人血清中去甲万古霉素浓度HPLC法的建立论文_王正雨

江苏省淮安市第二人民医院(223002)

【摘 要】目的:建立人血清中去甲万古霉素浓度的HPLC测定方法。方法:色谱柱为Nova-Pak C18(3.9×150 mm,5 μm)柱;流动相为磷酸二氢钾缓冲液(pH=3.2)-甲醇(86:14),流速1 mL/min;检测波长236 nm;采用三氯乙酸直接沉淀蛋白后进样。结果:去甲万古霉素血药浓度与峰面积线性关系良好。日内精密度RSD小于3.1%,日间精密度RSD小于3.8%;高、中、低浓度的平均方法回收率分别为99.2%,98.88%,99.28%。结论:操作简便快速,回收率稳定,适于临床血药浓度测定。

【关键词】: 高效液相色谱法;去甲万古霉素;血药浓度

去甲万古霉素又称抗耐药菌类抗生素,但有耳、肾不良反应,常需进行血药浓度监测,一般采用荧光偏振免疫法,但精密度不高,需建立更适宜的色谱条件,提高准确性。

1. 仪器与试剂

Waters高效液相色谱仪;空白血清;去甲万古霉素标准品;甲醇(色谱纯);蒸馏水经重蒸馏处理。

2. 方法与结果

2.1 色谱条件

色谱柱为Nova-Pak C18(3.9 mm×150 mm,5 μm)柱;流动相为磷酸二氢钾缓冲液(0.05 mmol/L,磷酸调pH 3.2)-甲醇(86:14),用前经0.45 μm滤膜过滤,流速1 mL/min;紫外检测波长236 nm;柱温35℃,进样体积10 μL。

2.2 溶液的配制

去甲万古霉素标准储备液的配制:去甲万古霉素样品40.1 mg置50 mL容量瓶中,用蒸馏水定容,配制成浓度为400 μg/mL的标准储备液100 mL,置冰箱4℃保存备用。临用时用蒸馏水稀释成浓度分别为2.0,5.0,10.0,20.0,50.0,100.0 mg/L的标准液,以及浓度分别为5.0,40.0,80.0 mg/L的质控液。

磷酸盐缓冲液的配制:KH2PO4 6.8045 g置1000 mL量筒中,加蒸馏水至1000 mL,搅拌、溶解,然后用pH计调溶液pH值为3.2,即得。

2.3 样品处理

取血清300 μL于具塞离心管中,加入10%三氯乙酸30 μL,漩涡振荡30 s后,14000 r﹒min-1离心10 min,取上清液200 μL于另一离心管,加入10%氢氧化钠溶液100 μL,漩涡混匀10 s后,取10 μL自动进样。

2.4 色谱分离情况

取空白血清,按2.3项下处理,进样分析;另将去甲万古霉素标准液加入空白血清,同法处理,进样分析,去甲万古霉素样品色谱图,见图1,去甲万古霉素基线分离且峰形良好,保留时间约为5.8 min。结果表明,空白血清中未见杂质峰干扰去甲万古霉素的测定。

图1 空白血清(a)和去甲万古霉素血清样品(b)色谱图

2.5 线性关系考察

取空白血清0.5 mL,分别加入去甲万古霉素标准储备液(400 μg/mL)5,12.5,25,50,125,250 μL,按3.3项下处理,得浓度分别为2.0,5.0,10.0,20.0,50.0,100.0 μg/mL去甲万古霉素血清对照品溶液,进样分析,得去甲万古霉素相应的峰面积依次为11.75,29.01,57.32,110.64,270.58,526.27 μv·s。以血药浓度(X)为横坐标,去甲万古霉素样品峰面积(Y)为纵坐标绘制标准曲线。得去甲万古霉素回归方程为Y = 5.2453X + 4.1175,r = 0.9999,在2.0~100.0 μg/mL范围内线性关系良好。

2.6 方法精密度试验

取去甲万古霉素标准储备液(400 μg/mL)12.5,100,200 μL,依次加入空白血清至1 mL,按2.3项下处理。高、中、低浓度日内平行测定5次,计算日内精密度;每日测定一次,连续测定3 d,计算日间精密度。结果见表1,符合生物样品分析要求。

3. 讨论

本试验采用HPLC法测定去甲万古霉素的血药浓度,操作简便、快速、准确,且回收率稳定。流动相PH值对去甲万古霉素的出峰时间以及峰型均有影响[1],故此选择了pH=3.2的磷酸二氢钾缓冲液与甲醇配比(86:14)作为流动相,试验证明按此配比的流动相可很好的将去甲万古霉素与杂质分离,且峰形良好。在血样处理方法上,有文献报道以(ZnSO4)为沉淀剂沉淀血清蛋白后直接进柱分析[3],但沉淀后液体不适于直接进柱测定。本试验采用三氯乙酸为沉淀剂,在样品中加入氢氧化钠中和三氯乙酸处理后的酸性,可有效抑制去甲万古霉素的降解。

参考文献:

[1].涂厉标,王真,李旭梅.高效液相色谱法测定血清去甲万古霉素与万古霉素的浓度[J].医药导报,2007,27(5):485-487.

第一作者:王正雨,男,43岁,副主任药师。专业方向:临床药学

论文作者:王正雨

论文发表刊物:《徐州医学院学报》2015年11月第35卷总第21期

论文发表时间:2016/5/3

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