邱菊[1]2004年在《大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A育性恢复性的遗传和恢复基因的SSR标记及定位》文中进行了进一步梳理大豆产量取得突破的重要途径之一是利用杂种优势。到目前为止，大豆上已选育出十几个不同的育性稳定的质核互作雄性不育系，并实现了叁系配套，这使大豆杂种优势利用成为可能。质核互作雄性不育系的育性恢复性是不育系用于生产杂交种子的基础，为此本试验对大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A开展育性恢复性的遗传和恢复基因的SSR标记及定位研究。主要结果如下： 1、不育系NJCMS1A的花药均不散粉、雄性不育度很高(花粉发芽率均为0.00％)，且在不同年份间不育性稳定。通过花药散粉性、花粉发芽率和成熟期植株表现调查叁种方法，来判别NJCMS1A不育株，这叁者基本能互相对应，均能判别不育株。其中以花药散粉性来判别不育株的方法较为简便易行，容易掌握，且可在早期进行鉴定，在利用NJCMS1A进行杂交育种和大面积生产杂交种等方面将发挥重要作用。 2、选用4份大豆材料与大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A测交，杂种F_1的育性分析表明：中豆5号是NJCMS1A的完全恢复系，诱处4号、南农94-16和南农94-156是NJCMS1A的不完全恢复系。所以选取(NJCMS1A×中豆5号)这一组合进行大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A育性恢复性的遗传和恢复基因的SSR标记及定位研究。 3、组合(NJCMS1A×中豆5号)的F_2在春播大棚条件下和夏播大田条件下，均表现育性分离，可育株与不育株的分离比例经测验均符合3：1，说明(NJCMS1A×中豆5号)F_2的育性分离不受日照长度、光照强度和温度等诸多环境因素的影响，即中豆5号对NJCMS1A的育性恢复性是稳定遗传的。 4、根据(NJCMS1A×中豆5号)F_1表现全部可育，F_2出现育性分离，分离比例经测验符合3：1，可初步推断在组合(NJCMS1A×中豆5号)中NJCMS1A的育性恢复性是由一对显性基因控制的，其中恢复基因是显性，不育基因为隐性。 5、用498对大豆SSR引物对亲本不育系NJCMS1A和恢复系中豆5号进行多态性筛选，共筛选出111对SSR引物在亲本间有多态，然后用这111对具多态性的SSR引物，对亲本NJCMS1A和中豆5号以及(NJCMS1A×中豆5号)F_2单株进行扩增，得出的全部标记型数据结合各株的表型数据，经Mapmarker软件分析，结果显示SSR引物Satt179、Sat-036、Sat-141、Satt145与NJCMS1A的育性恢复基因连锁，连锁距离分别为17.8cM、21.0cM、24.3cM和29.8cM，其中Sat-036和Satt179位于D1a+Q连锁群上，Sat-141位于D1b+W连锁群上，Satt145位于F连锁群上。
陶银[2]2012年在《大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A育性恢复基因的SSR标记定位研究》文中研究指明杂种优势的充分利用是提高大豆产量的一条有效的途径。质核互作雄性不育性的恢复性遗传研究对于杂种优势的利用具有重要意义。近年来,随着分子标记技术的快速发展,利用分子标记进行基因定位已成为当前育性相关基因研究的重要方法。在众多的分子标记类型中,SSR标记以其操作简便、费用低廉、重复性高、稳定性好以及共显性好等优点,被广泛地用于基因定位研究。大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A是以组合N8855×N2899F1不育株为母本,以N2899为父本,连续多代回交选育而成的,N2899为其同型保持系。本试验拟对大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A开展育性恢复性遗传和育性恢复基因的SSR标记定位研究。主要结果如下：利用组合NJCMS1A×南农19-15的F1、F2、F2：3对大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A的育性恢复性遗传进行研究。研究结果表明NJCMS1A的育性恢复性遗传在不同年份间表现稳定,F1全部表现为可育,F2表现出育性分离,可育株与不育株的分离比例经测验符合3：1,F2：3中无育性分离的家系数：分离比例符合3：1的家系数经χ2测验符合1：2,说明在组合NJCMS1A×南农19-15中NJCMS1A的育性恢复性由一对显性基因控制。随机选取组合NJCMS1A×南农19-15的720个F2单株作为SSR分子标记定位群体,采用923对大豆SSR引物对亲本进行标记多态性筛选,有332对引物在亲本间表现有多态性。用该332对SSR引物对不育基因池(S池)和可育基因池(F池)进行筛选,结果14对SSR引物表现有多态性。然后用这14对引物对NJCMS1A、南农19-15、S池和F池进行筛选,有7对引物表现有多态性。最后用这7对引物,对NJCMS1A、南农19-15、S池、F池、F1和F2进行扩增,结果发现有5对标记表现为共显性,其中Satt398、Satt152和Sat_238经χ2测验表现为1：2：1的分离,另2个标记Satt430和Sat216表现为偏分离。通过MAPMAKER/EXP3.0软件进行连锁分析,结果发现Satt152与NJCMS1A育性恢复基因连锁,最后将恢复基因定位于N连锁群的Sat084和Sat208之间,距离两标记的遗传距离分别为1.2cM和1.7cM。
陶银, 杨守萍, 盖钧镒[3]2012年在《大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A育性恢复基因的SSR标记定位研究》文中提出杂种优势利用是提高大豆产量的一条有效途径。质核互作雄性不育性的恢复性遗传研究对于杂种优势的利用具有重要意义。近年来,随着分子标记技术的快速发展,利用分子标记进行基因定位已成为当前育性相关基因研究的重要方法。在众多的分子标记类型中,SSR标记以其操作简便、费用低廉、重复性高、稳定性好以及共显性好等优点,被广泛地用于基因定位研究。大豆质
参考文献：
[1]. 大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A育性恢复性的遗传和恢复基因的SSR标记及定位[D]. 邱菊. 南京农业大学. 2004
[2]. 大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A育性恢复基因的SSR标记定位研究[D]. 陶银. 南京农业大学. 2012
[3]. 大豆质核互作雄性不育系NJCMS1A育性恢复基因的SSR标记定位研究[C]. 陶银, 杨守萍, 盖钧镒. 第23届全国大豆科研生产研讨会论文摘要集. 2012