（云南省曲靖市第一人民医院 云南曲靖 655000）
【摘要】目的：探讨康艾注射液联合化疗治疗恶性淋巴癌的疗效。方法：选取我院2015年10月至2017年10月收治的恶性淋巴癌患者50例，将其随机均分为观察组和对照组，前者应用康艾注射液联合化疗治疗，后一组患者则仅化疗。对比两组患者KPS评分变化情况、临床有效率以及不良反应发生率。结果：观察组患者好转率（48.0%）显著高于对照组（16.0%）；观察组有效率（60.0%）显著高于对照组（36.0%）；前一组患者不良反应发生率（32.0%）显著低于后一组（72.0%），以上差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论：康艾注射液联合化疗对于恶性淋巴癌有显著疗效，可有效改善患者病情，且不良反应发生率较低，可显著缓解化疗引起的副作用，是一种较为安全有效的方法。
【关键词】康艾注射液；恶性淋巴癌；化疗
【中图分类号】R733.4 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2018）07-0094-02
恶性淋巴癌是一种原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性肿瘤，在我国被列为十大恶性肿瘤之一，最常见的症状是发热、全身消瘦，其次则为易疲劳与瘙痒，此外，病症还与患者年龄、免疫力强弱有关[1]。临床上主要采用放疗化疗予以治疗，但由于严重的毒副作用而给患者带来巨大的痛苦，甚至对治疗效果造成影响，本文应用康艾注射液联合化疗的方式，探讨其对恶性淋巴癌的治疗效果，现将结果报道如下。
1.资料和方法
1.1 一般资料
此次入选对象为我院近两年收治的恶性淋巴癌患者共50例，其中男性29例，女性21例；年龄29～69岁，平均(52.68±4.74)岁。所有患者均经CT、MRI等以及病理学检查确诊为恶性淋巴癌，并排除肝肾功能严重障碍、重度贫血以及已被严重感染的对象。
1.2 方法
对照组仅化疗，同时给予对症止吐处理。观察组在对照组的基础上联合康艾注射液治疗，20～40ml康艾注射液与5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液混匀至250ml静脉滴注，每日治疗1次，连续治疗21天为一个疗程，共治疗5个疗程。
1.3 观察指标
（1）患者功能状态评分采用Karnofsky（KPS）评分标准：以10分为标准，增幅大于10分的为增加；降幅大于十分的则记为下降；除此之外的记为无变化。KPS增加表示病情好转。（2）近期疗效：完全缓解（CR），部分缓解（PR），稳定（S）和进展（P）。CR指病症完全缓解且维持４周以上；PR为肿块缩小一半以上并维持４周；S为肿块缩小不到一半或增大不到四分之一；P则指的是出现大于等于一个病变增大25%以上。（3）观察患者白细胞、血小板降低等不良反应发生率。
1.4 统计学分析
采用SPSS20.0统计学软件分析，P＜0.05为差异有统计学意义。
2.结果
2.1 两组患者KPS评分变化情况
由KPS评分结果可知，观察组患者好转率（48.0%）显著高于对照组（16.0%），差异由统计学意义（P＜0.05），见表1。
表1 两组患者KPS评分对比[n（%）]
3.讨论
本文所用的康艾注射液主要成分为黄芪、人参、苦参素等，诸药熬制成中药注射剂，可以起到益气扶正的功效。其中黄芪总黄酮、黄芪多糖可有效改善患者骨髓造血微环境，同时促进粒细胞集落刺激因子分泌，进一步促进干细胞增殖，使得人体免疫功能增强，同时还具有补气生阳、固表止汗之功效[2]。而人参能够大补元气、补脾益肺，相关研究表明人参皂苷不仅能够促进造血干细胞增殖，还可以增强巨噬细胞集落刺激因子和自介素-6等基因的表达。苦参素作为一种生物碱水溶液制剂，最主要的活性成分是氧化苦参碱，其可以有效调节人体免疫功能，并起到清热解毒、抗菌消炎以及消肿散瘀等功效，此外，由于其能够诱导肿瘤细胞调亡，因此在某些程度上还可以减轻化疗药物的骨髓毒性[3-4]。以上诸药合用，可以显著改善恶性淋巴瘤的相关症状，通过提高患者免疫功能，从而有助于患者病情快速好转，显著改善其生活质量和预后。
综上所述，康艾注射液联合化疗对于恶性淋巴癌有显著疗效，可有效改善患者病情，且不良反应发生率较低，可显著缓解化疗引起的副作用，是一种较为安全有效的方法。
【参考文献】
[1]郭小玲.康艾注射液配合化疗治疗中晚期恶性肿瘤临床研究[J].求医问药:学术,2012,10(9):507-508.
[4]孙昕.康艾注射液改善消化道恶性肿瘤患者化疗后癌因性疲乏的临床观察[J].黑龙江医药,2015,(5):1068-1069.
[3]陈匡荣.康艾注射液配合放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效观察[J].医学美学美容旬刊,2014(8):18.
[4]王琰.吡柔比星联合化疗方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤临床效果评价[J].中国实用医药,2013,(9):102-103.
论文作者:符彦燕
论文发表刊物:《心理医生》2018年7期
论文发表时间:2018/3/29
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