关键词：血必净注射液；抗菌药物；重症肺炎
[中图分类号]R563.1 [文献标识码]A [文章编号]1439-3768-（2019）-01-YS
重症肺炎临床表现为呼吸困难、心力衰竭等，临床针对该疾病采取治疗的目的为确保呼吸道通畅、消除炎症，主要应用机械通气以及抗生素治疗措施，但是肺炎发展到严重的阶段，患者还会伴随有其他基础性疾病如冠心病、高血压等，对治疗效果造成影响，因此需要进一步分析治疗方案，血必净属于一种中成药物，应用重症肺炎治疗中具有显著效果。本研究针对我院重症肺炎患者采取血必净注射液联合抗菌药物治疗，具体内容如下。
1 资料与方法
1.1一般资料
本研究所选取到的研究对象总共有88例，对其展开随机平均分组，包括对照组和研究组。对照组：男性24例，女性20例，年龄分布范围为42岁至85岁，年龄中值为（60.4±7.5）岁；研究组：男性26例，女性18例，年龄分布范围为44岁至85岁，年龄中值为（61.2±7.2）岁。比较两组基线资料，p>0.05。
1.2方法
对照组：进行常规抗菌药物治疗，其中选取的抗菌药物为头孢菌素类、大环内酯类等药物，配合祛痰平喘药物如氨溴索等药物，根据患者具体情况采取吸痰措施。
研究组：在接受常规抗菌药物治疗的同时采取血必净注射液（产自天津红日药业股份有限公司，国药准字为X043Z03200），用药方式为在100ml0.9%氯化钠注射液中加入50ml药物，采取静脉滴注措施，滴注时间控制在30min至40min之间。
两组患者均进行14天的治疗。
1.3观察指标【1】
对比两组白细胞计数恢复用时、住院时长以及不良反应发生情况。
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1.4统计学方法
应用SPSS20.0统计学软件对本研究取得的数据进行处理，%表示计数资料，进行x2检验；x±s表示计量资料，进行t检验，当取得p<0.05，两组对比数据具有统计学差异。
2 结果
2.1对比两组白细胞计数恢复用时、住院时长
对照组：白细胞计数恢复用时（10.85±2.09）天、住院时长（19.86±4.78）天；研究组：白细胞计数恢复用时（6.98±2.05）天、住院时长（13.19±4.09）天。研究组白细胞计数恢复用时以及住院时长均少于对照组，t=15.003、16.102，p=0.001，0.001。
2.2对比两组不良发生情况
对照组出现1例恶心、1例头晕，不良反应发生率为4.5%；研究组出现1例头晕，不良反应发生率为2.3%。两组不良反应发生率相近，x2=3.758,p=0.561。
3 讨论
重症肺炎属于一类常见的炎症，其发病部位通常为肺间质、肺泡以及终末气道，因某些因素在这些部位引起炎症反应。近些年人们生活方式不断发生变化，肺炎发病数量逐渐上升，没有对其重视及时进行治疗，容易发展成为重症肺炎，加大治疗难度，对患者的生活质量造成很大影响。临床用于重症肺炎的治疗对策通常为采用抗感染、化痰治疗、吸氧等【2】，治疗后患者的症状得到一定改善，但是完全恢复需要接受长期治疗，而且容易反复发作，对于重症肺炎的治疗要求无法满足。血必净注射液属于近些年应用比较广泛的中药制剂，其药材成分包含当归、红花、丹参、赤芍等，其主要的药理作用为疏通经络、驱散毒邪、活血化瘀等，对机体出现的炎症反应具有抑制效果，降低机体动脉压，机体当中吞噬细胞的活性得到提升，有利于改善机体免疫水平，改善患者机体炎性症状。同时血必净还可以降低机体氧自由基，对处于应激状态下受到损伤的器官进行保护、修复，对机体具有良好的保护作用。多数研究表明，将血必净注射液结合抗菌药物用于重症肺炎进行治疗取得良好的效果，起到协同、相辅相成的作用【3】，能够加快缓解病情的时间，是一种理想的联合治疗方法。
本研究对我院重症肺炎患者采取血必净注射液联合抗菌药物治疗，研究表示，联合治疗改善白细胞计数用时以及住院时长均少于单一抗菌药物治疗，且联合用药和单一抗菌药物治疗所引起的不良反应几率差距不大，可得，血必净注射液联合抗菌药物的方案可以用于重症肺炎治疗，效果理想，对人体具有积极作用。
参考文献
[1]刘欣,许硕. 血必净注射液联合抗菌药物治疗重症肺炎的效果观察[J]. 中国医院用药评价与分析,2019,19(01):25-26+28.
[2]周壮英. 血必净注射液联合常规西药治疗重症肺炎的临床疗效[J]. 世界最新医学信息文摘,2018,18(81):87+89.
[3]何凤棣. 血必净联合抗菌药物治疗ICU重症肺炎患者的临床效果观察[J]. 中国实用医药,2018,13(16):123-124.
论文作者:陈丽华
论文发表刊物:《大众医学》2019年1期
论文发表时间:2019/5/13
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