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表2 两组不良反应发生率比较[例数(%)] 组别 例数 恶心呕吐(例) 静坐不能(例) 体重增加(例) 肌强直(例) 震颤(例) 不良反应发生率(%) 观察组 41 4 0 1 1 0 14.63* 对照组 41 7 2 3 2 1 36.59
注:与对照组比较,*P<0.05。3 讨论国外有研究结果[4]表明,精神分裂症与额前叶多巴胺活性水平的降低与5-羟色胺水平异常等因素相关,可导致各种症状的出现,以及中脑边缘系统多巴胺功能亢进而引起阳性症状的发生。目前,抗精神病药物对精神分裂症的治疗主要是通过影响下丘脑5-HT和组胺H1、H2受体及DA-D2,但是产生的拮抗作用会导致多种不良反应的发生。利培酮为苯并异恶唑衍生物,其活性成份利培酮是一种具有独特性质的选择性单胺能拮抗剂,它与5—羟色胺能的5-HT2受体和多巴胺的D2受体有很高的亲和力,可改善精神分裂症患者的阳性症状,且引起的运动功能抑制以及强直性昏厥都要比经典的抗精神病药少[5]。奥氮平为新一代抗精神病药物,可选择性阻断边缘系统D2受体,抑制其传导,缓解阳性症状;还可作用于2-羟色胺受体,改善阴性症状[6]。据研究报道,奥氮平与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当[6],但也有报道,奥氮平改善精神症状优于利培酮,尤其是阴性症状[7]。本研究显示,奥氮平组与利培酮组在总体疗效上无明显差异,但奥氮平组在减少本患者不良反应发生率方面显著优于利培酮,结果与文献[2]报道部分相符。综上所述,对于精神分裂症患者的急性治疗期,利培酮与奥氮平的临床疗效相当,但奥氮平安全性更高。不过,值得提及的是本研究乃存在一定局限性,譬如样本量较小、样本来源单一等,可能造成研究结果偏倚。因此,本结果有待于以后大样本、多中心双盲随机对照研究的进一步论证。参考文献[1]陈志强,周峰,陈惠萍.氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症疗效和安全性的Meta分析[J].中国药师,2015,18(2):280- 283.[2]倪平,吕海龙,国效峰,等.利培酮与奥氮平对精神分裂症急性期的疗效及临床影响因素的比较[J].中国临床药理学与治疗学,2014,19(2):182-186. [3]陈统献,闫耀宇,鲍佑元.齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及安全性评价[J].中国临床药 理学杂志,2015, 31(10):809-811.[4]Gomez J,Jesus MJ,Molero P,et al.Time perception networks and cognition in schizophrenia: A review and a proposal[J].Psychiatry Res,2014,220:737-744.[5]卢浩扬,江晓佳,尚德为,等.利培酮在精神分裂症患者中的血清药物浓度/剂量比影响因素研究[J].中国临床药理学杂志,2018,34(2):117-119.[6]刘顺兰,邹志礼.国产阿立哌唑和奥氮平治疗精神分裂症的对照研究[J].重庆医学,2013,15(29):3548-3550.[7]杭荣华,程万良,王瑞权,等.奥氮平与利培酮治疗老年精神分裂症患者疗效及执行功能比较[J].中国临床药理学与治疗学,2012,17(7):812-815.作者简介:梁昌才(1982-)男,本科,主治医师,从事精神科临床诊疗工作。
论文作者:梁昌才,周尉,陈益丹
论文发表刊物:《中国保健营养》
论文发表时间:2019/10/10
标签:精神分裂症论文; 疗效论文; 患者论文; 对照组论文; 剂量论文; 症状论文; 羟色胺论文; 《中国保健营养》论文;