刘春媛
七台河市妇幼保健院 154600
【摘 要】目的：对头孢哌酮钠舒巴坦钠这种西药药剂的临床应用效果展开观察与分析。方法：以我院收治的143例炎症患者为例，采取随机对照表的分组方法，将其随机分为两组，一组为对照组，采用头孢他啶治疗；另一组为观察组，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗。对两组患者的治疗效果展开对比与评价。结果：观察组患者的治疗总有效率为94.5%，不良反应为15.1%；对照组则分别为81.4%与32.9%，两组数据的差异较大，具有统计学意义（P＜0.05）。结论：临床在治疗炎症患者时，可应用头孢哌酮钠舒巴坦钠这种西药药剂。但此药存在一定的不良反应，为促进临床疗效的提升，应对用药方式及剂量进行合理控制。
【关键词】头孢哌酮钠舒巴坦钠；临床应用；不良反应
[abstract] Objective：To observe and analyze the clinical effect of cefoperazone sodium and sulbactam sodium，a Western medicine.Methods：143 patients with inflammation in our hospital were randomly divided into two groups.One group was treated with ceftazidime，the other group was treated with cefoperazone sodium and sulbactam sodium.The therapeutic effects of the two groups were compared and evaluated.Results：The total effective rate was 94.5% in the observation group and 15.1% in the adverse reactions，while 81.4% in the control group and 32.9% in the control group.There was a significant difference between the two groups （P < 0.05）.Conclusion：Cefoperazone sodium and sulbactam sodium can be used in the treatment of inflammation.However，there are some adverse reactions.In order to promote the clinical efficacy，the dosage and mode of medication should be reasonably controlled.
[Key words] Cefoperazone sodium and sulbactam sodium；Clinical application；Adverse reactions
作为第三代头孢菌素，头孢哌酮钠舒巴坦钠是由头孢哌酮与舒巴坦按一定比例配制而成的，其将上述两种药物的优势进行了有效综合，临床疗效相比于单一的药物更为显著。然而，患者在应用头孢哌酮钠舒巴坦钠这种西药药剂以后，有可能引起一定的不良反应，并且不良反应的发生率也随着药物的广泛应用，而呈现出不断升高的趋势，不但影响到了临床治疗效果，情况严重时还会损害到患者身体[1]。基于此，本文以我院143例炎症患者为例，就其应用头孢哌酮钠舒巴坦钠的效果及不良反应情况展开探究，以期为今后的治疗工作提供可靠参考。具体操作如下。
1.资料与方法
1.1一般资料
在2016年2月至12月期间，选取我院收治的143例炎症患者作为研究对象，按照随机对照表的方法将其分为两组，一组为对照组（70例），其中男41例，女29例；年龄为23至68岁不等，平均（38.4±4.3）岁；疾病类型：25例为呼吸系统感染，14例为生殖系统感染，10例为皮肤感染，9例为泌尿系统感染，8例为胆道感染，另有4例为其他炎症。另一组为观察组（73例），其中男42例，女31例；年龄为22至67岁不等，平均（38.6±4.6）岁；疾病类型：27例为呼吸系统感染，18例为生殖系统感染，10例为皮肤感染，8例为泌尿系统感染，7例为胆道感染，另有3例为其他炎症。两组患者的一般资料差异不大，值得比较。
1.2治疗方法
对照组接受头孢他啶（由齐鲁制药有限公司生产，国药准字号为H20013075）治疗，在100ml的生理盐水中加入2g头孢他啶，向患者展开静脉滴注，每天治疗2次。观察组则应用头孢哌酮钠舒巴坦钠（由海南新世通制药有限公司生产，国药准字号为H20065007）进行治疗，同样在100ml的生理盐水中加入2g头孢哌酮钠舒巴坦钠，向患者展开静脉滴注，每天治疗2次。一周为一个疗程，两组患者均连续治疗两周，并且在治疗期间不接受其他抗菌药物治疗。
1.3疗效判定标准
以抗菌药物的临床应用标准为依据，并与患者的临床检查结果及症状相结合，对其治疗效果展开综合判定，具体如下：
痊愈：患者感染症状均完全消失，体内白细胞水平恢复至正常水平；
有效：患者感染症状部分消失，白细胞水平与治疗前相比有所下降；
无效：患者感染症状未发生变化甚至出现加重的情况，白细胞水平无变化。
1.4统计学处理
本研究中的数据均采用SPPSS18.0软件进行分析，计数资料与计量数据分别用百分比、平均数与标准差表示，并分别用Χ2与t进行检验，P＜0.05，表明组间差异具备统计学意义。
2.结果
2.1两组患者治疗总有效率及不良反应比较
观察组患者的治疗总有效率为94.5%，不良反应为15.1%；对照组则分别为81.4%与32.9%，两组数据的差异较大，具有统计学意义（P＜0.05）。详情见表1。
2.2观察组患者不良反应发生情况分析
在观察组73例患者中，共有11例（占15.1%）发生不良反应，其中2例发生全身反应（包括1例过敏性休克，1例高热），3例发生胃肠道反应（包括2例恶心，1例呕吐），2例呼吸道反应（均为喉水肿），1例发生血液系统损害（即贫血），1例发生肝胆系统损害（即肝功能异常），另有2例出现皮疹。
3.结论
在临床中，头孢哌酮钠舒巴坦钠为一种常见的西药药剂，为舒巴坦这种广谱酶抑制剂以及头孢哌酮这种第三代头孢菌素的复合制剂，通常用来治疗由相关致病菌（如肺炎杆菌、大肠杆菌、流感杆菌等）导致的泌尿生殖系统感染以及呼吸道感染等炎症患者，并且可获得较为理想的治疗效果[2]。与单纯的舒巴坦及头孢哌酮相比，头孢哌酮钠舒巴坦钠可获得更为理想的抗菌效果。在本实验中，应用头孢哌酮钠舒巴坦钠进行治疗的观察组患者，其治疗总有效率及不良反应发生率均显著优于接受头孢他啶治疗的对照组，进一步证实了头孢哌酮钠舒巴坦钠的治疗效果。但观察组中，依然有15.1%的患者出现呼吸道反应、全身反应以及血液系统损害等不良反应情况，同样应当引起临床医护人员的高度重视。
临床在向患者应用头孢哌酮钠舒巴坦钠时，应严格监测其病情及体征变化情况，制定出相应的预防方案，并对患者是否存在药物过敏史、肝功能是否正常等进行全面了解，并对用药方案进行合理调整[3]。此外，在用药之前，还应做好患者及其家属的沟通工作，将相关注意事项详细告知他们，并加强安全控制，确保药物的合理应用，以降低不良反应发生率[4-6]。
综上所述，对于炎症患者，通过应用头孢哌酮钠舒巴坦钠这种西药药剂，可获得较为理想的治疗效果。但此药存在一定的不良反应，为促进临床疗效的提升，应对用药方式及剂量进行合理控制。
参考文献：
[1]刘义田.浅谈注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的不良反应及使用注意事项[J].医学信息，2014，28（18）：540.
[2]张定祥.西药注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠临床应用效果及不良反应分析[J].当代医学，2015，21（20）：146-147.
[3]刘春媚.分析西药药剂头孢哌酮钠舒巴坦钠的临床应用效果[J].临床医药文献杂志，2015，2（16）：3270.
[4]邵海波.注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠与注射用盐酸万古霉素、注射用莫西沙星存在配伍禁忌[J].护理实践与研究，2011，08.
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[6]史煜波，翁幸鐾，孙定河等.耐头孢哌酮钠/舒巴坦钠的鲍曼不动杆菌体外敏感性试验研究[J].中华检验医学杂志，2011，34（4）.
论文作者:刘春媛
论文发表刊物:《中国医学人文》(学术版)2019年1月下第2期
论文发表时间:2019/4/26
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