徐琰[1]2005年在《二茂铁衍生物的合成及电化学性质研究》文中指出本论文设计并合成了三个系列共20个新型含氮、氧等杂原子的二茂铁衍生物,以及4个杯[4]乙脂金超分子化合物,制备了相应的9个二茂铁衍生物、一个二茂铁苯甲酸铜双核铜簇合物和3个相应的杯[4]乙脂金的超分子化合物单晶。通过面探仪、元素分析、红外光谱、超导核磁等手段,研究了上述化合物的结构及性能。在此基础上,分别探讨了部分二茂铁衍生物和杯芳烃化合物在电化学和液-液萃取方面的应用性能。 1、化合物的合成 合成了20个新型单取代和多取代的二茂铁衍生物,通过预组织萃取的方法,得到了杯[4]乙脂金的四种超分子化合物[NaL]~+[AuX_n]~-;培养了9个二茂铁衍生物、一个二茂铁苯甲酸铜双核簇合物和3个超分子化合物的单晶,上述化合物的结构和性质均已通过元素分析、IR、~1HNMR等手段进行了表征和测试。
李鑫[2]2014年在《含二茂铁基及噁二唑基Schiff碱的合成与表征》文中提出噁二唑是一类同时含有氧、氮杂原子的五元杂环芳香化合物，主要衍生物以2,5位氢原子的取代产物存在。噁二唑因分子结构的特殊性，具有独特的生物活性和光化学活性，在农药领域、生物医药领域、光电材料领域和生物传感器领域被广泛应用。将噁二唑环引入不同的化合物结构中，可生成新型具有特殊活性的药物或电致发光材料。二茂铁是一种发现较早具有特殊的类似于三明治夹心结构的金属有机化合物。其结构的特殊性，注定这类物质具有独特的性质，如芳香性、水稳定性、氧化还原性、生物活性、电化学活性等。取代的二茂铁基衍生物可能具有比只含有纯粹二茂铁的化合物更强的化学性质和卓越的药理活性。Schiff碱是一类由醛或酮的羰基与一级胺，经亲核加成-消除反应，得到的亚胺类化合物，Schiff碱中的C=N结构，使其生来就具有良好的生物活性。根据活性因子的叠加原理，将本身就具有生物活性的杂环和二茂铁基团引入Schiff碱化合物结构中，使三种基团的生物活性进行叠加，以期能够合成与其母核相比较具有更强的生物活性的潜在新型药物。Schiff碱与过渡金属元素形成金属配合物，此类配合物的配位作用大大降低了金属阳离子的极性，致使其亲油特性明显增强，有利于穿过细菌的油脂层，具有良好的抑菌抗癌性能。本课题以盐酸氨基脲为原料，分别与苯甲醛、对氟苯甲醛、对氯苯甲醛、对溴苯甲醛、对甲基苯甲醛、对甲氧基苯甲醛、对甲二氨基苯甲醛、对硝基苯甲醛、对羟基苯甲醛、桂醛反应，生成10种取代苯甲醛缩氨基脲；在溴的作用下，合成了一系列2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑；分别采用液相法和固相研磨法两种方法合成10种新型含二茂铁基及噁二唑基Schiff碱。液相反应法：在油浴下，2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑与乙酰基二茂铁在无水乙醇中反应，反应温度为45℃，TLC监测反应，至原料点消失，得到目标产物；固相研磨法：2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑与乙酰基二茂铁在对甲基苯磺酸（PTSA）的催化下，进行研磨反应，得到目标化合物。通过IR、1HNMR、UV-Vis和元素分析等对10种化合物的结构进行确证。化合物IR谱图中1605cm-1左右，1581cm-1左右，1503cm-1为苯环的呼吸振动峰；3100cm-1,820cm-1，660cm-1，为二茂铁的特征吸收峰；1662cm-1左右为C=N双键的伸缩振动峰，1154cm-1左右为C-O-C的伸缩振动。1HNMR谱图中，在2.42ppm附近出现了甲基氢峰，4.92ppm、4.61ppm和4.2ppm附近附近分别出现两个多重峰和一个单重峰，说明该化合物中同时具有二茂铁基团和1,3,4-噁二唑基团，IR，1HNMR，UV-vis和元素分析所展示的化合物结构与目标结构一致。通过工艺优化，得到的最佳合成工艺。液相反应法的最佳工艺为：2-氨基-5-芳基-1,3,4-噁二唑与乙酰基二茂铁的摩尔比为1.3:1，反应温度为45℃，反应体系的pH值在3-5的范围内。固相研磨法合成含二茂铁基及1,3,4-噁二唑基Schiff碱的最佳工艺为：2-氨基-5-苯基-1,3,4-噁二唑、乙酰基二茂铁和PTSA反应的最佳物质的量比为100:100:3，研磨30min。
杜洪光[3]1999年在《某些二茂铁衍生物的合成与表征》文中研究指明自从五十年代初发现二茂铁以来，对二茂铁及其衍生物的研究工作一直十分活跃。直至现在，探索二茂铁及其衍生物新的化学反应、合成新的二茂铁衍生物、扩大其应用领域仍是金属有机化学领域一个很热门的课题。 本工作研究了锂化的二甲氨甲基二茂铁和锂化的2-(二苯胂基)-1-二甲氨甲基二茂铁与主族元素有机氯化物的缩合反应，合成了十个含主族元素的二茂铁衍生物；研究了钌络合物RuH_2(CO)(PPh_3)_3催化芳酮与烯烃的反应，合成了七个二茂铁衍生物。对它们的结构进行了表征。 二甲氨甲基二茂铁单锂化后与三苄基氯化锡反应，合成了2-(三苄基锡)-1-二甲氨甲基二茂铁(Ⅰ)；单锂化的二甲氨甲基二茂铁与二苄基二氯化锡反应，得到了双-[2-(_二甲氨甲基)二茂铁基]二苄基锡(Ⅱ)；单锂化的二甲氨甲基二茂铁与三甲基氯化硅反应后，再在四甲基乙二胺(TMEDA)的作用下进行双锂化，接着与二苯基氯化胂反应，合成了2-(三甲基硅基)-5，1’-二(二苯胂基)-1-二甲氨甲基二茂铁(Ⅵ)。 2-(二苯基胂)-1-二甲氨甲基二茂铁单锂化后分别与二苯基氯化胂、三甲基氯化硅、三苄基氯化锡反应，合成了2，5-二(二苯基胂)-1-二甲氨甲基二茂铁(Ⅲ)、5-(三甲基硅基)-2-(二苯基胂)-1-二甲氨甲基二茂铁(Ⅴ)、5-(三苄基锡基)-2-(二苯基胂)-1-二甲氨甲基二茂铁(Ⅸ)；单锂化的2-(二苯基胂)-1-二甲氨甲基二茂铁分别与二甲基二氯化硅、二丁基二氯化锡反应，得到了双-(2-二甲氨甲基-3-二苯胂基)二茂铁基二甲基硅(Ⅷ)、双-(2-二甲氨甲基-3-二苯胂基]二茂铁基二丁基锡(Ⅹ)。 在TMEDA的作用下，2-(二苯基胂)-1-二甲氨甲基二茂铁双锂化后，分别与二苯基氯化胂、三甲基氯化硅反应，得到了2，5，1’-三(二苯胂基)-1-二甲氨甲基二茂铁(Ⅳ)、5，1’-二-(三甲基硅基)-2-(二苯基胂)-1-二甲氨甲基
魏菊香[4]2012年在《新型含二茂铁基Schiff碱及其配合物的合成及应用》文中研究表明二茂铁及其衍生物因其独特夹心型和富电子结构,表现出了很多特殊的性质,如疏水性、生物可氧化性、稳定性、低毒性、生物活性等,其应用主要涉及到催化、添加剂、助燃剂、医学、分子识别、电化学和生物传感等多个领域。其中,含二茂铁基的Schiff碱是一类重要的新型配体,其与过渡金属形成的配合物具有一定的生理活性,可作为抗菌、抗癌等的药物,因而这类新型配体及其配合物的合成、表征及生物活性研究越来越引起科研工作者的重视。另外,含二茂铁基配合物因其独特的立体结构,使得它们可用作阴离子选择电极的载体物质。并且,相对于经典的离子交换型载体电极而言,Schiff碱金属有机配合物型载体电极显示出了更高的灵敏度和选择性。本论文设计并合成了10种新型含硫、氧、氮等杂原子Schiff碱化合物以及其与过渡金属形成的配合物。本论文主要包括以下几部分工作：1.以二茂铁为原料合成了二茂铁的胺类衍生物：二茂铁苯胺、1-二茂铁-1,3-二氧丁烷单缩乙二胺,这两种二茂铁的胺类衍生物分别与3-巯基-2-丁酮缩合,生成对应的Schifi碱配体。并通过红外光谱,元素分析和核磁共振光谱等检测手段对所合成的化合物进行了结构表征。2.以合成的含巯基二茂铁基的Schiff喊配体来修饰金电极,探讨各疏水性与亲水性阴离子对于电子在二茂铁与金电极表面传递的影响,从而探索出了一种新的衡量离子亲疏水性的途径。进一步研究了各阴离子对于抗坏血酸的氧化的影响,结论表明亲水性阴离子加速了电子的传递。同时也对含巯基二茂铁基Schiff碱化合物的电化学性质进行了研究,研究表明Schiff碱的电极反应是受扩散过程控制。3.用已合成的二茂铁苯胺为原料,使之分别与4-溴噻吩-2-甲醛、5-溴噻吩-2-甲醛、5-溴吡啶-2-甲醛、5-溴水杨醛缩合,合成对应的含二茂铁基的Schiff碱化合物。以合成的5-溴水杨醛缩二茂铁苯胺Schiff碱化合物为配体,合成了其3种Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)的配合物,并对其进行了表征。4.以乙二胺分别与水杨醛、5-溴水杨醛、5-氯水杨醛、5-硝基水杨醛缩合制备出另4种新型的Schiff碱化合物,以4种Schiff碱化合物为配体分别合成了三种Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)的的配合物,对所合成的化合物进行了表征。以已经制备的Schiff碱化合物的Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、 Mn(Ⅱ)的的配合物为载体,探讨了基于此配合物为载体的阴离子响应行为,并考察了不同条件下对该电极响应性能的影响,从而探讨水杨醛上不同取代基对于阴离子响应行为的影响,研究表明随着在水杨醛酚羟基对位取代基的吸电子能力增强,Co(Ⅱ)载体对于r的响应线性范围变宽,斜率增大,检测下限变小。
周卫东[5]2017年在《二茂铁基环氧化合物和二茂铁基甲基丙烯酸酯聚合物的合成及性能研究》文中研究表明二茂铁基化合物由于其独特的结构、优异的性能和良好的燃速催化效果使得它们在高氯酸铵(AP)基固体推进剂中有广泛的应用。但是二茂铁及其小分子衍生物在固体推进中的迁移行为影响了其进一步发展。本论文围绕二茂铁基环氧化合物和二茂铁基聚合物的制备和性能展开研究:(1)合成了二茂铁酰基丙酸缩水甘油酯。采用1H-NMR、13C-NMR、FT-IR、MS等方法对产物进行了表征。采用循环伏安法研究了二茂铁酰基丙酸缩水甘油酯的氧化还原性能。分别以二茂铁、Catocene和合成的二茂铁酰基丙酸缩水甘油酯为催化剂,制备了10个样品,用TGA法研究了三者分别对高氯酸铵(AP)热分解性能的影响。制备了3个分别含有二茂铁、Catocene和二茂铁酰基丙酸缩水甘油酯的模拟推进剂样品,研究了这三者在模拟推进剂中的抗迁移能力。发现茂铁酰基丙酸缩水甘油酯可以降低AP的热分解温度,表明其对AP的分解有促进作用,加入量越大,分解促进效果越好。同时研究发现茂铁酰基丙酸缩水甘油酯有明显的抗迁移作用。为其用作固体推进剂的燃速催化剂提供了基础数据。(2)用自由基聚合合成了聚甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基丙酯,通过改变引发剂与单体的比例制得5种不同相对分子量的聚合物。利用1H-NMR、FT-IR、GPC等方法对所得到的产物进行了表征。采用循环伏安法研究了聚甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基丙酯的氧化还原性质。分别以Catocene和聚甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基丙酯为催化剂,制备了14个样品,用TGA法研究了两者对高氯酸铵(AP)热分解性能的影响。制备了7个分别含有二茂铁、Catocene和聚甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基丙酯的模拟推进剂样品,研究了这三者在模拟推进剂中的抗迁移能力。研究发现聚甲基丙烯酸二茂铁甲酰氧基丙酯可以明显的降低AP的热分解温度,对AP的分解有明显的促进作用,同时具有明显的抗迁移作用。(3)合成了二茂铁基聚甲基丙烯酸缩水甘油酯。通过调整引发剂与单体的比例以及原料中环氧基团和二茂铁单甲酸的比例,制得5种不同相对分子质量、不同二茂铁基含量的聚合物。利用1H-NMR、FT-IR、GPC等对所得到的产物进行了表征。采用循环伏安法研究了二茂铁基聚甲基丙烯酸缩水甘油酯的氧化还原性质。分别以Catocene和二茂铁基聚甲基丙烯酸缩水甘油酯为催化剂,制备了14个样品,用TGA法研究了两者分别对高氯酸铵(AP)热分解性能的影响。制备了7个分别含有二茂铁、Catocene和二茂铁基聚甲基丙烯酸缩水甘油醋的模拟推进剂样品,研究了这三者在模拟推进剂中的抗迁移能力。研究发现,二茂铁基聚甲基丙烯酸缩水甘油酯可以降低AP的热分解温度,促进其热分解。同时发现二茂铁基聚甲基丙烯酸缩水甘油酯有明显的抗迁移作用。
唐孝明[6]2008年在《双核二茂铁衍生物的合成与结构表征》文中研究说明本论文通过酰化、还原和缩合等反应,合成了一系列新型双核二茂铁衍生物,利用核磁共振氢谱,红外光谱,质谱和元素分析技术鉴定了产物的分子结构。并研究了所制备双核二茂铁衍生物的热性能及其对于常用氧化剂高氯酸铵(AP)的催化热分解效应。以乙酰氯为酰化剂,无水三氯化铝为催化剂,对二茂铁进行酰化反应,得到乙酰基二茂铁,经Clemmenson还原法制得乙基二茂铁。在浓硫酸与甲醇混合溶剂中,由乙基二茂铁与丙酮缩合得到了1,2-双(乙基二茂铁)丙烷(代号GFP)。目标产物为目前正在广泛应用的AP热分解催化剂。由本文工艺制备GFP避开了传统工艺中使用乙酸酐作为酰化剂的方法,为GFP的广泛应用奠定了基础。以草酰氯为酰化剂,无水三氯化铝或三氟化硼/乙醚为催化剂,对二茂铁和乙基二茂铁分别进行了草酰化反应。制得了草酰基双二茂铁(Ⅰ)和草酰基-双(乙基二茂铁) (Ⅱ)两种衍生物。利用差热分析(DTA)和热失重(TG)研究了在高氯酸铵(AP)中分别添加5%草酰基双二茂铁和草酰基-双(乙基二茂铁)后的热分解性能,发现添加草酰基双二茂铁和草酰基-双(乙基二茂铁)后AP提前热分解,分解峰温度提前了约100℃。将两种草酰基二茂铁衍生物分子结构中的草酰基还原,得到亚乙基桥连的双核二茂铁-1,2-双(二茂铁)-乙烷(Ⅲ)和1,2-双(乙基二茂铁)-乙烷(Ⅳ)。以差热分析(DTA)、差示扫描量热(DSC)及热失重(TG)研究了在高氯酸铵(AP)中分别添加5%1,2-双(二茂铁)乙烷和1,2-双(乙基二茂铁)-乙烷的热分解性能。结果表明,添加1,2-双(二茂铁)-乙烷后AP的分解峰温提前了130℃,而1,2-双(乙基二茂铁)-乙烷的最大失重速率峰温提前了近150℃。亚乙基桥连的双核二茂铁具有更高的铁含量,对AP催化热分解效果非常明显。
周志华[7]2013年在《含二茂铁基团的聚氨酯与二胺单体的制备及表征》文中进行了进一步梳理二茂铁及其衍生物具有许多独特的性质，可以应用到许多领域，如燃速催化剂、医药材料、光学材料、电化学和化学催化剂、液晶材料等。当二茂铁基团上引入活性基团以后可以固化到固体推进剂当中，可以解决它作为燃速催化剂时易迁移的问题。二茂铁结构当中环戊二烯基团是具有共轭效应的分子结构，和其它的共轭结构就会形成大的共轭结构；这种分子结构会改善自身的导电性能，同时环戊二烯基之间也可能形成分子间共轭效应，使材料具有独特的性质。本论文以1,1’-二羧基二茂铁(FDC)为原料合成1,1’-二羟甲基二茂铁(FDM)，并利用核磁(NMR)、红外（IR）的有机分析手段表征产物的结构。随后将FDM加入到端羟基聚丁二烯（HTPB）中，分别采用TDI和IPDI两官能度异氰酸酯固化，得到分子链中含有二茂铁羟甲基的聚氨酯，解决二茂铁作为燃速催化剂时易迁移的性质。使用旋转粘度计检测固化过程中的粘度变化；使用X射线光电子能谱仪（XPS）、热重分析（TG）对HTPB型聚氨酯的性能进行表征。以1,1’-二羧基二茂铁(FDC)为原料尝试合成1,1’-二胺甲基二茂铁,作为合成聚酰亚胺的二胺单体，并用IR、NMR表征了它的化学结构。
孙连杰[8]2013年在《含噻唑或苯并呋喃骨架的二茂铁及咔唑衍生物的合成与表征》文中进行了进一步梳理二茂铁及咔唑衍生物在很多领域具有广泛应用，且多数生物活性显著。本文分别以二茂铁和N-乙基咔唑为起始原料合成了多种杂环化合物，主要分为四个部分：第一部分，在对文献进行大量检索的基础上对二茂铁及咔唑衍生物的应用、研究现状进行综述。第二部分，首先以二茂铁(1)为原料在三氯化铝为催化剂的条件下与溴乙酰溴在冰盐浴体系下反应合成溴乙酰基二茂铁(2)。再以溴乙酰基二茂铁(2)为底物与硫脲及取代硫脲(3a-n)发生Hantzsch反应，以74.3-97.8%的收率合成了(2-氨基噻唑-4-基)二茂铁衍生物(4a-n)，与硫代酰胺(5a-p)反应，以34.8-94.2%的收率合成了(噻唑-4-基)二茂铁衍生物(6a-p)。最后以(2-氨基噻唑-4-基)二茂铁(4a)为底物与酰卤(7a-d)反应，以54.3-84.1%的收率合成了(2-酰氨基噻唑-4-基)二茂铁衍生物(8a-d)，并对所合成新化合物的结构进行了表征。第三部分，首先以N-乙基咔唑(9)为原料在三氯化铝为催化剂的条件下与溴乙酰溴在室温下反应合成3-溴乙酰基-N-乙基咔唑(10)。再以3-溴乙酰基-N-乙基咔唑(10)为底物与硫脲及取代硫脲(3a-c,3f-h,3j-k,3o)反应，以84.8-94.3%的收率得到了3-(2-氨基噻唑-4-基)-N-乙基咔唑衍生物(11a-i)，与硫代酰胺(5b-e,5h,5j)反应，以60.7-94.0%的收率合成了3-(噻唑-4-基)-N-乙基咔唑衍生物(12a-f)，并对它们的结构进行了表征。第四部分，以氯乙酰基二茂铁(13)为底物分别与碘代水杨醛(14a-e)、邻羟基苯乙酮及取代邻羟基苯乙酮(14f-l)反应，以63.3-89.0%的收率合成了(苯并[b]呋喃-2-酰基)二茂铁衍生物(15a-l)，并对它们的结构进行了表征。
宁伟[9]2008年在《1.苯并咪唑二茂铁甲酰胺类化合物的合成、表征 2.红毛新碱中间体合成探究》文中指出含氮杂环化合物及其衍生物作为医药、农药、染料及其它精细化工产品的中间体，应用越来越广泛。苯并含氮杂环化合物由于其高选择性和生物活性，在药物的研究和开发中发挥着重要的作用，苯并咪唑及其衍生物具有良好的生物活性，广泛用于医药、农药、兽药、抗真菌剂等。苯并咪唑衍生物与过渡金属形成的配合物可作为生物分子的模拟酶。带有苯并咪唑环的过渡金属配合物也是一类很重要的物质，在金属酶的模拟方面具有重要意义。论文第一部分以邻苯二胺和取代羧酸为原料，合成了7个苯并咪唑二茂铁甲酰胺类化合物，其中3个(a_2、b_2、c_2)未见文献报道；以长链二酸与邻苯二胺反应生成4个双苯并咪唑衍生物(d_1、e_1、f_1、g_1)以双苯并咪唑衍生物与二茂铁甲酰氯反应合成了4个未见文献报道的双苯并咪唑二茂铁甲酰胺(d_2、e_2、f_2、g_2)。所有新化合物均用IR、~1H NMR及元素分析进行表征。对合成方法及反应条件进行了较为详尽和深入的讨论。红毛新碱是从红毛七中提取分离得到的一种新的具有阿朴菲结构的生物碱，药理学实验结果表明，红毛新碱对离体蛙心的心肌收缩力有抑制作用。红毛新碱在植物中的含量不高，从红毛七中提取分离而得到的产率很低，且天然药物红毛七资源有限，因此化学合成红毛新碱成为开发研究的热点。论文第二部分以香草醛和异香草醛为起始原料，通过十三步反应得到具有异喹啉环的红毛新碱的重要中间体a～k。重要中间产物均已经~1HNMR确认结构。设计和改进的合成路线反应条件温和、操作简便，且收率高，为合成红毛新碱全合成提供了成功经验。
樊佳[10]2011年在《二茂铁杂环衍生物的设计与合成及性质研究》文中进行了进一步梳理本论文由三章内容组成。第一章的主要内容包括下面几个方面：(1)二茂铁作为一种新型的有机金属化合物，由于其特殊的物理性质和化学性质，受到人们的关注。随着对二茂铁及其衍生物广泛而深入的研究，已经形成一种新的化学领域-二茂铁化学。二茂铁及其衍生物具有光、电、磁、热等优良性质，被广泛地应用于催化、分子探针、分子开关、光敏剂、生物学和医药等领域；(2)3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮类衍生物作为一类杂环化合物，具有一定生物活性，某些衍生物已经成为药物合成的重要中间体。首先，介绍了一系列构建3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮骨架的合成方法；其次，陈述了具有活性的3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮衍生物在抗疾病方面的应用；(3)简要介绍了大黄素衍生物的合成研究进展及大黄素衍生物在抗癌、抗微生物生长和免疫调节等方面应用。在第二章，本文以二茂铁为起始原料，采用Vilsmeier反应和Knoevenagel缩合反应得到二茂铁丙烯酸中间体，进而与酰氯和芳胺两步反应，将其转化为酰胺中间体，再在三氟乙酸催化下环化，温和地合成了一系列4-二茂铁基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮类衍生物，用IR、NMR、EA、CV、UV-Vis等方法对化合物进行了表征确认，并对化合物74A、74B、74F、74G和74H进行了抗癌活性测试。探讨了影响成环反应的因素，并采用量子化学对反应进行了研究，在此基础上，提出了新的反应机理。在第三章，以二茂铁为初始原料，通过三步反应制得乙炔二茂铁。同时，以大黄素为起始原料，合成了4种6-叠氮甲基-9,10-蒽醌衍生物。利用CuI催化的末端炔与叠氮化物的Huisgens1,3-偶极环加成反应，高产率地合成了4种6-(4-二茂铁基-1H-1,2,3-三唑-1-基-甲基)-9,10-蒽醌衍生物，用IR、NMR、MS、UV-Vis、CV等方法对化合物进行了表征确认，并对化合物86进行了抗癌活性的测试。本文通过对4-二茂铁基-3,4-二氢-2(1H)-喹啉酮类衍生物和6-(4-二茂铁基-1H-1,2,3-三唑-1-基-甲基)-9,10-蒽醌衍生物的研究，拓展了二茂铁杂环化合物的研究工作，同时也丰富了二茂铁化学的研究内容。
参考文献：
[1]. 二茂铁衍生物的合成及电化学性质研究[D]. 徐琰. 郑州大学. 2005
[2]. 含二茂铁基及噁二唑基Schiff碱的合成与表征[D]. 李鑫. 陕西科技大学. 2014
[3]. 某些二茂铁衍生物的合成与表征[D]. 杜洪光. 北京化工大学. 1999
[4]. 新型含二茂铁基Schiff碱及其配合物的合成及应用[D]. 魏菊香. 湖南师范大学. 2012
[5]. 二茂铁基环氧化合物和二茂铁基甲基丙烯酸酯聚合物的合成及性能研究[D]. 周卫东. 浙江大学. 2017
[6]. 双核二茂铁衍生物的合成与结构表征[D]. 唐孝明. 苏州大学. 2008
[7]. 含二茂铁基团的聚氨酯与二胺单体的制备及表征[D]. 周志华. 北京化工大学. 2013
[8]. 含噻唑或苯并呋喃骨架的二茂铁及咔唑衍生物的合成与表征[D]. 孙连杰. 渤海大学. 2013
[9]. 1.苯并咪唑二茂铁甲酰胺类化合物的合成、表征 2.红毛新碱中间体合成探究[D]. 宁伟. 西北大学. 2008
[10]. 二茂铁杂环衍生物的设计与合成及性质研究[D]. 樊佳. 福州大学. 2011