【摘要】目的：分析沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的临床效果。方法：以我院2018年6月~2019年6月收治的新生儿肺炎患者74例为研究对象，依据随机数字表法将其分为两组，研究组41例给予沐舒坦注射液治疗，对照组33例给予常规抗感染、抗病毒治疗。观察两组患儿症状缓解、不良反应发生情况。结果：研究组不良反应发生率9.76%高于对照组的6.06%，但差异并无统计学意义（P＞0.05）；在临床症状缓解方面，研究组显著优于参照组，住院时间短于参照组，差异性明显，存在统计学意义（P＜0.05）。结论：沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎症状缓解效果明显，安全性较高，故应在临床中推广应用。
【关键词】沐舒坦；新生儿肺炎；安全性；疗效
本次研究笔者以沐舒坦注射液对新生儿肺炎进行治疗，探究对临床治疗的影响，详细报道如下。
1.资料与方法
1.1临床资料
选取我院2018年6月-2019年6月收治的新生儿肺炎患者74例为研究对象，依据随机数字表法将其分为两组。研究组41例，其中男24例、女17例，日龄3~26天（11.3±1.2天），病程2~7天（3.6±1.1天）。参照组33例，其中男19例，女14例，日龄2~27天（11.4±1.3天），病程2~8天（3.±1.2天）。两组患儿基础资料并无明显差异，具有可比性（P＞0.05）。本次研究经伦理委员会审核通过，且患儿家属自愿参与研究。
1.2治疗方法
两组患儿入院后均予以常规吸氧、保暖等保障措施，同时予以抗感染、抗病毒以及吸痰治疗，该过程中要保障患儿营养，定时雾化吸入，湿化患儿气道，且要保障患儿基本生活所需。
研究组在参照组基础上给予沐舒坦注射液（BoehringerIngelheimEspana,S.A.国药准字：国药准字J20140032）治疗，以7mg/kg沐舒坦联合10ml的葡萄糖注射液进行静脉滴注治疗，每次滴注时间持续20min，2次/d，以一周为一个疗程，观察治疗效果。
1.3观察指标
观察两组患儿的症状缓解效果、不良反应发生率情况。
1.4统计学分析
以统计软件SPSS24.0对数据进行整理，统计，（）表示计量料，n(%)表示计数资料，行t、2检验。若P＜0.05，表示数据间统计具有差异性。
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2.结果
2.1症状缓解效果观察
经过为期一周的治疗后，研究组患儿的呼吸困难时间为（41.3±8.2）h、发绀时间为（33.2±11.4）h、肺部湿罗音时间为（4.1±2.3）d、住院时间为（6.1±2.2）d，而参照组的呼吸困难、发绀、肺部湿罗音及住院时间分别是（62.4±9.1）h、（54.7±10.2）h、（6.2±2.1）d、（9.2±2.3）d，明显研究组的各项临床症状缓解情况均优于参照组，住院时间明显短于参照组（P＜0.05）。
2.2不良反应观察
研究组中，有1例患儿用药后皮疹、3例呕吐，共有4例出现了不良反应，不良反应发生率为9.76%；参照组则有1例皮疹者、1例腹泻者，其不良反应发生率是6.06%，两组的不良反应发生率对比，不存在统计学差异性（P＞0.05）。
3.讨论
新生儿肺炎作为临床较为常见的感染性疾病，其发病率、病死率均较高，该疾病主要是由于新生儿器官发育成熟度较低，呼吸道较为狭窄，肺部的整体清除功能偏弱，在吸入羊水、胎粪、乳汁等候就容易产生肺部感染，进而造成肺黏膜损伤，诱发新生儿肺炎。该疾病会严重影响新生儿的正常发育，对新生儿健康成长造成严重的威胁[2]。据相关数据统计显示，近年来，新生儿肺炎的发病率逐渐正处于上升趋势，其预防、治疗已经成为研究的重要课题。在传统的治疗中，多以抗感染、抗病毒以及吸痰治疗，这些治疗方式容易损伤呼吸道，且并没有对症治疗功效，总体效果不够理想。近年来医药的不断发展，沐舒坦已经成为新生儿肺炎治疗的主要手段，该注射液是一种黏液溶解剂，其能够有效的增加患儿呼吸道黏膜浆液腺分泌、降低黏液腺分泌，以此来降低痰液的整体粘性，同时其还有利于提升肺表面活性物质的合成及分泌，从而促进支气管纤毛运动，更加利于患儿将痰液排除。另外，有学者研究显示，静脉滴注沐舒坦注射液有利于提升治疗的整体水平，采用该种方式治疗，见效更快，能够更显著的促进分泌物的溶解，从而促进黏液排除。同时，静脉滴注还能够提升抗生素在肺组织的中的浓度水平，让其充分将抗菌、抗炎作用发挥出来。目前，通过沐舒坦静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床疗效已然得到广泛的证实。
在本次研究中，两组患儿均予以常规治疗，研究组在常规治疗基础上给予沐舒坦注射液静脉滴注治疗，结果显示，研究组的治疗效果显著优于参照组，且临床症状缓解效果也优于明显比参照组（P＜0.05）。而在不良反应发生情况上来看，研究组的不良反应发生率与参照组比较，并无明显的差异（P＞0.05）。这也表明，沐舒坦注射液并不会对患儿身体造成额外副反应，安全性较高。而本次研究的结果也与孙晓玄[3]等人的研究结果处于一致。
综上所述，给予新生儿肺炎患者沐舒坦注射液静脉滴注治疗，能够显著的增加治疗效果、缩短住院时间、缓解临床症状，且安全性较高，故应在临床中推广应用。
参考文献
[1]隋登宇.氨溴索注射液静脉滴注联合雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效及安全性分析[J].中国现代药物应用,2017,11(2):127-128.
[2]刘晓红,翟淑芬,张瑞敏.氨溴索联合布地奈德治疗新生儿肺炎临床效果评价及安全性分析[J].河北医药,2017,39(12):1824-1826.
[3]孙晓玄,黄晓英,张锦琪.盐酸氨溴索注射液应用于新生儿肺炎的临床疗效观察[J].贵州医药,2017，11(12):1261-1262.
论文作者:张阿维1, 李菊花,闫红霞,安媛, 朱梦茹,
论文发表刊物:《中国医学人文》2019年第09期
论文发表时间:2019/10/31
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