西妥昔单抗联合FOLFOX4与单用FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌临床疗效论文_黄懋

(自贡市第四人民医院 四川 自贡 643000)

【摘要】 目的:探讨西妥昔单抗联合FOLFOX4与单用FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌临床疗效。方法:选取我院于2015年5月-2016年5月间收治的的晚期结肠癌患者80例。采用随机数字表法分为联合用药组及常规组各40例,给予常规组患者单用FOLFOX4方案治疗,在常规组用药的基础上给予联合用药组患者西妥昔单抗治疗,观察比较两组患者疗效,统计两组患者毒副反应情况。结果:联合用药组疗效总有效率为65.00%,明显高于常规组的47.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者毒副反应有皮疹、恶心、呕吐、腹泻、神经损害等。联合用药组、常规组患者毒副反应差异无统计学意义(P>0.05),结论:采用西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌具有更为明显的疗效,且不会增加毒副反应,可进一步推广。

【关键词】 西妥昔单抗;FOLFOX4;晚期结肠癌

【中图分类号】R735.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)34-0117-02

结肠癌是临床中较为常见的恶性肿瘤疾病,临床中普遍采用FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌,虽然具有一定的疗效[1]。但患者会出现严重的不良反应,部分患者会出现耐药性,导致疗效降低[2]。我院采用西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌,取得的效果较为满意,现报道如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

选取我院于2015年5月—2016年5月间收治的的晚期结肠癌患者80例。纳入标准:经病理学或影像学检查证实符合晚期结肠癌诊断标准[3];术后有完整的随访资料;出现转移后未经任何抗肿瘤药物治疗者;所有患者均同意配合本次研究并签署知情同意书。排除标准:并发其他恶性肿瘤者;术前服用过抗肿瘤药物者。采用随机数字表法分为联合用药组及常规组各40例,联合用药组中,男25例,女15例,年龄29~65岁,平均年龄(53.32±8.23)岁;常规组中,男23例,女17例,年龄31~64岁,平均年龄(53.52±8.53)岁。两组患者一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 治疗方法

给予常规组患者单用FOLFOX4方案治疗,具体方法为:奥沙利铂静脉注射85mg/m2,CF静脉注200mg/m2,5-FU静脉注600mg/m2,2周为一个疗程。在化疗期间患者均于每天注射恩丹西酮,8mg/次。在常规组用药的基础上给予联合用药组患者西妥昔单抗治疗,具体方法为:化疗前给予患者西妥昔单抗,隔1h后实施化疗。静脉注射西妥昔单抗的首次剂量为400mg/m2,之后以250mg/m2的剂量静脉滴注,使用西妥昔单抗最低使用次数为6次,最高不超过12次。

1.3 观察指标

观察比较两组患者疗效,疗效参考文献[4],完全缓解:症状与体征消失,肿瘤直径减小70%以上;部分缓解:症状与体征明显缓解,肿瘤直径减少为50~70%;稳定:症状与体征相对稳定,肿瘤直径未出现明显变化;进展:症状与体征出现恶化,肿瘤直径增加。总有效率=(完全缓解+部分缓解)/总例数×100%。统计两组患者毒副反应情况。

1.4 统计学方法

将所统计出的数据采用SPSS 20.0统计学软件进行处理,总有效率采用n或%表示,并经χ2检验比较,在P<0.05时,表示差异有统计学意义。

2.结果

2.1 两组患者疗效情况比较

联合用药组疗效总有效率为65.00%,明显高于常规组的47.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。

2.2两组患者毒副反应情况比较

两组患者毒副反应有皮疹、恶心、呕吐、腹泻、神经损害等。联合用药组、常规组患者毒副反应分级为Ⅰ、Ⅱ级的例数分别为13例、16例,差异无统计学意义(P>0.05);联合用药组、常规组患者毒副反应分级为Ⅲ、Ⅳ级的例数分别为14例、12例,差异无统计学意义(P>0.05)。

3.讨论

结肠癌是临床中较为常见的恶性肿瘤疾病,由于其起病隐匿,发病初期仅有少部分患者出现不适症状,多数患者确诊时已经为晚期,治疗困难,预后较差。通过放化疗的晚期结肠癌患者虽然一定程度上延长了患者的生存期,但多数患者在治疗中会出现不同程度的毒副反应,治疗过程较痛苦[5]。并且化疗药物会一定程度的影响人体免疫力,不利于患者病情的恢复。

本次研究中采用西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌,结果显示,联合用药组疗效总有效率为65.00%,明显高于常规组的47.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。以上结果表明,通过西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗可明显提高治疗效果,这与之前的报道相似,该报道显示,西妥昔单抗能使免疫细胞处于激活状态,进而激活淋巴细胞,增强淋巴细胞的杀伤力[6]。两组患者毒副反应有皮疹、恶心、呕吐、腹泻、神经损害等。联合用药组、常规组患者毒副反应差异无统计学意义(P>0.05),以上结果表明,加用西妥昔单抗治疗后,不会加重患者的不良反应情况,患者耐受情况良好。

综上所述,采用西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌具有更为明显的疗效,且不会增加毒副反应,可进一步推广。

【参考文献】

[1]周彤,徐建忠,李苏宜等.恩度联合FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌、直肠癌的多中心临床研究[J].实用临床医药杂志,2012,16(5):26-28.

[2]魏阳,周行,谢华等.西妥昔单抗联合FOLFOX4与单用FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌临床疗效观察[J].当代医学,2010,16(16):6-8

[3]卢宏全,黄国定,林影等.西妥昔单抗联合FOLFOX4与单用FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌疗效观察[J].医学理论与实践,2016,29(9):1184-1186.

[4]陈玉凤,陈亚萍,刘鲁迎等.泰欣生联合FOLFOX4与仅用FOLFOX4方案治疗晚期结肠癌毒副反应观察与护理[J].中国高等医学教育,2014,11(4):145-146.

论文作者:黄懋

论文发表刊物:《医药前沿》2016年12月第34期

论文发表时间:2016/12/7

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