何玉英[1]2002年在《猪LEPR基因多态性及其与生长和繁殖性状相关性研究》文中研究表明本文采用PCR-SSCP分析方法，对二花脸猪、香猪、皮特兰，大约克、杜洛克和苏钟Ⅰ系猪等六个品种(类型)，共计324头猪进行了LEPR基因的研究，分析了各个品种猪的LEPR基因的多态性，以及各基因型之间在产仔数性状和生长性状上的差异。目的在于找出LEPR基因与生长性状和繁殖性状之间的相关性，从而为猪的育种工作提供分子标记，达到标记辅助选择的目的。 研究结果表明，用PCR-SSCP技术检测LEPR基因存在多态性，表现为叁种基因型：AA型、AB型和BB型。二花脸猪存在丰富的多态性，共检测出叁种基因型：AA型、AB型和BB型。将产仔性状分为最高产仔数(LSP)、头胎产仔数(LS1)、头叁胎产仔数(LS3)和平均产仔数(LSA)，单因子方差分析二花脸猪各基因型之间产仔数的差异，结果表明差异不显着。国外猪种的LEPR基因在该位点上不存在多态性，仅出现一种基因型：AA型。苏钟Ⅰ系猪共出现两种基因型：AA型和AB型。将苏钟Ⅰ猪的生长性状分为初生重、20日龄重和35日龄重，分析其多态性与生长性能之间的关系，结果表明，初生重和35日龄重各基因型间无显着差异，20日龄重各标记基因型间差异显着(P＜0.05)。AA型个体的平均体重比AB型个体高0.406Kg。 本文还对所扩增的片段进行了测序，结果表明，LEPR基因存在一个A→G的点突变，点突变发生在内元上。
阮涌, 嵇辛勤, 苟维胜, 卢贤君, 段志强[2]2019年在《苏×香F1代JHDM1A基因多态性与生长性能相关性分析》文中研究说明为了解苏太猪(♂)×香猪(♀) F1代JHDM1A基因与生长性状的相关性。试验采用61头苏×香F1代杂交猪为研究对象,应用PCR扩增及PCR-RFLP技术对杂交猪JHDM1A基因的3'-UTR区多态性进行生长相关性分析。结果表明,JHDM1A基因3'-UTR区的g.244C>G位点与体长、臀腿围、体重、胸围和体高均存在显着(p<0.05)或极显着(p<0.01)相关,CG基因型生长性能优于CC基因型,C等位基因频率高于G等位基因。因此,该位点多态性可作为猪生长性能相关基因进行考察。
黄龙, 吴本丽, 何吉祥, 陈静, 宋光同[3]2019年在《中华鳖MyoD1基因SNP鉴定及其与生长性状的关联分析》文中指出为了研究生肌决定因子1(MyoD1)基因多态性与中华鳖生长性状的相关性,采用直接测序法在MyoD1基因上共检测到6个SNP位点(T-49G、A-38G、C91T、A187T、C880T和T1522A),其中C880T位于外显子上,属于错义突变。对从同批繁殖、同块稻田养殖的2冬龄中华鳖群体中随机选取的178只个体中各位点的基因型进行检测。结果显示,所有位点在中华鳖群体中的平均有效等位基因数、平均观测杂合度和平均期望杂合度分别为1.636 5、0.349 3和0.375 4,除A187T位点外,其余5个位点的基因型频率分布均符合Hardy-Weinberg定律。采用一般线性模型分析各位点与中华鳖生长性状之间的相关性,研究发现,T-49G位点GG基因型个体的背甲宽显着大于TT基因型,A-38G位点AG基因型个体的背甲宽显着大于AA基因型,A187T位点TT基因型个体的体高显着大于AA基因型,T1522A位点AA基因型个体的体质量显着大于TT、TA基因型,其余位点不同基因型个体间的生长性状均不存在显着差异。T-49G、A-38G、A187T和T1522A位点与生长性状显着相关,可作为中华鳖分子标记辅助育种的候选标记。
参考文献：
[1]. 猪LEPR基因多态性及其与生长和繁殖性状相关性研究[D]. 何玉英. 南京农业大学. 2002
[2]. 苏×香F1代JHDM1A基因多态性与生长性能相关性分析[J]. 阮涌, 嵇辛勤, 苟维胜, 卢贤君, 段志强. 基因组学与应用生物学. 2019
[3]. 中华鳖MyoD1基因SNP鉴定及其与生长性状的关联分析[J]. 黄龙, 吴本丽, 何吉祥, 陈静, 宋光同. 生物技术通报. 2019