一、国内部分化学中间体市场价格（论文文献综述）
中华人民共和国商务部[1]（2021）在《中华人民共和国商务部公告 2021年 第29号》文中提出2009年10月12日,商务部发布2009年第79号公告,决定对原产于美国、意大利、英国、法国和台湾地区的进口聚酰胺-6,6切片征收反倾销税,反倾销税税率分别为美国公司25.2%-37.5%、意大利公司5.3%-20.9%、英国公司20.9%、法国公司20.9%、台湾地区公司20.9%,实施期限为自2009年10月13日起5年。2015年10月12日,商务部发布2015年第37号公告,决定自2015年10月13日起对原产于美国、意大利、法国和台湾地区的进口聚酰胺-6,6切片继续征收反倾销税,实施期限为5年。对原产于英国的进口聚酰胺-6,6切片的反倾销措施到期终止。2020年10月12日,应中国大陆聚酰胺-6,6切片产业申请,商务部发布2020年第42号公告,决定自2020年10月13日起,对原产于美国的进口聚酰胺-6,6切片所适用的反倾销措施进行期终复审调查。对原产于意大利、法国和台湾地区的进口聚酰胺-6,6切片的反倾销措施到期终止。
庞世友[2]（2021）在《山东XLT药业有限公司竞争战略研究》文中提出我国经济经过改革开放40年的发展,2019年实现国内生产总值99万亿元,位居世界第二位,占世界GDP的比重超过16%,已经成为世界经济的重要组成部分,人均GDP超过1万美元,迈入中等发达国家水平。随着中国经济的发展,老百姓的收入越来越高,对于健康的重要性越来越看重,国家也将大健康产业作为重点发展的支柱产业,发布了很多关于支持大健康产业发展的政策,但同时“限抗令”、药品带量集中采购、药品注册改革、仿制药一致性评价等一系列的政策对抗生素行业的发展又造成深远的影响。山东XLT药业有限公司主要产品为头孢抗生素原料药及制剂,其市场主要集中在国内市场,国际市场销售较小且主要集中在非法规市场,如南美市场、东南亚市场等。这几年公司的发展虽然没有退步,但也基本维持市场规模不变,每年的销售额大约都在6亿元左右,2020年实现利润4000万元,而同期齐鲁制药抗生素板块预计实现利润6亿元,可以说差距巨大。本文通过对山东XLT外部环境、内部环境的分析,得出公司存在的机会和威胁以及优势和劣势,利用EFE矩阵分析评估出公司对于外部因素的反应及利用能力处于行业的平均水平,利用IFE矩阵分析出公司在行业中并无特别的优势,需要继续培育和发挥自身的优势,采取相应的措施克制劣势。在这些分析的基础上通过SWOT分析制定出了针对性的战略对策,通过对四种战略类型的分析结合波特的三种基本竞争战略拟定了公司的待选战略为成本领先战略、差异化战略以及聚焦战略,利用QSPM矩阵分析得出山东XLT药业有限公司应实行成本领先战略。战略确定之后制定相应的实施路径,主要通过有效利用现有产能、提升工艺技术水平、提升工厂自动化水平、加强供应商管理以及采用精细化的能源管理策略等方面达到公司成本领先战略的目标,并分析了在这些方面如何操作才可达到战略目标。为保障战略的实施,确定了通过对组织结构进行微调整、文化约束、财务与业务协调发展以及人力资源改善等方面来保证战略的有效执行。本文的研究目的是通过对山东XLT药业有限公司战略环境和发展现状的分析找出企业的机会威胁和优势劣势,制定符合企业发展的竞争战略并确保实施。希望通过本文的研究能为山东XLT药业有限公司在当前环境下如何与对手竞争提供相应的思路,并从整体上提升公司的盈利能力和核心竞争力,逐步提升企业在行业中的竞争地位,实现公司的发展目标,保证公司未来的可持续发展和竞争力,同时也给其它国内医药企业在竞争战略方面提供一定的启示作用。
苑琦,杨昊,谢淼,程涛[3]（2021）在《二氧化碳电还原反应的理论研究》文中研究表明通过电能将二氧化碳转化为高附加值的工业产品:一方面有利于大幅度减少空气中二氧化碳这类温室气体的含量,同时也实现了电能到化学能的转化,实现电化学储能。尽管对二氧化碳电化学还原的研究已经有三十多年,但仍然缺乏高效地将二氧化碳电化学还原的催化剂。目前,已报道的研究体系在催化性能上远远无法满足工业生产的要求。为了开发制备更高效的二氧化碳电化学还原催化剂,深入理解二氧化碳电还原反应机理至关重要。在研究电化学反应机理方面,理论模拟可以从原子水平提供基元反应的反应细节和能量信息,补充了实验无法提供的微观反应机理。一方面解释了已有实验现象,另一方面也为反应机理的研究提供了新的认识。在此基础上,利用高通量计算和机器学习这些新的研究范式,为加速材料开发提供了理性设计的新思路。在本工作中,我们将对近些年来二氧化碳电还原方面的理论研究工作进行系统性的总结。
李梵[4]（2020）在《RY制药有限公司原料药海外营销策略研究》文中认为经济、社会的快速发展促进了世界各国之间的物品交易及贸易,这为我国的原料药生产出口企业带来了较大的冲击,但同时也为这些企业在国际市场的拓展创造了难得的时机。RY制药有限公司如何能够在如今国际原料药市场残酷的竞争中脱颖而出,不仅是企业今后能否获得成功的重点,也是其市场营销策略能否有效的应用于国际原料药市场以及企业后续发展转型的重中之重。本文通过研究RY制药有限公司原料药国际市场的营销环境及策略,不仅可以从理论方向深刻剖析当下RY制药有限公司在开垦国际原料药市场的营销状况及存在的一些问题;还可以使用目前完善的市场营销理论及策略帮助RY制药有限公司制定切实可行的针对国际原料药市场的营销策略。为RY制药有限公司提出接下来其原料药海外营销改善及发展的具体方向,从而为其原料药能够在目标国际市场上获得长远的发展做好充分的准备。本文运用了图表分析法、对比分析法等,首先进行相关理论的综述及文献的研读,了解国内外的研究现状和背景,总结了国内及世界的原料药大环境,然后简介RY制药有限公司及其原料药的出口情况,再对RY制药有限公司原料药的整体情况进行4P及SWOT分析后明确指出其原料药海外营销存在的具体问题。最后结合RY制药有限公司的实际情况针对其原料药出口存在的不利因素进行研究并提出切实可行的解决策略,力求不断提高RY制药有限公司在国际原料药行业的竞争力。期望通过本文的研究,使得全球医药经济一体化能够得到我国医药原料药生产出口企业的关注,不断扩大原料药的品类,提升原料药的质量,进而能够有目的地规划公司的中长期发展策略和在国际原料药市场上的营销方法,提升我国原料药在国际市场上的整体品质和利润率,为我国早日实现海外市场新的突破及加快追赶先进国家的步伐提供有力支撑。
郑丽[5]（2020）在《收缩型环保政策下HH化工公司营销渠道的优化》文中认为2018年7月国务院发布了《打赢蓝天保卫战三年行动计划》,将环保重点区域范围从京津冀地区扩大至长三角和汾渭平原。各级地方政府积极响应国家环保督查政策,陆续关停不合规企业,大批工厂被迫迁移,众多化工企业面临生死抉择。国家环保政策的高压,是机会也是挑战。怎样走出既符合国家政策,又有企业自身特点之路,是众多化工公司当前急需解决的问题。本文选择HH化工有限公司为研究对象,以营销渠道为突破口寻求符合国家环保政策的市场之路。HH化工有限公司是众多化工企业的一个典型代表,其营销渠道之路能为其他化工中间体企业的发展提供相应的借鉴,如果整个化工行业的企业从营销策略着手改进生产过程降低排污,将为我国环境质量改善做出应有的贡献,文章将具有一定的现实意义。本文主要研究HH化工公司如何通过营销渠道的优化设计来适应国内环保政策的变化。本文研究的主要内容如下:第一章,绪论。介绍了收缩型环保政策的背景及文章的研究意义,以及HH化工有限公司的概况。第二章,理论基础。回顾了市场营销渠道的相关理论,同时介绍了STP理论和4PS营销理论。第三章,HH化工内外环境分析及渠道问题概述。主要介绍了HH化工的发展历史、主要产品信息、当前的营销渠道状况及其存在的一些问题。第四章,HH化工环境分析。运用PEST理论分析了政策、经济、社会、科技各方面对HH化工发展的影响。利用SWOT分析法分析了HH化工在市场竞争中的优劣势。第五章,HH化工渠道的STP战略。结合HH化工自身特点,进行了市场细分,锁定目标市场和市场定位。第六章,营销策略优化方案。本章提出了一套较有针对性的营销渠道战略优化方案。主要从调整现有渠道成员、优化现有渠道效率、开发新渠道入手。第七章,结论与展望。如果HH化工营销渠道优化的策略建议能得到有效实施,是可以适应国家收缩型环保政策的调整,若上下游企业能严格遵守国家收缩型环保政策整个化工供应链必将走上绿色发展之路。
马明[6]（2020）在《XH制药股份有限公司财务分析优化研究》文中研究指明财务分析是企业业绩评价的有效手段,发挥不可替代的作用。财务分析体系能够有效反映企业某段期限财务状况和经营成果,更能有效评价企业经营活动,为管理层有效诊断面临外部环境中的机会与威胁,科学预判企业未来发展情况,揭示可能面临的经营风险,在一定程度上缓解传统财务分析的片面性与滞后性。XH制药股份有限公司作为我国化学制药行业的排头兵,公司经营发展有一定的代表性,有中国制药巨子美誉。因此,本文以XH制药股份有限公司为研究对象,立足公司财务分析现状,诊断公司财务分析存在的问题,为公司财务分析优化提供决策建议,为同业公司经营发展提供科学借鉴。XH制药公司财务分析存在内容缺乏针对性、协同性,指标较少且未考虑价值链影响,财务分析方法单一,财务信息滞后且未有效整合的问题,导致财务分析效用较低。针对上述问题,结合官方年报2015年-2019年财务数据基础材料,对财务分析进行优化,具体举措为:增强财务分析内容针对性、增加公司行业竞争环境分析、增加基于价值链的财务分析、构建哈佛分析框架的财务分析指标体系、引入基于价值链分析的财务指标、财务分析基本方法多样化结合、财务分析综合评价分析方法、加强财务分析信息系统建设、完善财务分析信息整合功能,提高财务分析效用。整体来看,XH制药财务状况整体良好,公司未来经营中对财务各方面进行优化,在巩固经营成果的同时,在激烈的市场竞争中谋求持续发展。
丁洁琼[7]（2020）在《浙江龙盛集团股份有限公司国际化战略研究》文中研究表明随着我国改革开放的不断发展,化工行业迎来了发展的春天,而在进行市场发展的过程中,大多数化工企业都注意到,积极的拓展国际市场,参与国际市场的竞争,才能更好地满足企业战略发展的要求。在这一思维观念下,越来越多的企业加大了进军国际化市场的步伐。但是国际市场与国内市场存在显着差异,一方面对企业的经营管理水平要求更高,另一方面国际市场高度的开放性,也使得企业面临的竞争压力更大。因此,对于企业来说,要想顺利的应对国际市场竞争,就必须构建与自身竞争发展所需要的国际化战略,这样才能为企业在国际市场发展中获得更好的发展前景。20世纪90年代以来我国染料行业发展迅速,但大多数染料生产企业规模和实力不强。浙江龙盛集团股份有限公司是我国染料行业龙头企业之一,在全球销售实体和服务客户数量较可观,尽管浙江龙盛集团股份有限公司在国际市场上取得了一定的成绩,但公司的国际化战略仍缺乏清晰系统的规划。面对这样的状况,有必要展开对龙盛集团国际化战略进行深入的探讨,使公司能更好的围绕着战略发展的规划来进行产品、国际和国内市场等方面的定位,以帮助企业管理层对其当前的国际化发展战略进行及时调整。本文主要以浙江龙盛集团有限公司为研究对象,探究分析其国际化发展战略,通过文献研究法、案例分析法对浙江龙盛集团有限公司的国际化战略进行研究和分析。全面分析了染料行业发展现状及前景,采用PEST和SWOT展开了对浙江龙盛的外部宏观环境和企业内部环境的综合分析,结合浙江龙盛的实际情况,指出浙江龙盛要坚定国际化发展的决心,以国际化战略为中心,加大自身在技术、生产等资源方面的投入,在深入分析内外部环境的基础上进行战略的调整,以推动自身在国际市场竞争力的不断提升。建立专业化的人才队伍,促进公司经营管理水平的大幅提升。浙江龙盛的国际化战略应遵循增长型战略和多国中心战略为主导,应从提高产品国际知名度、扩大国际市场份额、丰富融资渠道,提升融资能力、加强国家化人才培养以及注重国际化风险防控等五方面推进战略实施。
苏冬冬[8]（2020）在《药品专利链接制度研究》文中进行了进一步梳理在医药技术、医药经济和公共健康备受关注的当下,如何有效对医药发明进行专利保护,既可以激励医药技术创新和促进医药产业发展,又可以满足药品可及性和保障公众健康权益的实现,已成为国内外学界和产业界讨论的重点话题。目前,我国药品注册审批环节不审查拟上市药品的专利状况,导致上市后的药品面临着专利侵权和退市的双重风险。药品注册审批环节缺乏有效的专利争议解决机制,难以有效保护药品专利权人的合法权益。为此,制度上需要引入一种机制将药品的注册审批与专利权的保护相联系。美国1984年的《Hatch-Maxman法案》首创药品专利链接制度,并在2003年的《医疗保险处方药改进和现代化法案》（MMA）中得到优化和完善。药品专利链接制度是一个复杂的制度体系,包括程序链接和职能机构链接,涵盖简化新药申请程序、专利信息公示、专利声明、暂缓审批期、专利挑战机制、首仿药市场独占期等内容。我国现行《药品注册管理办法》仅是对药品的审评审批与专利的权属状态之间的联系作出了原则性规定,尚未建立实质意义上的药品专利链接制度。我国既有规定过于简单宽泛,缺乏实际可操作性,实际运行效果不佳,难以满足医药产业创新发展的实际需求。为此,国家从宏观政策和立法层面提出要探索构建药品专利链接制度,这引起了理论界与实务界的广泛讨论。为了保障医药创新政策的有效部署落实和立法工作的顺利推进,有必要在科学研究的基础上设计药品专利链接制度的建构方案。对药品专利链接制度进行全方位和体系化的研究具有重要的实践和理论意义。本文通过全面梳理和分析药品专利链接制度产生的缘由、创立的背景、发展历程、基本内容、发挥的功效,挖掘该制度所蕴含的宗旨和价值理念,剖析制度的内在运行机理及其缺陷,探寻该制度建立、实施过程中的关键和重要影响因素,发现和解决药品专利链接制度与其他相关制度的协调与衔接问题,剖析制度运行中产生的竞争法问题,在对比分析美国、加拿大、韩国等建立药品专利链接制度国家的立法实践、实际运行状况及其实施效果、所进行的革新举措的基础上,总结分析不同立法模式的优缺点,吸收、合理借鉴这些国家在药品专利保护与药品监管制度改革方面所进行的有益尝试、探索和经验,结合我国医药产业发展实际、医药创新政策和制度环境,确立我国的药品专利链接立法模式和构建出科学、合理、健全的药品专利链接制度,完善我国药品专利保护与药品监管制度体系。本文除导论和结语外,共由六章构成,主要内容如下:第一章,药品专利链接制度的解读。本章从药品专利链接制度的内涵出发,厘清了药品专利链接制度的含义及其适用范围,明晰了药品专利链接制度建立的判断标准,梳理了药品专利链接制度的产生缘由与演变过程,剖析了药品专利链接制度的内在运行机制及其缺陷,确定了药品专利链接制度的功能及作用,分析了药品专利链接制度的基本内容。本章的内容为全文探讨药品专利链接制度奠定了基础。就药品专利链接制度本身而言,其是一把“双刃剑”,在发挥促进新药研发和及时确定专利法律状态的正效应时,也具有阻碍仿制药竞争和危及药品可及性的负效应。第二章,我国建立药品专利链接制度的必要性与可行性。本章通过深入剖析药品专利链接的制度逻辑及其合理内核,挖掘出该制度建立的正当性基础和基本价值取向,结合我国医药产业发展实际、医药产业政策的演变过程,探寻该制度在我国建立的必要性与可行性。药品专利链接制度为药品专利权人提供了在药品上市前解决专利纠纷的途径,是社会纠纷解决机制得以实现的手段之一。该制度遵循私有财产权不受侵犯的宪法原则、契合利益平衡的立法旨趣、合乎法律制度的基本价值目标、符合最优资源配置的要求和我国的知识产权政策立场和建设创新型国家的政策目标。该制度有助于强化药品专利权的保护,激励药品创新;有利于促进仿制药与创新药的充分竞争,实现医药产业的良性发展;有助于解决公民健康需求与药品供给不足的矛盾。该制度是解决我国药品专利保护不力、医药产业创新不足和高质量药品紧缺问题的重要途径,是落实国家医药产业创新发展与深化审评审批制度改革鼓励药品创新政策和建设健康中国的重要制度设计。第三章,药品专利链接制度的比较法考察。本章主要考察了建立药品专利链接制度国家的立法和司法实践,同时结合近年来签订的区域自由贸易协定中有关药品专利链接制度的规定,对药品专利链接制度的未来发展趋势进行了展望。美国是世界上最早建立和实施药品专利链接制度的国家,其后得到加拿大、澳大利亚、韩国等国家的响应和仿效实施。实施药品专利链接制度的国家基于本国实际和政策目标采取了不同的链接模式,且产生了不同的实施效果。美国将国内立法中的药品专利链接机制通过双边或区域自由贸易协定的方式向其他国家或地区推行。现阶段,由于各成员经济发展水平以及经济结构不同,药品专利链接制度尚无法在国际范围内形成统一的标准。未来将会成为国际药品专利保护领域的一项基本准则。第四章,药品专利链接制度的配套法律制度。本章详细介绍了与药品专利链接制度相配套的药品试验例外、药品专利期限延长、药品试验数据保护的制度内容,分析了这三个制度的功能及作用、制度本身的利与弊,以及与药品专利链接制度之间的关系。这几个制度实质上是围绕着药品专利保护与创新药研发之间的矛盾和药品专利权人的私人利益与和社会福利的公共利益之间的关系而展开。药品试验例外制度与药品专利链接制度是相互配合、相互制约的关系。药品专利链接制度与药品专利期限延长制度的并行实施,起到了相互配合和相互制约的作用。药品试验数据保护是药品专利链接的基础,药品专利链接是药品试验数据保护的延伸。与药品专利链接制度相关的各个制度之间的相互配合、相互制约、相互平衡,能够起到共同激励创新药物的开发和加快仿制药及时上市的作用。第五章,药品专利链接制度滥用的法律规制。本章主要探讨了美国和加拿大在应对药品专利链接制度滥用问题方面的立法和司法实践,同时也考察了欧盟在应对相关问题上的经验做法。从微观的角度对药品专利链接制度实施中的典型案例进行深入剖析,挖掘法院对同类案件作不同处理的法理依据,总结归纳相关行为的违法性判定要件。针对药品专利链接制度实际运行中出现的问题,在借鉴他国经验的基础上,结合我国的医药产业发展实际、法律制度、司法体制,提出了我国应对相关问题的对策与建议。药品专利链接制度的滥用主要表现为药品专利常青（药品专利不当登记）和反向支付协议两类典型行为。药品领域的专利常青、反向支付协议问题本质上反映了药品创新激励保护和市场自由竞争之间的冲突与平衡问题。运用反垄断法规制药品专利常青行为和反向支付协议行为具有正当性基础,对这些行为的反垄断法规制应遵循合理分析原则,综合衡量其垄断行为对竞争的正负效应,以判定是否落入反垄断法的规制范畴。第六章,我国药品专利链接制度构建的体系化思考。本章在梳理及评析现有药品专利链接模式,分析我国与药品专利链接相关的现行立法规定、实施现状及其存在的问题,参考借鉴其他国家相关立法与实践的的基础上,结合我国医药产业发展实际和法制环境,提出该制度在我国建构的基本设想和具体实施方案。我国与药品专利链接相关的现行立法规定主要存在规定缺乏上位法依据、规定不具系统性、规范性和可操作性等突出问题。在药品注册审批实践中因药品注册申报引发的专利纠纷无法得到有效解决。因而,在我国构建药品专利链接制度需要补充制度创设的依据和设计具有可操作性的专利链接方案。同时,在具体制度设计时,需要立足我国实际、注重与相关法律制度的协调与衔接,并建立相应的配套法律机制。药品专利链接制度的合理内核在于利益平衡,其通过一系列精巧的平衡设计,激励原研药企业继续研发新药并推向市场,鼓励仿制药企业挑战原研药企业的专利,使原研药行业与仿制药行业保持良性协调发展。药品专利链接制度的有效实施及其所追求的利益平衡价值目标的实现,需要相关法律制度的制约、配合和支撑,构建起一套较为完整的促进原研药与仿制药协调发展的法律制度体系。在中国语境下实施药品专利链接制度,应当警惕该制度滥用可能带来的反竞争风险。立法者和政策制定者应科学评估药品专利链接制度的利弊,克服制度本身的内在缺陷,消解该制度对药品可及性所产生的不利影响。
刘秀岩[9]（2020）在《C制药公司的发展战略研究》文中研究说明当前,伴随着世界局部冲突和对抗频发、全球性问题加剧、近年来中美贸易战的爆发,尤其是2020年初新型冠状病毒疫情的全球爆发爆发,全球异常复杂的政治经济形势正在对制药行业产生难以预测的深刻影响,制药行业的发展前景和竞争格局面临新一轮调整。而随着过去二十年间我国经济的迅速发展,我国整体经济形势长期向好的基本面正在稳固拓展,广大中国人民的生活水平不断的得到提高,我国的制药行业正在受到越来越多的关注,一个崭新的发展窗口正在向制药企业敞开。面对难得的良好发展机遇,制药企业同样需要做好准备去应对更加激烈的市场竞争以及新环境下的新挑战。C制药集团公司,在全球的原料药行业占有一席之地。本文以该集团公司在国内子公司为视角,以战略管理理论作为研究理论框架,通过对MBA课程学习过程中获得知识的应用和拓展,翻阅国内外战略管理相关的名家着作,以及制药行业相关的期刊、统计报告等文献资料,对各种基础信息加以整理、分类、总结,并在教师的指导下完成了该论文。本文首先对本企业现状进行了梳理,从产品、技术、资源与能力各方面进行系统的分析,初步明确了本企业的主要优势和劣势,并最终形成内部环境的综合评价。然后,使用PEST分析法对外部宏观环境进行有效分析,判别政治法律环境、经济环境、社会文化环境和技术环境对企业的影响,通过应用波特五力模型工具,从同行业内现有竞争者的竞争能力、潜在竞争者进入的能力、替代品的替代能力、供应商的讨价还价能力、购买者的讨价还价能力等五个方面对企业所处的环境进行分析,全面深入了解企业所处的行业竞争环境,明确了外部环境中存在的主要威胁和机会,并结合对于主要竞争对手的分析,最终对外部环境做出综合评价。最后,综合运用SWOT分析模型对优势、劣势、机会与威胁进行进一步梳理,在C制药集团的使命和愿景框架内,提出C制药公司战略发展的目标,明确了战略选择,确定了战略实施路线图,提出了战略实施的保障措施。研究认为,C制药公司应选择成本领先战略为主,结合产品差异化战略的复合型战略。即,通过打造新型的高绩效组织,全面应用行业领先的运营和技术来降低生产成本、增加产品和服务的价值。经过研究发现,C制药公司应结合自身的优势,增强对外部环境变化的敏感度,从全球产业链的高度充分结合产业趋势,针对商业周期做出有针对性迅速、且有前瞻性的调整,通过实施成本领先战略和产品差异化战略,有效的快速建立起属于自己的持续竞争优势。
张汝铮[10]（2020）在《毒品犯罪认定研究》文中指出作为世界性公害,毒品犯罪在当今法治国家均作为重罪予以严惩。从国家依法管制毒品并将部分涉毒行为入罪化的事实来看,毒品管控是国家行使公权力的体现。同时,对毒品的管制应当科学化,对涉毒行为的定性应当确定化,让刑法真正发挥“大宪章”之功能。由于毒品犯罪的罪名在刑法条文中大多仅以简单罪状进行表述,使得司法实践中对于认定毒品犯罪仍然存在诸多争议,甚至出现案情相似而判决截然不同之情形,损害了法制的统一性和权威性。本文着重对当前司法实践中争议较多的主观明知认定问题、毒品数量计算问题、毒品犯罪形态认定等问题进行研究,丰富并深化毒品犯罪研究领域,研究成果有助于完善相关立法,同时对司法实务具有重要指导意义。引言部分论述了选题的缘起与研究范畴,通过对当前学界关于毒品犯罪问题的研究成果进行梳理,阐述本论文的研究意义、目的与价值。对当今禁毒司法实践中的争议性问题进行归纳总结,立足刑法学理论和禁毒实践,综合学界对毒品犯罪的研究成果与方法,明确未来禁毒刑事立法之走向。第一章为毒品与毒品犯罪概念界定。当前学界普遍认可的毒品定义三要素是违法性、成瘾性与危害性,其中成瘾性是毒品的自然属性,是物质作为毒品列管的必要条件。成瘾性应当由法律规范予以界定,违法性确认与国家管制有关,危害性是毒品的规范属性。将规范属性作为毒品的本质属性,可推动毒品管制法治化。因此,毒品的定义可归纳为:毒品是指国家规定管制的、使人形成瘾癖的药用类与非药用类麻醉药品和精神药品。毒品犯罪概念包括形式的概念和实质的概念,毒品犯罪是指违反禁毒法规,破坏禁毒管理秩序且严重危害或威胁社会公众身心健康,应当受到刑罚处罚的行为。第二章论述了毒品犯罪主观明知认定难的现实困境及破解路径。犯罪成立要求行为人主观方面具备有责性,证明毒品犯罪嫌疑人的主观明知是准确定罪量刑的关键。行为人应当明知其行为涉及的对象属于毒品,否则对毒品的认识势必沦为抽象甚至模糊的意象。由于法条欠缺充足的伦理性而使“知法拟制”遭受质疑,因此违法性认识也是明知的重要内容。对明知的证明困难导致刑事推定在实践中广泛适用,但推定明知容易侵犯人权,造成司法擅断。在诉讼程序中,应当明确推定适用的条件,从基础事实、中间联系与对推定事实的反驳三方面确立标准,对适用推定可能出现的风险予以规制。此外还应当丰富证明手段,完善司法程序,确保打击犯罪与保障权利兼顾与平衡。第三章论述了司法实践中毒品数量认定的疑难与解决对策。合成毒品滥用日益突出,同一罪名涉及两种以上毒品的情形并不鲜见。直接认定法与估算法都有其适用的局限性,折算法又难以保证司法的实质公平与正义。对同一罪名涉及的不同种类毒品,可采取先分类折算认定毒品数量,再根据具体情形对被告人从重或加重处罚,在保证司法效率前提下,兼顾刑法的正义性要求。第四章研究毒品犯罪既遂认定问题。当前,世界上多数国家均未在刑法中明示犯罪既遂的概念及标准,以德日为代表部分国家的刑法分则规定,均以犯罪既遂为模式,以“犯罪构成要件齐备说”作为犯罪既遂的标准。我国刑法学通说亦也采取该标准,但往往因其“形式主义”缺陷而引人诟病。“犯罪目的实现说”与“犯罪结果发生说”在破解“形式主义”道路上均做出有益探索,但各自存在无法克服的弊端。应当建立实质意义上的毒品犯罪既遂观,采取“实质客观说”标准认定犯罪既遂。在采取诱惑侦查措施侦破毒品犯罪案件时,基于该手段自带的诱导性和风险性特征,提出采取混合式标准认定毒品犯罪的既遂与未遂。第五章研究我国毒品犯罪共犯认定中的疑难问题。司法实践中,对毒品犯罪“共同犯罪故意”内涵的认定与共犯行为归责问题的争议由来已久,需要探讨并予以厘清。共同故意是共同犯罪成立的前提条件,共同意志是认定共同故意的决定性因素,参与意思是共同犯罪成立的必要条件,共犯合意内容是认定共同犯罪的核心要素。分析共犯行为归责要素时,因果关系是判断存在共犯行为的基础要素,犯罪阻止义务是判断共犯过限归责问题的核心要素,限缩适用是解决明知共犯司法悖论的关键性因素。第六章研究毒品犯罪罪数问题。本文重点探讨了与选择性罪名相关的罪数认定问题,对如何认定行为人对同宗或不同宗毒品实施两种以上行为,以及如何认定走私、贩卖、运输、制造毒品过程中非法持有毒品行为做出回答。从实践中法官运用牵连犯理论处理毒品犯罪案件遇到的困境入手,分析牵连犯的结构特征与判断标准,提出不采用牵连犯概念解决罪数问题的新思路;对毒品犯罪中的想象竞合犯问题进行研究,论述想象竞合犯“从一重处断”原则的具体适用。
二、国内部分化学中间体市场价格（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、国内部分化学中间体市场价格（论文提纲范文）
（2）山东XLT药业有限公司竞争战略研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 研究思路与研究内容 |
| 1.2.1 研究思路 |
| 1.2.2 研究内容 |
| 1.3 研究方法 |
| 1.4 本文创新点 |
| 第2章 理论概述与文献综述 |
| 2.1 基本竞争战略理论及分析工具 |
| 2.1.1 基本竞争战略理论 |
| 2.1.2 分析工具 |
| 2.2 相关文献综述 |
| 2.2.1 战略理论发展综述 |
| 2.2.2 仿制药企业战略相关文献综述 |
| 第3章 XLT公司外部环境分析 |
| 3.1 宏观环境 |
| 3.1.1 政策环境分析 |
| 3.1.2 经济环境分析 |
| 3.1.3 社会环境分析 |
| 3.1.4 技术环境分析 |
| 3.2 行业基本状况与发展趋势 |
| 3.2.1 行业基本状况 |
| 3.2.2 行业发展趋势 |
| 3.3 行业竞争结构分析 |
| 3.3.1 现有竞争者分析 |
| 3.3.2 潜在竞争者分析 |
| 3.3.3 替代品威胁分析 |
| 3.3.4 供应商议价能力分析 |
| 3.3.5 购买者议价能力分析 |
| 3.4 行业战略群组分析 |
| 3.5 主要竞争对手分析 |
| 3.6 企业机会与威胁 |
| 3.7 EFE评价矩阵 |
| 第4章 XLT公司内部环境分析 |
| 4.1 企业基本情况介绍 |
| 4.2 企业价值链分析 |
| 4.2.1 企业基本活动 |
| 4.2.2 企业辅助活动 |
| 4.3 企业优势与劣势 |
| 4.4 IFE评价矩阵 |
| 第5章 XLT公司战略选择与实施 |
| 5.1 SWOT分析 |
| 5.2 企业使命愿景 |
| 5.3 战略可行性分析 |
| 5.4 QSPM矩阵分析 |
| 5.5 竞争战略选择 |
| 5.6 竞争战略实施 |
| 5.6.1 提升规模效应降低生产成本 |
| 5.6.2 提升自动化水平降低生产成本 |
| 5.6.3 提高技术水平降低生产成本 |
| 5.6.4 做好供应商管理降低采购成本 |
| 5.6.5 优化能源管理策略降低生产成本 |
| 第6章 XLT公司战略保障体系构建 |
| 6.1 组织跟进 |
| 6.2 文化支撑 |
| 6.3 财务与业务的协调 |
| 6.4 人力资源保障 |
| 第7章 结论与展望 |
| 7.1 主要结论 |
| 7.2 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（3）二氧化碳电还原反应的理论研究（论文提纲范文）
| 1 引言 |
| 2 理论计算方法 |
| 2.1 密度泛函理论 |
| 2.2 溶剂化效应 |
| 2.3 电压效应 |
| 2.4 p H效应 |
| 2.5 分子动力学模拟 |
| 2.6 自由能计算 |
| 2.7 动力学蒙特卡洛方法 |
| 3 反应机理的理论研究 |
| 3.1 一氧化碳的生成路径 |
| 3.2 甲酸的生成路径 |
| 3.3 甲烷的生成路径 |
| 3.4 乙烯的生成路径 |
| 3.5 乙醇的生成路径 |
| 3.6 乙酸的生成路径 |
| 3.7 甲醇的生成路径 |
| 4 反应中间体的确认 |
| 4.1 同位素原子示踪法 |
| 4.2 常压X射线光电子能谱 |
| 4.3 表面增强红外和表面增强拉曼光谱 |
| 5 二氧化碳合成的优化策略 |
| 5.1 纳米催化 |
| 5.2 表面功能化 |
| 6 讨论和展望 |
| 6.1 新型成键方式 |
| 6.2 机器学习在二氧化碳电还原中的应用 |
| 7 总结 |
（4）RY制药有限公司原料药海外营销策略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.2.1 研究的主要目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 研究思路与方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 本文的创新点与不足 |
| 1.4.1 创新点 |
| 1.4.2 不足之处 |
| 第2章 国内外研究现状与理论基础 |
| 2.1 国内外研究现状 |
| 2.1.1 国外研究现状 |
| 2.1.2 国内研究现状 |
| 2.1.3 文献述评 |
| 2.2 理论基础 |
| 2.2.1 竞争优势理论 |
| 2.2.2 国际贸易理论 |
| 2.2.3 产业集群理论 |
| 2.2.4 4P营销理论 |
| 第3章 原料药产业概述及RY制药有限公司原料药出口业务简介 |
| 3.1 原料药产业概述 |
| 3.1.1 原料药介绍 |
| 3.1.2 我国原料药生产企业现状 |
| 3.2 原料药出口情况分析 |
| 3.2.1 原料药国际市场规模 |
| 3.2.2 我国原料药企业出口情况分析 |
| 3.2.3 我国原料药主要出口市场及出口产品结构 |
| 3.2.4 国际原料药市场展望 |
| 3.3 RY制药有限公司及其原料药出口业务简介 |
| 3.3.1 RY制药有限公司简介 |
| 3.3.2 RY制药有限公司营销系统简介 |
| 3.3.3 RY制药有限公司原料药出口情况简介 |
| 3.3.4 RY制药有限公司原料药出口市场环境区域情况分析 |
| 第4章 RY制药有限公司原料药海外营销分析 |
| 4.1 RY制药有限公司原料药海外营销4P分析 |
| 4.1.1 产品分析 |
| 4.1.2 价格分析 |
| 4.1.3 渠道分析 |
| 4.1.4 促销分析 |
| 4.2 RY制药有限公司原料药海外营销SWOT分析 |
| 4.2.1 优势分析(S) |
| 4.2.2 劣势分析(W) |
| 4.2.3 机会分析(O) |
| 4.2.4 威胁分析(T) |
| 第5章 RY制药有限公司原料药海外营销存在的问题 |
| 5.1 产品附加值及质量达标率低 |
| 5.2 新品种的开发力度不足 |
| 5.3 产品成本偏高且包装混乱 |
| 5.4 市场开发能力欠缺 |
| 5.5 认证意识和合作理念薄弱 |
| 5.6 报价不规范 |
| 第6章 RY制药有限公司原料药海外营销提升策略 |
| 6.1 提高产品附加值及质量达标率 |
| 6.1.1 丰富产品品种 |
| 6.1.2 提升原料药产品品质 |
| 6.2 加大新品种的创新能力 |
| 6.2.1 提高原料药的研发能力 |
| 6.2.2 新品种的开发要适应市场需求 |
| 6.3 降低生产成本并规范产品包装 |
| 6.3.1 降低生产成本 |
| 6.3.2 提高原料药的生产规模 |
| 6.3.3 注重产品包装 |
| 6.4 增强市场开发能力 |
| 6.4.1 在巩固已有市场的基础上发展新兴市场 |
| 6.4.2 拓宽海外重点市场的营销渠道 |
| 6.4.3 丰富原料药的营销手段 |
| 6.5 加强高端市场的认证力度 |
| 6.6 规范原料药的报价制度 |
| 第7章 研究总结与展望 |
| 7.1 研究总结 |
| 7.2 研究展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（5）收缩型环保政策下HH化工公司营销渠道的优化（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 选题背景 |
| 第二节 研究意义 |
| 一、理论意义 |
| 二、实际意义 |
| 三、研究内容 |
| 四、研究方法和技术路线图 |
| 第二章 基本概念和理论基础 |
| 第一节 相关概念 |
| 一、当前环保政策 |
| 二、市场营销的概念 |
| 三、STP理论 |
| 四、营销差异化理论 |
| 五、营销组合策略 |
| 第二节 国内外文献综述 |
| 一、国内文献综述 |
| 二、国外文献综述 |
| 第三节 本章小结 |
| 第三章 HH化工内外环境分析及渠道问题概述 |
| 第一节 HH化工基本情况介绍 |
| 一、HH公司发展历程 |
| 二、HH公司当前运营情况 |
| 三、HH化工后期发展规划 |
| 四、组织管理构架 |
| 第二节 HH化工产品介绍 |
| 一、一分厂产品介绍 |
| 二、二分厂产品介绍 |
| 三、三分厂产品介绍 |
| 第三节 HH化工公司的营销以及营销渠道问题 |
| 一、HH化工当前营销分析 |
| 二、HH化工营销渠道存在的问题及原因 |
| 第四章 影响HH化工渠道的环境分析 |
| 第一节 环保政策对化工行业和HH化工公司的影响 |
| 一、环保政策对当前化工行业的影响 |
| 二、环保政策对HH化工公司的影响 |
| 第二节 HH化工SWOT分析 |
| 一、优势分析 |
| 二、劣势分析 |
| 三、机会分析 |
| 四、威胁分析 |
| 第四节 本章小结 |
| 第五章 HH化工渠道的环境分析 |
| 第一节 市场细分 |
| 第二节 目标市场选择 |
| 第三节 市场定位 |
| 第六章 HH化工渠道优化策略 |
| 第一节 HH化工当前主要的渠道 |
| 一、企业自建的渠道 |
| 二、企业的分销渠道 |
| 三、渠道现状调查与分析 |
| 第二节 渠道设计 |
| 第三节 渠道建设 |
| 一、企业开拓销售渠道,整合经销商地区资源 |
| 二、建立目标客户群体,更好的提高服务质量 |
| 三、利用好大数据资源,做好网络推广 |
| 四、组建专业销售队伍,提升企业营销能力 |
| 五、建立自主品牌,提升企业形象 |
| 第四节 渠道优化 |
| 一、合理利用外部杠杆 |
| 二、利用产品置换等模式,开发新的销售渠道 |
| 三、善于利用自身优势,捆绑销售产品 |
| 第七章 结论与展望 |
| 第一节 结论 |
| 第二节 展望 |
| 参考文献 |
| 附录 HH化工顾客满意度调查表 |
| 致谢 |
（6）XH制药股份有限公司财务分析优化研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| ABSTRACT |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的和意义 |
| 1.3 研究思路和方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 论文结构框架 |
| 1.5 论文创新点 |
| 第2章 相关理论与文献综述 |
| 2.1 财务分析概述 |
| 2.1.1 财务分析概念 |
| 2.1.2 财务分析方法 |
| 2.2 理论基础 |
| 2.2.1 信息不对称理论 |
| 2.2.2 波特价值链理论 |
| 2.2.3 利益相关者理论 |
| 2.3 文献综述 |
| 2.3.1 国外研究现状 |
| 2.3.2 国内研究现状 |
| 2.3.3 文献述评 |
| 第3章 XH制药股份有限公司及经营基本概况 |
| 3.1 制药行业概况 |
| 3.1.1 XH制药股份有限公司所属行业现状 |
| 3.1.2 XH制药股份有限公司所属行业发展趋势 |
| 3.2 XH制药股份有限公司基本情况 |
| 3.2.1 XH制药股份有限公司简介 |
| 3.2.2 XH制药股份有限公司财务组织结构及分析流程 |
| 3.2.3 XH制药股份有限公司经营业绩情况 |
| 第4章 XH制药股份有限公司财务分析存在问题及原因 |
| 4.1 XH制药股份有限公司财务分析现状 |
| 4.1.1 公司财务分析内容 |
| 4.1.2 公司财务分析指标 |
| 4.1.3 公司财务分析方法 |
| 4.1.4 公司财务分析信息 |
| 4.2 XH制药股份有限公司财务分析存在的问题 |
| 4.2.1 公司财务分析内容存在的问题 |
| 4.2.2 公司财务分析指标存在的问题 |
| 4.2.3 公司财务分析方法存在的问题 |
| 4.2.4 公司财务分析信息存在的问题 |
| 4.3 XH制药股份有限公司财务分析问题的原因 |
| 4.3.1 未明确财务分析视角和目的 |
| 4.3.2 缺乏高素质财务专业人才 |
| 4.3.3 内部各部门缺乏良好沟通 |
| 第5章 XH制药股份有限公司财务分析优化建议 |
| 5.1 XH制药股份有限公司财务分析的要求及优化必要性 |
| 5.2 XH制药股份有限公司财务分析优化原则 |
| 5.3 XH制药股份有限公司财务分析内容优化 |
| 5.3.1 增强财务分析内容针对性 |
| 5.3.2 增加公司行业竞争环境分析 |
| 5.3.3 增加基于价值链的财务分析 |
| 5.4 XH制药股份有限公司财务分析指标优化 |
| 5.4.1 构建哈佛分析框架的财务分析指标体系 |
| 5.4.2 引入基于价值链分析的财务指标 |
| 5.5 XH制药股份有限公司财务分析方法优化 |
| 5.5.1 财务分析基本方法多样化结合 |
| 5.5.2 财务分析综合评价分析方法 |
| 5.6 XH制药股份有限公司财务分析信息优化 |
| 5.6.1 加强财务分析信息系统建设 |
| 5.6.2 完善财务分析信息整合功能 |
| 5.7 XH制药股份有限公司财务分析优化保障措施 |
| 5.7.1 明确财务分析视角和目的 |
| 5.7.2 培养高素质财务专业人才 |
| 5.7.3 加强内部各部门信息沟通 |
| 第6章 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（7）浙江龙盛集团股份有限公司国际化战略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究综述 |
| 1.2.1 关于企业国际化的动因研究 |
| 1.2.2 关于企业国际化的市场选择研究 |
| 1.2.3 关于企业国际化的发展研究 |
| 1.2.4 关于染料企业的国际发展研究 |
| 1.3 研究内容和方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 研究技术路线图 |
| 第二章 相关概念和理论概述 |
| 2.1 相关概念界定 |
| 2.1.1 国际化 |
| 2.1.2 国际化战略 |
| 2.2 相关理论基础 |
| 2.2.1 国际化战略理论 |
| 2.2.2 企业战略理论 |
| 2.2.3 结合国际化和企业战略理论的分析框架 |
| 2.3 分析工具概述 |
| 2.3.1 PEST分析法 |
| 2.3.2 SWOT分析法 |
| 第三章 浙江龙盛外部环境分析 |
| 3.1 染料行业发展现状 |
| 3.1.1 染料行业发展概况 |
| 3.1.2 染料行业发展前景 |
| 3.2 浙江龙盛的宏观环境分析 |
| 3.2.1 政治环境 |
| 3.2.2 经济环境 |
| 3.2.3 社会环境 |
| 3.2.4 技术环境 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 浙江龙盛公司内部环境分析 |
| 4.1 浙江龙盛公司概述 |
| 4.1.1 公司基本情况 |
| 4.1.2 国际化发展情况 |
| 4.1.3 国际化动因分析 |
| 4.2 浙江龙盛公司能力分析 |
| 4.2.1 盈利能力分析 |
| 4.2.2 国际化能力分析 |
| 4.3 浙江龙盛公司SWOT分析 |
| 4.3.1 优势 |
| 4.3.2 劣势 |
| 4.3.3 机会 |
| 4.3.4 威胁 |
| 4.4 本章小结 |
| 第五章 浙江龙盛公司国际化战略选择与实施 |
| 5.1 浙江龙盛SWOT国际化战略矩阵 |
| 5.2 浙江龙盛国际市场选择分析 |
| 5.3 浙江龙盛进入国际市场模式分析 |
| 5.3.1 直接出口 |
| 5.3.2 设立国外子公司 |
| 5.4 浙江龙盛公司国际化战略分析 |
| 5.4.1 公司发展战略 |
| 5.4.2 公司国际化战略 |
| 5.5 浙江龙盛公司国际化战略实施 |
| 5.5.1 提高产品国际知名度 |
| 5.5.2 扩大国际市场份额 |
| 5.5.3 丰富融资渠道,提升融资能力 |
| 5.5.4 加强国际化人才培养 |
| 5.5.5 注重国际化风险防控 |
| 5.6 浙江龙盛公司国际化战略保障措施 |
| 5.6.1 建立品牌的国际化管理体系 |
| 5.6.2 优化组织架构,明确国际化战略发展方向 |
| 5.6.3 降低公司国际化生产成本 |
| 第六章 结论和展望 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
| 学位论文数据集 |
（8）药品专利链接制度研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 导论 |
| 一、研究背景与问题 |
| 二、研究目的与意义 |
| 三、研究现状述评 |
| 四、研究内容、思路与方法 |
| 五、创新之处 |
| 第一章 药品专利链接制度的解读 |
| 第一节 药品专利链接制度的基本内涵 |
| 一、药品专利链接制度的含义 |
| 二、药品专利链接制度的适用范围 |
| 三、药品专利链接制度的基本内容 |
| 第二节 药品专利链接制度的溯源与发展 |
| 一、药品专利链接制度建立的背景 |
| 二、药品专利链接制度的正式确立 |
| 三、药品专利链接制度建立的缘由及标准 |
| 四、药品专利链接制度的发展历程 |
| 第三节 药品专利链接制度的运行机制及缺陷 |
| 一、药品专利链接制度的内在运行机制 |
| 二、药品专利链接制度的内在缺陷 |
| 第四节 药品专利链接制度的功能定位及作用 |
| 一、药品专利链接制度的功能定位 |
| 二、药品专利链接制度的作用解析 |
| 第五节 药品专利链接制度与药品可及性 |
| 一、对药品价格的影响 |
| 二、对医药产业的影响 |
| 本章小结 |
| 第二章 我国建立药品专利链接制度的必要性与可行性 |
| 第一节 提升我国医药行业创新能力与产业发展的需要 |
| 一、我国医药行业创新发展现状分析 |
| 二、我国医药行业技术创新能力评价 |
| 三、我国医药政策的演变 |
| 四、我国医药产业的总体评价 |
| 五、医药产业创新发展的制度保障 |
| 第二节 保障公民健康权与生命权的重要途径 |
| 一、药品取得是公共健康的重要保障 |
| 二、利于解决药品短缺这一现实问题 |
| 第三节 参与国际竞争与国际规则制定的需要 |
| 一、提升我国医药企业国际竞争力 |
| 二、我国对药品专利国际规则变革的需求 |
| 第四节 制度移植可行性的多维分析 |
| 一、遵循私有财产权不受侵犯的宪法原则 |
| 二、契合利益平衡的立法旨趣 |
| 三、合乎法律制度的基本价值目标 |
| 四、符合最优资源配置的要求 |
| 五、因应公共政策价值目标 |
| 本章小结 |
| 第三章 药品专利链接制度的比较法考察 |
| 第一节 美国药品专利链接制度的立法与实践 |
| 一、美国药品专利链接制度的立法现状 |
| 二、美国药品专利链接制度的实施效果 |
| 三、评价及对我国的借鉴意义 |
| 第二节 加拿大药品专利链接制度的立法与实践 |
| 一、加拿大药品专利链接制度的立法现状 |
| 二、加拿大药品专利链接制度的实施效果 |
| 三、加拿大与美国药品专利链接制度的异同 |
| 四、评价及对我国的启示 |
| 第三节 韩国药品专利链接制度的立法与实践 |
| 一、韩国药品专利链接制度的立法现状 |
| 二、韩国药品专利链接制度的实施情况 |
| 三、评价及对我国的借鉴意义 |
| 第四节 药品专利链接制度的未来发展趋势 |
| 一、自由贸易协定下的药品专利链接制度 |
| 二、国际药品专利规则的未来走向 |
| 三、药品专利链接制度的前景展望 |
| 本章小结 |
| 第四章 药品专利链接制度的配套法律制度 |
| 第一节 药品专利链接与药品试验例外 |
| 一、药品试验例外的创立 |
| 二、药品试验例外的正当性及制度功用 |
| 三、药品专利链接与药品试验例外相互制衡 |
| 四、药品专利链接与药品试验例外的冲突与解决 |
| 第二节 药品专利链接与药品专利期限延长 |
| 一、药品专利期限延长制度的创立与发展 |
| 二、药品专利期限延长的制度评价 |
| 三、药品专利链接与专利期限延长的关系 |
| 四、我国的制度因应 |
| 第三节 药品专利链接与药品试验数据保护 |
| 一、药品试验数据保护的创立与发展 |
| 二、药品试验数据保护的制度评价 |
| 三、药品试验数据保护与药品专利链接的关系 |
| 四、我国的制度因应 |
| 本章小结 |
| 第五章 药品专利链接制度滥用的法律规制 |
| 第一节 药品专利链接制度滥用法律规制的理论溯源 |
| 一、创新激励与自由竞争之间的差异性 |
| 二、创新激励与自由竞争之间的协调性 |
| 三、专利法与反垄断法适用的竞合及取舍 |
| 第二节 药品专利链接制度滥用的表现形式 |
| 一、药品专利常青 |
| 二、反向支付协议 |
| 第三节 药品专利常青行为的法律规制 |
| 一、典型国家的规制路径之考察 |
| 二、我国的规制路径之选择 |
| 第四节 反向支付协议的反垄断法规制 |
| 一、典型国家的反垄断执法实践之考察 |
| 二、我国对典型国家执法经验的现实借鉴 |
| 本章小结 |
| 第六章 我国药品专利链接制度构建的体系化思考 |
| 第一节 我国药品专利链接的规定及实践之评价 |
| 一、我国现行药品专利链接规定之梳理 |
| 二、我国现有实践之考察 |
| 三、我国现行规定及实践存在的问题 |
| 第二节 我国药品专利链接制度的本质定位与立法选择 |
| 一、药品专利链接模式梳理与评介 |
| 二、推行以利益平衡为核心的强保护模式 |
| 三、制度设计应遵循的基本原则 |
| 第三节 我国药品专利链接制度的规范设计 |
| 一、补充制度设计的法律依据 |
| 二、明确相关部门的职能衔接 |
| 三、药品专利链接的具体操作流程 |
| 四、药品专利信息的公示 |
| 五、暂缓审批期的设定 |
| 六、专利挑战制度的设计 |
| 七、首仿药市场独占期制度的设计 |
| 第四节 我国药品专利链接制度与其他制度的衔接 |
| 一、与药品试验例外制度的衔接 |
| 二、与药品专利期限延长制度的衔接 |
| 三、与专利药品强制许可制度的衔接 |
| 四、与诉前禁令制度的衔接 |
| 五、与药品专利诉讼制度的衔接 |
| 六、与专利行政处理制度的衔接 |
| 第五节 我国药品专利链接制度的实施机制之完善 |
| 一、简化药品上市审批程序 |
| 二、适当提高医药发明可专利性标准 |
| 三、修改和完善专利无效程序 |
| 四、建立首仿药替代制度 |
| 五、完善药品价格管控机制 |
| 六、健全我国多层次医疗保障体系 |
| 本章小结 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 在读期间科研成果 |
| 后记 |
（9）C制药公司的发展战略研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1. 研究背景和研究意义 |
| 1.1.1. 研究背景 |
| 1.1.2. 研究意义 |
| 1.2. 研究方法和研究内容 |
| 1.2.1. 研究方法 |
| 1.2.2. 研究内容 |
| 第2章 基础理论及文献综述 |
| 2.1. 基础理论 |
| 2.2. 文献综述 |
| 第3章 C制药公司内部环境分析 |
| 3.1. 公司概况 |
| 3.1.1. 发展历程 |
| 3.1.2. 现状概述 |
| 3.1.3. 使命和愿景 |
| 3.2. 产品与技术 |
| 3.2.1. 产品 |
| 3.2.2. 技术 |
| 3.3. 资源分析 |
| 3.3.1. 组织结构与人力资源 |
| 3.3.2. 企业文化资源 |
| 3.3.3. 其他配套资源 |
| 3.4. 能力分析 |
| 3.4.1. 研发及生产能力 |
| 3.4.2. 财务管理能力 |
| 3.4.3. 供应链管理能力 |
| 3.4.4. 市场营销能力 |
| 3.5. 内部环境综合评价 |
| 3.5.1. 内部关键优势 |
| 3.5.2. 内部关键劣势 |
| 第4章 C制药公司外部环境分析 |
| 4.1. 宏观环境 |
| 4.1.1. 政治法律环境分析 |
| 4.1.2. 经济环境分析 |
| 4.1.3. 社会文化环境分析 |
| 4.1.4. 技术环境分析 |
| 4.2. 产业与市场 |
| 4.2.1. 行业经济特征分析 |
| 4.2.2. 波特五力模型分析 |
| 4.3. 竞争对手分析 |
| 4.3.1. 环保领先 |
| 4.3.2. 成本领先 |
| 4.3.3. 产品多元 |
| 4.4. 外部环境综合评价 |
| 4.4.1. 外部机会 |
| 4.4.2. 外部威胁 |
| 第5章 C制药公司战略选择与实施 |
| 5.1. SWOT分析 |
| 5.2. 战略选择 |
| 5.3. 战略实施 |
| 5.3.1. 成本领先战略实施 |
| 5.3.2. 产品差异化战略实施 |
| 5.4. 战略实施的保障措施 |
| 5.4.1. 组织结构 |
| 5.4.2. 管理控制系统 |
| 5.4.3. 薪酬政策 |
| 第6章 结论与展望 |
| 6.1. 研究结论 |
| 6.2. 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（10）毒品犯罪认定研究（论文提纲范文）
| 创新点摘要 |
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 引言 |
| 一、问题的提出 |
| 二、国内外研究综述 |
| 三、本文主要研究思路 |
| 第一章 毒品与毒品犯罪概念 |
| 第一节 毒品定义要素的分析与重构 |
| 一、毒品定义探究 |
| 二、毒品定义要素特征辨析 |
| 三、我国毒品概念的重构 |
| 第二节 “毒品犯罪”概念重构 |
| 一、毒品犯罪的形式概念 |
| 二、毒品犯罪的实质概念 |
| 三、本文关于毒品犯罪概念的解读 |
| 第二章 毒品犯罪主观明知认定 |
| 第一节 “明知”基本问题辨析 |
| 一、“明知”的含义 |
| 二、“明知”的对象 |
| 三、“明知”的程度 |
| 四、“明知”应否涵摄违法性 |
| 第二节 “主观明知”认定难的现实困境 |
| 一、证明环节存在的疑难 |
| 二、推定适用存在的疑难 |
| 第三节 解决主观明知认定难的路径 |
| 一、规范推定的适用条件 |
| 二、丰富证明手段 |
| 第三章 毒品数量认定 |
| 第一节 毒品数量认定的司法现状与争议 |
| 一、不同种类毒品数量计算的总体样态 |
| 二、认定毒品数量的现状分析 |
| 三、常见毒品数量认定方法之缺陷 |
| 第二节 毒品数量认定的新思路 |
| 一、“分类折算后从重处罚”设想提出 |
| 二、设想的理论依据 |
| 三、设想的实现路径 |
| 第四章 毒品犯罪既遂认定 |
| 第一节 犯罪既遂标准新界说 |
| 一、“犯罪构成要件齐备说”之反思 |
| 二、“犯罪目的实现说”与“犯罪结果发生说”之检视 |
| 三、犯罪既遂标准再分析 |
| 第二节 毒品犯罪既遂标准重新解读 |
| 一、争议观点聚讼 |
| 二、“实质客观说”下认定犯罪既遂 |
| 三、诱惑侦查侦破案件时犯罪既遂的认定 |
| 第五章 毒品犯罪共犯认定 |
| 第一节 毒品犯罪中共犯的争议问题 |
| 一、“明知说”与“共谋说”之争辩 |
| 二、明知型共犯司法认定的悖论 |
| 第二节 “共同故意”内涵之解读 |
| 一、共同故意是共同犯罪成立的前提条件 |
| 二、共同意志是认定共同故意的决定性因素 |
| 三、参与意思是共同犯罪成立的必要条件 |
| 四、共犯合意内容是认定共同犯罪的核心要素 |
| 第三节 共犯行为之归责要素分析 |
| 一、因果关系是判断共犯行为的必要条件 |
| 二、阻止义务是共犯过限归责的核心要素 |
| 三、限缩适用是解决明知共犯司法悖论的关键性要素 |
| 第六章 毒品犯罪的罪数问题 |
| 第一节 与选择性罪名相关的罪数问题 |
| 一、对同宗毒品实施两种以上行为的认定 |
| 二、对不同宗毒品实施两种以上行为的认定 |
| 三、走私、贩卖、运输、制造毒品同时非法持有毒品行为的认定 |
| 第二节 牵连犯形态下犯罪认定问题 |
| 一、实践中处理牵连犯问题的困境 |
| 二、牵连犯的结构特征与判断标准 |
| 三、不宜认定为牵连犯的解决方法 |
| 第三节 想象竞合犯形态下的犯罪认定问题 |
| 一、想象竞合犯认定之司法现状 |
| 二、想象竞合犯认定之实践路径 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间公开发表论文 |
| 致谢 |
| 作者简介 |
四、国内部分化学中间体市场价格（论文参考文献）
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- [3]二氧化碳电还原反应的理论研究[J]. 苑琦,杨昊,谢淼,程涛. 物理化学学报, 2021(05)
- [4]RY制药有限公司原料药海外营销策略研究[D]. 李梵. 山东师范大学, 2020(04)
- [5]收缩型环保政策下HH化工公司营销渠道的优化[D]. 郑丽. 安徽财经大学, 2020(05)
- [6]XH制药股份有限公司财务分析优化研究[D]. 马明. 山东大学, 2020(05)
- [7]浙江龙盛集团股份有限公司国际化战略研究[D]. 丁洁琼. 浙江工业大学, 2020(03)
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