毛建华[1]2001年在《血管紧张素转换酶基因多态性与高血压微量蛋白尿及腔隙性脑梗死的关联性的研究》文中指出目的：研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与高血压微量蛋白尿及腔隙性脑梗死的关系。 方法：①应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增50例正常人、50例高血压伴有微量蛋白尿患者、49例高血压不伴有微量蛋白尿患者、30例高血压腔隙性脑梗死患者血液白细胞的DNA中的ACE基因上287bp片段，根据插入(I)或/缺失(D)来判断其多态性。②用放免法测定正常人及高血压患者的尿微量白蛋白。③用CT或MRI诊断腔隙性脑梗死。 结果：①微量蛋白尿组与健康对照组相比，其D等位基因及DD基因型显着升高。②腔隙性脑梗死组与健康对照组相比，其D等位基因及DD基因型显着升高。 结论：ACE基因多态性与高血压微量蛋白尿及腔隙性脑梗死患者有关联性，DD基因型提示可能与高血压早期肾脏损害有关，DD基因型提示可能与高血压腔隙性脑梗死有关。
毛建华, 徐岩, 王道霞, 陆俊钢[2]2002年在《血管紧张素转换酶基因多态性与高血压腔隙性脑梗死关联性的研究》文中指出目的 研究血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失/(I/D)多态性与高血压腔隙性脑梗死的关系。方法(1)应用聚合酶链反应(PCR)方法扩增50例正常人、49例高血压无并发症患者、30例高血压腔隙性脑梗死患者的ACE基因上287 Bp片段,根据插入(I)或/缺失(D)来判断其多态性。(2)用CT或MRI诊断腔隙性脑梗死。结果 (1)腔隙性脑梗死组与健康对照组相比,其D等位基因及DD基因型显着升高。微量蛋白尿组与健康对照组相比,其D等位基因及DD基因型显着升高。(2)腔隙性脑梗死组与高血压无并发症组相比,其D等位基因及DD基因型显着升高。(3)高血压无并发症组与健康对照组相比,ACE基因型和等位基因频率无显着性差异。结论 ACE基因多态性与高血压腔隙性脑梗死患者有关联性,DD基因型提示可能与高血压腔隙性脑梗死有关。
参考文献：
[1]. 血管紧张素转换酶基因多态性与高血压微量蛋白尿及腔隙性脑梗死的关联性的研究[D]. 毛建华. 安徽医科大学. 2001
[2]. 血管紧张素转换酶基因多态性与高血压腔隙性脑梗死关联性的研究[J]. 毛建华, 徐岩, 王道霞, 陆俊钢. 神经疾病与精神卫生. 2002
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