赣州市肿瘤医院药械科 江西赣州 341000
摘要:目的:研究并探讨静脉配制中心运行初期的差错及出现原因,为提高医院静脉配制中心工作效率和质量提供借鉴和帮助。方法:针对我院静脉配制中心于2016年2月~8月期间运行初期阶段的差错事件进行统计,对差错事件类型进行整理,分析差错事件出现的原因,并总结应对措施。2016年9月开始实施差错事件应对措施,对2016年9月~2017年3月阶段内的差错事件进行统计,比较两个阶段内静脉配制中心运行差错事件的发生情况。结果:2016年2月~8月,静脉配制中心的差错事件共发生25起,包括3起外部差错事件、22起内部差错事件,差错出现原因主要包括医师、护士、药师这3个方面;2016年9月~2017年3月,静脉配制中心的差错事件共发生7起,较2016年2月~8月同比降低72个百分点,均为内部差错事件,无外部差错事件。结论:针对静脉配制中心运行初期差错事件进行分析,实施针对性的应对措施,可有效减少静脉配制中心的差错事件,有利于提高静脉配制中心的工作质量,维持静脉配制中心的正常运行。
关键词:静脉配制中心;运行初期;差错事件
静脉配制中心的工作内容主要是严格按照国际标准、药物特性配制静脉药物,再将药物送至相应科室,可在一定程度上减少病房责任护士的护理工作强度,使病房责任护士更好地服务于患者[1]。我院静脉配制中心自2016年1月开始试运行,于2016年2月开始正式步入正轨,但在静脉配制中心工作过程中,存在较多的运行差错事件,本研究主要是针对我院静脉配制中心于2016年2月~8月期间运行初期阶段的差错事件进行分析,探讨静脉配制中心运行初期差错的出现原因,以期为提高医院静脉配制中心工作效率和质量提供借鉴和帮助,具体报道见下文。
1 资料与方法
1.1一般资料
我院自2016年1月试运行静脉配制中心,人员配置组成为药师6人,护士7人。针对我院静脉配制中心于2016年2月~8月期间运行初期阶段的差错事件进行统计,将该阶段作为对照阶段,并对2016年9月~2017年3月阶段内的差错事件进行统计,将该阶段作为观察阶段。
1.2方法
对我院静脉配制中心于2016年2月~8月期间运行初期阶段的差错事件进行统计,对差错事件类型进行整理,对静脉配制中心的工作环节进行了解,其工作流程为医师下医嘱、责任护士执行确认、药师接收处方并进行审方、护士贴签、药师排药、药师核对、当天下午护师进仓、第二天护士冲配,出仓药师复核、电脑扫描复核、打印成品输液交接单、分科打包药物、送至相应科室、病房责任护士核对后签收,分析差错事件出现的原因,并总结应对措施。2016年9月开始实施差错事件应对措施,对2016年9月~2017年3月阶段内的差错事件进行统计,比较两个阶段内静脉配制中心运行差错事件的发生情况。
1.3数据处理
数据处理软件选择SPSS19.0,将本研究资料中的相关数据信息录入至Excel表格中进行汇总、整理,以便于对静脉配制中心运行过程中出现差错的原因进行总结。
2 结果
2.1静脉配制中心运行初期阶段(2016年2月~8月)的差错事件发生情况
2016年2月~8月,静脉配制中心的差错事件共发生25起,包括3起外部差错事件(12.00%)、22起内部差错事件(88.00%),差错出现原因主要包括医师、护士、药师这3个方面,具体见表1:
2.2静脉配制中心实施应对措施后(2016年9月~2017年3月)的差错事件发生情况
2016年9月~2017年3月,静脉配制中心的差错事件共发生7起,较2016年2月~8月同比降低72个百分点,均为内部差错事件,无外部差错事件,见表2:
表2 静脉配制中心实施应对措施后(2016年9月~2017年3月)的差错3 讨 论
静脉配制中心((Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS)是在国际标准、药物特性设计等操作环境下,由药师审核处方,由药剂人员严格按照标准操作程序配制静脉药物,可为临床提供优质的药学服务,还可减少病房责任护士的工作量[2]。我院自2016年1月开始试运行静脉配制中心,2016年2月开始正式步入正轨,采取标签发药,但在静脉配制中心工作过程中存在一定的风险因素,导致差错事件频发,对静脉配制中心的工作质量造成严重影响,也不利于患者的治疗[3],因此,静脉配制中心应针对这一问题进行深入探讨,以寻求有效解决对策。
明确静脉配制中心发生差错事件的原因是制定防范对策的重要前提,本研究对2016年2月~8月静脉配制中心运行初期的差错事件进行统计分析后发现,2016年2月~8月,静脉配制中心的差错事件共发生25起,包括3起外部差错事件、22起内部差错事件,差错出现原因主要包括医师、护士、药师这3个方面,这说明差错事件多发生于静脉配制中心内部,医师方面主要是由于医师在开具医嘱时出现差错,未能充分考虑到药物的配伍特点,录入医嘱时将药物录入错误;护士方面主要是指护士在贴标签时出现错误,导致后续排药、配药容易出现差错;药师方面主要是指药师在审方、核对时不够仔细,导致不合格处方进入排药、配药环节,排药和配药时未完全按照操作规范,配送时因核对失误而出现差错[4-6]。
为减少静脉配制中心差错事件的发生,有必要针对医师、护士、药师进行加强培训,使其充分掌握静脉配制中心的工作流程,严格按照规范操作,不断加强自身学习,学习相关药物知识,同时,在静脉配制中心采取汇总发药模式,临床医师在开具医嘱时应严格把握药物配伍禁忌证,认真录入,护士在贴签时应严格按照标准流程操作,药师应严格核对医嘱,严格按照规范进行排药、配药。本研究发现,实施应对措施后的2016年9月~2017年3月,静脉配制中心的差错事件共发生7起,较2016年2月~8月同比降低72个百分点,均为内部差错事件,无外部差错事件,说明针对静脉配制中心差错事件原因进行相应管理,可减少差错事件发生。
综上所述,针对静脉配制中心运行初期差错事件进行分析,实施针对性的应对措施,可有效减少静脉配制中心的差错事件,有利于提高静脉配制中心的工作质量,维持静脉配制中心的正常运行。
参考文献:
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[4]赵小玉,刘桂秀.静脉药物配制环节的持续质量改进[J].护理学杂志,2016,31(8):74-75.
[5]黄晓婷.静脉用药调配中心降低差错事故的探讨与研究[J].当代医学,2015,22(25):6-7.
[6]石萍.静脉用药调配中心的差错分析与防范[J].基层医学论坛,2015,17(33):4702-4703.
论文作者:李兆艳,黄作超,廖金花,吕根梅,陈小妹
论文发表刊物:《中国误诊学杂志》2017年第7期
论文发表时间:2017/7/6
标签:差错论文; 静脉论文; 事件论文; 中心论文; 药师论文; 护士论文; 初期论文; 《中国误诊学杂志》2017年第7期论文;