李敬芬[1]2002年在《取代的黄酮醋酸类衍生物的合成及抗炎活性的研究》文中进行了进一步梳理本文以对甲苯酚(Ⅰ)为起始原料，采用—条由七个反应组成的合成路线，合成了未见报道的六种新化合物：两种查耳酮类化合物(2'—羟基—3'—氰甲基—5'—甲基—4—溴查耳酮和2'—羟基—3'—氰甲基—5'—甲基—3，4—亚甲二氧基查耳酮)、两种黄酮(4'—溴—6—甲基—8—氰甲基黄酮和6—甲基—8—氰甲基—3'，4'—亚甲二氧基黄酮)及两种黄酮醋酸类化合物(4'—溴—6—甲基—8—黄酮醋酸和6—甲基—3'，4'—亚甲二氧基—8—黄酮醋酸)。并通过化学分析以及波谱解析方法确定其结构。在整个合成过程中所采用的方法与其他合成8—黄酮醋酸类化合物的方法相比，具有反应时间短、易于操作、收率较好等优点。并且通过药理实验证明：所得新的两种黄酮及两种黄酮醋酸(4'—溴—6—甲基—8—氰甲基黄酮、6—甲基—8—氰甲基—3'，4'—亚甲二氧基黄酮、4'—溴—6—甲基—8—黄酮醋酸和6—甲基—3'，4'—亚甲二氧基—8—黄酮醋酸)对小白鼠体内二甲苯和蛋清致炎均具有抵抗作用，具有抗炎活性。
孙志忠, 侯艳君, 初文毅, 李敬芬[2]2004年在《4-溴和3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-黄酮醋酸的合成及抗炎活性研究》文中研究指明以2-羟基-3-氰甲基-5-甲基苯乙酮为原料,通过缩合、I2/DMSO/H2SO4关环氧化及酸性条件下水解合成目标产物4-溴-6-甲基-8-黄酮醋酸、3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-黄酮醋酸及4’-溴-6-甲基-8-氰甲基黄酮,3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-氰甲基黄酮,该合成方法具有反应时间短、操作简便、收率好等优点。药理实验表明,上述合成所得到的黄酮醋酸及衍生物均具有抗炎活性。
参考文献：
[1]. 取代的黄酮醋酸类衍生物的合成及抗炎活性的研究[D]. 李敬芬. 黑龙江大学. 2002
[2]. 4-溴和3,4-亚甲二氧基-6-甲基-8-黄酮醋酸的合成及抗炎活性研究[J]. 孙志忠, 侯艳君, 初文毅, 李敬芬. 黑龙江大学自然科学学报. 2004
本文来源: https://www.lw33.cn/article/18b0bd8e5678a75b69dc3c0b.html