一、羧甲基纤维素接枝二甲基二烯丙基氯化铵丙烯酰胺共聚物的合成（论文文献综述）
孙宾宾[1]（2021）在《含螺恶嗪或螺吡喃结构的新型光致变色材料的制备与性能研究》文中指出在特定波长光（或热）的作用下,螺恶嗪和螺吡喃类化合物能够在闭环体（无色态）与开环体（显色态）之间发生可逆反应,有望应用于光信息存储等领域,导致螺恶嗪和螺吡喃类化合物目前无法大规模投入实用的原因,一是其开环体热稳定性较差,在室温下极易返回闭环体;一是其抗疲劳性能尚达不到市场化需求。同时,小分子化合物不利于成膜成纤及器件化。将螺恶嗪或螺吡喃基团通过共价键引入高分子基质,通过空间位阻对光致变色过程的制约,能够有效延迟消色反应速率,提高其开环体的热稳定性,同时有利于成膜成纤及器件化.本论文正是在这一思路下展开的,主要研究内容有:含螺恶嗪或螺吡喃基团的丙烯酸酯是制备光致变色材料最常用的单体。本论文首先在超声辐射条件下快速高效地合成了含羟基的螺恶嗪SO-OH和含羟基的螺吡喃SP-OH:进一步通过DCC/DMAP酯化法分别方便快捷地合成了含螺恶嗪基团的丙烯酸酯SOA和含螺吡喃基团的丙烯酸酯SPA:对上述四个螺恶嗪或螺吡喃类化合物进行了波谱表征,探讨了其光致变色性质。为了提高螺恶嗪基团开环体的热稳定性,同时制备水溶性的光致变色材料,本论文接着将螺恶嗪丙烯酸酯SOA和羧甲基纤维素CMC在水溶液中接枝共聚,制备了水溶性的含螺恶嗪基团的羧甲基纤维素基光致变色材料CMC-g-SOA;通过红外光谱、热重分析、水溶性测试、紫外-可见吸收光谱等方式对CMC-g-SOA 的结构进行了表征,分析了共聚反应机理。紫外线照射能使CMC-g-SOA开环显蓝色,CMC-g-SOA开环体在水溶液中的消色过程符合一级动力学方程,热消色稳定性较接枝前显着增强:历经10次光致致变色循环后相对吸光度下降1.17%,显示出CMC-g-SOA良好的抗疲劳性能。由于水溶性CMC和脂溶性SOA的接枝共聚在异相条件下进行,两种原料不能充分接触。为了克服这一弊端,本论文继而以脂溶性硝化纤维素NC为母体,在均相条件下制备了含螺恶嗪基团的硝化纤维素基光致变色材料NC-g-SOA:通过核磁共振碳谱、红外光谱、热重分析等方式对NC-g-SOA的结构进行了表征,分析了共聚反应机理。NC-g-SOA可以通过溶液法在玻璃片上成膜,紫外线照射NC-g-SOA的乙酸乙酯溶液或膜,能使NC-g-SOA开环显蓝色。NC-g-SOA开环体在乙酸乙酯溶液中和薄膜状态的热消色均符合一级动力学方程,速率常数分别为1.77×10-2 s-1和1.36×10-3 s-1。NC-g-SOA在乙酸乙酯溶液中和薄膜状态历经10次光致变色循环后相对吸光度分别下降 3.40%和 0.85%。无论将螺恶嗪基团引入CMC还是NC,都能显着地增强螺恶嗪基团开环体的热稳定性,但仅仅是增强,螺恶嗪基团光致变色过程中的稳定态仍然是闭环体（无色体）。本论文接着以含硝基螺吡喃基团的丙烯酸酯SPA为单体,将其与水溶性的羧甲基甲壳素CMCH共聚,制备了含螺吡喃基团的羧甲基甲壳素基光致变色材料CMCH-g-SPA;通过红外光谱、热重分析、X-射线衍射、水溶性测试等方式对CMCH-g-SPA的结构进行了表征,分析了共聚反应机理。X-射线衍射测试显示接枝反应破坏了 CMCH的半晶结构,使得CMCH-g-SPA水溶性增强。紫外-可见吸收光谱证实,在水溶液中存在硝基螺吡喃基团的开环体结构MCA,接枝MCA的羧甲基甲壳素材料CMCH-g-MCA在水溶液中表现出逆向的光致变色行为,对造成这一现象的原因进行了深入分析;除了溶剂水极性强以外,羧基阴离子与MCA结构中吲哚阳离子之间的静电引力是一个重要的影响因素,其对接枝在羧甲基甲壳素大分子链上的MCA结构起到了稳定作用。通过可见光照射CMCH-g-MCA水溶液在8 min内可以完成消色反应,随之的热显色过程符合一级动力学方程,速率常数为4.64×10-4 s-1。CMCH-g-SPA在水溶液中历经10次光致变色循环后相对吸光度下降7.92%。
陈卫东,张鹏云,陈艳丽[2]（2021）在《改性纤维素类絮凝剂的制备和应用研究进展》文中指出天然高分子絮凝剂具有原料价格低廉、来源广泛、无毒、易于生物降解等优点,通过改性提高其吸附性能是近年来研究的重点。综述了改性纤维素醚类絮凝剂、改性玉米芯絮凝剂、改性竹纤维素絮凝剂、改性稻壳和秸秆纤维素絮凝剂以及改性树材纤维素絮凝剂的制备和应用现状,并展望了纤维素絮凝剂的发展前景。
蔡宇豪[3]（2021）在《新型无醛固色剂的合成及应用性能研究》文中研究说明近年来,随着纺织业的发展与市场需求的增大,人们越来越重视纺织品的环保性与安全性,在纺织品色牢度方面的关注度日益提升。直接染料、活性染料因其具有染色简单,色谱齐全,成本低廉等优点成为织物染色主要用料,但这些染料普遍湿摩擦牢度不佳,染色后的织物需要经过固色处理。本文基于市场需求,调研大量文献,在前人研究的基础上,制备了三类新型无醛固色剂,探讨了不同种类固色剂的固色机理以及其适用条件,按照国家标准测试了其各项性能指标,研究了实验参数变化对固色剂性能的影响。主要实验结果如下:（1）以明胶为乳化剂,以甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）为单体,以H2O2+Fe2+为氧化还原体系引发剂,以乙烯基硅油/丙烯酸酯基硅油为功能单体,采用乳液聚合技术制备了反应性硅油改性两性丙烯酸酯纳米乳液固色剂。并利用FTIR表征了聚合物是结构,纳米粒度仪（DLS）和互溶性测试等手段表征了固色剂的基本特性,染色摩擦色牢度仪测试了固色剂的干湿擦牢度。研究表明,在单体配比MMA:BA:SIC=5:3:2时,乳液稳定性良好,粒径分布在100 nm左右,固色剂乳液与酸碱盐、染料及硅油的互溶性较好,固色剂的干湿擦牢度有明显提升,分别可达4级,3级。（2）以二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）和丙烯酰胺（AM）为原料,以过硫酸铵（APS）/亚硫酸氢钠（SBS）为氧化还原引发体系,采用分布滴加的方式,制备了二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺（PDM-AM）共聚物,引入环氧氯丙烷（ECH）/二乙胺（DEA）对其进行改性处理,合成出两种阳离子型固色剂。并以DMDAAC与BA、N-羟甲基丙烯酰胺（NM-AM）共聚,分别与二乙胺（DEA）、二乙醇胺（DOA）、亚氨基二乙酸（IDA）反应制备了一系列聚阳离子型无醛固色剂;并探讨了二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的聚合方法及最佳配比,固色剂质量分数、固色时间、固色温度对固色性能的影响。实验表明,相较于传统引发剂连续滴加的方式,分次投入引发剂能够增大PDM粘度与分子量,使固色剂在纤维和染料表面的附着力增大,引入反应性单体环氧氯丙烷能够使固色剂和纤维表面形成氢键,增大附着力;引入二乙胺将丙烯酰胺胺乙基化,提高固色剂的阳离子度,通过范德华力,离子键吸附纤维、染料表面阴离子基团。当DMDAAC:AM:ECH=9:1:0.8;DMDAAC:AM:DEA=9:1:1.2时,固色剂稳定性最佳,与酸碱盐、染料及硅油的互溶性较好,湿摩擦牢度达到3.5级;固色剂浓度4 wt%,在固色温度170℃,固色时间3 min条件下,PDM-BA-（NM-AM）-IDA阳离子无醛固色剂湿摩擦牢度可达3.5级。（3）将三种不同分子量的聚二甲基二烯丙基氯化铵（PDM）与铝溶胶溶液共混,制备了一种新型无醛固色剂,并测试了固色剂与酸碱盐、染料与硅油的互溶性以及固色剂的干湿擦牢度,结果表明:分子量400000～500000 Da的PDM与1 wt%铝溶胶共混时,其稳定性最佳,与酸碱盐、染料与硅油的互溶性较好,湿摩擦牢度相较成品PDM有一定提升,表明铝溶胶在阳离子型无醛固色剂方向有实用价值。
柴逢鑫[4]（2021）在《新型阳离子聚丙烯酰胺的合成及应用性能研究》文中提出在石油的开采,加工中会产生大量的含油污水。含油污水具有含油量大、稳定性强、成分复杂、生物降解性差,处理难度很大的特点,若不经过有效处理或者处理不当便排放,不仅会浪费掉宝贵的石油资源,而且对人类健康和环境也会造成极大的威胁和破坏。海上平台污水处理要求油水分离速度快,絮体强度适中,药剂用量小,本文根据聚合物分子结构与性能的关系,采用模板聚合及反相乳液聚合设计合成了微嵌段交联、微交联多支化两种阳离子型聚丙烯酰胺共聚物,对其絮凝性能进行了表征、评价,主要工作如下:1、以丙烯酰胺（AM）和丙烯酰氧乙基二甲基苄基氯化铵（DBAC）为聚合单体,阴离子水溶性直链聚丙烯酸钠（NaPAA）为模板,微量的乙烯基烷氧基硅烷（VTMES）为交联单体,采用自由基模板聚合法合成了一种微嵌段交联阳离子型共聚物TPADV,对其进行了 HNMR、电荷密度、表观粘度,静态光散射等表征测试,研究了模板对聚合物性能的影响。结果表明:采用模板聚合方法,可使阳离子单体沿模板链定向排列,形成阳离子微嵌段结构,使得聚合物的电荷密度提高;乙烯基烷氧基硅烷的加入,形成微交联高分子量的共聚物,增强了吸附架桥作用。以对含油污水的脱油率为主要指标,得到TPADV的最佳制备工艺如下:以Va-044为引发剂,聚合反应温度为55℃,nAM/DBAC为2:1,nNaPAA/DBAC为0.1,VTMES为总单体质量的1%。对其进行絮凝性能评价,实验结果表明:在TPADV3共聚物添加量为60 mg/L时,对模拟含油污水脱油率可达95%;在TPADV3共聚物添加量为300mg/L时,常温下静置稳定2h,对渤海K油田现场的污水脱油率可达95%,其油絮体具有适宜的絮体强度及较高的恢复因子。利用TSI分析絮凝过程,发现其不稳定性指数比较高,絮凝时间短。NPADV型絮凝剂在保持较高脱油率的同时,处理后油絮体具有适宜的絮体强度及恢复因子。2、以丙烯酰胺（AM）和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵（DMC）为聚合单体,三羟甲基丙烷三丙烯酸酯（TMPTA）为支化起始剂,乙烯基三乙氧基硅烷（VTMES3）为微量交联单体,通过自由基反相乳液聚合法合成了一种微交联多支化阳离子型共聚物（PADTV）,对其进行了 HNMR、电荷密度等表征测试,研究了支化起始剂对聚合物性能的影响。结果表明:TMPTA作为支化单体,引入微量乙烯基烷氧基硅烷,通过微交联作用调控聚合物的分子量,实现了聚合物阳离子电荷利用率的提高和吸附架桥作用。以对含油污水的脱油率为主要指标,得到PADTV的最佳制备工艺如下:以Va-044为引发剂,聚合反应温度为55℃,nAM/DMC为1:1,支化起始剂TMPTA为总单体质量的0.5%,乙烯基烷氧基硅烷（VTMES3）为总单体质量的0.4%。对PTADV共聚物进行絮凝性能评价,实验结果表明:在PADTV6共聚物添加量为50 mg/L时,对模拟污水脱油率可达94%以上;在PADTV6共聚物添加量为300mg/L时,常温下静置稳定2h,对渤海K油田现场的污水脱油率可达96%,其油絮体具有适宜的絮体强度及较高的恢复因子。利用TSI分析絮凝过程,发现其不稳定性指数比较高,絮凝时间短。
金碧玉[5]（2020）在《仿贻贝聚合物的制备及其自修复性能和电化学性能研究》文中研究表明绿色清洁的锂离子电池为改善能源消费结构、减缓环境恶化带来了曙光。近年来,具有高理论比容量的锂硫电池（1675mAh·g-1）和硅负极锂离子电池（4200 mAh·g-1）更是国内外研究热点。然而,这两种电池在商业化进程中存在一些严重阻碍,具体表现在三个方面:（1）电极结构稳定性差,粘结剂溶胀酯类或醚类电解液以及活性颗粒在反复嵌锂-脱锂过程中发生巨大的体积膨胀-收缩,导致活性颗粒脱落,电极表面产生大量裂纹,电池库伦效率降低;（2）硫和硅导性差,导致活性物质利用率低,高倍率性能不理想;（3）锂硫电池的放电产物聚多硫化锂穿梭效应明显,导致活性物质利用率低,电池循环寿命降低。粘结剂作为连接活性物质和集流体的桥梁,对维持电极结构完整性、提高电化学性能起到重要作用,通过合理的分子结构设计开发高性能的电池粘结剂具有重要的理论意义和应用价值。针对以上问题,本文基于仿生和分子结构设计的思想,以海洋生物贻贝作为仿生对象,制备了纳米粒子复合的仿贻贝弹性体和纳米片复合的仿贻贝粘结剂,分别探索两者受连续物理破坏后的力学性能自修复效果和在溶液环境中对各种基材的粘附效果及影响因素;在此基础上,构建了对集流体有优异湿粘附能力、对电极结构变化有充分适应能力、对电极结构破坏有快速自修复能力、对聚多硫化锂有良好吸附能力、对锂离子扩散有高效促进能力的粘结剂,应用于锂硫电池和硅负极锂离子电池,实现了高比容量、高循环稳定性的正极和负极材料的有效制备。主要研究工作如下:基于对邻苯二酚基团各种化学作用的认识,针对纳米粒子复合后的仿贻贝弹性体是否保有力学性能自修复特性的关键问题,设计了一种共价-非共价双交联的仿贻贝弹性体。通过动态可逆的配位键合的方式将多巴胺接枝在四氧化三铁纳米粒子表面,结合原位热交联技术,将其与携带反应性环氧官能团的可交联聚合物P（GMA-r-PDMSPEMA）复合,获得具有光热性能的热固性弹性体。考察弹性体的表面形貌、本体结构、力学性能、玻璃化转变温度、表面温度随光照时间的变化与改性四氧化三铁纳米颗粒含量之间的关系,考察仿贻贝弹性体受多次物理破坏后的自修复效果并揭示其自修复机理,为后续设计制备具有快速力学性能自修复效果的电池粘结剂提供实践指导。针对仿贻贝粘结剂对各种基材粘附效果的影响因素及如何影响两个关键问题,设计了一种纳米片复合仿贻贝粘结剂。通过含醛基可交联共聚物P（DMA-r-DMAEMA-r-FMPEG）的分子设计,结合室温原位交联技术,将其与表面富含氨基的改性氮化硼纳米片均匀复合,获得了 一种具有双重pH响应性的纳米片复合仿贻贝粘结剂。考察粘结剂的微观形貌、结构组成、表面粘附功、力学性能与改性氮化硼纳米片添加量之间的关系,揭示了界面粘附力、本体内聚力、被粘附材料的表面能三者对仿贻贝粘结剂粘结效果的影响机制,为后续设计制备拥有溶液环境中强粘附力的电池粘结剂提供理论指导。在此基础上,通过同时破坏或重建界面粘附力和本体内聚力,达到反复切换粘附力大小的目的,实现智能抓取和释放被粘附物体的性能。结果显示,在湿环境中DDF-BNNS粘结剂可以通过改变pH为3或9调节粘附力在1.44～0.30MPa之间可逆切换。基于以上研究,针对锂硫电池和硅负极锂离子电池的电极结构稳定性差这一问题,分别设计了侧链含有邻苯二酚基团的共聚物粘结剂和掺杂少量聚多巴胺的混合物粘结剂,旨在增强醚类和酯类电解液环境中电极颗粒对集流体的粘结效果,提高活性物质利用率。对于锂硫电池,通过溶液聚合法将邻苯二酚侧基和磺酸甜菜碱侧链引入到线性共聚物中,利用各侧链间形成氢键、π-π堆积和静电络合作用获得具有强粘附力和高形变适应性的三维粘结剂网络。对锂离子扩散有促进作用、对聚多硫化锂有吸附作用的两性离子侧链能同时解决硫导电性差和聚多硫化锂穿梭效应两个问题。考察粘结剂的化学组成、力学性能、电解液浸润性和粘结效果,全面分析粘结剂分子结构对吸附聚多硫化锂和促进锂离子扩散的作用机理。结果表明,DSM粘结剂装配的高负载扣式电池（9.7mg·cm-2）在0.81 mAcm-2下的初始面积容量高达10.2 mAh·cm-2,经过70圈长循环后容量维持在7.2mAh·cm-2,实现了高能量密度和长循环寿命的锂硫电池的制备。利用邻苯二酚基团官能化的单体共聚技术能有效提高共聚物粘结剂的粘结效果,但单体制备过程需要严格排除氧气且涉及到萃取、重结晶、实时监控pH等繁琐步骤,因此这种方法局限性较大。针对这个问题,本文结合无皂乳液聚合技术和多巴胺自聚技术,在全氟烷基丙烯酸酯接枝的玉米淀粉乳液中原位生成聚多巴胺,获得具有强粘附力和可逆交联结构的三维粘结剂网络,应用于硅负极锂离子电池。考察粘结剂的化学组成、电解液吸液率、玻璃化转变温度和粘结效果,全面分析了接枝的全氟烷基侧链对抑制硅负极充放电过程中结构坍塌的作用机制。结果表明可通过调控多巴胺的添加量、粘结剂的玻璃化转变温度和电解液吸液率,使纯硅电极和硅-石墨、氧化亚硅-石墨混合电极达到最佳的电化学性能。为了兼顾粘结剂在硫电极和硅电极两方面的应用,实现比容量高、长循环稳定性好的正、负极材料的开发,设计了综合性能优异的聚合物粘结剂。利用溶液聚合法合成携带叔胺基团的二元线性共聚物,结合多巴胺原位自聚技术和酸致叔胺质子化后原位交联技术,获得具有强粘附力、快速力学性能自修复特性、快速聚多硫化锂吸附效果的三维粘结剂网络。考察粘结剂的化学组成、电解液吸液率、玻璃化转变温度、力学性能自修复效果和粘结效果,全面分析粘结剂的结构组成对吸附聚多硫化锂和维持硫/硅电极结构完整性的作用机制,在此基础上考评不同粘结剂装配电池的电化学性能。结果表明,A6D4-PA粘结剂玻璃化转变温度接近室温、自修复效率高（86.13%）、粘结性好,其叔胺侧链受酸诱导后产生的季铵阳离子对聚多硫化锂具有快速吸附效果,其装配的硫电极在1 C下经历300次循环后,容量仅损失9%。A8D2-PA粘结剂杨氏模量高、电解液吸液率低、粘结性好,能有效防止充放电循环过程中硅电极结构坍塌,其装配的纯硅电极在2 A·g-1下经过500次充放电,容量始终保持在设定值1000 mAh·g-1。
凌新龙,阳辰峰,宁军霞[6]（2020）在《纤维素的改性及应用研究进展》文中研究指明纤维素是世界上最丰富、来源分布最广泛的可再生生物资源,成本低、生物性能良好,但由于其本身结构紧密,分子间存在氢键,不溶于大多数溶剂,导致无法很好地被利用。纤维素在使用前,均要预处理,目前的预处理方法包含物理预处理、化学预处理、生物预处理和溶剂预处理。物理预处理包括机械处理、超声处理、低温破碎、蒸汽爆破、热处理;化学预处理包括酸和碱处理两种。纤维素的改性根据来源可以分为植物纤维素和细菌纤维素,植物纤维素的改性分为物理改性和化学改性,物理改性包括聚电解质吸附和非电解质吸附,化学改性分为小分子改性和接枝改性,其中小分子改性包括纤维素表面亲水和疏水改性两种,接枝改性包括"grafting from"和"grafting onto"两种;细菌纤维的改性主要包括原位改性和非原位改性两种。对纤维素衍生物在能源、电子、环保、生物医用和食品行业方面的应用进行了阐述,并对纤维素的未来发展趋势进行了展望。
王思思[7]（2020）在《基于羟丙基甲基纤维素的温敏耐盐增稠聚合物的合成及性质研究》文中提出石油作为世界各国经济发展的重要支柱能源之一,原油的产出率一直是各国研究学者关心的话题。我国自1993年成为原油净进口国以来,原油进口量持续攀升,随着社会的发展,石油资源的重要性越来越突出,能否提供稳定的石油供应,关系到国家经济政治能否稳步的发展。随着人们对石油资源的不断开采,原油的储存环境变得愈加恶劣,开采难度不断增加,以聚丙烯酰胺为主要驱油剂的聚合物驱技术,由于聚丙烯酰胺主链不稳定、易水解,且水解产物耐盐性差等缺陷,使其难以适应高温高盐油藏的开发。而具有温增粘性能的新型聚合物以其优异的耐温、耐盐和抗剪切性能,在针对非常规油藏中原油的采收方面有着巨大的潜力,因此也受到了研究者的广泛关注和重视。本文从聚合物结构入手,以羟丙基甲基纤维素代替聚丙烯酰胺作为聚合物主链,避免了聚合物主链易分解稳定性差等问题。选择符合要求的反应单体,制备了两种温敏耐盐增稠聚合物,通过改变反应单体的比例,探究不同聚合物之间性能差异,并考察了温度、盐离子、剪切速率等不同因素对聚合物性能的影响。1.采用羟丙基甲基纤维素（HPMC）作为聚合物基体,以双丙酮丙烯酰胺（DAAM）作为温增粘功能单体,丙烯酰胺（AM）作为亲水性单体,通过水溶液自由基接枝聚合制备系列三元温增粘聚合物。对聚合物进行核磁、红外、热失重以及电镜扫描等结构表征,测试结果表明成功合成了新型温敏耐盐增稠聚合物（PHAD）。利用乌氏粘度计测定了 PHAD聚合物的分子量,并对PHAD溶液进行一系列性质测试（增粘、耐温、耐盐、耐剪切、剪切恢复、粘弹性以及驱替效率等）。结果显示,与聚丙烯酰胺相比,PHAD无论在纯水还是在模拟矿化水中都具有明显的热增稠行为,且PHAD在高温条件下,其表观粘度随着盐离子浓度的增加不断上升。粘弹性测试结果显示,PHAD在高温下储能模量始终高于损耗模量,呈现经典弹性流体行为。2.采用羟丙基甲基纤维素（HPMC）作为聚合物基体,采用对苯乙烯磺酸钠（SSSNa）作为耐盐性功能单体,丙烯酰胺（AM）作为亲水性单体,双丙酮丙烯酰胺（DAAM）作为温增粘功能单体,通过接枝聚合方法制备了系列四元耐温抗盐增稠聚合物,并对聚合物进行核磁、红外、热失重等表征,测试结果表明成功合成了新型温敏耐盐增稠聚合物（PHADS）。通过扫描电镜测试,从测试结果中可以清楚地观察到聚合物分子的三维空间网络结构。通过对PHADS溶液进行一系列的性质测试（增粘、耐温、耐盐、耐剪切、剪切恢复、粘弹性以及驱替效率等）,结果显示,聚合物具有较好的流变性能和驱替能力。
宋纯利[8]（2019）在《新型聚阳离子棉基吸附剂的合成、性能及作用机理》文中进行了进一步梳理印染废水已成为我国工业废水的主要排放源之一,为此,本学位论文以印染废水净化需求的发展新趋势为导向,选择来源广泛、环保无毒以及可塑性强的天然高分子棉材料为基础,通过分子和微观结构改性,实现棉的高度阳离子化,赋予其对染料的高吸附特性,以此强化对印染废水的净化处理。开展了聚阳离子棉基吸附剂合成、性能及作用机理的研究。具体的研究包括以下几个方面:第一,反应性较高阳离子度接枝棉的合成、性能及作用机理依托自主创新的专利技术,设计以三乙醇胺作为新的反应介质,降低棉的结晶度来提高接枝反应效率。将一种含有不饱和双键的反应性阳离子单体（3-氯-2-羟丙基甲基二烯丙基氯化铵）共价接枝至棉结构中,获得反应性高度阳离子化接枝棉（G-cotton）,阳离子取代度为0.067,属于较高的阳离子取代度范围。一方面,基于G-cotton高密度阳离子化的静电吸附效应,用于净化印染废水时,其吸附容量是未处理棉的145.2倍,也是目前常用活性炭吸附剂材料的15.7倍。另一方面,基于G-cotton结构中不饱和双键的可反应性,可以为下阶段进一步衍生性能更优的棉基吸附剂产品奠定扎实的基础。第二,聚阳离子棉的合成、性能及作用机理为了实现棉的聚阳离子化:将G-cotton与一种常规的阳离子单体（二甲基二烯丙基氯化铵）在棉表面进行原位共聚反应,获得一种聚阳离子棉基吸附剂（PC-cotton）。阳离子取代度为0.129,是阳离子化接枝棉G-cotton的1.9倍。吸附容量是活性炭的17.4倍,是未处理棉的160.5倍。PC-cotton结构中聚阳离子链段对水中阴离子染料产生了新的静电诱导吸引效应,加快了对染料的捕获作用,使其吸附速率比G-cotton提高了2.8倍。第三,长链烷基化聚阳离子棉的合成、性能及作用机理在同一反应体系中,将G-cotton与将一种含长链烷基的阳离子单体（十四烷基烯丙基二甲基氯化铵）进行表面自由基共聚,平行获得长链烷基化聚阳离子棉基吸附剂（LP-cotton）和聚十四烷基烯丙基二甲基氯化铵（PTADMAC）絮凝剂等两种净水剂材料。LP-cotton用于印染废水净化的吸附剂材料时,由于表面活性化的吸附效应,其吸附容量比未处理棉及活性炭分别提高了570.2倍和61.6倍,也比前期2种同系列产品即G-cotton和PC-cotton分别提高了4.7倍和3.5倍,表现出优越的吸附净水性能。组合使用LP-cotton吸附剂和PTADMAC絮凝剂时,净水时间大幅缩短至10 s,使印染溶液几乎立即变得清澈,与单独使用吸附剂或絮凝剂相比,更加全面地增强了对印染废水的净化效果。第四,多维聚阳离子化棉的合成、性能及作用机理将G-cotton与一种交联性阳离子单体（三甲基三烯丙基甲基氯化铵）进行表面交联共聚反应,获得多维聚阳离子化棉基吸附剂（PT-cotton）。基于聚阳离子结构的表面凝胶吸附效应,以此大幅提高了PT-cotton的吸附能力。PT-cotton的吸附容量分别比未处理棉及活性炭提高了1344.1倍及145.3倍,也分别比前期获得的3种同系列产品即G-cotton、PC-cotton及LP-cotton进一步提高了11.05倍、7.25倍及2.53倍。第五,远程诱导性聚阳离子化棉的合成、性能及作用机理将G-cotton与一种含“长臂”柔性链段的阳离子单体（丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵）进行共聚反应,获得新型“长臂”柔性聚阳离子化棉PA-cotton。基于PA-cotton的柔性“远程”吸附效应,致其吸附容量分别比前期获得的4种同系列产品,即G-cotton、PC-cotton、LP-cotton及PT-cotton进一步提高了24.2倍、14.6倍、5.1倍及2.0倍。同时,PA-cotton的吸附速率也比前期获得的4种同系列产品即G-cotton、PC-cotton、LP-cotton及PT-cotton分别提高了17.9倍、6.4倍、5.2倍及34.0倍。因此,PA-cotton在提高吸附容量和吸附速率方面均实现了突破。
孟方友[9]（2018）在《水溶液法制备新型阳离子聚丙烯酰胺及特性研究》文中认为本文采用水溶液聚合法以水溶性单体丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵、天然高分子瓜尔胶为原料通过引发剂引发制备丙烯酰胺类聚合物。如均聚物聚丙烯酰胺（PAM）、共聚物二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺（DMDAAC-AM）、共聚物瓜尔胶-丙烯酰胺（GG-AM）;探索了单体浓度、引发剂浓度等因素对聚合物分子量影响,获得了合适实验条件,将获得聚合物产品应用工业污水中进行絮凝实验,采用红外光谱仪对其结构进行了分析表征。具体研究如下:单体聚合反应使用方法为水溶液聚合,通过氧化还原复合引发体系引发丙烯酰胺（AM）单体聚合的得到性能优质聚合物。研究了丙烯酰胺单体浓度、偶氮引发剂用量、引发剂浓度、温度、时间等因素对聚合物分子量的影响。获得了合适实验条件为:丙烯酰胺单体浓度为30%,偶氮引发剂用量为0.35%,氧化还原剂组合为过硫酸铵-亚硫酸氢钠,氧化还原剂浓度为0.065%,聚合温度在5°C,反应时间为70 min,在此聚合条件下能得到分子量为7.41×106 g/mol。对聚合物进行了红外表征。并将获得产品应用在工业废水中进行絮凝实验,COD去除率和浊度去除分别为75%和83%。以丙烯酰胺（AM）、二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）为原料通过氧化还原引发体系引发合成聚合物P（DMDAAC-AM）,研究了单体浓度、引发剂浓度、温度、时间等因素对聚合物分子量的影响,实验得到的较佳的聚合工艺是:单体浓度为30%;WDMDAAC:WAM=0.5:1;引发剂浓度为0.05%;WK2S2O8:WNaHSO3=1:0.7;反应时间为60 min,反应温度为5°C,在此聚合条件下能得到分子量为7.23×106 g/mol,通过研究FT-IR,1H NMR结果显示,成功地合成聚合物P（DMDAAC-AM）。并将获得产品应用在工业废水中进行絮凝实验,pH值为5时,P（DMDAAC-AM）最佳投加量40 mg/L,COD去除率和浊度去除率分别为87%和91%。以丙烯酰胺（AM）、瓜尔胶（GG）为原料合成共聚物P（GG-AM）,研究了不同因素对聚合物的分子量影响,如单体浓度、氧化还原剂浓度、反应温度、时间等,得到实验的较佳工艺:单体浓度为35%;引发剂浓度为0.07%;AM:GG=0.34;反应时间为110 min,反应温度为5°C,在此聚合条件下能得到分子量为7.32×106 g/mol,通过研究FT-IR结果显示,成功地将单体AM接枝到GG分子链上。并将获得产品应用在工业废水中进行絮凝实验,pH值为5时,P（GG-AM）最佳投加量40 mg/L,COD去除率和浊度去除率分别为89%和93%。
王丹凤[10]（2016）在《阳离子改性壳聚糖、纤维素合成污泥脱水絮凝剂》文中提出随着工业生产和环境污染之间矛盾的日益显现,环境治理和节能减排备受关注。在处理污水、废水过程中,产生大量的污泥,污泥含水量一般高达95%以上,不但占据空间大,而且对后续的处理带来诸多不便,也污染环境。因此,提高污泥的脱水性能,减小污泥体积是当前研究的热点。目前最常见的污泥处理方法就是加入化学试剂,即絮凝剂,使细小的污泥颗粒聚集沉降,通过机械分离达到固液分离的目的。现在污水处理厂处理污泥的絮凝剂大多是聚丙烯酰胺（PAM）、聚合氯化铝等人工合成絮凝剂,这些絮凝剂本身或降解后的单体有毒,且不易降解,对生活环境和人类身体健康带来较大危害。况且,一些国家已禁止在水处理过程中使用PAM,因此开发研究不含PAM的污泥脱水絮凝剂势在必行。本文利用阳离子单体对天然高分子化合物进行改性合成了绿色高效污泥脱水絮凝剂。该絮凝剂在污泥脱水中的应用鲜见报道。首先,纤维素是自然界中含量最多的天然高分子化合物,而羧甲基纤维素钠是其应用非常广泛的衍生物,由于其以钠盐形式存在,所以电离后带有负电荷,而需要处理的污泥颗粒同样带有负电荷,更青睐于带有正电荷絮凝剂的电中和作用。因此本文首先通过带有正电荷的季铵盐（DMC）对羧甲基纤维素钠进行改性,以过硫酸钾为引发剂,水溶液聚合法合成两性天然高分子絮凝剂（CMC-g-PDMC）。并通过正交实验探讨了引发剂用量、反应时间、反应温度、单体质量比对生成目的产物接枝率、接枝效率的影响,确定了最佳合成条件。其次,壳聚糖是自然界中唯一带有正电荷的天然高分子化合物,已被广泛地应用在污水、污泥处理中,但是由于其溶解性差和正电荷密度小的原因,限制了它的应用。本文通过将壳聚糖与阳离子剂（二甲基二烯丙基氯化铵）接枝共聚改性来改善絮凝效果,以硫酸铈为引发剂,水溶液聚合法合成阳离子型壳聚糖絮凝剂（chitosan-g-PDMDAAC）。并通过正交实验探讨了引发剂用量、反应时间、反应温度、单体质量比对聚合效果的影响,确定了最佳合成条件。最后,将两种絮凝剂应用到市政污泥的脱水处理中,以滤饼含水率、污泥比阻、污泥指数、滤液透光率作为絮凝效果的指标,对比在污泥处理中絮凝剂用量、接枝率、阳离子度、污泥的p H值,温度等对污泥脱水效果的影响。并且与在污泥、污水处理中常用的絮凝剂CPAM、PAM、PAC进行絮凝效果比较,结果表明,阳离子型壳聚糖絮凝剂的絮凝效果优于其它几种絮凝剂,污泥含水率能从95%以上降至滤饼含水率为68%左右。总之,本文合成了两种改性天然高分子类絮凝剂,并应用到实际污泥脱水中,验证其具有良好的絮凝性能,拓宽了天然高分子化合物的应用,因此,本课题具有实用价值。
二、羧甲基纤维素接枝二甲基二烯丙基氯化铵丙烯酰胺共聚物的合成（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、羧甲基纤维素接枝二甲基二烯丙基氯化铵丙烯酰胺共聚物的合成（论文提纲范文）
（1）含螺恶嗪或螺吡喃结构的新型光致变色材料的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 螺恶嗪类光致变色化合物合成进展 |
| 1.2.1 螺恶嗪类化合物的合成路线 |
| 1.2.2 含螺恶嗪的双光致变色体系的合成 |
| 1.2.3 螺恶嗪聚合物的合成 |
| 1.2.4 水溶性螺恶嗪的合成 |
| 1.2.5 微波、超声技术在螺恶嗪合成中的应用 |
| 1.3 螺吡喃类光致变色化合物合成进展 |
| 1.3.1 螺吡喃类化合物的合成路线 |
| 1.3.2 双螺吡喃化合物的合成 |
| 1.3.3 多螺吡喃化合物的合成 |
| 1.3.4 螺吡喃聚合物的合成 |
| 1.3.5 水溶性螺吡喃的合成 |
| 1.3.6 微波、超声技术在螺吡喃合成中的应用 |
| 1.4 论文的主要研究内容 |
| 1.5 研究的创新点 |
| 2 实验材料与仪器 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 仪器设备 |
| 3 羟基螺恶嗪SO-OH及其丙烯酸酯SOA的合成与光致变色研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 羟基螺恶嗪SO-OH的合成 |
| 3.2.2 螺恶嗪丙烯酸酯SOA的合成 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 结构表征 |
| 3.3.2 光致变色性能研究 |
| 3.3.3 反应机理与合成优化 |
| 3.4 小结 |
| 4 羟基螺吡喃SP-OH及其丙烯酸酯SPA的合成与光致变色研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 羟基螺吡喃SP-OH的合成 |
| 4.2.2 螺吡喃丙烯酸酯SPA的合成 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 结构表征 |
| 4.3.2 光致变色性能研究 |
| 4.3.3 反应机理与合成优化 |
| 4.4 小结 |
| 5 含螺恶嗪基团的羧甲基纤维素CMC-g-SOA制备与光致变色研究 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 CMC-g-SOA制备 |
| 5.2.2 CMC-g-SOA结构表征与水溶性测试 |
| 5.2.3 CMC-g-SOA光致变色性能测试 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 CMC-g-SOA制备反应机理及结构推测 |
| 5.3.2 CMC-g-SOA结构确认 |
| 5.3.3 CMC-g-SOA光致变色性能研究 |
| 5.3.4 CMC-g-SOA光致变色机理探讨 |
| 5.4 小结 |
| 6 含螺恶嗪基团的硝化纤维素NC-g-SOA制备与光致变色研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 NC-g-SOA制备 |
| 6.2.2 NC-g-SOA固体薄膜制备 |
| 6.2.3 NC-g-SOA结构表征 |
| 6.2.4 NC-g-SOA光致变色性能测试 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 NC-g-SOA制备反应机理与结构推测 |
| 6.3.2 NC-g-SOA结构确认 |
| 6.3.3 NC-g-SOA光致变色性能研究 |
| 6.3.4 NC-g-SOA光致变色机理探讨 |
| 6.4 小结 |
| 7 含螺吡喃基团的羧甲基甲壳素CMCH-g-SPA制备与光致变色研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 CMCH-g-SPA制备 |
| 7.2.2 CMCH-g-SPA结构表征与水溶性测试 |
| 7.2.3 CMCH-g-SPA光致变色性能测试 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 CMCH-g-SPA制备反应机理与结构推测 |
| 7.3.2 CMCH-g-SPA结构确认 |
| 7.3.3 CMCH-g-SPA光致变色行为研究 |
| 7.3.4 CMCH-g-SPA光致变色机理探讨 |
| 7.4 小结 |
| 8 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 在读期间主要研究成果 |
（2）改性纤维素类絮凝剂的制备和应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 改性纤维素絮凝剂的制备和应用 |
| 1.1 改性纤维素醚类絮凝剂 |
| 1.2 改性玉米芯絮凝剂 |
| 1.3 改性竹纤维素絮凝剂 |
| 1.4 改性稻壳、秸秆纤维素絮凝剂 |
| 1.5 改性树材纤维素絮凝剂 |
| 2 结论 |
（3）新型无醛固色剂的合成及应用性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前沿 |
| 1.2 无醛固色剂的背景 |
| 1.3 固色机理 |
| 1.3.1 “成盐” |
| 1.3.2 “成膜” |
| 1.3.3 “反应” |
| 1.3.4 “分子引力” |
| 1.3.5 “缓冲作用” |
| 1.3.6 其他机理 |
| 1.4 几种典型的无醛固色剂及其发展概况 |
| 1.4.1 以“多乙烯多胺”为主要原料合成的固色剂 |
| 1.4.2 以“二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)”为主要原料合成的固色剂 |
| 1.4.3 以“水性聚氨酯”为主要原料合成的固色剂 |
| 1.4.4 以天然原料合成的固色剂 |
| 1.5 本文选题意义及主要内容 |
| 1.5.1 选题意义 |
| 1.5.2 主要研究内容 |
| 第2章 反应性硅油改性两性丙烯酸酯纳米乳液的制备及在固色中的应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验原料与仪器设备 |
| 2.3 反应性硅油改性明胶/聚丙烯酸酯纳米乳液的合成工艺 |
| 2.4 反应性硅油改性两性丙烯酸酯纳米乳液的固色工艺 |
| 2.5 反应性硅油改性两性丙烯酸酯纳米乳液的形貌及性能表征 |
| 2.5.1 纳米乳液结构的FTIR测试 |
| 2.5.2 纳米乳液粒径、Zeta电位测试 |
| 2.5.3 纳米乳液的形貌测试 |
| 2.5.4 纳米乳液的粘度测试 |
| 2.5.5 纳米乳液的互溶性测试 |
| 2.5.6 纳米乳液的干/湿擦牢度性能测试 |
| 2.6 结果与讨论 |
| 2.6.1 纳米乳液的FTIR分析 |
| 2.6.2 纳米乳液粒径、Zeta电位分析 |
| 2.6.3 纳米乳液形貌分析 |
| 2.6.4 纳米乳液粘度分析 |
| 2.6.5 纳米乳液互溶性测试分析 |
| 2.6.6 纳米乳液的干/湿擦牢度性能分析 |
| 2.7 本章小结 |
| 第3章 环氧化二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物的制备及在固色中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验原料与仪器设备 |
| 3.3 环氧化二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物及其衍生物的制备 |
| 3.3.1 环氧化二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物的制备 |
| 3.3.2 胺乙基化二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物的制备 |
| 3.3.3 二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酸丁酯-羟甲基丙烯酰胺共聚物及其衍生物的制备 |
| 3.4 PDM-AM-ECH共聚物及其衍生物的固色工艺 |
| 3.5 PDM-AM-ECH共聚物及其衍生物的性能表征 |
| 3.5.1 PDM-AM-ECH共聚物及其衍生物结构的FTIR测试 |
| 3.5.2 PDM-AM-ECH共聚物及其衍生物Zeta电位测试 |
| 3.5.3 PDM-AM-ECH共聚物及其衍生物的粘度测试 |
| 3.5.4 PDM-AM-ECH共聚物及其衍生物的互溶性测试 |
| 3.5.5 PDM-AM-ECH共聚物及其衍生物的湿摩擦牢度性能测试 |
| 3.6 结果与讨论 |
| 3.6.1 PDM-AM-ECH共聚物及其衍生物的FTIR分析 |
| 3.6.2 PDM-AM-ECH共聚物及其衍生物的Zeta电位分析 |
| 3.6.3 PDM-AM-ECH共聚物及其衍生物的粘度分析 |
| 3.6.4 PDM-AM-ECH共聚物及其衍生物的互溶性分析 |
| 3.6.5 PDM-AM-ECH共聚物及其衍生物的湿摩擦牢度性能测试 |
| 3.7 本章小结 |
| 第4章 铝溶胶/聚二甲基二烯丙基氯化铵复合物的制备及在固色中的应用 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验原料和仪器设备 |
| 4.3 铝溶胶/聚二甲基二烯丙基氯化铵复合物的制备 |
| 4.4 铝溶胶/聚二甲基二烯丙基氯化铵复合物固色工艺 |
| 4.5 铝溶胶/聚二甲基二烯丙基氯化铵复合物性能表征 |
| 4.5.1 铝溶胶/聚二甲基二烯丙基氯化铵复合物Zeta电位测试 |
| 4.5.2 铝溶胶/聚二甲基二烯丙基氯化铵复合物粘度测试 |
| 4.5.3 铝溶胶/聚二甲基二烯丙基氯化铵复合物互溶性测试 |
| 4.5.4 铝溶胶/聚二甲基二烯丙基氯化铵复合物湿摩擦牢度性能测试 |
| 4.6 结果与讨论 |
| 4.6.1 铝溶胶/聚二甲基二烯丙基氯化铵复合物Zeta电位分析 |
| 4.6.2 铝溶胶/聚二甲基二烯丙基氯化铵复合物粘度分析 |
| 4.6.3 铝溶胶/聚二甲基二烯丙基氯化铵复合物互溶性测试分析 |
| 4.6.4 铝溶胶/聚二甲基二烯丙基氯化铵复合物湿摩擦牢度性能分析 |
| 4.7 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 附录：硕士期间所发表的学术论文 |
| 致谢 |
（4）新型阳离子聚丙烯酰胺的合成及应用性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.1.1 含油污水 |
| 1.1.2 含油污水的处理方法 |
| 1.2 聚丙烯酰胺的应用 |
| 1.2.1 聚丙烯酰胺的概述 |
| 1.2.2 聚丙烯酰胺的分类 |
| 1.2.3 阳离子聚丙烯酰胺的合成方法 |
| 1.3 絮凝剂的研究现状 |
| 1.3.1 絮凝剂的概况 |
| 1.3.2 絮凝机理 |
| 1.4 论文研究内容及意义 |
| 参考文献 |
| 第二章 微交联嵌段阳离子型聚丙烯酰胺的合成及在污水絮凝中的应用 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验试剂 |
| 2.2.2 聚合物的合成方法研究 |
| 2.2.3 聚合物的结构表征和性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 结构表征 |
| 2.3.2 电荷密度 |
| 2.3.3 表观粘度 |
| 2.3.4 絮凝实验 |
| 2.3.5 Zeta电位 |
| 2.3.6 絮体强度和恢复因子 |
| 2.3.7 稳定性分析 |
| 2.3.8 模拟含油污水絮凝实验 |
| 2.3.9 絮凝机理探索 |
| 2.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第三章 微交联多支化阳离子型聚丙烯酰胺的合成及在污水絮凝中的应用 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验试剂 |
| 3.2.2 聚合物的合成方法研究 |
| 3.2.3 聚合物的结构表征和性能测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 结构表征 |
| 3.3.2 絮凝实验 |
| 3.3.3 电荷密度测试 |
| 3.3.4 Zeta电位测试 |
| 3.3.5 絮体强度和恢复因子测试 |
| 3.3.6 稳定性分析 |
| 3.3.7 模拟含油污水絮凝实验 |
| 3.3.8 絮凝过程与机理探索 |
| 3.4 小结 |
| 参考文献 |
| 第四章 全文总结 |
| 致谢 |
| 学位论文评阅及答辩情况表 |
（5）仿贻贝聚合物的制备及其自修复性能和电化学性能研究（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 仿贻贝高分子材料 |
| 1.2.1 贻贝足丝蛋白和左旋多巴 |
| 1.2.2 多巴的各种化学作用 |
| 1.2.3 聚多巴胺的形成 |
| 1.3 材料的自修复性能 |
| 1.3.1 自修复材料的构建 |
| 1.3.2 仿贻贝材料的自修复性能 |
| 1.4 锂二次电池 |
| 1.4.1 锂硫电池 |
| 1.4.2 硅负极锂离子电池 |
| 1.4.3 锂硫电池和硅负极锂离子电池粘结剂进展 |
| 1.4.4 仿贻贝材料在锂硫电池和硅负极锂离子电池中的应用 |
| 1.4.5 锂二次电池中的自修复现象 |
| 1.5 课题提出与研究思路 |
| 1.5.1 课题的提出 |
| 1.5.2 课题的研究思路 |
| 参考文献 |
| 2 仿贻贝自修复热固性弹性体的研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 试剂规格及预处理 |
| 2.2.2 多巴胺改性的四氧化三铁(MNP)纳米粒子的合成 |
| 2.2.3 共聚物P(GMA-r-PDMSPEMA)的合成 |
| 2.2.4 纳米复合物PG-MNP的制备 |
| 2.2.5 表征方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 化学结构表征 |
| 2.3.2 表面形貌和本体结构表征 |
| 2.3.3 力学性能 |
| 2.3.4 可自修复力学性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 3 仿贻贝pH可控湿粘合剂的研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 试剂规格及预处理 |
| 3.2.2 氨基改性的氮化硼纳米片(BNNS-NH_2)的制备 |
| 3.2.3 醛基改性聚(乙二醇)甲基丙烯酸酯(FMPEG)的合成 |
| 3.2.4 N-(3,4-二羟苯乙基)甲基丙烯酰胺(DMA)的合成 |
| 3.2.5 聚合物P(DMA-r-DMAEMA-r-FMPEG)的合成 |
| 3.2.6 纳米湿粘结剂P(DMA-r-DMAEMA-r-FMPEG)@BNNS-NH_2(DDF-BNNS)的制备 |
| 3.2.7 表征方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 物理化学结构表征 |
| 3.3.2 粘结性能 |
| 3.3.3 pH诱导可控粘结性能 |
| 3.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 4 仿贻贝两性锂硫电池粘结剂的研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 试剂规格及预处理 |
| 4.2.2 N-(3,4-二羟苯乙基)丙烯酰胺(DAA)的合成 |
| 4.2.3 粘结剂P(DAA-r-SBMA-r-PEGMA)(DSM)的合成 |
| 4.2.4 硫碳复合物的制备 |
| 4.2.5 硫正极的制备 |
| 4.2.6 电池性能测试 |
| 4.2.7 硫化锂(Li_2S)的成核实验 |
| 4.2.8 聚多硫化锂(LiPSs)的吸附实验 |
| 4.2.9 计算方法 |
| 4.2.10 表征方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 产物化学结构表征 |
| 4.3.2 粘结剂的力学性能 |
| 4.3.3 粘结剂与电解液的亲和性 |
| 4.3.4 粘结剂的电化学稳定性 |
| 4.3.5 电池性能 |
| 4.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 5 仿贻贝玉米淀粉基硅负极电池粘结剂的研究 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 试剂规格及预处理 |
| 5.2.2 氟化玉米淀粉粘结剂乳液(SCXSYA)的制备 |
| 5.2.3 不同硅电极的制备 |
| 5.2.4 电池性能测试 |
| 5.2.5 表征方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 产物结构与表征 |
| 5.3.2 粘结剂的粘结性能 |
| 5.3.3 电极与电解液的亲和性 |
| 5.3.4 电池性能 |
| 5.3.5 电极结构变化 |
| 5.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 6 仿贻贝自修复型锂硫电池和硅负极电池粘结剂的研究 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 试规格剂及预处理 |
| 6.2.2 仿贻贝自修复粘结剂AXDY-PA的制备 |
| 6.2.3 硫碳复合物的制备 |
| 6.2.4 电极的制备 |
| 6.2.5 电池性能测试 |
| 6.2.6 表征方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 产物物理化学结构表征 |
| 6.3.2 粘结剂的粘结性和自修复性能 |
| 6.3.3 电池性能 |
| 6.4 本章小结 |
| 参考文献 |
| 7 总结与展望 |
| 7.1 论文主要研究结论 |
| 7.2 论文主要创新点 |
| 7.3 论文的不足与展望 |
| 附录 |
| 作者简介 |
| 攻读博士期间研究成果 |
| 学术论文 |
| 学术会议 |
| 发明专利 |
（6）纤维素的改性及应用研究进展（论文提纲范文）
| 1 纤维素的预处理 |
| 1.1 物理预处理法 |
| 1.1.1 机械处理 |
| 1.1.2 超声处理 |
| 1.1.3 低温破碎 |
| 1.1.4 蒸汽爆破 |
| 1.1.5 热处理 |
| 1.2 化学预处理法 |
| 1.2.1 酸处理 |
| 1.2.2 碱处理 |
| 1.3 生物预处理法 |
| 1.4溶剂预处理法 |
| 2 纤维素的改性 |
| 2.1 物理改性 |
| 2.1.1 聚电解质吸附 |
| 2.1.2 非电解质吸附 |
| 2.2 化学改性 |
| 2.2.1 小分子改性 |
| 2.2.1.1 亲水改性 |
| (1)羧酸化反应 |
| (2)磺化反应 |
| (3)羧甲基化反应 |
| (4)季铵盐化反应 |
| (5)醚化反应 |
| 2.2.1.2 疏水改性 |
| (1)酯化反应 |
| (2)氨甲酰化反应 |
| (3)硅烷化反应 |
| (4)卤化反应 |
| 2.2.2 接枝改性 |
| 2.2.2.1 “grafting from”法 |
| (1)ATRP法 |
| (2)RAFT法 |
| (3)NMRP法 |
| (4)SET-LRP法 |
| (5)开环聚合 |
| 2.2.2.2 “grafting onto”法 |
| 2.2.3 交联改性 |
| 2.3 细菌纤维素的改性 |
| 2.3.1 原位改性 |
| 2.3.2 非原位改性 |
| 2.3.2.1 化学非原位改性 |
| 2.3.2.2 物理非原位改性 |
| 3 纤维素的应用 |
| 3.1 能源及隔热阻燃材料 |
| 3.1.1 超级电容器 |
| 3.1.2 离子电池 |
| 3.1.3 太阳能电池 |
| 3.1.4 隔热阻燃材料 |
| 3.2 环保材料 |
| 3.2.1 油水分离材料 |
| 3.2.2 重金属离子吸附材料 |
| 3.2.3 催化剂载体 |
| 3.2.4 空气过滤材料 |
| 3.2.5 电磁屏蔽材料 |
| 3.2.6 二氧化碳捕捉材料 |
| 3.3 生物医用材料 |
| 3.3.1 抗菌/抗病毒体系 |
| 3.3.2 药物/基因传输体系 |
| 3.3.3 细胞培养支架 |
| 3.3.4 生物传感器 |
| 3.3.5 伤口敷料 |
| 3.4 食品材料 |
| 3.4.1 包装材料 |
| 3.4.2 运输材料 |
| 3.4.3 食品稳定剂 |
| 3.4.4功能性食品配料 |
| 4 结语与展望 |
（7）基于羟丙基甲基纤维素的温敏耐盐增稠聚合物的合成及性质研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 三次采油阶段所用的主要技术和方法 |
| 1.2.1 气体驱油 |
| 1.2.2 热驱 |
| 1.2.3 微生物驱 |
| 1.2.4 化学驱油 |
| 1.3 温增稠聚合物概述 |
| 1.3.1 温增稠聚合物常用的合成方法 |
| 1.3.2 温增稠聚合物国内外研究现状 |
| 1.3.3 温增稠聚合物研究目前存在的局限性 |
| 1.4 耐盐聚合物概述 |
| 1.4.1 增强聚合物耐盐性能的方法 |
| 1.4.2 耐盐聚合物的制备 |
| 1.4.3 耐盐聚合物国内外研究现状 |
| 1.5 羟丙基甲基纤维素概述 |
| 1.5.1 HPMC的制备 |
| 1.5.2 HPMC的结构分析与性质描述 |
| 1.5.3 HPMC的应用 |
| 1.6 论文的研究意义及研究内容 |
| 1.6.1 研究意义 |
| 1.6.2 研究内容 |
| 第二章 基于羟丙基甲基纤维素的三元温敏耐盐增稠聚合物的合成及性质研究 |
| 引言 |
| 2.1 实验试剂与仪器 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.2 温增粘聚合物PHAD的制备 |
| 2.3 测试方法 |
| 2.3.1 傅立叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 2.3.2 核磁共振氢谱(~1H NMR) |
| 2.3.3 粘均分子量测试 |
| 2.3.4 热失重分析(TGA) |
| 2.3.5 电镜扫描测试(SEM) |
| 2.3.6 流变性质测试 |
| 2.3.7 岩芯驱替试验 |
| 2.4 实验结果与讨论 |
| 2.4.1 PHAD的结构表征 |
| 2.4.2 TGA表征 |
| 2.4.3 SEM表征 |
| 2.4.4 流变性能表征 |
| 2.4.5 驱替性能表征 |
| 2.5 本章小结 |
| 第三章 基于羟丙基甲基纤维素的四元温敏耐盐增稠聚合物的合成及性质研究 |
| 引言 |
| 3.1 实验试剂与仪器 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.2 温增粘聚合物PHADS的制备 |
| 3.3 测试方法 |
| 3.3.1 傅立叶变换红外光谱(FT-IR) |
| 3.3.2 核磁共振氢谱(~1H NMR) |
| 3.3.3 粘均分子量测试 |
| 3.3.4 热失重分析(TGA) |
| 3.3.5 扫描电镜测试(SEM) |
| 3.3.6 流变性质测试 |
| 3.3.7 岩芯驱替试验 |
| 3.4 实验结果与讨论 |
| 3.4.1 PHADS的结构表征 |
| 3.4.2 TGA表征 |
| 3.4.3 SEM表征 |
| 3.4.4 流变性能表征 |
| 3.4.5 驱替性能表征 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 总结与展望 |
| 4.1 总结 |
| 4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 攻读学位期间发表的学术成果 |
| 附件二：学位论文评阅及答辩情况表 |
（8）新型聚阳离子棉基吸附剂的合成、性能及作用机理（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 印染废水污染概况 |
| 1.2 印染废水的处理方法及材料 |
| 1.2.1 絮凝沉降法 |
| 1.2.2 氧化分解法 |
| 1.2.3 电解法 |
| 1.2.4 生化法 |
| 1.2.5 吸附法 |
| 1.3 本学位论文的工作构想及意义 |
| 2 反应性高阳离子度接枝棉的合成、性能及作用机理 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 原料和仪器 |
| 2.3 实验方案设计 |
| 2.3.1 接枝阳离子单元—阳离子单元A的设计与制备 |
| 2.3.2 棉表面的接枝阳离子化工艺及净水应用 |
| 2.3.3 吸附机理研究方案 |
| 2.4 实验方法 |
| 2.4.1 G-cotton的制备方法 |
| 2.4.2 G-cotton吸附性能的测试 |
| 2.4.3 G-cotton的吸附机理研究方法 |
| 2.5 结果与讨论 |
| 2.5.1 反应性高阳离子度接枝棉G-cotton的制备 |
| 2.5.2 G-cotton的吸附性能 |
| 2.5.3 G-cotton的吸附机理模型 |
| 2.6 本章小结 |
| 3 聚阳离子棉的合成、性能及作用机理 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 原料和仪器 |
| 3.3 研究方案设计 |
| 3.4 实验方法 |
| 3.4.1 聚阳离子棉PC-cotton的制备 |
| 3.4.2 PC-cotton的吸附性能研究 |
| 3.4.3 PC-cotton的吸附机理研究方法 |
| 3.5 结果与讨论 |
| 3.5.1 聚阳离子棉(PC-cotton)的合成 |
| 3.5.2 PC-cotton的结构表征 |
| 3.5.3 PC-cotton的吸附能力分析 |
| 3.5.4 PC-Cotton吸附机理模型的构建 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 长链烷基化聚阳离子棉的合成、性能及作用机理 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 原料和仪器 |
| 4.3 实验方法 |
| 4.3.1 LP-cotton吸附剂和PTADMAC絮凝剂的平行合成 |
| 4.3.2 单独使用LP-cotton吸附剂净化印染废水 |
| 4.3.3 单独使用PTADMAC絮凝剂净化印染废水 |
| 4.3.4 组合使用LP-cotton吸附剂与PTADMAC絮凝剂净化印染废水 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 LP-cotton吸附剂和PTADMAC絮凝剂的平行合成 |
| 4.4.2 单独使用LP-cotton吸附剂对印染废水的净化性能 |
| 4.4.3 单独使用PTADMAC絮凝剂对印染废水的净化性能 |
| 4.4.4 组合使用LP-cotton和 PTADMAC对印染废水的净化性能 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 多维聚阳离子化棉的合成、性能及作用机理 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 原料和仪器 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.3.1 PT-cotton和PTAMAC吸附剂的一锅法合成方法 |
| 5.3.2 PT-cotton和PTAMAC的吸附能力实验 |
| 5.3.3 PT-cotton和PTAMAC的吸附机理实验 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 5.4.1 PT-cotton和PTAMAC吸附剂的一锅合成 |
| 5.4.2 PT-cotton和PTAMAC吸附剂的结构分析 |
| 5.4.3 PT-cotton和PTAMAC的吸附能力 |
| 5.4.4 PT-cotton和PTAMAC的吸附等温线 |
| 5.4.5 PT-cotton和PTAMAC的吸附热力学 |
| 5.4.6 PT-cotton和PTAMAC的吸附动力学 |
| 5.5 本章小结 |
| 6 远程诱导性聚阳离子棉的合成、性能及机理研究 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 原料和仪器 |
| 6.3 实验方法 |
| 6.3.1 PA-cotton的合成 |
| 6.3.2 PA-cotton的吸附性能 |
| 6.3.3 PA-cotton的吸附机理 |
| 6.3.4 PA-cotton的回收利用 |
| 6.4 结果与讨论 |
| 6.4.1 PA-cotton吸附剂的合成 |
| 6.4.2 PA-cotton吸附剂的结构分析 |
| 6.4.3 PA-cotton的吸附能力 |
| 6.4.4 PA-cotton的吸附机理模型 |
| 6.4.5 PA-cotton的回收利用 |
| 6.4.6 PA-cotton净化印染废水时的微观结构转变 |
| 6.6 本章小结 |
| 7 结论与展望 |
| 7.1 本论文的研究进展 |
| 7.2 本论文的创新点 |
| 7.3 本论文的发展趋势 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录 |
| A 主要原料 |
| B 主要仪器 |
| C 分析与表征方法 |
| 在读期间期间公开发表论文(着)及科研情况 |
（9）水溶液法制备新型阳离子聚丙烯酰胺及特性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 前言 |
| 1.2 丙烯酰胺聚合物的分类与定义 |
| 1.2.1 离子型聚丙烯酰胺 |
| 1.2.2 支化型聚丙烯酰胺 |
| 1.3 丙烯酰胺聚合物的合成 |
| 1.3.1 水溶液聚合 |
| 1.3.2 反相乳液聚合 |
| 1.3.3 反相微乳液聚合 |
| 1.3.4 悬浮聚合 |
| 1.3.5 分散聚合法 |
| 1.3.6 沉淀聚合 |
| 1.3.7 其他聚合方法 |
| 1.4 丙烯酰胺聚合物的引发方式 |
| 1.4.1 单组分引发剂 |
| 1.4.2 氧化还原引发体系 |
| 1.4.3 复合引发体系 |
| 1.4.4 光引发 |
| 1.5 阳离子聚丙烯酰胺的研究现状及趋势 |
| 1.5.1 阳离子聚丙烯酰胺的性质 |
| 1.5.2 阳离子聚丙烯酰胺的发展现状 |
| 1.5.3 阳离子聚丙烯酰胺的发展趋势 |
| 1.6 阳离子聚丙烯酰胺的应用 |
| 1.6.1 石油开采 |
| 1.6.2 水处理 |
| 1.6.3 造纸 |
| 1.7 论文研究的目的及内容 |
| 1.7.1 研究目的和意义 |
| 1.7.2 主要研究内容 |
| 第2章 水溶液法制备丙烯酰胺均聚物的研究 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验原料与仪器 |
| 2.2.2 实验方法及步骤 |
| 2.2.3 转化率的测定 |
| 2.2.4 特性黏数的测定 |
| 2.2.5 聚合物溶解性的测定 |
| 2.2.6 COD和浊度测定 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 单体浓度对聚合物分子量的影响 |
| 2.3.2 偶氮引发剂用量对聚合物分子量的影响 |
| 2.3.3 氧化还原剂组合对聚合物分子量的影响 |
| 2.3.4 氧化还原剂浓度对聚合物分子量的影响 |
| 2.3.5 反应温度对聚合物分子量的影响 |
| 2.3.6 反应时间对聚合物分子量的影响 |
| 2.4 聚丙烯酰胺的表征 |
| 2.4.1 聚丙烯酰胺的红外光谱表征 |
| 2.4.2 聚丙烯酰胺的热重分析 |
| 2.5 聚丙烯酰胺絮凝实验 |
| 2.6 本章小结 |
| 第3章 二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的合成及特性研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验药品 |
| 3.2.2 实验仪器 |
| 3.2.3 实验方法及步骤 |
| 3.2.4 转化率的测定 |
| 3.2.5 特性黏数的测定 |
| 3.2.6 聚合物的红外表征 |
| 3.2.7 聚合物的核磁表征 |
| 3.2.8 聚合物的热稳定性测定 |
| 3.2.9 絮凝性能测定 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 单体浓度对聚合物的影响 |
| 3.3.2 引发剂浓度对聚合物的影响 |
| 3.3.3 反应时间对聚合物的影响 |
| 3.3.4 聚合温度对聚合物的影响 |
| 3.4 聚合物的表征 |
| 3.4.1 P(DMDAAC-AM)红外光谱分析 |
| 3.4.2 P(DMDAAC-AM)核磁共振光谱分析 |
| 3.4.3 P(DMDAAC-AM)热重分析图 |
| 3.5 P(DMDAAC-AM)聚合物的絮凝 |
| 3.5.1 不同絮凝剂对COD去除率和浊度去除率影响 |
| 3.5.2 P(DMDAAC-AM)用量对COD去除率和浊度去除率影响 |
| 3.5.3 pH对 COD去除率和浊度去除率影响 |
| 3.6 本章小结 |
| 第4章 瓜尔胶接枝丙烯酰胺共聚物的合成及絮凝性能研究 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 实验药品 |
| 4.2.2 实验仪器 |
| 4.2.3 实验方法及步骤 |
| 4.2.4 接枝参数计算 |
| 4.2.5 特性黏数的测定 |
| 4.2.6 聚合物的红外表征 |
| 4.2.7 聚合物的热稳定性测定 |
| 4.2.8 絮凝性能测定 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 单体浓度对聚合物影响 |
| 4.3.2 单体配比对聚合物的影响 |
| 4.3.3 引发剂浓度对聚合物的影响 |
| 4.3.4 反应时间对聚合物的影响 |
| 4.3.5 聚合温度对聚合物的影响 |
| 4.4 聚合物的表征 |
| 4.4.1 瓜尔胶-丙烯酰胺接枝共聚物红外光谱分析 |
| 4.4.2 热重分析 |
| 4.5 絮凝剂对工业污水处理 |
| 4.5.1 絮凝剂用量对工业污水的COD去除效率和浊度去除率的影响 |
| 4.5.2 pH对 COD去除效率和浊度去除率的影响 |
| 4.6 本章小结 |
| 第5章 结论及发展前景 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 目前存在问题 |
| 5.3 今后的研究方向 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
（10）阳离子改性壳聚糖、纤维素合成污泥脱水絮凝剂（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 污泥的现状 |
| 1.1.1 污泥的来源及其分类 |
| 1.1.2 污泥的特性及其中水的存在形式 |
| 1.2 污泥的脱水方法及其调理 |
| 1.2.1 污泥的脱水方法 |
| 1.2.2 污泥的调理 |
| 1.3 污泥脱水絮凝剂的分类 |
| 1.3.1 无机絮凝剂 |
| 1.3.2 有机絮凝剂 |
| 1.3.3 微生物絮凝剂 |
| 1.4 羧甲基纤维素钠的简介 |
| 1.4.1 CMC阳离子化改性的方法 |
| 1.4.2 羧甲基纤维素钠在工业废水方面的应用 |
| 1.5 壳聚糖的简介 |
| 1.5.1 壳聚糖的改性方法 |
| 1.5.2 壳聚糖及其改性后的共聚物在污泥脱水方面的应用 |
| 1.6 选择本课题的意义、研究内容及创新点 |
| 1.6.1 选择本课题的意义及研究内容 |
| 1.6.2 本课题的创新点 |
| 第2章 两性天然高分子絮凝剂CMC-g-PDMC的合成 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 主要实验试剂、仪器及设备 |
| 2.2.2 实验方法 |
| 2.2.3 正交实验 |
| 2.3 接枝产物的表征 |
| 2.3.1 接枝率 |
| 2.3.2 傅立叶红外光谱测定 |
| 2.3.3 X射线衍射（XRD）的测定 |
| 2.3.4 SEM测定 |
| 2.3.5 热重分析测定 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 正交实验结果与讨论 |
| 2.4.2 傅立叶红外光谱分析 |
| 2.4.3 X射线衍射（XRD）的测定分析 |
| 2.4.4 SEM分析 |
| 2.4.5 热重分析 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 阳离子型壳聚糖絮凝剂 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 主要是实验试剂、仪器和设备 |
| 3.2.2 实验方法 |
| 3.2.3 正交实验 |
| 3.3 接枝产物表征 |
| 3.3.1 接枝率测定 |
| 3.3.2 Chitosan-g-PDMDAAC阳离子度的测定 |
| 3.3.3 傅立叶红外光谱测定 |
| 3.3.4 X射线衍射（XRD）的测定 |
| 3.3.5 SEM测定 |
| 3.3.6 热重分析测定 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 正交实验结果讨论分析 |
| 3.4.2 傅立叶红外光谱分析 |
| 3.4.3 X射线衍射（XRD）的测定分析 |
| 3.4.4 SEM分析 |
| 3.4.5 热重分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 污泥脱水应用研究 |
| 4.1 实验物品 |
| 4.1.1 实验试剂和仪器 |
| 4.1.2 活性污泥的性质 |
| 4.2 污泥脱水步骤及性能测试方法 |
| 4.2.1 污泥脱水实验步骤 |
| 4.2.2 污泥脱水性能测试方法 |
| 4.3 两性天然高分子絮凝剂在污泥脱水方面的应用研究 |
| 4.3.1 投料量对污泥脱水性能的影响 |
| 4.3.2 温度对污泥脱水性能的影响 |
| 4.3.3 pH值对污泥脱水性能的影响 |
| 4.3.4 接枝率对污泥脱水性能的影响 |
| 4.4 阳离子型壳聚糖絮凝剂在污泥脱水方面的应用研究 |
| 4.4.1 絮凝剂投料量的影响 |
| 4.4.2 温度的影响 |
| 4.4.3 pH值的影响 |
| 4.4.4 阳离子度（CD）的影响 |
| 4.4.5 接枝率的影响 |
| 4.5 不同絮凝剂的污泥脱水性能比较 |
| 4.5.1 滤饼含水率的比较 |
| 4.5.2 污泥比阻的比较 |
| 4.5.3 污泥指数SVI的比较 |
| 4.5.4 滤液透光率的比较 |
| 4.6 本章小结 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表和待发表的学术论文 |
| 致谢 |
四、羧甲基纤维素接枝二甲基二烯丙基氯化铵丙烯酰胺共聚物的合成（论文参考文献）
- [1]含螺恶嗪或螺吡喃结构的新型光致变色材料的制备与性能研究[D]. 孙宾宾. 西安理工大学, 2021(01)
- [2]改性纤维素类絮凝剂的制备和应用研究进展[J]. 陈卫东,张鹏云,陈艳丽. 工业用水与废水, 2021
- [3]新型无醛固色剂的合成及应用性能研究[D]. 蔡宇豪. 湖北大学, 2021(01)
- [4]新型阳离子聚丙烯酰胺的合成及应用性能研究[D]. 柴逢鑫. 山东大学, 2021(09)
- [5]仿贻贝聚合物的制备及其自修复性能和电化学性能研究[D]. 金碧玉. 浙江大学, 2020(05)
- [6]纤维素的改性及应用研究进展[J]. 凌新龙,阳辰峰,宁军霞. 纺织科学与工程学报, 2020(03)
- [7]基于羟丙基甲基纤维素的温敏耐盐增稠聚合物的合成及性质研究[D]. 王思思. 山东大学, 2020(12)
- [8]新型聚阳离子棉基吸附剂的合成、性能及作用机理[D]. 宋纯利. 江西师范大学, 2019(01)
- [9]水溶液法制备新型阳离子聚丙烯酰胺及特性研究[D]. 孟方友. 江西科技师范大学, 2018(02)
- [10]阳离子改性壳聚糖、纤维素合成污泥脱水絮凝剂[D]. 王丹凤. 吉林大学, 2016(09)
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