普拉克索治疗帕金森临床效果分析论文_黄冠宇,宋娜,王晶

山东省威海市经济技术开发区医院

【摘 要】目的:研究分析普拉克索治疗帕金森临床效果。方法:采用数字随机法将2016年1月份——2017年1月份收治的84例帕金森患者分成两组,对照组患者采用美多芭片进行治疗,观察组患者采用普拉克索治疗。统计两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。结果:观察组患者治疗总有效率为80%,对照组患者治疗总有效率为64.44%,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义。观察组患者不良反应发生率为7.14%,与对照组9.52%的发生结果比较基本相同,P>0.05,无统计学意义。结论:普拉克索治疗帕金森临床效果较好,且使用安全,不良反应未经任何干预均自愈,值得临床推广。

【关键词】:普拉克索;帕金森;效果

帕金森是临床老年常见病,又被称为震颤麻痹,患者临床主要表现为肌肉僵直,静止性震颤,姿势反射障碍[1]。目前帕金森的发病原因尚不明确,治疗主要以西药为主,如何提高治疗效果写保证治疗的安全性成为临床研究的重点。本文主要研究分析普拉克索治疗帕金森临床效果,采用数字随机法将2016年1月份——2017年1月份收治的84例帕金森患者分成两组,现整理报道如下。

1资料与方法

1.1基本资料

采用数字随机法将2016年1月份——2017年1月份收治的84例帕金森患者分成两组,每组42例。观察组男性患者23例,女性患者19例;年龄56岁到87岁,平均年龄(69.81±2.35)岁;病程1年到5年,平均病程(2.38±0.19)年。对照组男性患者24例,女性患者18例;年龄55岁到73岁,平均年龄(68.71±2.69)岁;病程1年到5年,平均病程(2.61±0.28)年。收集两组患者的基本信息比较无明显差异,P<0.05,无统计学意义。

1.2 纳入标准 ①所选患者均经临床检查,病情符合帕金森病的相关诊断标准。②患者病历资料完整,且非其他锥体的外系疾病所引发的帕金森病。③患者无严重的躯体疾病与其他系统严重疾病。③患者无相关药物过敏史。④患者无精神、意识障碍,知情、同意参加本次研究,且能够配合治疗。

1.3 方法 所有患者入院后均能接受积极治疗,对照组患者采用美多芭片进行治疗,每天3次,每次1片。观察组患者采用普拉克索,起始1~2 周用药剂量为0.375 mg/d(3 次服用),2~3 周后若患者耐受可增至0.75 mg/d(3 次服用),3 周后根据患者病情改善及稳定情况可最高增至1.5 mg/d。两组患者均连续治疗3个月。

1.4 观察指标

统计两组患者的治疗效果以及不良反应发生情况。

1.5 判定标准

患者治疗效果依据国际标准评定量表,通过患者的行为、精神、运动功能、情绪等方面进行评分判定。进步率=(治疗前分数-治疗后分数)/治疗前分数×100%。进步率90%以上判定为显效,进步率50%到90%判定为有效,进步率为20%到50%判定为稳定,进步率低于20%判定为无效。总有效率=(显效+有效)/总例数×100%。

1.6 统计学方法

本文研究所得数据资料采用SPSS16.0统计学软件进行处理分析,计量资料使用`x±s表示,实施t检验;计数资料使用χ2检验。以P<0.05为差异具有统计学意义。

2结果

2.1两组患者治疗效果比较

观察组患者治疗总有效率为80%,对照组患者治疗总有效率为64.44%,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义。见表1。

注:与对照组相比,*P<0.05。

3讨论

帕金森病多发于中老年人群,属终身性神经系统疾病。帕金森病的发病机制也未完全明确,多认为与环境、年龄、遗传等因素有关,造成机体多巴胺的异常代谢所致[2]。对与帕金森病的治疗临床多以左旋多巴类的药物为主,此治疗方法虽可针对该病临床症状快速起效,但缺点同样明显,无法控制帕金森病的进展,随着药物应用时间增加与剂量增大,药物作用将越来越不明显,而且不良反应发生情况会越来越重,甚至将出现部分难于克服的不良反应,对患者生活治疗影响较为严重。美多芭也是常用的治疗帕金森症的药物,其组成成分为左旋多巴和苄丝肼,能够在一定程度上改善患者的临床症状。普拉克索是一种新型的非麦角碱类、具有高度选择性的多巴胺受体激动剂,针对不同的多巴胺受体,其亲和力依次为D3>D2>D4,特别是对多巴胺能D3 受体的亲和力是D2 受体的7 倍,对α 肾上腺素能受体以及5-羟色胺能1A 受体亲和力较弱, 对多巴胺D1 和D5 受体、β 肾上腺素能受体、毒蕈碱、苯二氮卓类、腺苷、兴奋性氨基酸以及其他5-羟色胺能受体均无作用【3】。本次研究结果显示:观察组患者治疗总有效率为80%,对照组患者治疗总有效率为64.44%,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,P<0.05,具有统计学意义。观察组患者不良反应发生率为7.14%,与对照组9.52%的发生结果比较基本相同,P>0.05,无统计学意义。说明普拉克索治疗帕金森临床效果较好,且使用安全,不良反应未经任何干预均自愈,值得临床推广。

参考文献:

[1]赵磊,刘彦青.普拉克索治疗帕金森病疗效分析[J].中外医疗,2013,32(36):36-38.

[2]马松华. 普拉克索治疗帕金森病合并抑郁的疗效观察. 现代中西医结合杂志,2011,20:319-320.

[3]杨宇.普拉克索治疗帕金森病的疗效分析与评价[J].临床合理用药,2011,4(5):37-38.

论文作者:黄冠宇,宋娜,王晶

论文发表刊物:《中国医学人文》(学术版)2017年5月第10期

论文发表时间:2017/10/17

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