伊亚玲[1]2001年在《小鼠未成熟卵母细胞染色质构型及其与体外成熟能力和发育能力关系的研究》文中认为目前越来越多的证据表明，体外成熟培养前卵泡卵母细胞发育阶段的差异可能是卵母细胞体外成熟系统不完善的原因之一，这首先反映在未成熟卵母细胞核染色质构型就存在差别。本论文以小鼠为动物模型，对卵子发生期间核染色质构型的变化以及这些构型与排卵、成熟、受精和发育的关系进行了初步研究。结果如下： 1)成鼠卵巢有腔卵泡内的卵母细胞核有四种染色质构型：SN、NSN、pSN、pNSN。其中主要是SN和NSN型，pSN和pNSN的比例相对很少； 2)17日龄幼年小鼠开始出现SN型卵母细胞，18、19日龄时SN型卵母细胞比例显着增加； 3)直径小于60μm的卵母细胞染色质构型均为NSN型，卵母细胞生长到直径为60μm以上时，卵母细胞开始出现SN染色质构型；当直径达到70～80gm时，SN型卵母细胞比例明显增加；直径小于70μm的卵母细胞pSN和pNSN染色质构型比率高于直径70～80μm的卵母细胞； 4)6-8周龄小鼠经PMSG处理后，直径60～70μm的NSN型卵母细胞减少，70～80μm的SN型卵母细胞显着增加；经hCG处理后，直径70～80μm的SN型卵母细胞的比率比只注射PMSG组减少，SN型卵母细胞比率又回到了捧卵前水平； 5)SN型和NSN型卵母细胞在体外培养时都能自发发生GVBD，并且可成熟到MⅡ期；但是，SN型卵母细胞的减数分裂能力(GVBD和发育至MⅡ期的能力)优于NSN型卵母细胞； 6)从发育上看，体外成熟到MⅡ期的SN型卵母细胞和NSN型卵母细胞的受精率没有明显差异；但SN型卵母细胞的2-细胞发育率高于NSN型卵母细胞； 7)不同鼠龄的小鼠经PMSG处理后，其SN型卵母细胞的比率没有差异，但是青年小鼠hCG作用后比PMSG处理后的SN型卵母细胞减少15.5％，但是年老的小鼠则只减少了2.8％； 8)随着年龄的增加，在卵巢表面有腔卵泡中的SN型卵母细胞的比率增加；
樊宇琪, 方今女, 王舒然[2]2019年在《父系肥胖对子代影响及其机制》文中提出高脂饮食对健康的影响可以在DNA序列不发生改变的情况下,通过精子细胞传递给后代。因此父系肥胖不仅影响自身健康,也可通过精子的表观遗传调控作用对子代造成影响。本文就国内外父系肥胖对子代影响及其表观遗传机制的研究现况作一简要综述,为预防疾病的发生发展以及遗传学发病机制提供理论依据。
罗斌, 吕自力, 单旭东, 赵情梅, 梁鑫[3]2019年在《高通量转录组测序在人类配子发生及植入前胚胎发育研究中的应用进展》文中研究指明辅助生殖技术的成熟运用为不孕不育患者带来了福音。配子发生和胚胎早期发育是辅助生殖的核心,对配子及胚胎研究的生物手段层出不穷,其中,高通量转录组测序技术为解决这种问题提供了新的思路。转录组研究可以帮助我们研究基因的表达及调控方式,也可以帮助我们发掘相关功能基因。在此基础上,可以分析这些差异基因的功能、信号通路和调控网络,为解析不孕不育病理机制提供理论基础。因此,本文综述了高通量转录组测序在卵母细胞成熟、精子发生以及植入前胚胎发育方面的相关研究进展,探讨了该技术在辅助生殖方向的应用价值,以期对临床提供分子层面的线索。
参考文献：
[1]. 小鼠未成熟卵母细胞染色质构型及其与体外成熟能力和发育能力关系的研究[D]. 伊亚玲. 东北农业大学. 2001
[2]. 父系肥胖对子代影响及其机制[J]. 樊宇琪, 方今女, 王舒然. 卫生研究. 2019
[3]. 高通量转录组测序在人类配子发生及植入前胚胎发育研究中的应用进展[J]. 罗斌, 吕自力, 单旭东, 赵情梅, 梁鑫. 生殖医学杂志. 2019