范丽安[1]1982年在《1980年第八届国际组织相容性专题讨论会的主要成果》文中研究表明大概没有别的科学研究领域,其国际协作有象在组织相容性研究中那么重要。有130多个实验室参加了1980年2月在美国洛杉矶举行的第八届国际组织相容性专题讨论会。本文简介会议概况及主要成果。 一、本届讨论会上提供血清数1,212;试验的血清数720以及分型细胞总数为37,763。其数量之多都大大超过以往任何一届会议。此外,会议还讨论了HLA与疾病的关联,其中包括1,281例胰岛素依赖性糖尿病、1,226例类风湿性关节炎、591例先天性
王普清, 孙圣刚[2]2009年在《黑质小胶质细胞主要组织相容性复合物Ⅱ的表达与帕金森病发生和进展的关系》文中进行了进一步梳理近年来诸多证据显示,中枢神经统的免疫异常和炎症反应参与了黑质多巴胺能神经元的变性坏死。小胶质细胞的激活是脑内炎症反应的主要标志,小胶质细胞主要组织相容性复合物Ⅱ(MHCⅡ)的表达是小胶质细胞活化的标志。尽管人脑中的小胶质细胞并不持续表达MHCⅡ类分子,但随着年老以及在中枢神经系统出现病变的情况下(包括神经变性),它们的表达确是明显上调的。研究发现,在PD病人和PD动物模型的中脑黑质均可发现大量MHCⅡ阳性的小胶质细胞,MHCⅡ类分子在小胶质细胞将外源性抗原呈递给CD4+Th细胞的过程中起重要作用。在6-羟多巴胺(6-OHDA)、脂多糖(LPS)大鼠模型的观察发现,促红细胞生成素、地塞米松等能明显降低MHCⅡ的表达和小胶质细胞的活化,从而减轻动物模型的临床症状。鉴于MHCⅡ抗原启动的免疫反应在PD的发病过程中有促进慢性神经变性进展的作用,因此,抑制小胶质细胞活性和MHCⅡ表达对控制PD进展可能有重要的治疗上的意义。
谢海波, 朱启星[3]2019年在《自身免疫性疾病发病及防治研究进展》文中指出自身免疫性疾病种类多样,治疗困难,严重影响患者生命质量。然而,目前人类对于大多数自身免疫性疾病病因学知之甚少,因此,对疾病致病基因的继续发现不能懈怠,更应研究针对主要致病基因筛查的简易方法。此外,需要开展大型自身免疫性疾病的大型队列研究,从而发现更多的疾病诱因,抓住主要环境危险因素,有效防治自身免疫性疾病。
参考文献：
[1]. 1980年第八届国际组织相容性专题讨论会的主要成果[J]. 范丽安. 上海免疫学杂志. 1982
[2]. 黑质小胶质细胞主要组织相容性复合物Ⅱ的表达与帕金森病发生和进展的关系[J]. 王普清, 孙圣刚. 国际神经病学神经外科学杂志. 2009
[3]. 自身免疫性疾病发病及防治研究进展[J]. 谢海波, 朱启星. 安徽预防医学杂志. 2019
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