【关键词】多烯磷脂酰胆碱；药物配伍；稳定性分析；复方制剂
Stability analysis of compatibility of polyene phosphatidylcholine with common drugs
Jia Yinfeng
(Qitaihe Qimei hospital, Heilongjiang Province, 154600)
[Abstract] Objective: to analyze the compatible stability of polyene phosphatidylcholine with common drugs. Methods: Danshen injection, compound amino acid injection and carbamic acid injection, which are often compatible with polyene phosphatidylcholine in clinical treatment, were selected. Drug configuration is completed in the specified laboratory environment, and the concentration of drug configuration is the concentration commonly used in clinical treatment.Results:under the different concentration ratio of polyene phosphatidylcholine and Salvia miltiorrhiza injection, the instability appeared in any period of time; but after the completion of different concentration compatibility with compound amino acid injection, the compatibility reagent was in a stable state within 5 minutes, and with the passage of time, 10 minutes later, the instability began to appear. Conclusion: in clinical use, we need to pay attention to the reaction between the drugs. In patients with multiple groups of drug infusion, we need to know whether polyene phosphatidylcholine can be used together with other drugs. After changing the drugs, we need to observe whether there is instability. Strictly follow the instructions and incompatibility of the drugs to ensure the life safety of the patients.
[Key words] polyene phosphatidylcholine; drug compatibility; stability analysis; compound preparation
多烯磷脂酰胆碱属于合成药物，由多种药物成分支撑的复方制剂，临床上常用于肝脏疾病的辅助治疗[1]。主要成分为大豆提取的多聚磷脂酰胆碱二酰甘油、多聚乙酰卵磷脂等，多烯磷脂酰胆碱中含有不饱和脂肪酸基，能够提供高能必需磷脂，人体吸收率较高，对肝细胞有着明显的保护作用[2]，能够对肝细胞结构进行调节，促进其能量平衡，促进受损肝细胞组织再生、降低炎性症状反应[3]。本次研究基于多烯磷脂酰胆碱在临床使用过程中与常用药物配伍的稳定性，探究临促航配伍中的实际稳定性情况，为临床用药提供参考，详见下文。
1.研究方法
1.1方法
（1）研究目的
本次研究旨在探究多烯磷脂酰胆碱（厂家：四川科瑞德制药有限公司；批准文号：国药准字H20057683）在临床使用过程中与常用药物配伍的稳定性，故选择临床治疗中常与多烯磷脂酰胆碱药物配伍的丹参注射液、复方氨基酸注射液、以及氨甲环酸注射液三种配伍药物。
（2）研究方法
在规定的实验室环境系完成药物配置，药物配置浓度以临床治疗中常用浓度为配置浓度。
①丹参注射液（厂家：福建古田药业有限公司；批准文号：国药准字Z35020383）：多烯磷脂酰胆碱470mg，融入250ml6%葡萄糖注射液中，将混合所得后的多烯磷脂酰胆碱注射液与丹参注射液进行混合配伍，混合比例为1:9、3:7、5:5、7:3、9:1，将混合后得到的5中不同浓度的混合注射液以AⅠ、AⅡ、AⅢ、AⅣ、AV进行命名。
②复方氨基酸注射液（厂家：安徽丰原药业股份有限公司；批准文号：国药准字H34023733）：多烯磷脂酰胆碱470mg，融入280ml6%葡萄糖注射液中，混合所得后的多烯磷脂酰胆碱注射液与复方氨基酸注射液进行混合配伍混合比例为1:8、2:6、3:3、6:2、8:1，将混合后得到的5中不同浓度的混合注射液以BⅠ、BⅡ、BⅢ、BⅣ、BV进行命名。
③氨甲环酸注射液（厂家：国营张家港市制药厂；批准文号：国药准字H32025134）：多烯磷脂酰胆碱470mg，融入280ml6%葡萄糖注射液中，取60mg氨甲环酸注射液与270ml6%葡萄糖注射液混合，混合比例为1:8、2:6、3:3、6:2、8:1，将混合后得到的5中不同浓度的混合注射液以CⅠ、CⅡ、CⅢ、CⅣ、CV进行命名。
1.3观察指标
观察三组不同浓度配伍的试剂在配伍后5min、10min、30min、60min内出现的变化。
2.结果
2.1多烯磷脂酰胆碱与丹参注射液配伍稳定性
由试验结果得知，多烯磷脂酰胆碱与丹参注射液不同浓度配比下，在任意时段内均出现不稳定现象，详见表1。
2.3多烯磷脂酰胆碱与氨甲环酸注射液配伍稳定性
由试验数可知，多烯磷脂酰胆碱与氨甲环酸注射液完成配伍后，5min之内配伍试剂依旧澄清，无不稳定现象，5min以后开始逐渐出现不稳定现象，详见表3。
3.讨论
在本次研究中，多烯磷脂酰胆碱与丹参注射液在不同浓度配伍下均出现了不稳定现象，且在5min之内均出现，不稳点现象主要以溶液内部出现浑浊的沉淀物，沉淀物呈咖啡色[4]；多烯磷脂酰胆碱与复方氨基酸注射液在完成不同浓度配伍以后，在5min内配伍试剂均处于稳定状态，随着时间的推移，10min以后，开始出现不稳定现象，沉淀物主要以絮状的形式存在[5]；多烯磷脂酰胆碱与氨甲环酸注射液完成配伍后，5min之内配伍试剂依旧澄清，无不稳定现象，5min以后开始逐渐出现不稳定现象，呈沉淀物呈絮状。上述配伍不稳定现象均表明[6]，多烯磷脂酰胆碱在临床使用中需要注意药物之间的反应，在患者多组药物输液时需要了解多烯磷脂酰胆碱与其他药物能否共同使用，更换药物之后观察有无不稳定现象，严格按照药物的使用说明书与配伍禁忌使用，保障患者的生命安全。
参考文献
[1]杨惠,陈泽莲,苏兰,徐萍蓉,李文斌,刘屹.多烯磷脂酰胆碱注射液配伍禁忌的文献分析[J].中国药师,2017,20(06):1104-1105+1122.
[2]陈阳华,伍建稳.多烯磷脂酰胆碱与常用药物配伍稳定性分析[J].海峡药学,2015,27(12):181-182.
[3]林臻玉.多烯磷脂酰胆碱注射液与10种常用注射液的配伍禁忌[J].海峡药学,2015,27(01):13-14.
[4]刘晓鸿,张明生.多烯磷脂酰胆碱与10种临床常用药物配伍稳定性观察[J].中国药物警戒,2012,9(02):69-71.
[5]张超.多烯磷脂酰胆碱注射液与多种药物存在配伍禁忌[J].护理学报,2009,16(24):64.
[6]陈美花,陆秀英,陈晓蓓.多烯磷脂酰胆碱与4种药物配伍稳定性考察[J].医药导报,2009,28(11):1515-1516.
论文作者:贾银凤
论文发表刊物:《中国医学人文》2019年12期
论文发表时间:2020/1/2
标签：磷脂论文; 胆碱论文; 注射液论文; 药物论文; 浓度论文; 不稳定论文; 丹参论文; 《中国医学人文》2019年12期论文;