随着对肿瘤的深入研究,靶向肿瘤微环境中的间质细胞,重塑肿瘤微环境成为肿瘤药物治疗领域一个新的突破口。肿瘤微环境中的肿瘤细胞和间质细胞(内皮细胞、成纤维细胞、各种免疫细胞等)相互作用,共同调控肿瘤的生长和进程。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆TAMs作为其中重要炎性细胞,参与了肿瘤的发生发展、侵袭和转移等过程,与肿瘤血管生成和免疫抑制密切相关。近期靶向TAMs的治疗成为肿瘤研究热点。
此次,研究人员利用中国肝癌人群样本,首先发现了肝癌细胞中CCL2过度表达会导致病人术后生存期显著降低,并可以作为病人术后预后的独立因子。研究人员通过建立多种小鼠肝癌模型,利用新型CCR2拮抗剂或者CCR2基因敲除手段,发现阻断CCL2/CCR2信号能够显著抑制肿瘤生长和转移,降低手术后复发,延长生存期。进一步研究表明,CCR2拮抗剂可以切断CCL2高表达的肝癌细胞与CCR2+单核/巨噬细胞的交互作用,降低IL-6、G-CSF、KC、MIP-2等细胞因子的表达,从而有效缓解肿瘤的免疫抑制能力,激活杀伤性CD8+T细胞的抗癌功效。
研究人员表示,该研究证实CCR2可作为肝癌治疗的靶标,为抗肝癌药物研发提供了新思路。
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论文发表刊物:《医药前沿》2016年3月第9期
论文发表时间:2016/5/14
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