舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效与安全性分析论文_朱丽虹

邵阳市宝庆精神病医院女病区 湖南邵阳 422000

【摘 要】目的:分析舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效与安全性。方法:随机选择200例本院自2016年12月到2017年12月收治强迫症患者,根据随机信封法将其分为对照组(n=100)、治疗组(n=100),对照组应用常规治疗,治疗组应用舍曲林合并喹硫平治疗,分析两组强迫症状评分、精神病评分、治疗总有效率、不良反应发生率。结果:强迫症状评分、精神病评分对比显示治疗组低于对照组(P<0.05);治疗总有效率对比显示治疗组高于对照组(P<0.05)。两组患者均出现轻微的恶心、心动过速等不良反应,经正确处理后,所有不良反应均可有效改善,组间对比不具有明显差异(P>0.05)。结论:在强迫症患者临床治疗中,应用舍曲林合并喹硫平治疗,既可快速改善患者强迫症状、精神病症状,又可提高治疗总有效率,且在治疗中出现的不良反应经正确处理后,均可有效缓解,用药安全性较高,值得临床推广应用。

【关键词】舍曲林;喹硫平;强迫症;治疗总有效率;不良反应

强迫症属于临床常见病、多发病,其属于焦虑障碍的一种精神疾病,临床表现以强迫行为、强迫思维为主,其特点是以有意识的强迫与反强迫,使得一些无意义、甚至是违背自已意愿的想法反复侵入患者生活中,对患者生活质量及身心健康造成严重影响[1]。在临床治疗中,多采用药物治疗,其中舍曲林、喹硫平属于临床常用药物。临床实践表明[2],舍曲林联合喹硫平治疗强迫症,对改善患者临床症状具有积极作用。本次研究分析舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效与安全性,现汇报如下。

1.资料与方法

1.1一般资料

随随机选择200例本院自2016年12月到2017年12月收治强迫症患者,根据随机信封法将其分为对照组(n=100)、治疗组(n=100)。对照组男64例,女36例,年龄20-55岁,平均年龄(37.5±10.5)岁,Y-BOCS评分15.6-25.8分,平均评分(20.3±4.0)分,病程0.9-14.6年,平均病程(7.5±2.3)年;治疗组男62例,女38例,年龄21-56岁,平均年龄(38.4±11.2)岁,Y-BOCS评分15.1-25.9分,平均评分(20.5±4.1)分,病程0.9-15.0年,平均病程(7.9±2.5)年。将两组患者性别、年龄、病程等基线资料进行对比分析,不具有明显差异(P>0.05)。本次研究经本院伦理委员会批准同意,并全程参与研究。诊断标准:符合中国精神障碍分类诊断标准中的强迫症状诊断[3]。

1.2方法

两组患者入院后,完善相关检查,确诊病情后,对照组采用常规治疗,即给予患者舍曲林(辉瑞制药有限公司,国药准字H10980141)药物单独治疗,口服,第1-15天,每天服用15mg,15天之后,根据患者病情,增减药物剂量,每天最大用药剂量不可超过200mg。治疗组在对照组治疗基础上联合喹硫平(湖南洞庭药业股份有限公司,国药准字H20000466)治疗,口服,第1-15天,每天服用50mg,15天之后,根据患者病情,增减药物剂量,每天最大用药剂量不可超过400mg。两组患者均连续用药2个月。在用药过程中,严格遵医嘱用药,不得更换用药方法,如患者出现不适,及时停药,实施检查治疗。

1.3分析指标

分析两组强迫症状评分、精神病评分、治疗总有效率、不良反应发生率。强迫症状评分采用Y-BOCS量表进行评价,精神病评分采用简明精神病评级量表进行评价,分数越低证明患者强迫症状、精神病症状恢复越好[4]。治疗总有效率评价标准:根据Y-BOCS评分进行评价,即Y-BOCS减分率超过75%为痊愈;Y-BOCS减分率在50-75%为显效;Y-BOCS减分率在25-49%为有效;Y-BOCS减分率低于25%为无效[5],治疗总有效率=痊愈率+显效率+有效率。

1.4统计学分析方法

用SPSS24.0统计分析,统计采用()表示、行t检验计量资料;采用%表示、行检验计数资料,P<0.05,具有统计学意义。

2.结果

2.1比较强迫症状评分、精神病评分

强迫症状评分、精神病评分对比治疗组低于对照组,P<0.05,见表1。

2.2比较治疗总有效率

治疗组痊愈65例、显效20例、有效12例、无效3例,治疗总有效率97%(97/100);对照组痊愈57例、显效18例、有效10例、无效15例,治疗总有效率85%(85/100),组间对比有差异,=8.791,P=0.003。

2.3比较不良反应发生率

治疗组出现轻微恶心3例、心动过速2例,不良反应发生率5%(5/100);对照组出现轻微恶心4例、心动过速4例,不良反应发生率7%(8/100),所有不良反应经正确处理后,均可有效改善,组间对比不具有明显差异,=0.740,P=0.390。

3.讨论

强迫症属于临床常见的一种神经症状,主要是由于患者脑内5-羟色胺功能下降,从而引起的一系列临床症状。其是一种可以致残的慢性疾病,对患者身心健康及家庭关系造成严重影响。在临床治疗中,多采用5-羟色胺抑制剂治疗,但此药物治疗效果并不理想。故寻找一项有效的治疗措施至关重要。

临床实践表明,舍曲林合并喹硫平治疗强迫症疗效显著,可对改善患者临床症状具有积极作用。喹硫平是一种抗精神疾药物,其与5-羟色胺及DA受体具有较高的亲和力,可以提高再摄取抑制剂对患者5-羟色胺的作用,有效抑制强迫功能[6]。舍曲林是临床最常用的抗精神疾病药物,其可发挥较高的抗抑郁、抗焦虑、抗强迫效果。将舍曲林合并喹硫平后,可发挥较高的协同作用,可最大限度的改善患者临床症状,进一步提高治疗效果,促使患者病情尽快好转。且在联合治疗过程中,出现的不良反应,经正确处理后,可有效改善,用药安全性较高,可作用强迫症常用治疗方案。

综上所述,舍曲林合并喹硫平治疗强迫症,临床疗效显著,其对改善患者临床症状具有积极作用,且用药安全性较高,值得临床推广应用。

参考文献:

[1]杨帆.喹硫平联合舍曲林治疗强迫症的临床疗效及安全性分析[J].中国现代医药杂志,2017,19(09):56-58.

[2]李甦,张伟.舍曲林联合喹硫平对强迫症患者的治疗效果[J].中国药物经济学,2017,12(02):56-58.

[3]温雪仪,王育红,邓爱萍.舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效与安全性[J].现代诊断与治疗,2016,27(06):1042-1043.

[4]陈志兵,宋海民,董静,戴兴光.探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效安全性[J].中国医学工程,2014,22(12):57.

[5]肖攀攀,童梓顺,梁莉.舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性研究[J].当代医学,2014,20(10):140-141.

[6]刘仰.强迫症中应用舍曲林合并喹硫平的疗效及安全性分析[J].基层医学论坛,2014,18(02):148-149.

论文作者:朱丽虹

论文发表刊物:《中国结合医学杂志》2018年3期

论文发表时间:2018/8/1

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