（双流区中医医院；四川成都610200）
【摘要】目的：分析普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的效果。方法：在2017年10月-2018年12月内抽取100例帕金森病患者开展研究，以随机数字表法作为分组依据，将100例患者分为对照组与实验组。对照组50例用美多芭治疗，实验组50例用普拉克索与美多芭联用治疗，对比帕金森病症状评分、不良反应发生率。结果：帕金森病症状评分实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；不良反应发生率实验组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病，不仅可以改善帕金森病临床症状，还能减少不良反应发生率，值得临床推广应用。
【关键词】普拉克索；美多芭；帕金森病；治疗效果
[abstract] objective: to analyze the effect of combination of praxole and medoba in the treatment of Parkinson's disease. Methods: 100 patients with Parkinson's disease were selected from October 2017 to December 2018 to conduct the study. 100 patients were divided into control group and experimental group based on random number table method. In the control group, 50 cases were treated with medoba, while in the experimental group, 50 cases were treated with praxol and medoba. Results: the symptom score of Parkinson's disease in the experimental group was lower than that in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). The incidence of adverse reactions in the experimental group was lower than that in the control group, and the difference was statistically significant (P<0.05). Conclusion: the combination of praxole and medoba in the treatment of Parkinson's disease can not only improve the clinical symptoms of Parkinson's disease, but also reduce the incidence of adverse reactions.
【 key words 】 praxole; Beauty ba; Parkinson's disease; Treatment effect
帕金森病临床又叫震颤麻痹，属于临床最常见的一种神经退行性疾病，临床统计表明，约10万人中约为0.3%的人会患者帕金森病[1]。帕金森病发病机制临床尚无统一定论，但有学者认为，帕金森病的出现可能与药物因素、社会因素、环境因素等有关[2]。帕金森病临床表现为肌肉僵值、步态与姿势障碍、静止性震颤等，对患者身心健康产生严重影响。目前，临床采用普拉克索与美多芭联用治疗普拉克索，取得了显著的治疗效果。本次研究抽取100例帕金森病患者，开展普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的效果评价，现汇报如下。
1.资料与方法
1.1基本资料
抽取2017年10月-2018年12月时段内本院收治的帕金森病患者100例作为研究对象，以随机数字表法为分组依据，将研究对象分为对照组、实验组，每组50例。对照组：29例男性、21例女性，年龄在42-80岁之间，平均年龄（61.57±10.48）岁；病程1-6年，平均病程（3.57±1.05）年。实验组：30例男性、20例女性，年龄在43-81岁之间，平均年龄（62.15±11.30）岁；病程1-5年，平均病程（3.17±1.00）年。对比实验组、对照组基本资料，差异无统计学意义（P>0.05）。此次研究我院伦理委员会已批准同意。且参与者经CT、核磁共振检查确诊。
1.2方法
对照组用美多芭（上海罗氏制药有限公司，国药准字H10930198）治疗，起始用药剂量每次0.125g，每天三次，之后根据患者实际情况调整剂量，每间隔5-7天，增加一次用药剂量，最大剂量不可超过75g/d。在对照组治疗基础上，实验组增加普拉克索（Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG，批准文号H20110069）治疗，起始剂量每次0.125mg，每天三次。之后根据实际情况调整用药剂量，每间隔5-7天增加一次剂量，最大剂量每天不可超过0.75mg，服用普拉克索1周后，逐渐减少美多芭服用剂量，最终使美多芭保持在每天0.25-0.5g。
2组患者连续用药12周。
1.3分析指标
对比帕金森病症状评分、不良反应发生率。
帕金森病症状采用UPDRS(帕金森综合评分量表，unified Parkinson’s
disease rating scale )评价，包括日常活动、运动功能、精神行为和情绪，反向评分，分数越高越好。
1.4统计学方法
SPSS20.0，计量资料（包括：帕金森病症状评分）用t、平方差[()]进行检验、表示，计数资料（包括：不良反应发生率）以卡方()、百分数（%）进行检验、表示，2组数据资料，以P值区间（P<0.05）表示统计学差异。
2.结果
2.1帕金森病症状评分比较
帕金森病症状评分观察组低于对照组，差异具统计学意义，P<0.05，见表1。
2.2不良反应发生率比较
观察组出现4例不良反应，对照组出现15例不良反应，组间对比差异明显，P<0.05。
3.讨论
帕金森病好发于老年人，且还会随着年龄的增长而增加帕金森病发病率。研究发现，帕金森病发病机制多是由于人体多巴胺减少，乙酰胆碱活性增加，从而减轻对大脑机体肌肉收缩能力，使得运动功能被破坏[3]。随着病情的持续恶化，临床症状不断加重，使得患者难以掌握自身症状，严重时还会导致患者无法正常生活，出现神经功能障碍，因此，寻找有效的治疗措施非常重要。
目前，普拉克索联合美多芭被广泛应用于帕金森病治疗中，取得显著效果。普拉克索受体激动剂，可以激活多巴胺受体，影响纹状神经元放电频率，从而减少对机体损伤，发挥修复神经的作用。美多芭是复方制剂，可以增加体内多巴胺含量，纠正机体缺乏的多巴胺递质，有效控制病情的进展[4]。将以此两种药物联合后，可有效改善帕金森病临床症状，促使患者病情尽快康复。
综上所述，普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病，效果显著，值得推广。
参考文献：
[1]董永华.普拉克索与美多芭联用治疗帕金森病的效果观察[J].北方药学,2019,16(06):99-100.
[2]李庆全.普拉克索联合美多芭治疗帕金森病的效果分析[J].河南医学研究,2018,27(17):3167-3168.
[3]闫雪.普拉克索片联合美多芭治疗帕金森病的效果分析[J].现代诊断与治疗,2018,29(17):2719-2721.
[4]李文科,钟世洪.联用美多芭与普拉克索治疗帕金森病的效果探讨[J].当代医药论丛,2018,16(05):28-30.
论文作者:王永东
论文发表刊物:《医师在线》2019年5月9期
论文发表时间:2019/9/23
标签：普拉论文; 帕金森论文; 帕金森病论文; 实验组论文; 剂量论文; 对照组论文; 发生率论文; 《医师在线》2019年5月9期论文;