湖南省长沙市第八医院（长沙市中医医院） 410100
【摘 要】目的：分析川芎嗪抗肿瘤转移作用，并探讨其与改善肿瘤介导高凝状态之间的相关性。方法：纳入我院收治的64例肿瘤患者作为研究对象，并分为观察组和对照组，在对两组患者实施常规治疗的同时，仅给予观察组患者川芎嗪治疗，治疗周期为3周，治疗结束后随访两组患者3个月，对比两组患者的肿瘤转移率及血液凝血指标检测结果。结果：观察组患者的肿瘤转移率为6.3%，较对照组患者的25.0%低（P<0.05），观察组患者的血液凝血指标检测结果优于对照组患者（P<0.05）。结论：川芎嗪能够降低肿瘤患者肿瘤转移率，改善患者血液高凝状态。
【关键词】川芎嗪；抗肿瘤转移；高凝状态；相关性
长期临床研究发现，多数肿瘤疾病患者的血液呈高凝状态，约有30%的肿瘤疾病患者会出现血栓性病变，导致病情进一步加重[1]。川芎嗪的主要成分提取自具有活血化瘀功效的中药川芎，临床研究证实该种药物能够抑制人体血液中血小板聚集，改善人体血流动力学[2]。本课题研究选取研究对象对川芎嗪的抗肿瘤转移作用进行分析，并探讨其与改善肿瘤介导高凝状态之间的相关性，现进行以下报道。
1资料与方法
1.1一般资料
本课题研究选取我院2015年1月至2016年4月期间收治的64例肿瘤疾病患者作为研究对象。应用随机数字表法将64例患者分为观察组和对照组，每组各32例。观察组患者的男女比例为15：17，年龄区间37~68岁，平均（49.9±2.1）岁，肿瘤疾病类型：乳腺癌5例，胃癌13例，肺癌10例，膀胱癌4例。对照组患者的男女比例为14：18，年龄区间34~70岁，平均（50.1±1.9）岁，肿瘤疾病类型：乳腺癌4例，胃癌15例，肺癌8例，膀胱癌5例。收集两组患者的一般资料进行统计分析，结果显示组间差异无显著性（P>0.05），具有比较意义。
1.2研究方法
均对两组患者实施常规治疗，在常规治疗的基础上仅给予观察组患者川芎嗪治疗，用药方法：将40mg川芎嗪注射液系数与200ml5%氯化钠注射液中给予患者静脉滴注，每日1次，用药周期为3周。
1.3观察指标
本课题研究选取的观察指标包括两组患者治疗结束后随访3个月的肿瘤转移率和血液凝血指标检测结果。血液凝血指标包括PT（凝血酶原时间）、APTT（活化部分凝血活酶时间）、TT（凝血酶时间）、FIB（纤维蛋白原）。
1.4数据分析处理
对呈高斯分布的研究数据进行统计分析，使用的统计学软件版本为SPSS21.0，血液凝血指标、年龄等计量资均采用平均数±标准差（）表示，率形式的计数指标均采用百分率（%）表示，两组间的指标差异分别以（t）和（x2）检验，P<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1观察组、对照组患者随访3个月的肿瘤转移率比较
治疗结束后，对两组患者进行为期3个月的随访，经统计得出观察组患者的肿瘤转移率为6.3%，与对照组患者的25.0%比较存在明显差异（P<0.05），具体研究数据和统计学处理结果见下表所示。
3讨论
研究发现肿瘤患者血液高凝状态与自身疾病的发展及转移存在相关性，表现为促进作用，具体机制为：①血液高凝状态会促进肿瘤细胞脱落，而肿瘤细胞脱落后会与血液中的血小板和纤维蛋白发生结合，为肿瘤转移创造条件；②血液高凝状态会诱发多种血栓疾病的发生；③血液长期处于高凝状态会导致机体微循环发生障碍，血液灌注率下降，血液中携带的抗肿瘤药物成分减少，影响患者疾病治疗效果[3]。
川芎嗪提取自中药川芎的有效成分，药理研究已经证实该种药物能够对肿瘤细胞的扩散产生抑制，并能杀死一部分肿瘤细胞，此外该种药物能够抑制血液中血小板聚集，预防血栓性疾病的发生，继而能够增强机体血流量，改善机体微循环[4]。本课题研究对川芎嗪的抗肿瘤转移作用进行研究发现，观察组患者用药后3个月的肿瘤转移率明显低于对照组患者。分析其与改善肿瘤介导高凝状态之间的相关性发现，观察组患者的血液凝血指标检测结果明显优于对照组患者。
对上述研究结果进行深入分析，本课题研究认为川芎嗪能够降低肿瘤患者肿瘤转移率，改善患者血液高凝状态，可作为现阶段我国临床治疗肿瘤疾病患者的常用药物。
参考文献：
[1] 陈立伟，贾英杰.盐酸川芎嗪联合小剂量低分子肝素钙治疗恶性肿瘤并发下肢深静脉血栓的临床观察[J].陕西中医，2015，11（2）：176-177.
[2] 王生，赵杨，陶丽等.川芎嗪对肿瘤介导的血液高凝的影响[J].中国药理学通报，2012，28（5）：709-715.
[3] 林卫佳，张秀珑，张志华等.川芎嗪联合顺铂对肺癌中血管内皮生长因子和肿瘤抑素表达的影响[J].中国临床药理学杂志，2015，7（10）：847-850.
[4] 王布，张志华，张秀珑等.川芎嗪联合顺铂影响Lewis肺癌小鼠移植瘤生长及微血管生成的研究[J].中国临床药理学杂志，2016，32（1）：51-54.
论文作者:周园芳,王东
论文发表刊物:《中国蒙医药》2016年7月第7期
论文发表时间:2016/11/29
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