李新华[1]2002年在《银屑病患者T淋巴细胞对表皮c-myc、bcl-2及p53蛋白表达影响的实验研究》文中研究表明目的：从银屑病患者T细胞对表皮增殖调控基因表达影响这一角度探讨其促发银屑病表皮动力学改变的机制。方法：采用免疫组化法检测正常人皮肤、银屑病患者皮损、皮损周围正常皮肤c-myc、bcl-2及p53表达；以银屑病正常皮肤、正常人皮肤及正常人皮肤与正常人T细胞共培养组作为对照，应用银屑病患者外周血T细胞与银屑病正常皮肤及正常人皮肤体外混合培养的方法，检测培养后第3d、培养后第6d患者T细胞对表皮c-myc、bcl-2及p53表达的影响。结果：银屑病患者皮损c-myc及P53表达增强，Bcl-2表达减弱；银屑病正常皮肤表达无明显改变；银屑病正常皮肤在受银屑病T淋巴细胞作用后第3d，p53表达较培养前及同期其它组均显着增强。共培养第6d后，c-myc表达与同期其它组及培养前、培养后第3d比较均显着增强，bcl-2表达显着降低，p53表达与培养第3d无显着差异。正常人皮肤受银屑病患者T细胞作用后，表皮c-myc、bcl-2及p53表达也发生显着变化，并且与银屑病患者正常皮肤受刺激后比较无显着差异。结论：银屑银皮损c-myc、bcl-2及p53蛋白表达异常，而皮损周围正常皮肤正常，表明叁者的异常表达与银屑病发病密切相关。银屑病T淋巴细胞对银屑病正常皮肤及正常人皮肤c-myc、bcl-2及p53表达均可产生影响。银屑病发病关键不在于表皮角质形成细胞，而在于T淋巴细胞的异常。
李新华, 张开明, 康玉英[2]2004年在《银屑病患者T细胞对表皮c-myc、bcl-2及p53蛋白表达影响的实验研究》文中研究说明目的探讨银屑病患者T细胞促发表皮动力学改变的机制。方法将皮肤组织与银屑病患者外周血T细胞混合培养,免疫组化法检测培养前、培养后第3天、第6天表皮c-myc﹑bcl-2及p53表达。结果未培养的银屑病患者皮损c-myc及p53表达增强,bcl-2表达减弱;银屑病正常皮肤表达无明显改变。银屑病正常皮肤及正常人皮肤分别与银屑病T细胞共培养后第3天,p53表达显着增强,共培养第6天后,c-myc表达显着增强,bcl-2表达显着降低,且银屑病正常皮肤与正常人皮肤受银屑病T细胞作用后二者间差异无显着性。结论c-myc、bcl-2及p53的异常表达与银屑病皮损表皮动力学紊乱密切相关;银屑病T细胞可影响表皮c-myc、bcl-2及p53的表达,从而影响表皮的增殖状态;银屑病发病的关键可能在于T细胞的异常,而不是表皮角质形成细胞。
参考文献：
[1]. 银屑病患者T淋巴细胞对表皮c-myc、bcl-2及p53蛋白表达影响的实验研究[D]. 李新华. 山西医科大学. 2002
[2]. 银屑病患者T细胞对表皮c-myc、bcl-2及p53蛋白表达影响的实验研究[J]. 李新华, 张开明, 康玉英. 中华皮肤科杂志. 2004
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