(扬州市中医院药剂科 江苏 扬州 225000)
【摘要】 目的:探讨复方苦参注射液+化疗治疗老年非小细胞癌的临床效果。方法:将2017年1月—2018年1月我院收治38例老年非小细胞癌患者为研究对象,患者在入组后根据随机分组软件分为两组,对照组19例患者给予化疗治疗,实验组19例患者采取复方苦参注射液+化疗治疗,对其治疗效果进行分析。结果:实验组患者治疗总有效率94.7%高于对照组患者治疗总有效率57.9%,数据差异显著(P<0.05);对照组患者不良反应发生率57.8%高于实验组患者不良反应发生率21.2%,数据差异显著(P<0.05)。结论:复方苦参注射液+化疗治疗老年非小细胞癌的效果较为理想,极大的提高了治疗的效果且具有较高的安全性,得到了临床与患者的认可。
【关键词】 复方苦参注射液;化疗;老年非小细胞癌;临床效果
【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)29-0352-02
肺癌具有较高的发病率与死亡率,在肺癌中非小细胞肺癌所占比例为85%,非小细胞癌多发老年人群,伴随着年龄的增加发病率则越高[1]。在本次研究中给予老年非小细胞癌患者复方苦参注射液+化疗治疗并分析治疗效果,详情报告如下。
1.临床研究对象和治疗方法
1.1 临床研究对象
将2017年1月—2018年1月我院收治38例老年非小细胞癌患者作为本次研究对象,以随机分组的形式将其分为对照组与实验组。对照组患者19例,男性10例,女性9例,年龄在62~81岁之间,平均(71.5±9.5)岁;实验组患者19例,男性11例,女性8例,年龄在62~82岁之间,平均(72.0±9.7)岁。将两组患者各数据资料纳入统计学软件中进行分析,结果显示没有意义(P>0.05)。
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1.2 治疗方法
1.2.1对照组 该组患者采取化疗治疗:在治疗的第1天、第8天时给予吉西他滨,剂量为1000mg/kg,在治疗的第1~3天时给予顺铂,剂量为25mg/kg,一个疗程为21天,治疗两个疗程。
1.2.2实验组 在对照组患者的基础上该组患者使用复方苦参注射液治疗:将复方苦参注射液(40ml)与葡萄糖(5%)混合在一起,给予静脉滴注,每天一次,治疗时间为两个星期。
1.3 研究指标
(1)判定标准[2-3]:根据CT或MRI检查结果再结合世界卫生组织肿瘤客观疗效评定标准判定两组患者的治疗效果。完全消退(CR):治疗后通过CT或MRI检查其结果提示病灶完全消失;部分消退(PR):治疗后通过CT或MRI检查其结果提示病灶缩小的范围超过50%;无变化(SD):治疗后通过CT或MRI检查其结果提示病灶没有变化;进展(PD):治疗后通过CT或MRI检查其结果提示病灶扩大的范围在25%之上或者出现了新的病灶。治疗总有效率=(完全消退+部分消退)×100.0%。(2)研究指标:经治疗对两组患者不良反应发生率进行比较。
1.4 统计学处理
利用SPSS19.0统计学软件对研究得到的数据进行处理分析,数据单位由(n,%)表示,实施χ2检验,各数据显著差异以P<0.05为标准。
2.结果
2.1 对比两组患者不良反应发生率
对照组19例患者完全消退、部分消退、无变化、进展、总有效率分别为10.8%(2例)、47.4%(9例)、31.6%(6例)、10.5%(2例)、57.9%(11例);实验组19例患者完全消退、部分消退、无变化、进展、总有效率分别为59.7%(11例)、36.8%(7例)、5.3%(1例)、0.0%(0例)、94.7%(18例),组间比较数据差异显著(χ2=6.167,P<0.05)。
2.2 两组患者不良反应发生率的比较
对照组19例患者胃肠道反应、Ⅲ~IV度白细胞减少、贫血、肝功能损害、总不良反应分别为26.3%(5例)、10.5%(2例)、10.5%(2例)、10.5%(2例)、57.8%(11例);实验组19例患者胃肠道反应、Ⅲ~IV度白细胞减少、贫血、肝功能损害、总不良反应分别为5.3%(1例)、5.3%(1例)、5.3%(1例)、5.3%(1例)、21.2%(4例),组间比较数据差异显著(χ2=5.397,P<0.05)。
3.讨论
临床治疗老年非小细胞癌通常采取含铂类的第三类化疗方案,其效果得到临床与患者的认可,虽然联合化疗的方式较为理想但是却也加重毒副反应,加重老年患者的不适感,严重时甚至出现抗拒的现象[4-5]。
通过本次研究证实复发苦参注射液+化疗治疗老年非小细胞癌的效果较为理想。复方苦参注射液的主要成分有土茯苓、苦参与白茯苓,苦参具有清热解毒的效果,在抗肿瘤区域应用广泛,对止血、止痛等效果较好。经现代药理证实复方苦参注射液对多种细胞有着直接的杀伤作用,抑制血管内皮细胞的证实。复方苦参注射液+化疗有效的缩小或稳定肿瘤体,提高治疗的效果,并具有较高的安全性。
综上所述,复方苦参注射液+化疗治疗老年非小细胞癌的效果较为理想,极大的提高了治疗的效果且具有较高的安全性,得到了临床医师与患者的认可。
【参考文献】
[1]刘畅,李枫,王莉等.复方苦参注射液辅助CP方案治疗老年晚期非小细胞肺癌近期疗效及安全性[J].现代肿瘤医学,2015,12(15):2144-2147.
[2]姜艳.复方苦参注射液联合化疗初治老年晚期非小细胞肺癌临床研究[J].基层医学论坛,2015,23(28):3913-3914.
[3]张鹏.复方苦参注射液联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效分析[J].天津药学,2017,29(1):40-42.
[4]任占良,任小朋,张泳,等.复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的多指标疗效观察[J].中国肿瘤外科杂志,2017,9(6):370-372.
[5]冯青,郑红英.复方苦参注射液联合GP方案治疗不同分期NSCLC患者的临床评价[J].世界中医药,2018,13(5):1164-1167,1171.
论文作者:尹梅兰
论文发表刊物:《医药前沿》2018年29期
论文发表时间:2018/12/5
标签:苦参论文; 患者论文; 注射液论文; 复方论文; 细胞论文; 实验组论文; 老年论文; 《医药前沿》2018年29期论文;