2.4病例按年龄分为6组,各组占总阳性构成比:< 20岁,1.53%(19/1244);20—30岁,44.37%(552/1244);31—40岁,27.33%(340/1244);41—50岁,17.04%(212/1244);51—60岁,8.36%(104/1244);> 60岁,1.37%(17/1244)。3讨论 本研究检测病例20岁-50岁三组合计感染率约占总阳性率的90%,证明20-50岁为感染高峰年龄段,可能与性生活频率及性伴侣数量有关联,宫颈癌筛查工作应在这个年龄段大力宣传普及。在HPV阳性病例中,高危型感染占86.66%。以单一型别感染为主,感染率最高的是HPV52型(17.64%);混合感染以二重和三重为主,伴随52型、16型和58型感染者共占多重感染的91.25%,而伴随52型感染的多重感染高达42.21%;伴随Cp8304型感染者23.57%。证实昆明地区HPV52型是最易感染的,也验证HPVCp8304型确实是中国人感染率最高的低危亚型。中国地域广大,民族众多,各地有关HPV易感染型别不同,下表是近年各地报道情况:
本文调查HPV病毒在昆明女性中感染率为17.26%,排在前三的HPV 亚型依次为HPV52、16、58 型,这与谢松刚等[7]的研究一致。本研究HPV52型单一感染和多重感染感染率统计均居首位,其致癌性值得关注;感染率与上表近年各地文献报道相比稍偏低,可能与标本来源中含部分体检标本所致。由于各地检测HPV分型的试剂厂家和检测方法不同,不同医院病人来源不一,患者病情轻重不一,所以统计结果有差别。在这些文献报道中,HPV16型始终位于第一、二位,该型别有着较高的感染率和致癌性。2010年,在包括欧洲、美洲、南美洲中部、非洲、亚洲、太平洋地区在内的全球回顾性横断面研究显示,子宫颈癌中HPV感染各亚型位于前8位者依次为HPV16、18、31、33、35、45、52、58型[8]。世界卫生组织调查报告发现中国最常见的5种高危HPV型别分别是16、18、58、52和33,中国93%的宫颈癌由这5种型别感染所致。上表中,感染率排前三位的HPV高危亚型都在内,但52型和58型感染率明显靠前,其意义值得进一步探究。由于不同地区和种族的人群HPV感染的亚型不尽相同,而不同亚型HPV感染与子宫颈癌的关系也不一样。Fife等[9]研究表明,持续感染HPV 16、52、18、33型是直接致癌因素,而其他型别多重感染则有促癌作用。Lee等[10] 进一步研究了多重HPV感染与宫颈癌的关系,发现单一HPV感染使宫颈癌的患病风险增加19.9倍,而多重HPV感染使该风险增加到31.8倍。建议适龄女性每2年到医院进行HPV-DNA分型检测以筛查宫颈癌,对检测阳性者应结合阴道镜和病理细胞学检查技术,早日干预宫颈内瘤样病变,减少宫颈癌发生。HPV疫苗是针对不同亚型感染研发的,这是研究不同地区感染HPV不同型别的意义。以上各地区易感HPV型别资料尤其是52型和58型感染率靠前的研究数据,可为中国各地区HPV 疫苗的研制和应用提供理论依据。参考文献:[1] De Martel C , Plummer M , Vignat J , et al. Worldwide burden of cancer attributable to HPV by site, country and HPV type[J]. International Journal of Cancer, 2017.[2] 马莉,丛笑,卞美璐,等.高危型HPV分型检测作为子宫颈癌及其癌前病变初筛手段的探讨[J].中华妇产科杂志,2015,50(4):246-252[3] 关琳琳,房玮,王炜,等.山西省及太原周边地区HPV流行状况及癌前病变分析[J].中国保健营养,2017,27(30):13[4] 曹佩霞, 陈兰, 施如霞, et al. 常州地区女性人乳头瘤病毒感染及基因型分布特点分析[J]. 国际检验医学杂志, 2017, 38(23).[5] 刘昊虹, 徐霞. 韶关地区7980例女性HPV感染与基因分型[J]. 热带医学杂志, 2018, v.18(05):65-68+97.[6] 王京伟,赵礼文,吴薇,等.湖北地区9058例女性人乳头瘤病毒基因分型分析[J].微循环学杂志,2017,27(2): 37—42[7] 谢松刚,张玲.江苏扬州地区4682例女性高危型人乳头瘤病毒感染结果分析[J].实用临床医药杂志,2019,23(08),88-91[8] Ronco G, Giorgi-Rossi P, Carozzi F, et al. Efficacy of human papillomavirus testing for the detection of invasive cervical cancers and cervical intraepithelial neoplasia: a randomized controlled trial[J]. Lancet Oncol, 2010, 11(3):249-257[9] Fife KH,Cancer HM,Schroeder JM,et al.Defection of multiple human papillomavirus types in the lower genital tract correlates with cervical dysplasia.Med Virol,2001,6,4:550-559.[10] Lee SA,Kang D,Seo SS,et a1.Multiple HPV infection in cervical cancers creened by HPV DNA chip.Cancer Lett,2003,198:187—192.
论文作者:杨永兰,普兆丽
论文发表刊物:《中国医学人文》2019年9月9期
论文发表时间:2020/1/9
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