一、家兔的食粪特性与消化道疾病（论文文献综述）
姜帆[1]（2020）在《日粮纤维水平对种公兔体况发育、养分表观消化率和繁殖性能的影响》文中指出目前对于肉兔日粮纤维的研究还不是十分深入,对于肉兔尤其是种公兔的生长、繁殖阶段和日粮纤维不同水平的研究还比较宽泛,缺少具体的数据和深入的研究。日粮纤维能够提供营养,且具有多种生理功能,为了讨论不同日粮纤维水平能否起到改善种公兔的消化能力以及种公兔繁殖性能的效果,因此本试验通过对伊拉兔种公兔饲喂不同纤维水平颗粒料,探究不同日粮纤维水平对种公兔生长性能、表观消化率及繁殖性能的影响进而得出结论。根据60日龄伊拉兔种公兔对营养物质的需要,制定日粮配方。试验采用单因子试验设计,在等能等蛋白条件下,将试验种公兔随机分成4个处理组,组内设5个重复,每重复组1只,分别饲喂日粮含粗纤维水平分别是10%（1组）、12%（2组）、14%（3组）、16%（4组）四组日粮。预饲期为7天,试验期90天,每月定期对试验种公兔进行空腹称重,记录各组试验兔的活体重、总采食量,计算料重比。测定150日龄试验兔的表观消化率及繁殖性能指标。试验结果如下:（1）生长性能方面,2组活体重在90日龄和150日龄时显着高于1组和4组（P<0.05）,3组活体重在120日龄显着高于其他组（P<0.05）;3组和4组料重比在90日龄时显着高于1组和2组（P<0.05）,4组料重比在120日龄和150日龄时显着高于1组和2组（P<0.05）;（2）表观消化率方面,2组的干物质、粗蛋白、能量的消化率显着高于1组和4组;2组和3组的粗纤维消化率显着高于1组和4组;（3）繁殖性能方面,3组和4组的精子密度显着高于1组和2组,3组的精子活率显着高于其他组,采精量和精子畸形率各处理组间无显着差异;2组和3组的促黄体素、睾酮含量显着高于1组和4组,2组促卵泡素和雌二醇含量显着高于其他处理组,1组孕激素含量显着低于其他处理组,催乳素含量在各处理组间无显着差异。综合本试验结果认为,120日龄前种公兔日粮中适宜粗纤维水平为12%,120日粮后日粮中粗纤维适宜水平为14%。因此,在日粮中合理利用不同粗纤维水平有利于改善种公兔的生长、消化代谢与繁殖性能,对于合理制定日粮配方及种公兔健康养殖有重要的实践指导意义。
孙方兴[2]（2018）在《獭兔四种蛋白质饲料生物学价值评定》文中研究指明随着我国养兔业规模扩大和数量增加,蛋白质饲料资源供不应求且价格较高,是饲料配方品质优劣的决定性因素,评定獭兔四种蛋白质饲料生物学价值对实际生产具有重要指导意义,同时,家兔饲料原料评定资料较少,鲜见关于家兔蛋白质饲料真消化代谢率、真消化代谢能的研究,此试验结果可以为基础日粮配制提供理论基础,因此,对家兔蛋白质饲料的生物学价值进行评定具有重要意义。本次试验旨在通过饲养和消化试验来评定四种蛋白质饲料的生物学价值。本试验选择60只18月龄平均体重为（3.28±0.29）kg的健康状况良好的白色獭兔,随机分为6组,每组10个重复,公母各半。分别饲喂无氮日粮、基础日粮、试验日粮（85%的基础日粮+15%被测饲料原料）。采用全收粪（尿）法进行消化代谢试验,测定獭兔对四种蛋白质饲料能量、养分的表观、真消化、代谢率。试验结果及结论如下:大豆粕能量及养分的表观消化率:GE:70.12%,DM:78.75%,Ash:35.11%,CP:87.17%,CF:26.32%,NDF:27.39%,ADF:24.74%,EE:81.55%,Ca:48.16%,P:47.87%,NFE:79.25%;棉籽粕能量及养分的表观消化率:GE:50.84%,DM:55.47%,Ash:33.29%,CP:64.72%,CF:28.26%,NDF:32.77%,ADF:29.94%,EE:82.21%,Ca:59.29%,P:50.59%,NFE:71.36%;菜籽饼能量及养分的表观消化率:GE:61.73%,DM:65.39%,Ash:44.19%,CP:85.27%,CF:23.55%,NDF:34.16%,ADF:28.06%,EE:83.42%,Ca:53.93%,P:37.17%,NFE:75.00%;花生粕能量及养分的表观消化率:GE:82.72%,DM:80.03%,Ash:39.31%,CP:91.51%,CF:27.21%,NDF:28.39%,ADF:19.62%,EE:85.870%,Ca:57.12%,P:49.15%,NFE:77.58%。结合无氮日粮试验,计算四种原料粗蛋白质、能量真消化代谢率及真消化能、真代谢能。大豆粕、棉籽粕、菜籽饼、花生粕的粗蛋白质真消化率依次分别为:88.11%、66.09%、79.85%、94.51%,真代谢率依次分别为61.96%、53.87%、62.38%、54.13%;能量真消化率依次分别为:75.98%、51.10%、76.34%、97.62%,真代谢率依次分别为70.47%、58.59%、73.63%、93.09%;真消化能依次分别为:14.08MJ/kg、8.85MJ/kg、16.37MJ/kg、18.56MJ/kg;真代谢能依次分别为:12.46MJ/kg、8.11MJ/kg、15.79MJ/kg、17.47MJ/kg。综合能量、蛋白质含量及消化代谢率评价四种蛋白质原料,以花生粕对獭兔生物学价值最优,其次分别为大豆粕、菜籽饼、棉籽粕。
黄涛[3]（2018）在《禁食软粪对新西兰白兔生产性能及盲肠微生物的影响》文中指出食粪行为是兔的一种特殊的行为,软粪中含有大量的干物质、菌体蛋白和微量元素,兔采食软粪有利于提高饲料效率和维持肠道菌群,对兔具有十分重要的意义。本试验通过构建禁食软粪的模型,以30日龄为采食饲料的新西兰白兔为研究对象,通过饲养试验以及宏基因组测序技术,分析禁食软粪对新西兰白兔生长发育的影响,以其找到与新西兰白兔生长发育相关的菌群,为提高兔的生产性能提供参考。试验结果如下:1.通过构建禁食软粪模型,饲养至240日龄后,屠宰测量生产指标,结果表明:禁食软粪后,新西兰白兔的采食量无显着差异（P>0.05）;生长速度试验组显着低于对照组（P<0.05）;至饲养试验结束,禁食软粪组新西兰白兔的末重显着低于对照组（P<0.05）;全净膛重和半净膛重极显着低于对照组（P<0.01）;在脏器指标中,禁食软粪组的新西兰白兔的心脏、肝脏小于对照组,且差异极显着（P<0.01）,肾脏重显着小于对照组（P<0.05）,脾脏重差异不显着（P>0.05）;血清指标中禁食软粪组的甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白的含量与对照组差异不显着（P>0.05）,但总胆固醇的含量显着低于对照组（P<0.05）;在毛皮质量的指标中,禁食软粪组与对照组的毛长无显着的差异（P>0.05）,而毛皮的长度、宽度、重量,禁食软粪组均小于对照组（P<0.05）,毛皮的厚度,禁食软粪组显着大于对照组（P<0.05）;在肠道指标的结果中,禁食软粪组显着低于对照组（P<0.05）,小肠和回肠的长度,禁食软粪显着低于对照组（P<0.05）,盲肠和结肠差异不显着;通过对小肠切片指标的测定,结果显示,禁食软粪组小肠的肠壁厚度和绒毛高度均显着低于对照组（P<0.05）,并对已报道的与肠道发育相关的基因在两组兔的小肠组织中进行定量,发现,GHR基因的表达量在禁食软粪组中极显着低于对照组（P<0.01）,INSR基因的表达量在禁食软粪组中显着低于对照组（P<0.05）。2.通过对240日龄禁食软粪组和对照组的新西兰白兔的盲肠的肠道微生物进行宏基因组测序,共获得了474952702条reads,对获得的微生物基因进行物种注释,发现禁食软粪组的拟杆菌门（Bacteroidetes）丰度增加,放线菌门（Actinobacteria）丰度减少;在属水平上,禁食软粪组的拟杆菌属（Bacteroides）丰度增加,瘤胃球菌属丰度（Ruminococcus）减少;通过对禁食软粪组和对照组新西兰白兔的肠道微生物的基因进行KEGG注释,发现微生物增殖,糖代谢以及脂质代谢的通路在两组兔的盲肠微生物基因的富集程度差异显着,其中核黄素代谢和胆汁分泌可能参与到新西兰白兔的生理活动中;通过环境因子与肠道微生物属水平的相关性分析,发现Oscillibacter与Akkermansia菌属可能对新西兰白兔的体重和脂质代谢具有重要的调节作用。综上所述,禁食软粪显着影响了新西兰白兔的生产性能,以及脏器、肠道以及毛皮的发育和脂质代谢;并且,盲肠微生物的宏基因组测序结果表明,禁食软粪可能通过改变盲肠的肠道微生物的多样性影响到新西兰白兔的脂质代谢,这种影响产生的具体机制还需要进一步的探究。
王建烽[4]（2018）在《可溶性纤维日粮对福建黄兔生产性能、免疫机能以及肠道内环境的影响》文中指出本文研究了可溶性纤维日粮对福建黄兔生产性能、血液生化指标、免疫机能、养分表观消化率、肠道形态、盲肠内环境的影响。分为两个试验:试验一:比较不同可溶性纤维日粮对福建黄兔盲肠体外发酵的影响。分别按25%的比例将高可溶性纤维（苜蓿干草、甜菜渣、三叶青）、低可溶性纤维（燕麦草）和高不溶性纤维（大麦糠、爱博素）配制成福建黄兔日粮,进行48 h的盲肠体外试验。试验测定体外产气量、发酵参数和体外真消化率,研究可溶性纤维对福建黄兔盲肠体外发酵的影响。结果表明:可溶性纤维（HSDF）组的体外产气量极显着高于高不溶性纤维（HIDF）组,且以甜菜渣组的产气量最高;HSDF组的体外真消化率最高,三叶青组与燕麦草组无显着性差异（P>0.05）;苜蓿干草组、甜菜渣组的发酵液pH值和氨态氮含量均显着低于HIDF组（P<0.05）,甜菜渣组的pH值显着低于其他各组（P<0.05）;HSDF组的乙酸、丙酸和总挥发性脂肪酸浓度均极显着高于HIDF组（P<0.01）,三叶青组的总挥发性脂肪酸浓度与对照组无显着性差异（P>0.05）;苜蓿干草组、甜菜渣组中乙酸与丙酸的比值均显着低于HIDF组（P<0.05）,而三叶青组中乙酸与丙酸的比值与大麦糠组无显着性差异（P>0.05）。结果提示,配制福建黄兔日粮时以甜菜渣做为可溶性纤维来源,其盲肠体外真消化率、体外产气量和总挥发性脂肪酸浓度最高;HIDF日粮会使福建黄兔的盲肠体外真消化率、体外产气量和总挥发性脂肪酸浓度均降低。试验二:以福建黄兔为研究对象,探讨可溶性纤维来源对福建黄兔的生产性能、血液生化指标、免疫机能、养分消化率、肠道形态、盲肠发酵的影响。选择200只35±2日龄断奶福建黄兔,随机分为4组:高可溶性纤维组HSDF（苜蓿干草、甜菜渣）,高不溶性纤维组HIDF（大麦糠）和对照组（燕麦草）。结果表明:（1）HSDF日粮末重和料重比极显着小于HIDF日粮（P<0.01）,HSDF的平均日增重极显着高与HIDF组（P<0.01）。HSDF的屠宰率低于对照组日粮（P<0.05）。（2）HSDF的Tp、TG高于对照组（P<0.05）,T-CHO、Glu低于对照组（P<0.05）。HIDF 组的 Glu 高于 HSDF 组（P<0.01）。HSDF 和 HIDF组的血清T AOC和CAT含量均高于对照组（P<0.05）,且HSDF极显着高于对照组（P<0.01）。（3）日粮IDF会使脾脏指数呈增大趋势（P>0.05）。HSDF组的血清IgA含量显着高于对照组和HIDF组（P<0.05）。HSDF组和HIDF组的IgG含量均高于对照组。其中HSDF2（甜菜渣）组极显着高于其他各组（P<0.01）、HIDF组与对照组无显着性差异（P>0.05）。H]DF组的IgM含量极显着高于其他各组（P<0.01）。IHIDF组的SIgA含量显着高于对照组和HSDF组（P<0.05）。HSDF组和HIDF组的IL-2含量均高于对照组,HSDF组在十二指肠和空肠的促炎症因子IL-1α含量低于HIDF,且在空肠的促炎症因子IL-1α含量呈极显着性差异（P<0.01）。（4）HSDF日粮能提高养分表观消化率但SDF水平的增加养分表观消化率下降,HIDF日粮使养分表观消化率降低（P<0.01）。随着日粮SDF水平的提高福建黄兔十二指肠的隐窝变浅,V/C值变大（P<0.01）。HIDF日粮使福建黄兔十二指肠肠道绒毛变短、隐窝加深、V/C值变小（P<0.01）。HSDF、HIDF日粮均显着提高福建黄兔盲肠的纤维素酶和半纤维素酶的含量（P<0.01）。HSDF日粮使盲肠果胶酶的含量显着提高（P<0.01）,HIDF日粮降低的盲肠果胶酶的含量。（5）HSDF日粮显着降低了福建黄兔的盲肠pH值和氨态氮含量（P<0.01）。HIDF使盲肠pH值和氨态氮升高（P<0.01）。HSDF日粮的TVFA、乙酸、丙酸、丁酸含量显着高于对照组（JP<0.01）。HIDF日粮则与之相反。（6）饲喂HSDF.日粮会使福建黄兔盲肠的大肠杆菌和乳酸菌显着增加（P<0.01）但随着日粮SDF水平的升高大肠杆菌数增加,乳酸杆菌数减少（P<0.01）。饲喂HSDF日粮瘤胃球菌数显着少于对照组和HIDF组（P<0.01）,瘤胃球菌数有随着日粮IDF水平增加而增加的趋势。综合分析认为,SDF日粮能够对福建黄兔的生产性能、血液生化指标、免疫机能造成影响。SDF日粮比IDF日粮更适宜应用于福建黄兔生长肉兔的生产,且当以25%苜蓿干草做为日粮SDF来源在福建黄兔的日粮中应用比较合适。
金秋岩[5]（2016）在《糖蜜对颗粒饲料质量及伊拉兔生产性能及相关指标的影响》文中指出颗粒饲料是工厂化养兔生产所使用商业饲料的唯一形态,但兔饲料的商业化生产起步晚,颗粒饲料质量参差不齐。糖蜜是糖类生产工业的副产品。本文研究了饲料中添加不同比例的糖蜜对肉兔颗粒饲料质量、生产性能和相关指标的影响。试验采用单因素随机化试验设计,配制糖蜜添加水平分别为0%、2%、4%、8%的饲粮,进行制粒,测定颗粒饲料的加工品质。同时选择80只40日龄的伊拉商品代肉兔（雌雄各半）随机分成4组,每组4个重复,每个重复5只兔,进行饲养试验,预试期1周,正式期30d。饲养试验结束,进行屠宰,测定屠宰性能、消化道发育、消化酶活性等各项指标。研究结果如下：（1）糖蜜对颗粒饲料的硬度有显着的影响（P＜0.05）,其中4%添加量组的硬度最高（10.56kg）,但4%与8%水平组相比差异不显着（P＞0.05）。添加糖蜜极显着降低了颗粒饲料的粉化率（P＜0.01）,其中8%水平组最低,但8%与4%水平组相比无显着差异（P＞0.05）。添加糖蜜对颗粒饲料的含粉率影响不显着（P=0.0524）。（2）随着糖蜜添加水平的提高,肉兔在30日试验期期间增重逐渐上升,料重比显着降低（P＜0.05）。其中,8%水平组的增重最高（650.8g）,显着高于对照组（P<0.05）。并且增重的差异与糖蜜的添加水平成正比（P<0.05）。8%添加水平组料重比最低（4.6）,显着低于对照组（P<0.05）,但与其它添加水平组无显着差异（P>0.05）。糖蜜添加比例越高,则死淘率越低。糖蜜添加对肉兔胴体屠宰率无显着影响（P>0.05）。（3）糖蜜对肉兔的消化道长度、相对重量、发育的各项指标影响不显着（P>0.05）,但其添加水平和小肠长度之间存在显着的相关性（P=0.0131）。糖蜜对胃食糜算度存在显着的影响（P=0.0147）。糖蜜对肉兔血糖浓度、胰蛋白酶和盲肠纤维素酶活性均无显着影响（P>0.05）,但盲肠纤维素酶活性与糖蜜的添加水平呈现出显着的相关性（P=0.0183）。（4）糖蜜对肉兔盲肠内总菌、大肠杆菌、乳酸菌数影响不显着（P>0.05）,但总菌数、乳酸菌数随着糖蜜添加量的上升而有所增加,并且与糖蜜添加比例呈显着的相关性（P=0.039、P=0.0438）。（5）经济效益分析表明,在0%-8%范围内,糖蜜的添加量越高,经济效益越高。综上,饲料中添加糖蜜能够显着提高颗粒饲料的硬度,降低粉化率。随着糖蜜添加水平的提高,显着提高肉兔的增重,降低料重比。饲料中添加糖蜜对肉兔消化道发育、消化酶活性、盲肠菌群数均无显着影响。综合表明,在本试验条件下,糖蜜的最适添加量为8%。
任传帅[6]（2016）在《寒地獭兔肠道菌群定植的初步研究》文中认为獭兔的肠道疾病是危害兔业养殖的重要因素之一,发病率非常高,而且不易治愈,给养殖户造成极大的损失,成为从业者广泛关注的焦点。极为突出的是断奶獭兔肠道疾病的出现,在饲养管理中通常采用对健康兔提前接种疫苗或添加抗生素来预防和治疗。但伴随着抗生素的滥用,导致细菌产生很强的耐药性,耐药菌株的出现在一定程度上也会威胁人类的健康。抗生素替代品的研制是解决獭兔肠道疾病的趋向,当前微生态制剂作为主要的抗生素替代品很受养殖户的欢迎,被广泛应用于养殖环节,但目前还没有研发出专门用在獭兔日粮中的微生态制剂。本试验在寒地獭兔肠道菌群定植规律初步研究的基础上,研究软粪液和小肠液对幼兔肠道菌群定植的影响,为獭兔微生态制剂的研制奠定基础。试验一旨在探究相同生活环境下不同日龄的獭兔肠道菌群定植的规律,分别对不同日龄健康獭兔肠壁内容物中的细菌提基因组DNA,应用Real-time PCR方法对不同日龄的獭兔肠道菌群的结构进行分析。结果显示1d时肠道内定植的细菌总量最少,5和10d时各种细菌的浓度开始增加,不同细菌之间有显着差异（P<0.05）;20d时浓度迅速增加,定植在十二指肠、空肠和回肠、盲肠内浓度最大的细菌分别为双歧杆菌、韦荣球菌、梭菌,数值显着高于其他菌种（P<0.05）;30-60d,定植在肠道内的梭菌、韦荣球菌、双歧杆菌和肠球菌浓度显着高于其他细菌（P<0.05）,盲肠内的拟杆菌浓度高于小肠;120d时双歧杆菌、乳酸杆菌浓度略微减小,梭菌以及韦荣球菌保持稳定,不同细菌之间有显着差异（P<0.05）。试验二为探究软粪液以及小肠液对獭兔肠道内细菌定植的影响,通过灌喂软粪冻干液和小肠冻干液,比较獭兔肠道内定植的7种细菌的浓度变化。90只幼兔平均分成三组,分别灌喂软粪冻干液、小肠冻干液,纯净水为空白对照。在超净台下刮取32、46d幼兔肠壁上的内容物,提取细菌的DNA。设计7种细菌的特异性引物,利用Real-time PCR方法,定量细菌的浓度。结果表明,与空白组相比,灌喂软粪冻干液32、46d的幼兔,空肠内定植的拟杆菌以及双歧杆菌浓度升高（P<0.05）,回肠内的梭菌、韦荣球菌的浓度升高（P<0.01）,盲肠内定植的双歧杆菌浓度升高（P<0.05）。与空白组相比,灌喂小肠冻干液的32d幼兔其十二指肠以及回肠内的梭菌浓度升高（P<0.01）,双歧杆菌浓度升高（P<0.05）;46d幼兔回肠内定植的韦荣球菌以及双歧杆菌的浓度升高（P<0.05）。综上所述:獭兔不同生长阶段,定植在肠道不同部位中的细菌呈现不同的变化规律,构成稳定的微生态平衡系统。软粪液以及小肠液能提高拟杆菌、梭菌、韦荣球菌、双歧杆菌在肠道内的定植效果。
刁程[7]（2014）在《家兔的食粪性综述》文中提出兔的食粪行为是一种特殊行为,是指兔取食由盲肠内容物所形成的粪便的行为。由于兔具有这种特殊的结肠分离机制,能够产生两种不同的粪便。食粪行为延长了食物在消化道中的平均滞留时间;提高了对纤维食物的消化率;填补了食物中氨基酸和维生素的缺乏;满足了动物对这些营养物质的需求;是家兔消化过程中的一个特殊组成部分[1]。无论家兔或野兔都有大量吞食自己所排软粪的奇特习性。这种现象有别于牛羊的反刍,亦不同于各种动物的病态性异食,而是一
曹玮娜[8]（2014）在《乳酸菌对獭兔肉品质及免疫相关基因表达量的影响》文中进行了进一步梳理乳酸菌，作为应用时间最长、应用范围最广的一类益生菌，在畜禽生长、免疫和生产等方面都具有很好的应用效果，是抗生素最佳的替代品之一，在动物生产中有很高的应用价值，对发展绿色环保的畜牧业具有重要意义。本试验研究乳酸菌对獭兔消化酶活、抗氧化能力、肉感官品质及脾脏免疫相关基因、肌肉IGF-1、IGF-1R、GHR基因mRNA表达量的影响，探讨乳酸菌对獭兔的生长、免疫的调控机理及适宜用量。选取43日龄健康状况良好的白色獭兔80只，按照公母各半的原则随机分为5组。Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组为试验组，饮喂乳酸菌菌液浓度水平分别为104、107、1010和1013cfu/ml；C组为对照组，饮喂生理盐水。每隔一天饮喂一次，每次10ml。分别于试验第30天和第60天，每组随机选取4只屠宰采样，取消化道内容物、血液和肌肉样品进行消化酶、抗氧化酶活性与肉品质的测定。取脾脏和肌肉样品，提取总RNA，反转录，实时荧光定量PCR法检测IFN-γ、IL-2、IGF-1、IGF-1R和GHR基因的相对表达量。结果表明如下：（1）乳酸菌能够改善獭兔肉感官品质。与对照组相比，试验Ⅰ组和试验Ⅱ组獭兔肌肉的失水率分别降低了4.49%和2.27%，差异显着（P<0.05），但乳酸菌对獭兔肌肉的PH值、剪切力和肉色均无显着影响（P>0.05）。（2）乳酸菌可以提高空肠消化酶的活性。乳酸菌提高了80日龄獭兔空肠淀粉酶、脂肪酶的活性，但对胰蛋白酶和糜蛋白酶无显着影响（P>0.05），其中试验Ⅱ组淀粉酶活性、试验Ⅲ组脂肪酶活性显着高于对照组（P<0.05）；乳酸菌提高了110日龄獭兔空肠脂肪酶和胰蛋白酶的活性，但对淀粉酶和糜蛋白酶无显着影响（P>0.05），各试验组的脂肪酶活性与试验Ⅲ组的胰蛋白酶的活性显着高于对照组（P<0.05）。在80日龄和110日龄时，乳酸菌对獭兔盲肠纤维素酶活性均无显着影响（P>0.05）。（3）乳酸菌提高了獭兔血浆抗氧化酶活性。在80日龄时，试验Ⅲ组谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性显着高于对照组（P<0.05），各试验组丙二醛（MDA）含量均显着均显着低于对照组（P<0.05）；在110日龄时，与对照组相比，各试验组GSH-Px酶活性均显着提高（P<0.05），丙二醛（MDA）含量均显着降低（P<0.05）。（4）乳酸菌可以促进獭兔脾脏IFN-γ和IL-2基因的表达。80日龄时，试验Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组IFN-γ表达量均显着高于对照组（P＜0.05），且以试验Ⅲ组的表达量最大；对于IL-2基因，试验Ⅲ组表达量显着高于对照组（P＜0.05），其余各组与对照组差异不显着（P>0.05）。110日龄时，试验Ⅲ、Ⅳ组IFN-γ表达量显着高于对照组（P＜0.05），且以试验Ⅲ组的表达量最大；而IL-2基因则是试验Ⅱ组表达量与对照组差异显着（P＜0.05），其余各组与对照组无显着差异（P>0.05）。（5）乳酸菌提高了肌肉IGF-1、GHR mRNA的相对表达量，试验Ⅰ组IGF-1mRNA的相对表达量最大，试验Ⅱ组GHR mRNA的相对表达量最大，二者均显着高于对照组（P<0.05），乳酸菌对獭兔肌肉IGF-1R mRNA的相对表达量无显着影响（P>0.05）。综上所述，乳酸菌可以起到增强獭兔抗氧化能力，提高獭兔消化能力，改善肉品质的作用。从分子生物学角度来看，乳酸菌还能促进IFN-γ、IL-2、IGF-1和GHR mRNA的表达量，起到加强机体免疫性能、影响肌肉生长速度及肌纤维特性的作用。本试验条件下，乳酸菌的适宜添加水平为107cfu/ml，推荐添加范围是107～1010cfu/ml。
刘杰涛,位曼[9]（2012）在《家兔消化生理的特殊性及对饲料的要求》文中认为家兔是单胃草食动物,有发达的盲肠可起到类似反刍动物瘤胃的作用,并有特殊的食粪癖,对某些营养物质起到二次消化的作用。家兔特殊的消化特性,决定了其对饲料有特殊的要求。要使饲料营养能充分满足家兔的营养需要,就必须在配制家兔饲料前认真研究家兔消化生理的特殊性与对饲料的要求。
吴雪,何敏,杨本康,叶萌玲,张卫华[10]（2012）在《荥经长毛兔消化道计量组织学观察》文中研究指明本文采用大体解剖、石蜡组织切片技术和Spot321图像分析系统对荥经长毛兔消化道各段进行了观察研究。结果显示:荥经长毛兔消化道具典型草食动物结构特性,口腔内具发达的牙齿,上唇纵向开裂;食道粗短,黏膜表皮角质化;胃囊状膨大,黏膜皱褶发达;小肠长,肠绒毛发达;大肠较长,无肠绒毛。各段管腔壁由内向外依次分为黏膜、粘膜下层、肌层、浆膜（外膜）四层结构,各部位的主要区别在于黏膜层,此外,粘膜下层、肌层的相对厚度等也存在差异。荥经长毛兔消化道的解剖学和组织学结构与其食草性功能密切相关。
二、家兔的食粪特性与消化道疾病（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、家兔的食粪特性与消化道疾病（论文提纲范文）
（1）日粮纤维水平对种公兔体况发育、养分表观消化率和繁殖性能的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 伊拉兔及其特点 |
| 1.1.1 伊拉兔的营养生理特点 |
| 1.1.2 伊拉兔的其他特点 |
| 1.2 日粮纤维 |
| 1.2.1 日粮纤维定义及特点 |
| 1.2.2 日粮纤维在畜禽生产中的应用 |
| 1.2.2.1 日粮纤维在鸡生产中的应用 |
| 1.2.2.2 日粮纤维在育肥猪生产中的应用 |
| 1.2.2.3 日粮纤维在母猪饲粮中的应用 |
| 1.2.2.4 日粮纤维在仔猪生产中的应用 |
| 1.2.2.5 日粮纤维在反刍动物生产中的应用 |
| 1.3 伊拉兔对日粮纤维的消化 |
| 1.3.1 伊拉兔的消化生理特点 |
| 1.3.2 伊拉兔对日粮纤维消化能力 |
| 1.3.3 日粮纤维对家兔消化道发育的影响 |
| 1.4 伊拉兔的繁殖特点 |
| 1.4.1 伊拉兔的生殖激素特点 |
| 1.4.1.1 促卵泡激素(FSH) |
| 1.4.1.2 促黄体素(LH) |
| 1.4.1.3 催乳素(PRL) |
| 1.4.1.4 睾酮(T) |
| 1.4.1.5 雌激素(E) |
| 1.4.2 种公兔的精液品质及其影响因素 |
| 1.5 目的意义 |
| 第二章 试验研究 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 基础日粮 |
| 2.1.3 主要仪器设备 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 试验设计: |
| 2.2.2 试验时间和地点: |
| 2.2.3 饲养管理: |
| 2.2.4 测定指标及测定方法: |
| 2.3 数据处理 |
| 第三章 结果与分析 |
| 3.1 不同日粮粗纤维水平对种公兔体重的影响 |
| 3.2 不同日粮纤维水平对种公兔体长的影响 |
| 3.3 不同日粮粗纤维水平对种公兔料重比的影响 |
| 3.4 对部分养分表观消化率的影响 |
| 3.4.1 对干物质表观消化率的影响 |
| 3.4.2 对粗蛋白表观消化率的影响 |
| 3.4.3 对粗纤维表观消化率的影响 |
| 3.4.4 对能量表观利用率的影响 |
| 3.5 对精液品质的影响 |
| 3.6 对生殖激素的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 对生产性能的影响 |
| 4.2 对体长增长值的影响 |
| 4.3 对养分表观消化率的影响 |
| 4.4 对精液品质的影响 |
| 4.5 对生殖激素的影响 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（2）獭兔四种蛋白质饲料生物学价值评定（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 缩略词 |
| 1 引言 |
| 1.1 家兔养殖业现状 |
| 1.1.1 家兔生产现状 |
| 1.1.2 家兔养殖业存在的问题 |
| 1.2 獭兔消化系统 |
| 1.3 蛋白质饲料来源 |
| 1.4 蛋白质饲料生物学价值评定研究进展 |
| 1.4.1 饲料营养物质消化率的评定方法 |
| 1.4.2 獭兔饲料消化代谢率研究 |
| 1.5 影响蛋白质饲料消化率的因素 |
| 1.5.1 原料养分组成 |
| 1.5.2 抗营养因子种类及含量 |
| 1.5.3 日粮蛋白质含量 |
| 1.6 研究目的和意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验中待测饲料原料采集与制备 |
| 2.2 试验动物 |
| 2.3 消化代谢时间和地点 |
| 2.4 试验日粮 |
| 2.5 消化代谢试验 |
| 2.5.1 饲养管理 |
| 2.5.2 粪样收集 |
| 2.5.3 尿样收集 |
| 2.5.4 獭兔内源氮和内源能测定 |
| 2.6 测定指标和方法 |
| 2.7 计算公式 |
| 2.8 数据统计与处理 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 獭兔内源氮和内源能损失量 |
| 3.2 獭兔对四种植物性蛋白质饲料生物学价值评价 |
| 3.2.1 兔粪的营养物质含量 |
| 3.2.2 日粮和四种蛋白质饲料原料营养物质的表观消化率 |
| 3.2.3 獭兔对日粮的能量消化率和代谢率 |
| 3.2.4 獭兔对日粮的粗蛋白质消化率和利用率 |
| 3.2.5 四种蛋白质饲料原料的粗蛋白质和能量的真消化率 |
| 3.2.6 四种蛋白质饲料原料的消化能和代谢能 |
| 4 讨论 |
| 4.1 獭兔四种蛋白饲料营养物质的消化率 |
| 4.1.1 獭兔对大豆粕的表观消化率 |
| 4.1.2 獭兔对棉籽粕的表观消化率 |
| 4.1.3 獭兔对菜籽饼的表观消化率 |
| 4.1.4 獭兔对花生粕的表观消化率 |
| 4.2 獭兔四种蛋白质饲料粗蛋白质、能量的真消化率和真代谢率 |
| 4.2.1 獭兔对四种蛋白质饲料粗蛋白质真消化代谢率 |
| 4.2.2 獭兔对四种蛋白质饲料消化能、代谢能及能量真消化代谢率 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
| 致谢 |
| 详细摘要 |
（3）禁食软粪对新西兰白兔生产性能及盲肠微生物的影响（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 家兔的食粪性 |
| 1.1.1 食粪性的定义 |
| 1.1.2 家兔粪便的类型 |
| 1.1.3 食粪性形成机制 |
| 1.1.4 家兔食粪性的意义 |
| 1.2 肠道微生物对宿主的影响 |
| 1.2.1 肠道微生物与宿主的关系 |
| 1.2.2 肠道微生物对宿主脂质代谢的影响 |
| 1.2.3 肠道微生物对宿主肠道的影响 |
| 1.3 肠道微生物多样性的研究方法 |
| 1.3.1 PCR-DGGE技术 |
| 1.3.2 16S测序技术 |
| 1.3.3 宏基因组学 |
| 引言 |
| 第二章 禁食软粪对新西兰白兔生产性能的影响 |
| 2.0 试验材料 |
| 2.1 禁食软粪模的构建与分组 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 饲养管理 |
| 2.2.2 日采食量的测定 |
| 2.2.3 体重的测定 |
| 2.2.4 体尺指标的测定 |
| 2.2.5 屠宰指标的测定及样品的采集 |
| 2.2.6 毛皮质量的测定 |
| 2.2.7 肉质测定 |
| 2.2.8 血清指标的测定 |
| 2.2.9 盲肠及小肠切片的制作及指标测定 |
| 2.2.10 小肠发育相关基因的定量 |
| 2.2.10.1 小肠组织总RNA的提取 |
| 2.2.10.2 小肠组织总RNA的反转录 |
| 2.2.10.3 设计荧光定量引物 |
| 2.2.10.4 荧光定量 |
| 2.2.11 统计分析 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 禁食软粪对新西兰白兔日采食量及体重的影响 |
| 2.3.2 禁食软粪对新西兰白兔体尺指标的影响 |
| 2.3.3 禁食软粪对新西兰白兔生产指标的影响 |
| 2.3.4 禁食软粪对新西兰白兔脏器的影响 |
| 2.3.5 禁食软粪对新西兰白兔毛皮质量的影响 |
| 2.3.6 禁食软粪对新西兰白兔血清指标的影响 |
| 2.3.7 禁食软粪对新西兰白兔肠道指标的的影响 |
| 2.3.8 禁食软粪对新西兰白兔小肠和盲肠发育的影响 |
| 2.3.9 禁食软粪对新西兰白兔小肠发育基因的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 禁食软粪对降低了兔的生产性能 |
| 2.4.2 禁食软粪影响了肝脏发育及代谢 |
| 2.4.3 禁食软粪降低兔的毛皮质量 |
| 2.4.4 禁食软粪影响兔的肠道发育 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 宏基因组测序分析禁食软粪对新西兰白兔盲肠微生物的影响 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.2 试验试剂与仪器 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 肠道微生物总DNA的提取 |
| 3.3.2 宏基因组测序 |
| 3.3.2.1 构建PE文库 |
| 3.3.2.2 桥式PCR |
| 3.3.2.3 Illumina Hiseq测序 |
| 3.3.3 数据质控和拼接组装 |
| 3.3.3.1 数据质控 |
| 3.3.3.2 拼接组装 |
| 3.3.4 基因预测 |
| 3.3.4.1 基因预测 |
| 3.3.4.2 非冗余基因集构建 |
| 3.3.4.3 基因丰度计算 |
| 3.3.5 物种与功能注释 |
| 3.3.5.1 物种分类学注释 |
| 3.3.5.2 KEGG功能注释 |
| 3.3.5.3 微生物KEGG功能的STAMP差异分析 |
| 3.4 结果与分析 |
| 3.4.1 宏基因组测序结果 |
| 3.4.2 禁食软粪对盲肠微生物门、属水平的影响 |
| 3.4.3 禁食软粪对肠道微生物功能的影响 |
| 3.4.4 环境因子与微生物属水平的相关性分析 |
| 3.4.5 环境因子与肠道微生物KEGG功能的相关性分析 |
| 3.5 讨论 |
| 3.5.1 新西兰白兔体重与盲肠微生物门属水平变化有关 |
| 3.5.2 禁食软粪改变了盲肠微生物的功能 |
| 3.5.3 Oscillibacter与 Akkermansia菌属对脂质代谢具有重要的调控作用 |
| 3.6 结论 |
| 全文结论 |
| Abstract |
| 参考文献 |
| 基金 |
（4）可溶性纤维日粮对福建黄兔生产性能、免疫机能以及肠道内环境的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 前言 |
| 1 福建黄兔 |
| 1.1 福建黄兔的品种介绍 |
| 1.2 福建黄兔的养殖现状 |
| 2 日粮纤维的研究进展 |
| 2.1 日粮纤维的定义与分析方法 |
| 2.2 家兔对日粮纤维的消化机理 |
| 2.3 日粮纤维对家兔生产的作用 |
| 3 体外产气评定法 |
| 4 肠道黏膜免疫系统 |
| 5 一些常用肠道微生物菌群检测技术 |
| 5.1 荧光原位杂交技术(FISH) |
| 5.2 基于聚合酶链式反应的变性梯度凝胶电泳(PCR-DGGE)技术 |
| 5.3 实时荧光定量PCR (RT-PCR)技术 |
| 本试验研究的目的与意义 |
| 第二章 试验内容 |
| 试验一 SDF日粮对福建黄兔盲肠内容物体外发酵的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 材料 |
| 1.1.1 试验动物 |
| 1.1.2 仪器与设备 |
| 1.2 试验设计 |
| 1.3 盲肠发酵参数指标的测定 |
| 1.4 体外产气试验 |
| 2 数据处理 |
| 3 试验结果与分析 |
| 3.1 六种粗饲料及制成日粮的营养成分 |
| 3.2 SDF日粮对福建黄兔盲肠发酵48小时产气量的影响 |
| 3.3 SDF日粮对福建黄兔体外真消化率的影响 |
| 3.4 SDF日粮对福建黄兔盲肠体外发酵产物的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 SDF日粮对福建黄兔盲肠发酵48 h产气量的影响 |
| 4.2 SDF日粮对福建黄兔体外真消化率的影响 |
| 4.3 SDF日粮对福建黄兔体外盲肠发酵产物的影响 |
| 试验二 SDF日粮对福建黄兔免疫机能和盲肠内环境的影响 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验设计 |
| 1.2 试验日粮与饲养管理 |
| 2 测定指标及方法 |
| 2.1 生产性能的测定 |
| 2.1.1 生长性能的测定 |
| 2.1.2 屠宰性能的测定 |
| 2.2 血液生化指标测定 |
| 2.3 免疫机能的测定 |
| 2.3.1 免疫器官指数测定 |
| 2.3.2 血液免疫球蛋白的测定 |
| 2.3.3 福建黄兔肠道黏膜免疫的测定 |
| 2.4 养分表观消化率的测定 |
| 2.5 肠道组织形态测定 |
| 2.6 盲肠纤维素酶活测定 |
| 2.6.1 样品采集 |
| 2.6.2 粗酶液的制备 |
| 2.6.3 酶活力测定 |
| 2.7 盲肠内环境参数的测定 |
| 2.7.1 福建黄兔盲肠内容物pH的测定 |
| 2.7.2 盲肠内容物氨态氮的测定 |
| 2.7.3 盲肠内容物VFA的测定 |
| 2.8 盲肠微生物菌群测定 |
| 2.8.1 样品采集 |
| 2.8.2 肠道内容物总DNA的提取 |
| 2.8.3 福建黄兔盲肠菌群16SrDNA特异性引物设计 |
| 2.8.4 引物特异性检测 |
| 2.8.5 菌群定量标准品的制备 |
| 2.8.6 RT-PCR定量分析盲肠微生物数量 |
| 3 数据处理 |
| 4 结果分析与讨论 |
| 4.1 SDF日粮对福建黄兔生产性能影响 |
| 4.1.1 生长性能的测定 |
| 4.1.2 屠宰性能测定 |
| 4.2 SDF日粮对福建黄兔生产性能和血液生化指标的影响 |
| 4.3 SDF日粮对福建黄兔免疫机能的影响 |
| 4.3.1 免疫器官指数的测定 |
| 4.3.2 血清免疫球蛋白的测定 |
| 4.3.3 肠道黏膜免疫的测定 |
| 4.4 SDF日粮对福建黄兔养分表观消化率的影响 |
| 4.5 SDF日粮对福建黄兔养分十二指肠形态的影响 |
| 4.6 SDF日粮对福建黄兔盲肠纤维素酶活的影响 |
| 4.7 SDF日粮对福建黄兔盲肠内容物参数的影响 |
| 4.8 SDF日粮对福建黄兔盲肠菌群的影响 |
| 4.8.1 DNA提取结果 |
| 4.8.2 盲肠菌群16SrRNA引物特异性检测结果 |
| 4.8.3 微生物标准曲线的制备 |
| 4.8.4 盲肠菌群荧光定量溶解曲线 |
| 4.8.5 盲肠菌群荧光定量结果 |
| 5 讨论 |
| 5.1 SDF日粮对福建黄兔生产性能的影响 |
| 5.2 SDF日粮对福建黄兔血液生化指标的影响 |
| 5.3 SDF日粮对福建黄兔免疫机能的影响 |
| 5.4 SDF日粮对福建黄兔养分表观消化率的影响 |
| 5.5 SDF日粮对福建黄兔十二指肠肠道形态的影响 |
| 5.6 SDF日粮对福建黄兔盲肠纤维素酶活的影响 |
| 5.7 SDF日粮对福建黄兔盲肠参数的影响 |
| 5.8 SDF日粮对福建黄兔盲肠微生物菌群的影响 |
| 全文小结 |
| 结论 |
| 有待进一步研究的问题 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的学术论文与研究成果 |
| 致谢 |
（5）糖蜜对颗粒饲料质量及伊拉兔生产性能及相关指标的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 前言 |
| 1.1 家兔的消化生理特点 |
| 1.2 影响家兔生长发育的因素 |
| 1.3 家兔颗粒饲料质量及影响因素 |
| 1.4 糖蜜在动物生产上的应用 |
| 1.5 本研究的目的与意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 试验动物及饲粮 |
| 2.2 试验设计及饲养管理 |
| 2.3 测定指标和方法 |
| 2.4 数据处理与统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 糖蜜对伊拉兔颗粒饲料质量的影响 |
| 3.2 糖蜜对伊拉兔生产性能的影响 |
| 3.3 糖蜜对伊拉兔消化道发育及消化酶活性的影响 |
| 3.4 糖蜜对伊拉兔盲肠微生物数量的影响 |
| 3.5 各指标与伊拉兔增重及死淘率的相关分析 |
| 3.6 经济效益分析 |
| 4 讨论 |
| 4.1 糖蜜对伊拉兔颗粒饲料质量的影响 |
| 4.2 糖蜜对伊拉兔生产性能的影响 |
| 4.3 糖蜜对伊拉兔消化道发育与消化酶活性的影响 |
| 4.4 糖蜜对伊拉兔盲肠微生物数量的影响 |
| 4.5 各指标与伊拉兔增重及死淘率的相关分析 |
| 4.6 糖蜜的最适添加量 |
| 5 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的论文 |
（6）寒地獭兔肠道菌群定植的初步研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| 英文摘要 |
| 1 引言 |
| 1.1 獭兔 |
| 1.1.1 獭兔的外部形态 |
| 1.1.2 獭兔的食性 |
| 1.1.3 獭兔的食粪行为 |
| 1.1.4 獭兔消化系统发育特点 |
| 1.1.5 獭兔腹泻 |
| 1.2 肠道菌群的研究进展 |
| 1.2.1 肠道菌群的概念 |
| 1.2.2 肠道菌群的分类 |
| 1.2.3 肠道菌群的生理作用 |
| 1.2.4 肠道菌群失调 |
| 1.2.5 肠道菌群失调的危害 |
| 1.3 肠道菌群定植的研究 |
| 1.3.1 定植的概念 |
| 1.3.2 定植抗力 |
| 1.3.3 定植的条件 |
| 1.3.4 影响定植的因素 |
| 1.4 微生物多样性分析方法的研究进展 |
| 1.4.1 传统的研究方法 |
| 1.4.2 实时荧光定量PCR技术 |
| 1.4.3 变性梯度凝胶电泳技术 |
| 1.5 试验研究的目标及意义 |
| 2 材料与方法 |
| 2.1 材料 |
| 2.1.1 试验动物 |
| 2.1.2 软粪液和小肠液冻干粉的制备 |
| 2.1.3 主要试剂 |
| 2.1.4 主要仪器 |
| 2.1.5 引物的设计与合成 |
| 2.2 方法 |
| 2.2.1 獭兔肠道内容物基因组DNA的提取 |
| 2.2.2 基因组DNA的含量及纯度检测 |
| 2.2.3 常规PCR反应 |
| 2.2.4 细菌的定量检测 |
| 2.2.5 试验数据统计分析 |
| 3 结果与分析 |
| 3.1 引物的特异性检测 |
| 3.2 标准曲线 |
| 3.3 溶解曲线 |
| 3.4 肠道内容物细菌的定量检测 |
| 3.4.1 不同日龄肠道定植菌群的测定 |
| 3.4.2 软粪液和小肠液对肠道菌群定植的影响 |
| 4 讨论 |
| 4.1 不同日龄寒地獭兔肠道菌群的定植 |
| 4.2 软粪液和小肠液对寒地獭兔肠道菌群定植的影响 |
| 4.3 研究的创新性 |
| 4.4 研究中存在的问题和展望 |
| 5 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 |
（7）家兔的食粪性综述（论文提纲范文）
| 1 食粪行为的定义 |
| 2 兔的食粪行为 |
| 3 兔粪便的类型及机理 |
| 3.1 硬便和软便 |
| 3.2 硬便和软便的形成机理 |
| 4 家兔吞食软粪的生理作用 |
| 5 食粪性研究展望 |
（8）乳酸菌对獭兔肉品质及免疫相关基因表达量的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 益生菌研究进展 |
| 1.2 家兔消化生理特点 |
| 1.3 乳酸菌应用研究进展 |
| 1.4 益生菌对免疫相关基因表达的影响 |
| 1.5 益生菌对 IGF-1、IGF-1R、GHR 基因表达的影响 |
| 1.6 试验研究的目的、意义 |
| 第二章 乳酸菌对獭兔肉感官品质、消化道酶活及血液抗氧化指标的影响 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 供试菌种 |
| 2.1.2 试验动物与饲养管理 |
| 2.1.3 试验饲粮 |
| 2.1.4 试验设计 |
| 2.1.5 主要仪器 |
| 2.1.6 样本采集与指标检测 |
| 2.1.7 数据处理 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 乳酸菌对獭兔肉感官品质的影响 |
| 2.2.2 乳酸菌对獭兔空肠消化酶活性的影响 |
| 2.2.3 乳酸菌对獭兔盲肠纤维素酶活的影响 |
| 2.2.4 乳酸菌对獭兔血浆抗氧化指标的影响 |
| 2.3 讨论 |
| 2.3.1 乳酸菌对獭兔感官肉品质的影响 |
| 2.3.2 乳酸菌对獭兔空肠消化酶活性的影响 |
| 2.3.3 乳酸菌对獭兔盲肠纤维素酶活性的影响 |
| 2.3.4 乳酸菌对獭兔抗氧化功能的影响 |
| 2.4 小结 |
| 第三章 乳酸菌对獭兔脾脏 IFN-γ、IL-2 基因表达量的影响 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 试验动物与试验设计 |
| 3.1.2 试验日粮与饲养管理 |
| 3.1.3 样品的采集与保存 |
| 3.1.4 试验仪器 |
| 3.1.5 试验试剂 |
| 3.1.6 试验方法 |
| 3.1.7 统计数据 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 总 RNA 完整性的检测 |
| 3.2.2 引物检测 |
| 3.2.3 RT-PCR 结果分析 |
| 3.2.4 乳酸菌对 80 日龄獭兔脾脏 IFN-γ和 IL-2 基因相对表达量的影响 |
| 3.2.5 乳酸菌对 110 日龄獭兔脾脏 IFN-γ、IL-2 基因相对表达量的影响 |
| 3.3 讨论 |
| 3.4 小结 |
| 第四章 乳酸菌对獭兔肌肉 IGF-1、IGF-1R、GHR 基因表达量的影响 |
| 4.1 材料与方法 |
| 4.1.1 试验设计与试验动物 |
| 4.1.2 试验方法与试剂仪器 |
| 4.1.3 样品的采集与保存 |
| 4.1.4 设计引物 |
| 4.1.5 荧光实时定量 PCR |
| 4.2 结果与分析 |
| 4.2.1 总 RNA 完整性的检测 |
| 4.2.2 引物特异性的检测 |
| 4.2.3 实时荧光定量 |
| 4.3 讨论 |
| 4.3.1 IGF-1、IGF-1R、GHR 基因与肌肉生长的关系 |
| 4.3.2 IGF-1、IGF-1R、GHR 基因与肌纤维特性的关系 |
| 4.3.3 乳酸菌对 IGF-1、IGF-1R、GHR 基因相对表达量的影响 |
| 4.4 小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 1 乳杆菌的发酵方法及保护剂配方 |
| 附录 2 蛋白酶活性的测定方法 |
| 附录 3 盲肠纤维素酶的测定方法 |
| 附录 4 提取 RNA 的操作步骤 |
| 附录 5 RNA 反转录的操作步骤 |
| 缩略词 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
（9）家兔消化生理的特殊性及对饲料的要求（论文提纲范文）
| 1 对粗纤维的敏感性 |
| 1.1 维持肠道健康 |
| 1.2 提供能量 |
| 1.3 填充胃肠 |
| 1.4 预防毛球病 |
| 2 可利用低质粗蛋白质 |
| 2.1 能充分利用饲料中的蛋白质 |
| 2.2 可利用无机硫合成蛋白质 |
| 3 对钙和磷消化的特性 |
| 3.1 耐受高钙 |
| 3.2 能有效利用植酸磷 |
| 4 食粪特性 |
| 5 消化系统的脆弱性 |
| 6 对霉菌毒素的敏感性 |
（10）荥经长毛兔消化道计量组织学观察（论文提纲范文）
| 1 材料和方法 |
| 1.1 实验动物 |
| 1.2 方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 荥经长毛兔消化道解剖结构 |
| 2.2 荥经长毛兔牙齿结构特点 |
| 2.3 荥经长毛兔消化道组织结构 |
| 2.3.1 食道的组织结构特点 |
| 2.3.2 胃的组织结构特点 |
| 2.3.3 小肠的一般组织结构特点 |
| 2.3.3.1 十二指肠组织结构特点 |
| 2.3.3.2 空肠组织结构特点 |
| 2.3.3.3 回肠组织结构特点 |
| 2.3.3.4 大肠的一般组织结构特点 |
| 2.3.3.4.1 盲肠组织结构特点 |
| 2.3.3.4.2 结肠组织结构特点 |
| 2.3.3.4.3 直肠组织结构特点 |
| 3 讨论 |
| 3.1 荥经长毛兔的消化特性 |
| 3.2 荥经长毛兔消化道特点与其食性的适应 |
| 3.3 盲肠、直肠结构与荥经长毛兔食粪特性的关系 |
四、家兔的食粪特性与消化道疾病（论文参考文献）
- [1]日粮纤维水平对种公兔体况发育、养分表观消化率和繁殖性能的影响[D]. 姜帆. 沈阳农业大学, 2020(05)
- [2]獭兔四种蛋白质饲料生物学价值评定[D]. 孙方兴. 河北农业大学, 2018(12)
- [3]禁食软粪对新西兰白兔生产性能及盲肠微生物的影响[D]. 黄涛. 河南农业大学, 2018(01)
- [4]可溶性纤维日粮对福建黄兔生产性能、免疫机能以及肠道内环境的影响[D]. 王建烽. 福建农林大学, 2018(01)
- [5]糖蜜对颗粒饲料质量及伊拉兔生产性能及相关指标的影响[D]. 金秋岩. 沈阳农业大学, 2016(02)
- [6]寒地獭兔肠道菌群定植的初步研究[D]. 任传帅. 东北农业大学, 2016(02)
- [7]家兔的食粪性综述[J]. 刁程. 中国养兔, 2014(03)
- [8]乳酸菌对獭兔肉品质及免疫相关基因表达量的影响[D]. 曹玮娜. 西北农林科技大学, 2014(02)
- [9]家兔消化生理的特殊性及对饲料的要求[J]. 刘杰涛,位曼. 中国养兔, 2012(09)
- [10]荥经长毛兔消化道计量组织学观察[J]. 吴雪,何敏,杨本康,叶萌玲,张卫华. 山东农业大学学报(自然科学版), 2012(03)