天津市儿童医院 天津市 300134
摘要：目的：观察舒利迭治疗儿童哮喘的疗效。方法：以2016年8月至2017年8月在我院接受治疗的哮喘患儿82例作为观察对象，依据数字表法随机分成对比组和实验组，相应的分别予以信必可都保和舒利迭治疗，观察不同方法下患儿所获得的不同治疗效果。结果：实验组患儿治疗有效率97.6%要比对比组的75.6%更高（P＜0.05），且无论是症状评分还是PEF改善度皆要优于对比组患儿（P＜0.05）。结论：舒利迭治疗儿童哮喘的疗效值得肯定，可有效控制其症状表现，是临床治疗儿童哮喘的理想药物。
关键词：舒利迭；信必可都保；哮喘；肺功能
哮喘是以慢性气道炎症作为病理基础、气道高反应性作为表现特征的一种呼吸系统病症[1]，会直接危害到儿童的健康成长，对哮喘患儿及早并持续采用糖皮质激素吸入治疗等规范化治疗方法，可有效缓解患儿的哮喘症状[2]，降低发作频率，提高患儿生存质量。本文于临床实际中采用舒利迭对82例患儿做吸入性治疗，把所获效果总结如下。
1对象及方法
1.1研究对象
以2016年8月至2017年8月在我院接受治疗的哮喘患儿82例作为观察对象，依据数字表法随机分成对比组和实验组，每组患儿皆为41例。两组皆排除掉危重哮喘患儿、存在肝肾疾病和内分泌疾病的患儿。对比组患儿男24例、女17例，年龄从5岁到9岁，平均年龄6.8±0.5岁；实验组患儿男25例、女16例，年龄从5岁到10岁，平均年龄7.2±0.7岁。两组患儿基本情况经统计学分析未见有明显差别（P＞0.05）。
1.2方法
1.2.1对比组
本组患儿使用信必可都保治疗，初始使用剂量为80~160ug/d，每天2次、每次1吸。
1.2.2实验组
本组患儿使用舒利迭准纳器，初始使用剂量为100/200~200/400ug/d，每天2次、每次1吸。
上述两组患儿在治疗过程中，若病情趋于稳定、哮喘急性发作减少或者是未伴有其它并发症的发生，便可将药物的剂量调整到最小维持量，实验组保持在平均每天50~100ug、对比组保持在每天平均80ug。两组患儿治疗周期皆为12周。
1.3研究指标
评价两组患儿临床治疗效果和晨间、夜间的症状评分与最大用力呼气流量（PEF）情况。
1.3.1治疗效果
①好转：患儿症状表现基本消失不见，实验室检查结果提示肺功能恢复正常；②起效：患儿的症状表现显著减轻但是并没有消失，实验室检查结果提示肺功能有改善；③无效：患儿的各项临床症状都无减轻，甚至趋于加重。
1.3.2晨间、夜间症状评分
①日间症状评分：0分代表没有咳嗽、胸闷、气喘等症状；1分代表症状呈间歇出现，不适感可以忽略不计；2分代表症状中度、频繁发生，影响到正常活动；3分代表症状持续、严重影响日常活动；②夜间症状评分：0分代表无症状表现；1分为有早醒问题或者是少次憋醒；2分为憋醒次数多；3分为经常憋醒。
1.3.3晨间、夜间PEF测定
采用PEF仪进行测定。
1.4统计分析
对本次研究中所得到的关于两组患儿疗效与治疗情况的数据比较，使用t与X2分别检验计量与计数资料，若结果为P＜0.05，则代表差异存在统计学意义[5]，所有数据皆经由SPSS19.0软件统计[6]。
2结果
2.1比较两组患儿治疗效果情况
实验组患儿治疗有效率97.6%要比对比组的75.6%更高，差异统计存在高度统计学意义[6]（P＜0.05），见表1。
3讨论
哮喘是儿科常见的一种呼吸道疾病，发病是由诸多细胞共同参与的，为慢性气道炎症反应，有反复发作、迁延难愈的特点，患儿主要有胸闷、喘息、气促等症状表现，犹以夜间、凌晨最为多发。临床着重强调使用药物治疗来控制疾病，糖皮质激素和吸入特效β2受体激动剂应用到哮喘的治疗上所获效果已经广为公认。而舒利迭的成分便是糖皮质激素和β2受体激动剂的合成制剂[2]，能有效起到抑制炎症介质释放、减少血浆渗出、抑制感觉神经兴奋、辅助抗炎等良好作用，用于对哮喘患儿的治疗可很快抑制其哮喘症状。
结合本文研究结果，认为：舒利迭[1]治疗儿童哮喘的疗效值得肯定，可有效控制其症状表现，是临床治疗儿童哮喘的理想药物。
参考文献：
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论文作者:梁超
论文发表刊物:《中国误诊学杂志》2017年第22期
论文发表时间:2017/12/29
标签：患儿论文; 哮喘论文; 症状论文; 实验组论文; 疗效论文; 两组论文; 儿童哮喘论文; 《中国误诊学杂志》2017年第22期论文;