郭光金, 张坤, 蒋登金, 余汇洋, 邱全光[1]2003年在《大鼠自体移植脾组织再生的形态学研究》文中进行了进一步梳理目的 :探讨大鼠自体移植脾组织血管神经再生过程、VEGF及KDR表达的变化。方法 :采用Wistar大鼠 10 5只 ,行脾切除自体脾组织大网膜内移植术 ,分别于术后 7、14、3 0、60、90、12 0、180d ,采用免疫组化VEGF、KDR、NPY+ 神经纤维抗体染色方法 ,应用光镜、透射电镜、图像分析观测自体移植脾组织。结果 :自体脾组织移植术后 7d即有血管长入移植脾组织 ,180d再生血管接近正常 ;术后 3 0d神经开始再生 ,180d趋于正常 ;术后 7、14dVEGF、KDR阳性染色细胞密度迅速升高 ,60d达高峰 ,180d趋于正常 ;术后 3 0d出现NPY+ 神经纤维 ,12 0、180dNPY+ 神经纤维广泛分布。结论 :移植脾组织再生血管神经来源于大网膜 ;移植脾组织内VEGF、KDR表达量早期升高 ,血管再生完成时恢复正常水平 ;移植脾组织血管再生早于神经再生
郭光金, 张坤, 蒋登金, 左艳芳[2]2007年在《移植脾组织血管神经生成规律的动态观察》文中提出目的:观察自体脾组织大网膜内移植后,移植脾组织血管神经再生过程中血管内皮细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子受体及神经肽Y表达的动态变化,分析自体移植脾组织血管神经生成规律。方法:实验于2004-09/2006-10在解放军第叁军医大学基础部外科应用解剖与手术学教研室实验室完成。①选用Wistar大鼠70只,按随机数字表法分为7个时相组,每组10只。②行脾切除自体脾组织大网膜内移植,分别于术后7,14,30,60,90,120,180d,采用免疫组化血管内皮细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子受体、神经肽Y阳性神经纤维抗体染色方法,应用光镜、电镜、图像分析观测自体移植脾组织。结果:70只大鼠全部进入结果分析,无脱失。①自体脾组织移植术后7d即有血管长入移植脾组织,180d再生血管接近正常;术后30d神经开始再生,180d趋于正常。②术后7,14d血管内皮细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子受体阳性染色细胞密度迅速升高,60d达高峰,随后逐渐降低;术后30d出现神经肽Y阳性神经纤维。术后180d血管内皮细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子受体阳性染色细胞密度趋于正常;术后120,180d神经肽Y阳性神经纤维广泛分布。结论:自体移植脾组织再生过程中移植脾组织再生血管神经来源于大网膜内的神经。自体移植再生脾组织内血管内皮细胞生长因子、血管内皮细胞生长因子受体表达量早期开始升高,移植脾组织先出现血管再生,后出现神经再生。
张坤[3]2001年在《自体移植脾组织血管神经再生的实验研究》文中指出目的：探讨自体移植脾组织血管神经再生过程、VEGF及KDR表达的动态变化，阐明自体移植脾组织血管神经再生规律及VEGF、KDR对血管再生的调控作用，为脾脏外科及实验研究提供理论依据。方法：建立脾切除自体脾组织大网膜内移植动物模型，分别于术后7d、14d、30d、60d、90d、120d、180d检测：（1）自体移植脾组织光镜、透射电镜观察，揭示其病理形态学变化规律；（2）经大鼠左心室行主动脉插管灌注墨汁混悬液，取移植脾组织光镜观测并采用图象分析测定血管密度，观察自体移植脾组织血管再生情况；（3）应用免疫组化抗NPY抗体染色方法，采用图象分析测定自体移植脾组织NPY~+神经纤维密度，观察自体移植脾组织神经再生规律；（4）应用免疫组化抗VEGF、KDR抗体染色方法，采用图象分析测定自体移植脾组织VEGF、KDR阳性细胞密度，阐明自体移植脾组织VEGF、KDR表达规律及与血管再生的关系。结果：（1）自体脾组织移植后经历急性期、缓解期、修复期叁个病理时期逐步恢复结构与功能；（2）自体脾组织移植术后7d即有血管从移植脾组织周围大网膜向脾组织内伸展，随时间延长移植脾组织内新生血管密度逐渐增大，至自体牌组织移植术后180d血管再生接近正常；（3）自体脾组织移植术后30d神经开始再生并由移植脾组织周围大网膜向移植脾组织内延伸，随时间推移移植牌组织内再生神经纤维密度逐渐增大，至自体脾组织移植术后180d趋于正常；（4）自体脾组织移植术后7d、14d，VEGF、KDR阳性染色细胞密度迅速升高，脾组织移植术后60d达高峰，以后逐渐降低，至自体脾组织移植术后180d VEGF、KDR阳性染色细胞密度趋向正常。结论：自体脾组织大网膜内移植术是简便有效的脾移植方法。自体移植脾组织再生过程分为：急性期、缓解期、修复期。自体脾组织移植术后移植脾组织再生血管神经来源于大网膜。自体肿组织糊商术后移植脾组织内W吓、mR表达量升高，促进血管形成，血管再生完成时恢复正常水平。自体移植脾组织血管再生早于神经再生。
郭光金, 张坤, 蒋登金, 余汇洋, 邱全光[4]2003年在《自体移植脾组织血管神经再生的实验研究》文中研究表明儿童脾切除后机体免疫力降低 ,易发生凶险性感染 (ＯＰＳＩ)。通过自体脾组织移植保留脾脏的部分免疫功能 ,从而降低ＯＰＳＩ[1,2 ] 。笔者通过测定自体移植脾组织内ＶＥＧＦ(血管内皮血细胞生长因子 )、ＫＤＲ(受体 )、ＮＰＹ(神经肽 )的表达 ,以揭
郭光金[5]2005年在《自体脾组织移植实验研究进展》文中指出脾脏是人体最大的免疫器官。脾脏损伤或切除后会导致机体免疫力降低,容易引发凶险性爆发性感染(overwhelming postsplentctomy infection,OPSI)及AIDS。当脾脏严重创伤时自体脾组织移植能够部分地恢复其结构特点和免疫功能
陈希炜[6]2003年在《自体移植脾组织的研究现状》文中研究说明随着免疫学的进展,人们对脾脏功能的认识日益深入,脾切除后易发生感染,已达成共识。因此,近年来采用保脾手术治疗脾创伤,发生严重脾损伤无法保留脾脏时,多主张自体脾组织移植术作为补救措施,但脾组织移植后能否再生,生长过程怎么样?移植脾各结构成分能否恢复到原来正常脾组织,这关系到移植脾能否发挥功能的重要问题,文献上较少系统描述。本文就自体移植脾的组织学及超微结构的动态变化作一综述,为临床医师选用脾移植术提供基础理论依据。
参考文献：
[1]. 大鼠自体移植脾组织再生的形态学研究[J]. 郭光金, 张坤, 蒋登金, 余汇洋, 邱全光. 中国临床解剖学杂志. 2003
[2]. 移植脾组织血管神经生成规律的动态观察[J]. 郭光金, 张坤, 蒋登金, 左艳芳. 中国组织工程研究与临床康复. 2007
[3]. 自体移植脾组织血管神经再生的实验研究[D]. 张坤. 第叁军医大学. 2001
[4]. 自体移植脾组织血管神经再生的实验研究[J]. 郭光金, 张坤, 蒋登金, 余汇洋, 邱全光. 中华小儿外科杂志. 2003
[5]. 自体脾组织移植实验研究进展[J]. 郭光金. 局解手术学杂志. 2005
[6]. 自体移植脾组织的研究现状[J]. 陈希炜. 华南国防医学杂志. 2003