陆伟铭[1]2007年在《xDSL频谱兼容性的分析与研究》文中研究指明接入网的宽带化和IP化将成为未来接入网发展的主要技术趋势,其中DSL技术呈现了爆炸式的增长,而且不断有新的技术如EDSL,HDSL,HDSL,SDSL,ADSL,RADSL,G.ADSL,ADSL2,ADSL2+,VDSL等涌现出来,大大超出人们的发展预料。但在xDSL快速发展的同时,阻碍业务更好发展的制约因素也相继出现,如xDSL线路选择及速率问题;出线率问题;故障定位、解决问题;服务质量问题;线路资源的管理和维护问题等。如何快速有效的解决这些矛盾,已经成为刻不容缓的问题。而要准确、及时的处理解决这些问题,首先必须对传输线路的性质、性能有一个充分的认识和了解,认清影响xDSL传输性能的主要因素,找出有效解决方案。当多种xDSL技术共存在同一电缆中时,相邻线对间通过电磁耦合形成串音,串音简单的说就是指一对双绞线上的信号对另一对双绞线上的信号产生的干扰。如果在同一电缆中两种不同的DSL信号不会由于串音而引起严重的信号衰减,那么就可以认为这两种DSL技术是频谱兼容的。随着DSL业务的发展,频谱兼容的问题会越来越成为DSL进一步发展的瓶颈。xDSL的频谱管理就是在环路中保证各种DSL信号频谱兼容的过程。论文主要对频谱管理和频谱兼容的关键问题进行了研究,并且实现了判定频谱兼容性的自动化测试。论文第二章主要介绍了不同DSL技术类型及其PSD,介绍了ISDN,HDSL,SDSL,ADSL和VDSL,也对近几年新出现的ADSL2和ADSL2+技术作了比较详细的介绍,还介绍了xDSL的常用的编码调制技术。第叁章介绍了双绞线系统及其噪声,介绍了双绞线系统结构,分析了影响xDSL传输的因素,并对双绞线的串音作了详细的论述。第四章介绍了目前常用的频谱管理标准T1.417-2001,分析了制定适合中国国情的频谱管理标准的必要性,并指明了动态频谱管理是频谱管理的发展方向。第五章介绍了如何判定一个新DSL技术的频谱兼容性,并提出了测试办法,经过分析得出频谱兼容性的测试主要是性能的测试,于是根据该分析结果以ADSL为例实现了ADSL的传输性能的自动测试平台。第六章分析了ADSL和VDSL的频谱兼容性问题。ADSL和VDSL的频谱兼容很具有典型性,因此把它作为频谱兼容问题的一个应用,该章详细分析了ADSL和VDSL的兼容性,同时也从另外一方面证明了对频谱兼容性研究的意义。
袁靖宇[2]2006年在《ADSL接入网用户及安全管理系统的研究与实现》文中提出近年来Internet飞速发展,宽带接入网的出现解决了人们对高速接入Internet的迫切需要,非对称数字用户环路(ADSL:Asymmetric Digital Subscriber Line)是众多宽带接入技术中的一种。由于ADSL使用普通的电话双绞铜线,基于目前我国很高的固定电话网络入户率,ADSL技术被认为是解决“最后一公里”问题的最佳选择,ADSL已经成为目前宽带接入的主流技术。ADSL接入网已初具规模,如何进一步将其发展成一个可运营、可管理的网络,已经成为ADSL网络建设工作的重点,ADSL接入网用户和安全管理的健全是提升ADSL接入网网络管理水平的重要因素。本文以电信运营商的实际需求为背景,紧紧围绕用户认证技术开展深入研究,所做的工作主要有:1.结合ADSL接入Internet的不同组网方式,提出了ADSL接入网用户认证模型,并对ADSL接入网用户接入认证中涉及的设备构成、接入认证过程和用户认证管理进行了详细的论述,采用该模型进行用户认证管理可以有效地防止用户的非法接入;2.在综合考虑宽带汇聚网络中BAS(BroadBand Access Server)的功能特性、组网结构与特点的基础上,提出了IP城域网BAS集中式和分布式混合组网的实现原理和方案,同时提出了基于混合式BAS组网的ADSL用户认证模型,将用户管理、业务提供和控制功能相对分散化,提高了整个网络的安全性、可靠性和可扩展性;3.对基于混合式BAS组网的ADSL用户认证系统进行了总体设计与实现。该系统具有分布认证、认证可靠性高和模型统一等特点,有利于解决集中认证带来的性能瓶颈,可防止用户非法接入,并可实现统一管理用户认证的策略和过程。本文的相关研究成果已经在中国电信某市宽带接入网管系统中得到应用,对于防范用户非法接入、保障宽带接入网络安全起到了重要作用。
王胜军[3]2008年在《ADSL系统上行传输线路的设计和系统仿真》文中研究说明目前,普通的DSLAM设备单板接入密度一般为48路或32路,不能很好地满足市场高密度接入的要求。本文通过对ADSL系统研究设计和性能分析,充分结合ATCA架构高吞吐量、高可靠性和高可扩展性的特点,提出了一种基于ATCA架构的、支持单板64路ADSL线路接入的DSLAM实现方案。本文的工作是Intel公司大学计划项目“基于IXP2350的IP-DSLAM的研究与实现”的组成部分。论文采用模块化设计思想设计并实现了ADSL系统上行传输线路,并在ModelSim中对系统进行了时序和功能仿真。首先,本文在深入研究ADSL技术产生的背景、自身的特点和优势,以及国内外ADSL技术研究现状的基础上,指出研究如何提高ADSL局端单板接入端口密度具有重要的现实意义。随后,深入地研究了G992.1标准中定义的ADSL系统的功能和结构,从功能上把ADSL系统划分成了叁个大的部分:前端模拟处理单元、数字信号处理单元和用户数据流处理单元,并对各大部分进行了模块实现划分。然后着重对数字信号处理单元的工作流程进行综合分析,对其各个子模块进行了深入的描述,包括网格码解码(维特比译码)模块、前向纠错解码(RS)模块以及CRC解码模块,并给出了各个模块的具体设计实现方案。论文还对系统进行了系统仿真,从功能和性能两个方面对仿真结果进行了分析,为提高基于ATCA平台的DSLAM(DigitalSubscriber line access multiplexer)单板密度提供了理论依据。论文最后对ADSL系统上行数据线路设计的未来思路作了展望。
徐善金, 虞德兵, 汪峰, 何宗亮, 张剑锋[4]2012年在《鸭腺苷琥珀酸裂解酶基因序列特征及表达与肌肉肌苷酸含量的相关性分析》文中研究说明【目的】克隆鸭腺苷琥珀酸裂解酶(adenylosuccinate lyase,ADSL)基因的完整编码区(codingsequences,CDS),对其进行核酸和蛋白序列分析,研究该基因在各品种肌肉组织mRNA表达水平;对该基因mRNA表达水平与肌肉组织肌苷酸(inosine monophosphate acid,IMP)含量进行相关性分析。为揭示中国优良地方鸭种的风味基因结构、研究其生物学功能以及与重要风味物质的关系奠定理论基础。【方法】通过PCR扩增和克隆测序获得鸭ADSL基因部分cDNA序列,运用生物信息学方法分析鸭ADSL基因编码区序列、蛋白结构和进化关系,利用real-time-PCR技术检测鸭肌肉组织中ADSL基因mRNA表达水平,利用高效液相色谱法测定肌肉组织IMP含量。【结果】①鸭ADSL基因CDS全长均为1 380 bp,编码459个氨基酸,与鸡的同源性为94.77%。②ADSL蛋白为偏碱性,有较为强烈的信号肽和细胞内跨膜结构,蛋白二级结构主要由α-螺旋构成。③鸭和鸡首先聚为一类,后与人、鼠等哺乳动物聚为一类,而与两栖、鱼类相聚较远。④ADSL基因表达量品种间差异极显着(P<0.01);各品种内雌性表达量极显着高于雄性(P<0.01);同一性别内胸肌表达量极显着高于腿肌(P<0.01)(樱桃谷鸭除外,为P>0.05)。⑤IMP含量在品种间差异极显着(P<0.01);各品种内雌性含量显着高于雄性(P<0.05);同一性别内胸肌含量显着高于腿肌(P<0.05)。【结论】鸭ADSL基因CDS序列与鸡的同源性极高,在肌肉组织中该基因的表达量及对应IMP含量表现为不同品种、同一品种不同性别、同一性别不同部位间极显着或显着差异,两者并显现出显着正相关。
刘长青, 刘帅, 包阿东, 陆涛峰, 吴宏梅[5]2008年在《北京油鸡ADSL基因的克隆、表达及其结构与功能分析》文中研究指明采用RT-PCR与RACE方法扩增出北京油鸡腺苷酸琥珀酸裂解酶(ADSL)基因全长cDNA序列,亚克隆和序列分析结果表明:该基因开放阅读框长为1455个碱基,编码485个氨基酸;5′端非转录调控区具有典型管家基因的特征,在临近起始密码子-27号碱基发生C→T突变,该突变使得本来不是核呼吸因子2(NRF-2)结合位点的CTCC突变为NRF-2结合位点CTTC。将ADSL基因完整开放阅读框重组至融合表达载体pGEX-4T-1中,构建成北京油鸡ADSL基因融合表达载体pGEX-ADSL,转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选阳性克隆,IPTG诱导表达。经SDS-PAGE电泳显示重组融合蛋白在约80.5kD处有特异蛋白条带出现,与预期分子量大小一致,等电点为6.79。该蛋白的表达量随诱导时间的延长而增加,5h达最高值,达到细胞总蛋白的26.9%,且主要以不可溶的包涵体形式存在,经优化表达条件,成功地获得了可溶性的融合蛋白,经Glutathione Sepharase4B凝胶纯化后Western blotting检测表明其为北京油鸡ADSL蛋白,为其进一步的生物学功能及其应用研究鉴定基础。
孙伟[6]2007年在《高速电力线通信的研究与应用》文中研究表明电力线遍布城乡，四通八达，构成了世界上规模最大的网络。利用电力线进行高速率数据通信，不仅可以为电力系统配电自动化、信息化提供方便，还可以为Internet宽带网络接入“最后一公里”问题及室内网络互连提供方便、快捷、经济、可靠的接入方式。但是，电力线信道具有噪声强、高频信号衰减大、多径干扰严重等不利于数据通信的特性，目前投入使用的宽带电力线通信设备存在通信速率不稳定、硬件成本较高等缺陷。此外，电力线上高频信号的辐射可能干扰无线通信，这成为制约高速电力线通信发展的又一关键因素。以解决上述问题为目的，本论文主要作了以下工作：(1)针对电力线信道噪声强、输入阻抗变化大的缺点，设计了一种改进的电力线信道优化装置。经计算和仿真证明，该电路装置既能将来自电器设备的高频噪声滤除在信道之外，又能实现现有电力线信道优化装置所不能实现的阻抗匹配功能，从而起到优化信道、提高信噪比及信道容量的作用。(2)从保持信号完整性的需要出发，在分析多导体传输线线间串扰规律的基础上，提出采用反相对称输入法来克服线间串扰。仿真显示，该方法在抑制串扰、稳定信号方面比传统的信号输入方式有明显的优势，从而能有效地提高接收信号的幅度值。此外，还初步探讨了多导体电力线上噪声的相关性，并据此分析了采用反相对称输入法消除噪声的可能性。(3)以提高信道容量为目的，研究了多导体传输线并行传送信号的调制解调方式。多路并行信号在多导体传输线上传送时，信号在导线间的相互串扰会导致接收信号的混乱，本文把正交频分复用技术(OFDM, Orthogonal Frequency Division Multiplexing)和独立量分析方法(ICA，Independent Component Analysis)结合起来，将较为复杂的卷积型ICA转化为较为简单的瞬时线性混合型ICA问题，以求从接收端混合的信号中分离出原信号。给出了调制解调的基本步骤及其数学形式，阐述了这一方法的可行性。(4)针对高频信号电力线上传输时电磁辐射相对较强，对无线通信可能造成干扰这一问题，在类比电力线与电话线的基础上，提出采用基于电力线信道优化装置的ADSL2+技术来实现宽带电力线通信。仿真的结果表明，在ADSL2+所占用的0～2.2MHz的频段上，电力线上的信号衰减小，串扰影响轻，多径干扰一般不会造成明显的频率选择性衰减。这样，采用该技术，既能减轻电磁辐射，又可增强通信性能。
赵逸涵, 段宝兴, 袁嵩, 吕建梅, 杨银堂[7]2017年在《具有纵向辅助耗尽衬底层的新型横向双扩散金属氧化物半导体场效应晶体管》文中指出为了优化横向双扩散金属氧化物半导体场效应晶体管(lateral double-diffused MOSFET,LDMOS)的击穿特性及器件性能,在传统LDMOS结构的基础上,提出了一种具有纵向辅助耗尽衬底层(assisted depletesubstrate layer,ADSL)的新型LDMOS.新加入的ADSL层使得漏端下方的纵向耗尽区大幅向衬底扩展,从而利用电场调制效应在ADSL层底部引入新的电场峰,使纵向电场得到优化,同时横向表面电场也因为电场调制效应而得到了优化.通过ISE仿真表明,当传统LDMOS与ADSL LDMOS的漂移区长度都是70μm时,击穿电压由462 V增大到897 V,提高了94%左右,并且优值也从0.55 MW/cm~2提升到1.24 MW/cm~2,提升了125%.因此,新结构ADSL LDMOS的器件性能较传统LDMOS有了极大的提升.进一步对ADSL层进行分区掺杂优化,在新结构的基础上,击穿电压在双分区时上升到938 V,叁分区时为947 V.
刘长青, 张洪海, 文杰, 马月辉, 关伟军[8]2009年在《寿光鸡腺苷酸琥珀酸裂解酶ADSL基因的表达与克隆化细胞株的筛选》文中研究表明利用RT-PCR与RACE方法检测寿光鸡心、肝、脾、肺、肾、脑、腿肌与胸肌8种组织腺苷酸琥珀酸裂解酶(ADSL)基因mRNA的差异表达水平,构建ADSL基因融合表达载体pGEX-ADSL,转化大肠杆菌BL21(DE3),筛选阳性克隆,IPTG诱导表达,通过构建真核表达载体pEGFP-ADSL,利用脂质体介导法转染寿光鸡成纤维细胞,并进行阳性细胞的克隆化筛选与检测。结果表明:ADSL基因开放阅读框序列长为1455 bp,编码485个氨基酸;5′端非转录调控区具有典型管家基因的特征,在邻近起始密码子-28 bp处发生C→T突变,该突变使该位点变为核呼吸因子2(NRF-2)结合位点;经SDS-PAGE电泳显示,pGEX-ADSL重组融合蛋白在分子量约为80.5 ku处有特异的蛋白条带出现,与预期分子量大小一致,等电点为6.79,纯化后用Western-blot检测为寿光鸡ADSL蛋白。pEGFP-ADSL转染寿光鸡成纤维靶细胞后24、48和72 h,转染率在26.4%~41.2%之间,绿色荧光均匀分布于细胞质与细胞核中,随表达量的增加,绿色荧光在细胞核中聚集成团块状或颗粒状,经药物筛选和克隆化培养,获得表达pEGFP-ADSL融合蛋白的阳性克隆细胞株,经RT-PCR扩增与Western-blot检测确认ADSL融合蛋白基因已经整合到寿光鸡成纤维细胞的基因组中,获得正常表达。研究结果为揭示我国优良地方鸡种的风味基因结构,研究其生物学功能奠定基础。
罗燕[9]2016年在《中草药添加剂对中国美利奴羊（新疆军垦型）肉品质和风味的影响研究》文中研究表明本研究设计叁个中草药饲料添加剂,以中国美利奴羊(新疆军垦型)为实验动物,开展添加饲喂试验,检测常规肉品质指标、鲜味物质肌苷酸及其相关代谢物的含量、影响肉风味的脂肪酸的组成和含量,筛选出本研究中能够调节中国美利奴羊(新疆军垦型)肉品质和风味的最佳方剂;对部分肉质性状候选基因进行定量RT-PCR检测,分析心型脂肪酸结合蛋白基因(H-FABP)外显子2的单核苷酸多态性与中国美利奴羊(新疆军垦型)肉质性状的相关性,初步探讨中草药添加剂影响绵羊肉品质和风味的分子机理;建立绵羊前体脂肪细胞的体外培养模式,进行中草药方剂水提物干预,分析其对前体脂肪细胞增殖与分化的影响;最后对筛选出的中草药方剂进行安全性评价,为其今后推广、用以生产绿色无公害且风味独特的畜产品提供依据。试验主要内容和结果如下:1.选用32只10月龄中国美利奴羊(新疆军垦型),随机分为4组。试验1、2和3组在基础日粮中分别添加1%方剂Ⅰ、1%方剂Ⅱ和1%方剂Ⅲ;试验4组为对照组,饲喂基础日粮;进行为期60 d的饲养试验,测定常规肉品质指标。结果表明:叁个自拟中草药添加剂均能不同程度的提高中国美利奴羊(新疆军垦型)背最长肌中脂肪含量和肌纤维密度,下调肌纤维直径,从而改善中国美利奴羊(新疆军垦型)肉的嫩度和多汁性,其中以方剂Ⅲ效果较为显着。2.采用高效液相色谱法检测肉样中肌苷酸(IMP)及其相关代谢物叁磷酸腺苷(ATP)、二磷酸腺苷(ADP)、一磷酸腺苷酸(AMP)、肌苷(INO)和次黄嘌呤(HYP)的含量。结果表明:所有试验肉样中均不含ATP成分,ADP和AMP的含量亦很低,且各组数据无显着性差异;叁个中草药添加剂均能不同程度的提高绵羊肉中IMP及其分解产物的含量,其中方剂Ⅲ组肉样的IMP、INO和校正肌苷酸值(IMPc)极显着的高于空白对照组,与方剂II组和方剂Ⅰ组相比亦存在显着性差异。结果提示,方剂III能通过影响肌苷酸的含量而改善中国美利奴羊(新疆军垦型)肉的鲜味。3.采用气相色谱法检测肉样中脂肪酸的组成与含量,以对比混合脂肪酸甲酯标准品的相对保留时间进行定性,以各脂肪酸的峰面积相对百分含量进行定量。结果表明:在各组实验肉样中共检测出14种脂肪酸,其中有4种饱和脂肪酸,5种单不饱和脂肪酸,5种多不饱和脂肪酸,含量较高的脂肪酸有油酸(C18:1n9c)、硬脂酸(C18:0)、软脂酸(C16:0)、顺-10-十七碳烯酸(C17:1),约占总脂肪酸含量的77.201~80.453%;叁个中草药方剂均能不同程度的降低膻味脂肪酸和总饱和脂肪酸的含量,提高对机体健康有益的不饱和脂肪酸的含量和比例;相比之下,方剂Ⅱ在提高肉质营养价值方面较显着,方剂Ⅲ在改善羊肉膻味、平衡各脂肪酸比例方面较有优势。4.以心型脂肪酸结合蛋白基因(h-fabp)、脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白基因(a-fabp)、脂蛋白脂酶基因(lpl)、激素敏感酯酶基因(hsl)、脂肪酸合成酶基因(fas)、解偶联蛋白3基因(ucp3)为肌内脂肪(imf)候选基因,以腺苷琥珀酸裂解酶基因(adsl)为肌苷酸(imp)候选基因,以钙蛋白酶i基因(calpaini)和钙蛋白酶抑制蛋白基因(cast)为肌肉嫩度候选基因,采用rt-pcr和实时荧光定量pcr(qrt-pcr)技术对各基因mrna进行定量分析,探讨中草药添加剂对各基因相对表达水平的影响,结合前期肉品质、风味指标的测定结果,分析各候选基因相对表达水平与肉品质、风味性状的相关性。结果表明:方剂Ⅱ可促进h-fabp、a-fabp基因表达,方剂Ⅲ可促进h-fabp、fas、adsl、calpaini基因表达,方剂Ⅲ可降低hsl基因表达,叁个中草药方剂对lpl、ucp3、cast基因表达均无显着影响。h-fabp、lpl、fas基因表达与imf呈正相关,hsl、ucp3基因表达与imf呈负相关,a-fabp基因表达与imf不相关。adsl基因表达与imp、矫正肌苷酸(impc)呈正相关。calpaini基因表达与肌纤维直径呈负相关,与肌纤维密度呈正相关;cast基因表达与肌纤维直径不相关,与肌纤维密度呈负相关。结果提示,本试验所用中草药添加剂可促进生脂基因表达、抑制脂解基因表达、促进鲜味和嫩度候选基因表达,从而增加imf和鲜味物质含量,并提高肌肉组织的嫩度,其中方剂Ⅲ作用最显着。5.利用聚合酶链式反应-单链构象多态(pcr-sscp)技术检测中国美利奴羊(新疆军垦型)心型脂肪酸结合蛋白基因(h-fabp)外显子2的单核苷酸多态性(snps),分析其与肌内脂肪(imf)含量、肌纤维直径和肌纤维密度的相关性。结果表明:中国美利奴羊(新疆军垦型)h-fabp基因外显子2有aa、ab和bb3种基因型,aa型和bb型在778位均发生了c缺失,939位均发生了a→g转换,bb型还在789位发生了t→c转换,该突变导致所编码氨基酸发生了缬氨酸→丙氨酸的替换;bb型为肌内脂肪(imf)的优势基因型,与ab型相比差异显着,与aa型相比差异极显着;bb型与肌纤维直径存在负相关。结果提示,中国美利奴羊(新疆军垦型)h-fabp基因外显子2具有多态性,该基因可能是中国美利奴羊(新疆军垦型)肉质性状的主效基因,或者与控制这些性状的主效基因相连锁。6.采用组织块法和单层细胞培养法对中国美利奴羊(新疆军垦型)前体脂肪细胞进行原代和传代培养,并对其进行形态学观察、生长曲线测定、油红o染色鉴定及脂肪含量测定;用四甲基偶氮唑盐(mtt)方法测定改善绵羊肉品质和风味的最佳方剂Ⅲ对前体脂肪细胞增殖的影响,用油红o染色法测定中草药方剂Ⅲ对细胞内脂肪积聚的影响。结果表明:组织块法和单层细胞培养法均能培养出成分均一、增殖旺盛的前体脂肪细胞,单层细胞培养法更能在短期内更快获得大量细胞;中草药方剂Ⅲ可促进绵羊前体脂肪细胞的增殖和分化。7.配置中草药方剂Ⅲ水煎剂,以50、75、100和150 mg/10 g体重的剂量分别给4个试验组小鼠一次灌服,连续观察14天,记录小鼠的中毒症状和死亡数,并计算半数致死量(LD50);另取40只小鼠,随机分为2组,给药组以最大浓度(1.0 g/mL)和最大容积(0.4 mL/10 g体重)1次灌服,对照组用以等体积生理盐水,给药后连续观察14 d,检测最大给药量;另取160只小鼠,分别以高剂量(30 mg/10 g体重)、中剂量(15 mg/10 g体重)、低剂量(7.5 mg/10 g体重)灌胃给药,每天1次,连续给药30 d,对照组灌服等体积生理盐水,测定小鼠体重、血常规指标、血液生化指标和脏器系数。结果表明:急性毒性试验各剂量组均无小鼠死亡,无法计算LD50,经口给药的最大剂量为400mg/10 g体重,表明该制剂无毒。30 d喂养试验中,药物处理组小鼠血常规、血液生化指标和脏器系数与对照组相比无显着差异,肉眼观察实质器官无异常病变;各药物组小鼠体重明显增加,其中中剂量组与空白对照组相比差异显着,说明该试验药物有增加食欲,促进生长的作用。结果提示,中草药方剂Ⅲ对动物机体无毒副作用,安全可靠,可在畜牧业生产中推广应用。
刘长青[10]2005年在《山东省地方鸡种风味特性候选基因ADSL与ATIC的研究》文中指出我国拥有十分丰富的地方鸡种种质资源,素以肉汁细嫩、肉味香浓等特性而着称于世。山东省地方鸡种种质资源是我国畜禽品种资源的重要组成部分,这些地方畜禽品种的遗传多样性是未来畜禽品种改良的遗传基础。在畜禽肉制品中,谷氨酸钠盐和肌苷酸是主要鲜味物,目前世界上已有不少国家以肌苷酸的含量作为肉类风味以及新鲜程度的衡量指标。 畜禽肉类风味特性属于数量性状,有些数量性状基因座位(QTL)具有较大的效应,甚至是主效基因。影响肌苷酸(IMP)生成及其含量的基因都是影响肌肉风味特性的候选基因。本研究以山东省四个重要地方鸡种寿光鸡、济宁百日鸡、莱芜黑鸡和琅琊鸡为研究对象,选用肌苷酸合成途径中催化最后叁步反应的关键酶基因ADSL与ATIC基因作为控制鸡风味特性性状的候选基因。通过分析其对肌苷酸合成酶系以及嘌呤核苷酸循环酶系活力的影响,确定影响鸡肉肌苷酸含量的主效基因,以期能找到不同鸡种之间肌苷酸含量差异的根源,为鸡肉风味特性性状的分子标记辅助选择提供依据。 腺苷酸琥珀酸裂解酶(ADSL)是催化嘌呤核苷酸的从头合成与嘌呤核苷酸循环的双功能酶。本研究发现在ADSL基因cDNA全序列共出现17处碱基有差异,其中8处为错义突变,并无碱基缺失与插入现象(Indel)发生。济宁百日鸡中存在两个碱基错义突变造成的氨基酸残基的替换,可能影响ADSL的活性,其中T340C碱基突变造成的C114R氨基酸残基替换恰好位于延胡索酸超家族叁个高度保守区域的1区,而且距离与AMP结合的残基His108很近,可能会影响到AMP与ADSL的结合;A887G碱基突变造成的K296R氨基酸残基替换恰好位于延胡索酸超家族高度保守的基元内,该基元涉及与底物SAICAR和延胡索酸盐的结合,K296R氨基酸残基替换必然会影响济宁百日鸡ADSL酶的活性。 通过分析各鸡种ADSL基因5′侧翼调控区的差异,发现寿光鸡ADSL基因5′侧翼调控区-27bp处发生C→T突变,使得本来不是NRF-2(核呼吸因子2)结合位点的CTCC突变为NRF-2结合位点CTTC,而且在-18bp处具有另外一个潜在的NRF-2结合位点。-27bp发生的C→T突变与人类ADSL基因调控区第一个NRF-2结合位点发生突变导致ADSL缺陷的位置非常相似。寿光鸡这两个潜在的NRF-2结合位点在嘌呤核苷酸生物合成途径的基因调控上可能起
参考文献：
[1]. xDSL频谱兼容性的分析与研究[D]. 陆伟铭. 上海交通大学. 2007
[2]. ADSL接入网用户及安全管理系统的研究与实现[D]. 袁靖宇. 国防科学技术大学. 2006
[3]. ADSL系统上行传输线路的设计和系统仿真[D]. 王胜军. 北京交通大学. 2008
[4]. 鸭腺苷琥珀酸裂解酶基因序列特征及表达与肌肉肌苷酸含量的相关性分析[J]. 徐善金, 虞德兵, 汪峰, 何宗亮, 张剑锋. 中国农业科学. 2012
[5]. 北京油鸡ADSL基因的克隆、表达及其结构与功能分析[J]. 刘长青, 刘帅, 包阿东, 陆涛峰, 吴宏梅. 动物学研究. 2008
[6]. 高速电力线通信的研究与应用[D]. 孙伟. 太原理工大学. 2007
[7]. 具有纵向辅助耗尽衬底层的新型横向双扩散金属氧化物半导体场效应晶体管[J]. 赵逸涵, 段宝兴, 袁嵩, 吕建梅, 杨银堂. 物理学报. 2017
[8]. 寿光鸡腺苷酸琥珀酸裂解酶ADSL基因的表达与克隆化细胞株的筛选[J]. 刘长青, 张洪海, 文杰, 马月辉, 关伟军. 畜牧兽医学报. 2009
[9]. 中草药添加剂对中国美利奴羊（新疆军垦型）肉品质和风味的影响研究[D]. 罗燕. 石河子大学. 2016
[10]. 山东省地方鸡种风味特性候选基因ADSL与ATIC的研究[D]. 刘长青. 曲阜师范大学. 2005