巨大神经鞘瘤1例论文_王术江,缪汉韬 (通讯作者)

巨大神经鞘瘤1例论文_王术江,缪汉韬 (通讯作者)

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(南京军区机关医院外科 江苏南京 210016)

【关键词】巨大 神经鞘瘤

【中图分类号】R739.43 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752(2013)33-0347-01

1 案例

患者,男,57岁,于6年前无明显诱因出现右下肢包块,进行性增大,后胀痛明显,晨起时足踝肿胀,伴有右下肢静脉曲张,一直未进行特殊处理,于2012年2月8日门诊就诊,给予右小腿B超检查显示:右小腿实性占位,右下肢静脉曲张。MRI(平扫+增强)显示:1.右小腿后部巨大软组织肿块,考虑间叶组织来源肿瘤2.右下肢静脉曲张。查体:右小腿肿胀明显,局部静脉曲张,可触及椭圆形实性包块,包块表面光滑,边界清楚,无压痛及波动感,局部皮温正常,足趾活动功能良好,无明显神经受压症状,足背动脉搏动可。在联合腰麻下行手术治疗,沿小腿包块边缘纵行切口,逐层切开,充分暴露包块,可见包块有完整包膜,纵行切开包膜。钝性分开神经纤维束,取出包块,测量大小有21×15×10cm,重0.92kg。病理提示:神经鞘瘤。术后患者恢复良好,神经功能无明显异常。

2 讨论

神经鞘瘤是一种起源于周围神经雪旺细胞的肿瘤,可发生于各周围神经,以四肢多见,主要生长于大神经干,一般为良性肿瘤。肿瘤生长缓慢,起初时一般无症状,临床多见出现无痛性肿块,有完整包膜,沿肢体神经干生长,多与神经干粘连,当肿瘤生长到一定程度压迫神经时,可出现腹痛,腰背部痛及下肢放射痛或酸胀麻木感,并沿神经分布出现触电感。B超检查是诊断的首选方法,术前的诊断非常困难,误诊率很高,必要时可做CT或MRI检查,如肿瘤未发生囊性变,MRI、CT等也无鉴别意义,仅能提供肿瘤与神经连于一体的依据,当诊断不明时,诊治关键在于手术探查。手术探查时,必须强调对肿物暴露清楚,需细致解剖肿瘤上下的神经干,避免将肿块当成普通软组织肿瘤连同神经一并切除,或者未经分开神经纤维,误认为是神经纤维瘤而切除,剥离过程中应尽量纵向钝性分离,避免损伤神经纤维束,这也是手术探查的关键点,任何横向的切开或切断都会造成神经纤维的断裂,从而造成神经的功能障碍。

论文作者:王术江,缪汉韬 (通讯作者)

论文发表刊物:《医药前沿》2013年11月第33期供稿

论文发表时间:2014-1-13

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