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摘要：目的：黄芪作为一种重要的药材，不仅与人们的健康有着密切的联系，还对医药领域的发展有着重要影响，黄芪被广泛的应用在各类药品的生产中，不仅很多中药中存在黄芪的身影，就连很多西药中也会对黄芪有所应用。虽然人们对黄芪非常熟悉，但是人们对它的化学成分却很陌生。为了对黄芪有更深入的了解，国家相关科研部门通过提取黄芪中的化学成分加深对其的研究。但是相关提取方法的效果不是很明显，影响了黄芪成分的研究效果。超微粉碎技术的出现在很大程度上解决了这个问题，本篇文章就是通过相关实验来论述超微粉碎技术对黄芪主要化学成分提取率的影响，以此来为相关学者的研究提供帮助。方法：选择黄芪主要有效成分黄芪甲苷及总皂苷、黄芪多糖、浸膏得率为考察指标，采用高效液相色谱法（H PLC）、紫外分光光度法（UV），比较常规饮片与其微粉主要有效成分提取率的变化。结果：黄芪经超微粉碎后水提物中黄芪甲苷为饮片的 1. 57倍；总皂苷为饮片的1. 62倍，黄芪多糖为饮片的 1. 35倍；浸膏得率为饮片的1. 27倍；超微粉碎后的提取时间约为饮片的1 /3。结论：超微粉碎技术可提高黄芪主要有效成分的提取率，并缩短提取时间。
关键词：超微粉碎技术；黄芪；化学成分；提取率
超威粉碎技术是新时代发展下的高新技术，与传统的粉碎技术相比有着明显的创新与突破。在近几年医药领域研究行业的发展中，超微粉碎技术为很多研究团队工作的开展提供着便利条件，不仅为其提高的研究效率和数据统计的准确度，还在很大程度上节省了大量的研究时间，是一种高效的科学技术。为了进一步研究超微粉碎技术的实用价值，为医药领域的发展提供更有效的帮助。近年来，国家相关部门不断对其进行相关性实验，同时还对其中存在的问题进行了进一步的分析与研究，并将独特的技术应用理念融入其中，以此来提升超微粉碎技术的使用价值。本文就是以黄芪化学成分提取实验为主，来对超微粉碎技术进行相应探讨。
一、方法与结果
1、黄芪微粉的制备
黄芪药材初粉碎成粗粉，低温干燥至水分约为 7%，粉碎温度为 0~ 10，振动粉碎时间为 8 m in，振幅为 100 H z。经测定：粒度 <75 m 的占 97. 68%。
2、黄芪甲苷的测定
色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水（32：68）为流动相；蒸发光散射检测器。理论板数按黄芪甲苷峰计算应不低于 4 000。
期刊文章分类查询,尽在期刊图书馆对照品溶液的制备：精密称取黄芪甲苷对照品适量，加甲醇制成每 1m L含0.06 mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备：精密量取提取液 10 m L，用乙醚脱脂 2次，再用水饱和的正丁醇（20、20、10m L）萃取 3次，合并正丁醇溶液，挥去溶剂，残渣加甲醇使溶解，并定量转移至 5m L量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，微孔滤膜滤过，取续滤液，即得。测定法：精密吸取对照品溶液、供试品溶液各10 L，注入液相色谱仪，测定，即得。
3、黄芪总皂苷的测定
对照品溶液的制备：精密称取经五氧化二磷干燥至恒重的黄芪甲苷对照品适量，加甲醇制成每 1m L 含黄芪甲苷 0.06 m g的溶液，摇匀，即得。
供试品溶液的制备：精密量取提取液 10 m L，用乙醚脱脂 2次，再用水饱和正丁醇（20，20，10 m L）萃取 3次，合并正丁醇溶液，挥去溶剂，残渣用甲醇定容置 5m L量瓶中，备用。供试品溶液的显色方法同标准曲线的制备。
4、黄芪多糖的测定
对照品溶液的制备：精密称取 105 干燥至恒重的葡萄糖适量，置于量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀（每 1 m L中含葡萄糖 0.088 mg）。
标准曲线的制备及线性关系考察：精密量取对照品溶液 1.0，2.0，3.0，4.0，5.0mL，分别置25mL量瓶中，加水至刻度，摇匀。精密量取上述各溶液 2m L，置具塞试管中，分别加 4% 苯酚试液1mL，混匀，迅速加入浓硫酸 7. 0 m L，摇匀，于40 水浴中保湿30min，取出，置冰水浴中5min，取出，以相应试剂为空白，照紫外 -可见分光光度法，在 490 nm 的波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。结果表明：黄芪多糖对照品在 0.0071~ 0.035 3 mg范围内线性关系良好，其回归方程为：Y= 0.044 8X + 0.173 8，R= 0.9953。
供试品溶液的制备：精密称取约0.1g粗多糖样品于小烧杯中，加水适量使溶解，定量转移至 100m L 量瓶中，加水稀释至刻度，混匀。分别吸取该溶液10mL置100mL量瓶中，加水至刻度，得供试品浓液。分别吸取3份供试品溶液各 2m L于具塞试管中，按标准曲线项下方法操作，以苯酚-硫酸溶液为空白，在490nm 波长处进行比色测定，按回归方程求出供试品溶液中总多糖含量，计算提取量。
二、结果
采用水回流法提取黄芪，饮片需90 m in方可提取完全，而微粉仅需 35 m in即可提取完全，其提取时间为饮片的 1/3；黄芪微粉水提物中黄芪甲苷为饮片的1.57倍、黄芪总皂苷为饮片的1. 62倍、黄芪多糖为饮片的 1.35倍，浸膏得率为饮片的1.27倍。黄芪属于根类药材，常以饮片入药，即使是长时间煎煮，其主要有效成分也难以充分溶出；黄芪微粉的主要有效成分高于饮片；可能由于细胞破壁率提高，促进了细胞内的有效成分在短时间内大量溶出，提高了提取效率。黄芪经超微粉碎后，主要化学成分大量溶出的同时，是否造成有害物质也大量溶出，有待进一步研究。
三、讨论
从上述实验内容可以了解到，超微粉碎技术不仅能够有效的提高黄芪中主要化学成分的提取率，同时还能增加黄芪有效部位和浸膏的所得率。从相关实验数据中也能发现，超微粉碎技术能够节省大量的黄芪使用资源，如果将这项技术应用到其他医药领域的发展中，不仅能提高药材的使用价值，还会在很大程度上促进中药行业的发展。超微粉碎技术之所以受到医药领域的关注，并将其用于药物的粉碎工作中，是因为这项技术拥有很多优点，如超威粉碎技术在应用的过程中，除了能节省原料、提高药品成分提取率，还能提高药物成分发酵的反应速度，同时还能降低对环境的污染。如今，超威粉碎技术不仅在医药领域的发展中占据着重要位置，在食品加工业、化妆品业和粮油加工业等也都有所涉及。这种现象的出现不仅体现着超威粉碎技术的实用性，更间接的体现着国家科学技术水平的提高。
但是一些行业领域在使用超威粉碎技术的过程中，会由于一些因素的影响而导致粉碎技术的使用效果达不到规定要求，从而影响了行业领域的生产效率和质量。因此针对这种情况，应该注意以下几个方面：第一，相关工作团队在使用超威粉碎技术前，一定要对技术使用方法、流程和注意事项等内容进行全面的了解。第二，要根据实际情况妥善的使用超威粉碎技术，避免大材小用情况的出现，这样不仅会对相关材料有所浪费，还会导致技术使用价值下降。第三，在技术使用过程中，相关工作人员需要善于发现其中存在的问题和不足之处，并及时的汇报给负责部门，选择正确的方法对其进行处理。第四，相关工作人员应该提高对超微粉碎技术的认知和了解，从而为相关工作的开展提供便利条件。
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论文作者:郎咸明
论文发表刊物:《健康世界》2017年21期
论文发表时间:2017/12/25
标签：黄芪论文; 溶液论文; 技术论文; 饮片论文; 超微论文; 精密论文; 多糖论文; 《健康世界》2017年21期论文;