(湖北省来凤县大河镇卫生院 445700)
【摘要】 目的:对胃苏颗粒与兰索拉唑联合使用治疗活动性胃溃疡的临床疗效的分析研究。方法:在遵循知情且自愿的原则下,选取本院确诊为活动性胃溃疡的患者100例,根据治疗方案的区别,随机均分为参照组和联合组,每组各50例患者。针对具体情况给予不同的治疗方案,记录两组患者治疗观察期间的临床疗效对比。结果:病灶位置病理症状面积、幽门杆菌系列抗体检验等数据对比上,两组数据分与治疗前数据对比,均具有差异显著性,P<0.05,两组组间数据分析,联合组治疗效果优越于参照组治疗效果。结论:使用中药胃苏颗粒联合兰索拉唑治疗活动性胃溃疡临床效果显著优越于传统使用兰索拉唑的治疗效果,针对活动性胃溃疡的治疗研究中,是一种由推广和应用价值的研究成果。
【关键词】 中药;胃苏颗粒;兰索拉唑;活动性胃溃疡;联合治疗
【中图分类号】R242 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752(2015)35-0326-02
针对胃溃疡的诊断过程中主要通过胃镜检查溃疡部位的面积、深度以及溃疡病理特征等进行诊断。胃溃疡虽然作为消化道疾病中较为常见的疾病,但是由于可能会引起上消化道出血、溃疡穿孔、幽门梗阻、癌变等并发症,快速、有效、安全的治疗胃溃疡成为了研究工作中的关键问题[1]。本研究采取中药制剂胃苏颗粒联合兰索拉唑治疗活动性胃溃疡的研究中取得了良好的研究结果,该治疗方案的保护作用和治疗效果在临床观测中均有令人满意的临床疗效,现报告如下。
1.资料与方法
1.1临床资料 选取我院于2014年1月至2014年8月确诊为活动性胃溃疡的患者100例,根据治疗方案的区别,随机均分为参照组和联合组,每组各50例患者。所有纳入实验内容患者均在其知情且自愿的原则下纳入。将100例纳入患者随机分为参照组和联合组,参照组50例患者,男28例,女22例,年龄范围27~48岁,年龄均值(35.47±10.69)岁;联合组50例患者,男26例,女24例,年龄范围25-50岁,年龄均值(36.01±10.23)岁,两组患者之间对比差异不明显,具有对比性。
1.2治疗方法 参照组患者给予兰索拉唑(四川科伦药业股份有限公司生产,批号13092714)口服,不可咀嚼,日服量25mg左右,用药持续十五天。联合组患者在参照组服用兰索拉唑的基础上,加服中药胃苏颗粒(扬子江药业集团生产,批号13061105)适量开水冲服,每日45g,用药持续十五天。
1.3疗效标准 通过胃镜检查,蒙于病灶位置底部厚苔面积的减少程度、病灶位置周围胃粘膜充血面积减少程度、病灶位置四周再生上皮形成红晕面积的减少程度以及溃疡面积减少程度以及溃疡症状评分降低程度、胃部溃疡部位体液幽门杆菌检验是否呈阳性,如果呈阳性,其阳性检验数据改变分析[2-3]。以及治疗过程中,患者出现不良反应的症状减少例数等对本研究中两组胃溃疡治疗效果反应的数据进行对比分析[4]。
1.4统计学方法 使用SPSS12.0软件进行统计学分析,计量数据使用t检验,所有数据资料均以P<0.05为差异具有显著性,具有统计学意义。
2.结果
2.1两组治疗前后胃镜检查活动性胃溃疡病灶位置相关病理症状面积数值对比 两组活动性胃溃疡症状面积减少数据组间对比,第七天数据对比不具有差异显著性P>0.05,有可比性。第二周数据对比,具有差异显著性,P<0.05,见表1。
3.讨论
研究结果表明兰索拉唑在治疗活动性胃溃疡过程中,主要的药理学原理表现为进入胃部后在酸性条件下转换为活性代谢体,通过抑制胃壁细胞胃酸的分泌,以达到对胃溃疡的治疗效果[5]。虽然兰索拉唑对抑制胃酸的分泌有十分优秀的活性生理学效果,但是由于其药理学毒性,已经不能满足现代对发展性胃溃疡的治疗要求[6]。而中药制剂胃苏颗粒在临床应用过程中,其在治疗胃溃疡过程中的药理作用主要有,抑酸、降酸、抑制酶活性、减少病灶面积、减轻症状程度等临床作用,在当前治疗方案选择注重进攻和保护并行的治疗要求中,在治疗活动性胃溃疡过程中有良好的保护和进攻性。
综上所述,本研究中联合组治疗方案在治疗活动性胃溃疡的临床应用上,在考虑迅速、有效、安全的治疗要求下,该本研究的中西药联合治疗方案值得推广和应用。
【参考文献】
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论文作者:李强富
论文发表刊物:《医药前沿》2015年12月第35期
论文发表时间:2016/5/5
标签:胃溃疡论文; 活动性论文; 患者论文; 病灶论文; 疗效论文; 数据论文; 面积论文; 《医药前沿》2015年12月第35期论文;