刘睿[1]2003年在《中草药长叶水麻（Debregeasia Longifolia）和密脉鹅掌柴（Schefflera Venulosa）的抗癌活性成分研究》文中进行了进一步梳理本文采用小鼠乳腺癌细胞tsFT210，以细胞周期抑制、细胞凋亡诱导及细胞坏死为活性指标，对中草药长叶水麻(Debregeasia longifolia)和密脉鹅掌柴(Schefflera venulosa)的醇提浸膏进行了生物活性筛选。结果表明，长叶水麻的醇提浸膏对tsFT210细胞系具有细胞周期抑制作用，密脉鹅掌柴的醇提物具有细胞坏死和细胞周期抑制作用。我们遂采用活性追踪的方法对上述两种中草药的抗癌活性成分进行了初步研究。 长叶水麻生药材的乙醇提取物依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取，对得到的有效活性部位正丁醇层采用大孔树脂HP-20、MCI柱层析、减压硅胶柱层析、凝胶柱层析(Sephadex LH-20)、反相硅胶柱层析和反相制备高效液相(HPLC)等分离手段分离得到3个单体化合物(1～3)；密脉鹅掌柴生药材用上述同样方法得到活性部位氯仿层，再采用减压硅胶柱层析、凝胶柱层析(Sephadex LH-20)、反相硅胶柱层析和反相制备高效液相(HPLC)等手段分离得到13个单体化合物(4～16)。利用理化性质和光谱学方法(UV、IR、MS、1D-NMR和2D-NMR)阐明了其中14个化合物的结构，分别为3，5-二甲氧基苯甲酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)，(-)-表儿茶素(2)，没食子酸(3)，正十六烷酸(4)，正十八烷酸(5)，正二十六烷酸(6)，大黄酚(7)，2，6-二甲氧基对苯醌(8)，2-羟基-3苯胺酰基-1-偶氮苯基-萘(9)β-谷甾醇(10)，4，22-二烯-3-酮豆甾烷(11)，5，22-二烯-7-酮-3β-羟基豆甾烷(12)，齐墩果酮酸(13)，12-α，13-二羟基-齐墩果酮酸(14)。化合物15、16的结构正在鉴定中。 生物活性测试结果表明，化合物4对tsFT210小鼠乳腺癌细胞具有显着的G_2／M期抑制作用，化合物7、13具有较弱的G_2／M期抑制作用，化合物8具有显着的细胞坏死作用，是密脉鹅掌柴的主要抗癌活性成分。 上述化合物1、2、3系首次从长叶水麻中分离得到；化合物4-9，11-14系 中草药长叶水麻和密脉鹅掌柴的抗癌活性成分h）frt 摘要首次从赛脉鹅掌柴中分离得到，化合物7、8、9、11、12、14系首次从该属中分离得到，其中14为新化合物；并首次发现化合物7、13具有细胞周川抑制活性。8具有细胞坏死活性。 本项研究工作为进一步开发应用中草药长叶水麻和密脉鹅掌柴奠定了一定的化学和生物学当即LIS。
秦波, 鲁润华, 汪汉卿, 王敏[2]2000年在《长叶水麻挥发性化学成分研究》文中提出长叶水麻 (Debregeasialongifolia (Burm .f.)Wedd .)是荨麻科植物 ,果可食 ,根入药 ,除风湿。本文采用毛细管气相色谱_质谱联用法对长叶水麻挥发性化学成分进行了研究 ,经毛细管色谱分离出 1 0 8个峰 ,共确认了其中 83种成分。用气相色谱面积归一化法测定了各成分的相对百分含量 ,分析鉴定结果表明 ,长叶水麻挥发油主要化学成分为丁基化羟基甲苯、十五烷、邻苯二甲酸二丁酯、2 ,6_二甲基奈、癸酸乙酯、十八烷、丁二酸二乙酯、3,7_二甲基_1 ,6辛二烯_3_酮等 ,化合物类型以烃、脂肪酸和酯、醇、酮、芳香和芳香杂环化合物为主
崔涛, 彭玲芳, 夏伟军, 杨顺丽, 丁中涛[3]2011年在《密脉鹅掌柴的化学成分研究(Ⅱ)》文中研究表明对密脉鹅掌柴进行了化学成分研究.采用硅胶柱色谱、Pharmadex LH-20柱色谱、RP-C8柱色谱等方法分离化学成分,应用UV,IR,MS,NMR,2D-NMR等方法进行结构分析,从中分离鉴定了2个新的齐墩果酸型叁萜皂苷:3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-[α-D-阿拉伯糖基(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(1)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖基(1→2)-[β-D-吡喃葡萄糖基(1→3)]-β-D-吡喃葡萄糖醛酸基齐墩果酸28-O-β-D-吡喃葡萄糖基酯苷(2).
彭玲芳, 夏伟军, 崔涛[4]2013年在《密脉鹅掌柴提取纯化工艺研究》文中研究指明目的:研究密脉鹅掌柴的提取纯化工艺。方法:以提取次数、提取时间和加乙醇量为考察因素,以绿原酸、槲皮素、齐墩果酸含量的综合评分为指标,采用正交试验优选提取工艺;以总皂苷含量为指标,采用大孔吸附树脂柱层析法纯化提取溶液。结果:最佳提取工艺为加入9、7、7倍65%的乙醇,回流提取3次,分别提取2、1.5、1.5h;纯化工艺为采用D101型大孔吸附树脂,以70%的乙醇为洗脱溶剂,流速为750ml/h,洗脱体积为2柱体积。结论:优选的工艺可得到提取率较高的密脉鹅掌柴有效部位。
宋学华, 徐国钧, 金蓉鸾, 徐珞珊[5]1983年在《中药五加皮类的鉴定研究 Ⅱ》文中研究表明本文继续报道鹅掌柴Schefflera octophxlla(Lour.)Haams等5种作为五加皮和红毛五加皮的习用品及混淆品的鉴定研究。
王国权[6]2018年在《鹅掌柴叁萜类成分及其主要药效学研究》文中研究表明五加科鹅掌柴属植物鹅掌柴Schefflera octophylla(Lour.)Harms,广泛分布于华南地区,其茎、叶、根皮及花蜜作为民间药常被用于治疗感冒、疼痛、炎症和保肝等。鹅掌柴的茎和叶是福建省特色中药“七叶莲片”和“七叶莲注射液”的药材基源,但是目前对鹅掌柴的有效成分及药理作用的基础研究还很缺乏。另一方面,随着药材市场需求量不断增长,不仅使野生鹅掌柴资源过度开采,而且有其它非鹅掌柴来源的药材混入市场,导致药材品质不一,急需建立能客观反映药材质量的评价标准以确保药材质量可控。因此,为深入探索中药鹅掌柴的质量评价方法和有效成分质量标准,实现中药材的科学合理利用,基于前期研究基础,本文着重从以下几个方面进行研究探讨。1.鹅掌柴叁萜成分(total triterpenoids of Schefflera octophylla,SOTT,鹅掌柴总叁萜化合物)的提取工艺优化及单体化合物的分离鉴定1)在乙醇体积浓度、提取时间、液料比及提取次数四个单因素实验的基础上,通过响应面法对SOTT提取工艺进行优化,并建立数学模型,利用模型方程优化出SOTT提取的最佳工艺参数为乙醇体积浓度80%、提取时间100 min、液料比10:1、提取3次。经实际验证的SOTT最大提取率为2.29%。2)采用反复柱层析及HPLC制备法从SOTT中分离出9个化合物,经过测定理化常数及光谱解析技术鉴定9个均为羽扇豆烷型五环叁萜类化合物,其中1个为新化合物,2个为首次从鹅掌柴植物中分离鉴定出来。2.鹅掌柴叁萜类有效成分的含量分析与药材评价1)用HPLC法测定不同基源的药材中叁种含量丰富且有抗炎活性的叁萜化合物(SOT-3:白桦脂酸-3-硫酸酯;SOT-4:南五加萜酸;SOT-8:南五加萜酸-28-O-α-L-鼠李糖基-(1-4)-O-β-D-葡萄糖基-(1-6)-β-D-葡萄糖苷)含量。结果表明:源于鹅掌柴的药材中的叁萜化合物的含量均高于其他植物(鹅掌藤、密脉鹅掌柴、广西鹅掌柴)来源的药材,以前未用作药材的鹅掌柴果实中的叁种化合物的含量高于茎叶部位。因此,建议SOTT特别是SOT-4可作为考察鹅掌柴药材的质量指标,鹅掌柴果实亦应被推荐为药用。3.鹅掌柴叁萜的抗炎、抗肿瘤等主要药效学研究1)体外药效学试验(a)抗炎作用实验利用脂多糖刺激RAW264.7巨噬细胞建立炎症细胞模型,研究SOTT及各个单体对巨噬细胞分泌炎性因子TNF-α、IL-1β、IL-6和炎症介质NO,抗炎因子IL-10的影响。结果显示:SOTT及9个单体化合物均有不同程度的抑制LPS诱导的Raw-264.7细胞释放NO的作用;通过降低细胞中致炎因子IL-1β、TNF-α、IL-6、NO水平和促进细胞抗炎因子IL-10的水平而减轻炎症反应。(b)抗肿瘤作用:用SOTT干预叁种肝癌细胞HuH7、HepG2及SMMC-7721后,均呈现细胞活力抑制作用。其机制可能是通过调控Bcl-2家族蛋白的表达诱导而促进肝癌细胞凋亡的。2)体内药效学试验(a)SOTT对CCl_4致小鼠急性肝损伤的保护作用:SOTT能调节肝损伤后的氧化应激状态,减轻损伤后的脂质过氧化,增强肝脏的抗氧化能力,抑制肝损伤效应因子CYP2E1的过度表达。(b)鹅掌柴叁萜中分离到的单体SOT-4(HLEDA)对无水乙醇诱导大鼠急性胃溃疡的维护作用实验。SOT-4能减轻无水乙醇导致的大鼠胃黏膜损伤程度,提高血清或组织中GSH、SOD、CAT、GSH-Px、IL-10、NP-SH和PGE2含量或活力,降低MDA、NO、TNF-α和IL-6的水平,增加胃组织中COX-1、COX-2 mRNA表达量和Hsp70、Bcl-2蛋白表达量,降低Bax的蛋白表达量,从而对胃黏膜起维护作用。本研究系统评价了鹅掌柴叁萜的药用价值及质量考查标准,为进一步合理开发利用中药鹅掌柴提供了科学依据。
柳海燕, 秦安琦, 肖建中, 侯景[7]2019年在《青钱柳的生物活性成分及其药用价值》文中研究表明青钱柳(Cyclocarya paliurus(Batal)Iljinskaja)为中国独有的一种双子叶植物。青钱柳中活性成分种类多样,目前分离得到的有多糖、黄酮、叁萜类及一些无机元素等。此外,已有研究证明青钱柳有降血糖、降血脂、降血压及防治心脑血管疾病等疗效。同时,《中国中药志要》记载:其叶能清热消肿、生津止渴同时能治疗顽癣。对青钱柳的生物活性成分及其药用价值进行了综述。
付舟裕, 牛垚飞[8]2019年在《搜风清空汤治疗血管神经性头痛》文中指出目的:观察搜风清空汤治疗血管神经性头痛的临床疗效。方法:将80例血管神经性头痛患者随机分成两组,各40例。治疗组予自拟搜风清空汤,对照组口服尼莫地平片及谷维素片、卡马西平片,7 d为1个疗程,3个疗程后观察疗效。结果:治疗组头痛发作次数、发作时间、每次持续时间、头痛程度较对照组明显改善(P<0.01);治疗组头痛症状评分较对照组显着改善,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组有效率为95.00%,对照组有效率为87.50%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率和复发率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:搜风清空汤治疗血管神经性头痛疗效肯定。
邓力, 蔡婷, 王静雷, 夏雨, 周智[9]2019年在《黄芪多糖通过JAK/STAT3通路抑制口腔鳞癌SCC-25裸鼠移植瘤》文中提出目的 阐明黄芪多糖(AP)对口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma)细胞系SCC-25移植瘤模型小鼠的影响和机制。方法 皮下注射口腔鳞癌细胞系SCC-25建立异种移植瘤模型,将移植瘤BALB/c裸鼠模型随机分为4组:对照组(cTRL)、AP低剂量组(AP 10 mg)、AP中剂量组(AP 25 mg)和AP高剂量组(AP 50 mg)。AP治疗后,检测移植瘤体积和小鼠存活率;免疫组化检测Ki67和血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达水平;TUNEL实验检测移植瘤细胞凋亡情况;Western blot检测JAK2/STAT3通路蛋白表达情况和磷酸化情况。结果 与对照组相比较,AP低、中、高剂量组肿瘤体积明显减小(P<0.01),小鼠存活率明显增加(P<0.01),Ki67和VEGF表达水平明显下降(P<0.01),JAK2/STAT3/c-myc磷酸化水平明显被抑制(P<0.01)。结论 AP以剂量依赖抑制SCC-25移植瘤体积,提高移植瘤小鼠存活率,下调Ki67和VEGF表达水平和JAK2/STAT3磷酸化水平。AP可能通过抑制JAK2/STAT3/c-myc信号通路抑制口腔鳞癌细胞SCC-25移植瘤生长。
陈磊, 曹宏文, 高人杰, 郁超, 何晓锋[10]2019年在《周氏芪凌汤联合艾迪注射液治疗去势抵抗性前列腺癌的临床疗效研究》文中研究说明目的 观察探析周氏芪凌汤、艾迪注射液联合疗法对去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的临床疗效。方法 以2016年1月至2017年6月间上海中医药大学附属龙华医院收治的51例CRPC病人作为研究对象,双盲法随机分为对照组(25例)和联合组(26例)。均进行常规治疗,包括双侧睾丸切除及全雄激素阻断治疗。另外,对照组静脉滴注艾迪注射液50 mL,每日1次。联合组在对照组治疗基础上联合口服自拟“周氏芪凌汤”,随症加减。经过4个疗程(2个月)的治疗后,观察比较两组病人治疗前后的血清PSA、最大尿流速、KPS、VAS变化和不良反应情况及治疗有效率。结果 治疗后联合组前列腺体积显着缩小(体积缩小约10%),且与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05);比较两组病人治疗前血清PSA、最大尿流速、KPS及VAS指标发现,差异无统计学意义(P>0.05);但两组病人治疗后上述指标较治疗前均有所改善(P<0.05),且联合组改善更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);对比两组病人的不良反应情况发现,除了恶心呕吐、贫血两组比较差异无统计学意义外,联合组在骨质疏松、骨髓抑制、去势综合征及下肢水肿上与对照组对比,均差异有统计学意义(P<0.05);经过连续4个疗程的治疗后,对照组有效率和病情控制率分别为12.00%0.05)。结论 周氏芪凌汤联合艾迪注射液治疗CRPC可有效改善病人相关临床指标,提高疗效的同时还可减少并发症的发生,对病人的预后具有一定意义,临床值得推广运用。
参考文献：
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[3]. 密脉鹅掌柴的化学成分研究(Ⅱ)[J]. 崔涛, 彭玲芳, 夏伟军, 杨顺丽, 丁中涛. 云南大学学报(自然科学版). 2011
[4]. 密脉鹅掌柴提取纯化工艺研究[J]. 彭玲芳, 夏伟军, 崔涛. 中国药房. 2013
[5]. 中药五加皮类的鉴定研究 Ⅱ[J]. 宋学华, 徐国钧, 金蓉鸾, 徐珞珊. 南京药学院学报. 1983
[6]. 鹅掌柴叁萜类成分及其主要药效学研究[D]. 王国权. 华侨大学. 2018
[7]. 青钱柳的生物活性成分及其药用价值[J]. 柳海燕, 秦安琦, 肖建中, 侯景. 丽水学院学报. 2019
[8]. 搜风清空汤治疗血管神经性头痛[J]. 付舟裕, 牛垚飞. 中医学报. 2019
[9]. 黄芪多糖通过JAK/STAT3通路抑制口腔鳞癌SCC-25裸鼠移植瘤[J]. 邓力, 蔡婷, 王静雷, 夏雨, 周智. 中国临床解剖学杂志. 2019
[10]. 周氏芪凌汤联合艾迪注射液治疗去势抵抗性前列腺癌的临床疗效研究[J]. 陈磊, 曹宏文, 高人杰, 郁超, 何晓锋. 安徽医药. 2019