韦萍
（四川石油总医院儿科 四川 成都 610213）
【摘要】 目的：分析沐舒坦对新生儿肺炎的治疗效果。方法：抽取入住我院的84例新生儿肺炎患儿（2013年4月至2015年9月）作为本次实验的研究对象，对其实施随机分组。对照组采取常规治疗，实验组采取沐舒坦治疗，比较两组患儿的住院时间及临床疗效。结果：对照组患儿的总有效率显著低于实验组（95.24%），且两组患儿的住院时间存在明显差异，P＜0.05。结论：对新生儿肺炎患儿采取沐舒坦治疗，效果显著。
【关键词】 沐舒坦；新生儿肺炎；治疗效果
【中图分类号】R720.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）21-0043-02
The experience of Mucosolvan in neonatal pneumonia treatment
Wei Ping. General Hospital of Sichuan Oil, Sichuan Province, Chengdu 610213, China
【Abstract】Objective To analyze the therapeutic effect of Mucosolvan in neonatal pneumonia. Methods 84 cases of neonatal pneumonia admitted to our hospital (from April 2013 to September 2015) were selected as the research subjects of this study, random grouping of the implementation. The control group received routine treatment, the experimental group adopted ambroxol treatment, hospital stay of two groups of children and the clinical curative effect. Results The patients in the control group the total efficiency was significantly lower than the experimental group (95.24%), and there was a significant difference in the length of stay between the two groups, P < 0.05. Conclusions Ambroxol treatment in neonates with pneumonia, significant effect.
【Key words】Stan; Neonatal pneumonia; Treatment effect
新生儿肺炎属于临床多见的疾病之一，该病主要是由于各种因素引起患儿的气道发生急性炎症所致，该病若不及时治疗，易使患儿的生长发育受到影响，使其产生其他的并发症，例如心力衰竭、呼吸衰竭等，严重影响了患儿的身心健康及生命安全[1]。我院为了分析沐舒坦对新生儿肺炎的治疗效果，对该类患儿实施沐舒坦进行治疗，现详细内容见下文。
1.新生儿肺炎患儿的资料和方法
1.1 新生儿肺炎患儿的一般资料
抽取入住我院的84例新生儿肺炎患儿（2013年4月至2015年9月）作为本次实验的研究对象，对84例新生儿肺炎患儿实施随机分组（对照组和实验组）。84例新生儿肺炎患儿均存在不同程度的咳嗽、呼吸困难、肺部啰音、发热、发绀等临床症状，且经临床诊断均被确诊为新生儿肺炎。
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实验组42例新生儿肺炎患儿男女分别为24、18例；新生儿肺炎患病时间为1至6天，平均新生儿肺炎患病时间为（3.11±0.44）天；有29例患儿为足月儿，有13例患儿为早产儿。
对照组42例新生儿肺炎患儿男女分别为25、17例；新生儿肺炎患病时间为1至7天，平均新生儿肺炎患病时间为（3.34±0.42）天；有28例患儿为足月儿，有14例患儿为早产儿。
将实验组新生儿肺炎患儿和对照组新生儿肺炎患儿的一般资料（年龄、患病时间等）进行均衡性比较，结果无明显区别，P大于0.05，组间具有良好可比性。
1.2 方法
对照组42例新生儿肺炎患儿采取常规治疗，主要是指遵医嘱给予患儿抗感染、雾化、给氧以及拍背吸痰等对症支持治疗；实验组42例新生儿肺炎患儿在对照组的基础上采取静脉滴注沐舒坦治疗，每次7.5毫克，每天2次，连续治疗5天。
1.3 评估指标及效果判定标准
1.3.1评估指标 分析比较两组新生儿肺炎患儿的住院时间及临床疗效。
1.3.2效果判定标准 结合患儿的临床治疗效果，将其分为显效、有效及无效[2]，治疗5天后，若患儿的临床症状全部消失，肺部啰音消失，X线检查结果显示阴影吸收良好为显效；若患儿的临床症状有所缓解，肺部啰音减少，X线检查结果显示阴影吸收好转为有效：若患儿的临床症状无改善或出现加重现象，X线检查结果显示无吸收为无效。总有效率=（显效+有效）/总例数×100.00%。
1.4 统计学分析
对实验组新生儿肺炎患儿和对照组新生儿肺炎患儿的住院时间及临床疗效应用SPSS 21.0统计学软件进行数据分析，以α=0.05作为检验标准，临床疗效的比较方法采用χ2检验（计数资料），比较结果用率表示，住院时间的比较方法采用t检验（计量资料），比较结果使用（x-±s）表示，当P小于0.05时，表示实验组新生儿肺炎患儿和对照组新生儿肺炎患儿之间比较的住院时间及临床疗效存在差异，统计学有意义；当P大于0.05时，表示实验组新生儿肺炎患儿和对照组新生儿肺炎患儿之间比较的住院时间及临床疗效不存在差异，统计学无意义。
2.研究结果
对照组42例新生儿肺炎患儿中，有16例患儿为显效，有14例患儿为有效，有12例患儿为无效，其总有效率为71.43%；实验组42例新生儿肺炎患儿中，有25例患儿为显效，有15例患儿为有效，有2例患儿为无效，其总有效率为95.24%；两组新生儿肺炎患儿比较可得，组间患儿的住院时间及临床疗效的结果存在差异，统计学具有意义（P小于0.05），如表所示。
表 比较两组新生儿肺炎患儿的住院时间
组别 例数 住院时间（d）
实验组 42 6.78±2.49
对照组 42 9.95±2.35
注：实验组新生儿肺炎患儿和对照组新生儿肺炎患儿的住院时间相比较（P＜0.05）。
3.讨论
临床发现，新生儿肺炎患儿的主要临床症状为咳嗽、多痰、发热、肺部啰音、气短、气促、呼吸困难及胸闷等，这主要是由于新生儿的呼吸器官以及呼吸中枢未发育成熟，支气管的管腔较狭窄，平滑肌较薄，管壁黏膜表面的纤毛运动能力较差，咳嗽反射能力较弱，因此，当新生儿发生肺炎时，患儿较难将气道分泌物排出，且易出现肺泡萎陷和肺不张等现象，最终导致患儿出现换气功能和通气功能障碍等现象。
为保证患儿呼吸道畅通，避免患儿出现支气管管壁黏膜损伤，降低感染的发生率，临床上治疗新生儿肺炎主要给予患儿抗感染、祛痰以及清除气道分泌物等治疗措施[3]。本研究对新生儿肺炎患儿实施沐舒坦进行治疗，沐舒坦在临床上又称为溴环乙胺醇，属于新型的黏液溶解剂之一，该药物能够有效抑制炎性介质的释放，促进肺泡表面活性物质的形成与分泌以及呼吸道平滑肌发生收缩，能有效调节平衡浆液性和黏液性的分泌释放，起到稀释痰液的效果。同时沐舒坦能够有效增强支气管管壁黏膜表面的纤毛运动能力，促使支气管分泌物排出，改善患儿的呼吸状况，保证呼吸道通畅，改善患儿的肺通气和换气功能。此外，对患儿使用沐舒坦可以有效减少对患儿实施吸痰操作的次数，降低支气管管壁黏膜损伤的机率，避免患儿出现肺泡萎陷和肺不张等现象，治疗效果较明显。
此次研究数据显示，实验组42例新生儿肺炎患儿比对照组42例新生儿肺炎患儿的总有效率高出23.81%，且实验组和对照组患儿的住院时间存在明显差异，这说明对新生儿肺炎患儿采取沐舒坦治疗，可以有效缓解和改善患儿的咳嗽、呼吸困难、肺部啰音、发热、发绀等临床症状，减轻患儿的痛苦，缩短患儿的住院时间，减轻患儿家庭的经济费用，提高患儿的生活质量。
总结得出，应用沐舒坦治疗新生儿肺炎患儿，效果显著，值得各大医院推广采纳。
【参考文献】
[1]陶军.沐舒坦雾化吸入在治疗新生儿肺炎中的临床疗效观察[J].中国现代药物应用，2012，06(15):21-22.
[2]唐菊丽.静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效观察[J].中国实用医药，2012，07(25):159-160.
[3]黄可丹.新生儿肺炎给予沐舒坦雾化吸入联合静脉注射的疗效研究[J].中国妇幼保健，2014，29(4):621-623.
论文作者:韦萍
论文发表刊物:《医药前沿》2016年7月第21期
论文发表时间:2016/8/1
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