低分子肝素与辛伐他汀联合治疗急性冠脉综合征的疗效评价论文_刘晓明

(山西省闻喜县人民医院急诊科 山西运城 043800)

【摘要】目的:探讨低分子肝素与辛伐他汀联合治疗急性冠脉综合征的临床疗效。方法:选取2013年10月—2016年10月期间于我院就诊的50例急性冠脉综合征患者为研究对象,根据就诊顺序均分为对照组和研究组,对照组25例患者单用辛伐他汀治疗,研究组在此基础上联合应用低分子肝素治疗,观察两组患者的临床治疗效果。结果:治疗2周后,研究组治疗总有效率为92.00%,对照组治疗总有效率为80.00%,研究组治疗总有效率高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:低分子肝素与辛伐他汀能有效的改善患者的临床症状,疗效安全可靠,具有重要的应用价值。

【关键词】低分子肝素;辛伐他汀;急性冠脉综合征;临床症状

【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231(2016)31-0058-02

急性冠脉综合征(acute coronary syndrome ACS)是因急性心肌缺血引起冠状动脉粥样斑块破裂、侵蚀,局部血栓等一系列症状的选血管疾病,分为不稳定型心绞痛、ST段抬高及非ST段抬高心肌梗死三种类型[1]。针对ACS临床上常采用抗凝、抗血小板聚集、稳定动脉粥样硬化斑块等方式进行治疗。本研究选取我院50例急性冠脉综合征患者为研究对象,探讨低分子肝素与辛伐他汀联合应用的临床疗效,现报告如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

选取我院2013年10月—2016年10月期间就诊的50例急性冠脉综合征患者为研究对象,所有患者均符合急性冠脉综合征的诊断标准[1],且排除肝肾功能障碍、脑卒中以及血液性疾病,患者自愿参与本次研究。其中男26例,女24例,年龄53~76岁,平均年龄(64.83±3.67)岁;不稳定型心绞痛28例,ST段抬高心肌梗死16例,非ST段抬高心肌梗死6例。将所有患者根据就诊顺序均分为对照组和研究组,两组患者的一般临床资料之间比较,无统计学差异(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

患者入院后均给予阿司匹林、β受体阻滞剂、吸氧、血管紧张素转换酶抑制剂等对症治疗,对照组患者口服辛伐他汀片(江苏黄河药业股份有限公司,国药准字H20067793)治疗,20mg/次,1次/d。研究组采用低分子肝素与辛伐他汀联合治疗,低分子肝素钙(深圳赛保尔生物药业有限公司,国药准字H20060191)皮下注射,5000U/次,2次/d,辛伐他汀用法用量同对照组,治疗2周后,对比两组患者的临床治疗效果。

1.3 疗效评价标准[2]

显效:治疗后患者临床症状消失,心肌损伤明显改善,心绞痛发作次数减少程度高于80%,心电图检查ST段回降幅度>50%;有效:患者临床症状明显改善,心肌损伤有所改善,心绞痛发作次数减少程度高于50~80%,心电图检查ST段回降幅度<50%;无效:患者的临床症状、心绞痛发作次数及心电图检查无明显变化或加重;总有效率=(显效例数+有效例数)/总例数×100%。

1.4 统计学方法

采用SPSS 19.0统计学软件对本研究数据进行分析处理,计数资料采用χ2检验,P<0.05差异性显著具有统计学意义。

2.结果

治疗2周后,研究组显效15例,有效8例,无效2例,治疗总有效率为92.00%,对照组显效10例,有效10例,无效5例,治疗总有效率为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),见表。

3.讨论

急性冠脉综合征主要病因为不稳定动脉粥样硬化斑块破裂,暴露血管内皮下胶原组织,使血小板聚集形成血栓阻塞冠状动脉所致[2]。辛伐他汀能有效抑制单核细胞核因子和斑块内巨噬细胞的生理活性,恢复血管内皮功能,降低单核细胞及白细胞的黏附能力,稳定斑块。而低分子肝素能有效促进组织纤溶酶原因子释放、抑制血小板聚集,最大程度的降低了急性冠脉综合症的纤维蛋白原水平,抗血栓作用显著[3]。低分子肝素与辛伐他汀联合应用协同性的发挥各自优势,改善患者的临床症状,提高治疗效果。本研究结果表明,治疗2周后,研究组治疗总有效率为92.00%,对照组治疗总有效率为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。

综上所述,低分子肝素与辛伐他汀能有效的改善患者的临床症状,疗效安全可靠,具有重要的应用价值。

【参考文献】

[1]陈健.低分子肝素钙、辛伐他汀治疗急性冠脉综合征[J].内蒙古中医药,2013,32(18):14-15.

[2]周建国.辛伐他汀与低分子肝素联用治疗急性冠脉综合征的疗效分析[J].海峡药学,2015,28(9):197-198.

[3]李名亮.低分子肝素联合辛伐他汀治疗急性冠脉综合征的临床研究[J].现代药物与临床,2015,36(1):40-43.

论文作者:刘晓明

论文发表刊物:《心理医生》2016年31期

论文发表时间:2017/1/18

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