。②观察比较两组患者治疗前后慢性前列腺炎症状评分（NIH-CPSI）、国际前列腺症状评分（IPSS）以及最大尿流率。
1.4统计学处理
采用SPSS17.0软件对数据进行统计分析，计数资料率的比较采用x2检验，计量资料组间比较采用t检验，当P<0.05时，为差异有统计学意义。
2 结果
2.1两组临床疗效比较
如表1所示，联合组总有效率为91.30%，明显高于对照组的73.91%，差异有统计学意义（P<0.05）。
表1 两组临床疗效比较[例（%）]
3 讨论
慢性前列腺炎的病因、病理变化和临床症状复杂多样，就诊时患者常已处于Ⅱ-Ⅲ型，此时症状常较重，部分患者甚至伴发不育症，影响患者的性功能和生育功能。琥珀酸索利那新为竞争性毒蕈碱受体拮抗剂，对膀胱具有非常高的选择性，毒蕈碱受体在胆碱能介导的组织功能内发挥重要作用，可促进膀胱平滑肌收缩；该药物还可抑制膀胱逼尿肌活动过度，有效降低膀胱组织的兴奋性，以减少膀胱兴奋过度导致的尿急、尿失禁等现象[2]。盐酸坦索罗辛为α1肾上腺素受体拮抗剂，可选择性阻断机体前列腺内α1A受体，促进前列腺平滑肌松弛，进而有效改善患者的排尿困难。索利那新与坦索罗辛联合治疗Ⅲ型前列腺炎能发挥多靶点作用，抑制相关组织的痉挛，抑制肌肉活动过度，明显改善慢性前列腺炎患者的临床症状[3]。本次研究结果显示，联合组总有效率为91.30%，明显高于对照组的73.91%；联合组患者治疗后NIH-CPSI、IPSS评分降低更加显著，最大尿流率升高更加显著。综上所述，琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎可以取得显著的临床疗效，显著的减轻前列腺炎的临床症状，值得广泛的进行推广。
参考文献：
[1]叶章群，蓝儒竹，沈周俊，等.癃清片与左氧氟沙星单药或联合应用治疗非细菌性炎症性前列腺炎的临床研究[J].中华泌尿外科杂志，2016，37（5）：363-367.
[2]管习国，程应生，张志炎.琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗 Ⅲ 型前列腺炎的疗效及安全性[J].中国医院用药评价与分析，2018，18（2）：192-194.
[3]邱志勇，周锡环，苏斌.琥珀酸索利那新联合盐酸坦索罗辛治疗Ⅲ型前列腺炎患者中的临床效果分析[J].齐齐哈尔医学院学报，2017，38（11）：1260-1262.
论文作者:张明刚
论文发表刊物:《中国误诊学杂志》2018年第15期
论文发表时间:2018/7/26
标签：患者论文; 琥珀酸论文; 前列腺炎论文; 盐酸论文; 症状论文; 疗效论文; 统计学论文; 《中国误诊学杂志》2018年第15期论文;