（2滨州医学院 山东 烟台 264033）
【摘要】 目的：探讨过敏性紫癜（HSP）患儿血清白介素-37表达水平与过敏性紫癜的关系。方法：60例健康儿童为对照组，60例初发HSP为病例组。采用酶联免疫法检测两组患儿血清IL-37的水平，并分析HSP与IL-37的相关性。结果：过敏性紫癜患儿血清中IL-37的表达水平低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：IL-37的表达水平在HSP发病初期受到了一定程度的抑制，导致其对机体的保护作用减弱，推测IL-37在过敏性紫癜的发病过程中可能起了一定的抗炎作用，是一种保护性因子。
【关键词】 过敏性紫癜；白细胞介素37；酶联免疫吸附试验
【中图分类号】R554+.6 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）19-0026-02
Correlation of serum interleukin-37 expression in children with allergic purpura
Xin Yingmin1,2
1 Shouguang People's Hospital, Shouguang,Shandong 266000,China;
2 Binzhou Medical College, Yantai,Shandong 264033,China
【Abstract】Objective To explore the relationship between serum interleukin-37and allergic purpura in children. Methods 60 healthy children served as the control group and 60 cases of primary HSP as the case group. The levels of serum IL-37 in children with allergic purpura were detected by ELISA. The correlation between HSP and IL-37 was nanlyzed. Results The level of serum IL-37 in children with allergic purpura was lower than that in control group(P<0.05), The difference was statistically significant. Conclusions The expression level of IL-37 was inhibited to some extent in the early stage of allergic purpura, which led to the weakening of its protective effect on the body. It is speculated that IL-37 may play an anti-inflammatory role in the pathogenesis of allergic purpura and is a protective factor.
【Key words】Henoch-Schonlein purpura; IL-37; ELISA
过敏性紫癜是在感染、遗传、致敏原等多种因素共同作用下引起的一种系统性血管炎。其病因、发病机制尚未研究透彻，本文通过检测过敏性紫癜患儿和正常对照组血清IL-37的表达水平得出HSP患儿血清IL-37表达水平低于正常对照组。进而帮助我们分析和探讨IL-37与HSP的关系，了解抑炎因子在过敏性紫癜发病过程中所起的作用，从而推测各细胞因子在HSP免疫反应过程中的作用机制。
1.资料与方法
1.1 一般资料
2016年2月—2017年12月间就诊于滨医附院儿科门诊的初发过敏性紫癜患儿为病例组。病例组共60例，其中男31例，女29例，年龄从3岁8月～14岁，平均年龄8.6±2.93岁。纳入标准：（1）符合《诸福棠实用儿科学》过敏性紫癜的诊断标准(①可触性紫癜②发病年龄＜20岁③急性腹痛④组织切片显示小静脉和小动脉周围有中性粒细胞浸润)，血小板计数无减少；（2）无家族性出、凝血疾病史；（3）来诊前至少4星期内未用过激素类、细胞毒性等对免疫系统的功能有较大影响的药物；（4）除外自身免疫系统疾病，其它严重的慢性疾病。
实验分组：（1）过敏性紫癜急性期组（A1组）：首次发病，符合纳入标准。（2）过敏性紫癜缓解期组（A2组）：在皮肤紫癜、关节痛、腹部疼痛消失后3d采集晨起空腹静脉血。（3）对照组：选择同时间在本院儿保科体检的健康儿童作为对照组（选择年龄、性别相匹配的儿童，同时排除既往过敏性紫癜及自身免疫性疾病）。共60例，其中男31例，女29例，年龄3～13岁，平均年龄6.6±2.4岁。各组性别、年龄差异无统计学意义。
1.2 主要试剂与仪器
人IL-37 ELISA试剂盒，DNM一9602酶标仪。
1.3 方法
征得患儿家属知情同意后，填写临床资料存档，采集上肢肘静脉血2ml，分离血清，分装后放入-70℃的冰箱中保存待测。
IL-37检测：采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测血清中IL-37水平，具体操作参考说明书。将加样板置于波长450nm酶标仪读取各孔吸光度（A值），并建立标准曲线，按曲线方程计算各样本浓度。板内、板间变异系数均＜10％。
1.4 统计学方法
将所得数据用SPSSl3.0软件进行统计学分析处理，先将所有数据经正态性检验，发现数据呈正态分布，故选择两独立样本t检验，计量资料用x-±s表示，P＜0.05为差异有统计学意义。
2.结果
2.1 各组血清IL-37水平比较
过敏性紫癜急性发作期（A1组）血清IL-37水平显著低于缓解组（A2组）及对照组，且A2组显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05），见表。
表 过敏性紫癜患儿和对照组血清白介素-37表达水平（x-±s）
3.讨论
过敏性紫癜（Henoch-Schonlein purpura，HSP）是在遗传、致敏原、感染等多种因素作用下导致的一种血管炎，它是儿童期最常见血管炎之一，以坏死性小血管炎为主要病理改变，以非血小板减少性紫癜、腹痛、关节肿痛、胃肠道出血及肾炎为主要临床症状。病因仍不明确每年发病率为10～20／10万[1]，发病年龄常见为3～10岁。近年来发病率有逐年增高趋势[2]。特别是合并肾脏功能损伤时，病史迁延，严重影响了患儿的身心健康，也对其家庭造成了严重的经济负担，因此总结其发病机制并加以分析，以提高对本病的了解，更好的为临床诊疗进行指导。
目前本病发病机制仍未研究透彻，普遍认为其为免疫系统疾病，主要为体液免疫异常，也有细胞免疫异常，各种细胞因子与炎症递质的参与、凝血系统过度活化等，遗传免疫因素的作用也逐渐被重视。
IL-37是2000年由Kumar等[3]发现的一种前体肽，与IL-1家族具有共同结构域，2001年被命名为IL-1F7，成为IL-1家族的第7个成员（IL-1 family 7，IL-1F7）[4]。后来美国的科学家又发现IL-1F7具有抑制外周血树突状细胞，单核细胞，巨噬细胞和上皮细胞中促炎因子IL-1α、IL-1β、IL-18、IFN-γ和TNF-α的产生，进而抑制固有免疫应答的作用，于是在2010年将IL-1F7正式命名为IL-37[5]。由于IL-37可以抑制多种促炎性细胞因子从而起到抑制炎症的作用，近年来得到了越来越多的关注和研究。IL-37在人类的多种组织中都有表达[6]，在一些人类细胞系中也可检测到IL-37mRNA[7]。经过RT-PCR和Northern blotting 检测发现IL-37a、b、c主要表达于胸腺、淋巴结、骨髓、睾丸、肺、胎盘、子宫、结肠、皮肤、NK细胞、受刺激的B细胞、单核细胞和角蛋白细胞中[8，9，10]。IL-37b是IL-37最具特征的亚型，IL-37b与IL-18有很高的同源序列，不能同IL-18Rβ相互作用，但是可以在细胞外绑定IL-18Rα和IL-18BP（IL-18结合蛋白）。因为IL-18与IL-18Rα的结合能力是IL-37的50倍，故可认为IL-37是IL-18的非竞争性抑制剂，而且IL-37并不影响IFN的产生[11，12，13]。IL-37ｂ增强了IL-18BP 对IL-18的抑制能力，从而影响IFN-γ的合成，减少T细胞增殖，降低炎症反应[10]。在人类外周血单核细胞（PBMC）中TLR配体、脂多糖(LPS)、TGF-β、IL-18、IL-1β、IFN-γ均可诱导表达IL-37b，而IL-4和GM-CSF共刺激会抑制它的合成。另外，人类血浆单核细胞系（THP-1）与肺上皮细胞系（A549）过度表达IL-37b时，会使促炎因子的合成受到抑制。对于自身免疫性疾病、炎症性疾病和其他免疫系统疾病而言，IL-37是一个崭新的潜在的治疗因子。本结果IL-37患儿组表达水平低于对照组，故推测IL-37在HSP发病初期受到了一定程度的抑制，导致其对机体的保护作用减弱。
【参考文献】
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论文作者:辛英敏1.2
论文发表刊物:《医药前沿》2019年19期
论文发表时间:2019/8/19
标签：紫癜论文; 血清论文; 患儿论文; 水平论文; 免疫论文; 细胞论文; 对照组论文; 《医药前沿》2019年19期论文;