卢美光[1]2004年在《小菜蛾对菊酯的kdr抗性机制及抗性的分子检测方法研究》文中研究表明本文对溴氰菊酯高抗小菜蛾品系从室内毒理、种群遗传学、生物化学和基因水平对其kdr抗性特性做了研究,旨在揭示小菜蛾对溴氰菊酯的kdr抗性机制及抗性的分子检测方法,从而为合理的使用菊酯类农药、延长其使用寿命及有效...
郑央萍[1]2004年在《棉铃虫对辛硫磷的抗性遗传及机理研究》文中指出棉铃虫Helicoverpaarmigera(Hübner)是棉花上最主要的害虫之一,其发生与危害严重影响棉花的生产。尽管转Bt基因抗虫棉(简称Bt棉)在我国已得到大面积推广应用,但Bt棉在生长后期毒素表达量下降,仍然需...
郑良玉[1]2004年在《脂肪酶催化拆分N取代苯基α氨基丙酸的研究》文中研究表明手性N取代苯基α氨基丙酸是一类重要的手性合成中间体,特别是在农药领域,是很多手性农药的关键中间体。目前对于旋光纯N取代苯基α氨基丙酸的合成,主要采用化学拆分方法,但化学拆分方法存在很多缺点。本论文选择脂肪酶作为催化剂,通...
田文学[1]2004年在《30%毒死蜱微乳剂研究及推广应用》文中进行了进一步梳理毒死蜱属有机磷酸酯类杀虫剂,对高等动物毒性中等,具有触杀、胃毒和熏蒸作用,对水稻、棉花、小麦、蔬菜、苹果等上的多种害虫有较好的防治效果,杀虫谱广,已在农业生产中得到广泛应用。目前,该药剂的加工剂型以乳油和颗粒剂为主。因乳...
吴国星[1]2002年在《小菜蛾抗药性机理及治理的研究》文中进行了进一步梳理小菜蛾PlutellaxylostellaL.属鳞翅目菜蛾科,是世界性十字花科的主要害虫,主要为害甘蓝、花椰菜和青菜等十字花科蔬菜,对蔬菜生产构成极大威胁。为了给小菜蛾的防治工作提供理论依据,本论文就小菜蛾对辛硫磷的抗性发展...
武发菊[1]2007年在《阿维菌素高产菌株的选育及发酵条件优化的研究》文中指出阿维菌素是一组高效、低毒、广谱的杀虫抗生素,由阿佛曼链霉菌产生,其发酵产物共有8个组分,其中B1组分生物活性最为显着和有效,在医药、农业和畜牧业生产中,具有良好的应用价值和广阔的市场前景。本论文采取选育高产菌株以及优化培养...
陈荣[1]2017年在《二化螟寄主种群间越冬代发生、产卵量—体型相关性比较》文中认为同域物种形成是物种形成的方式之一,探究同域种下分化对认识和理解物种进化有重大意义。二化螟Chilosuppressalis是一种重要农业害虫,主要取食水稻和茭白,存在种下分化的现象,即分化为水稻种群和茭白种群。成虫季...
王晓伟[1]2001年在《阿维菌素产生菌的定向育种与突变株代谢产物的研究》文中进行了进一步梳理本文以阿维菌素链霉菌为研究对象。以菌株C514为试验菌株研究了影响阿维菌素C_5位氧甲基化程度的因素。试验结果表明:菌体内S-腺苷甲硫氨酸(SAM)的浓度可以调控阿维菌素的C_5位氧甲基化程度。当菌体内SA...
彭柏林[1]2001年在《阿维菌素生产工艺的研究》文中认为本论文以阿维菌素链霉菌1107Ⅶ21—55为研究对象,研究了阿维菌素的发酵提取工艺,并探讨了影响阿维菌素生物合成的有关因素。首先,对阿维菌素二级发酵中的种子培养基、发酵培养基等进行了筛选。实验结果表明:改进后的二级发酵培养基配方能将阿维菌素B...
杨宝东[1]2000年在《黄绿绿僵菌(Metarhiziumfkavoviride)制剂剂型及对草原蝗虫的控制作用》文中进行了进一步梳理本研究在国内外对蝗虫防治的研究基础上对新型杀蝗微生物制剂——绿僵菌油剂的制剂配方的筛选、对不同种类蝗虫的毒力作用、野外防治效果以及感病蝗虫组织细胞的病理变化进行了研...
周小毛,柏连阳,黄雄英,吴青君[1]2007年在《小菜蛾对阿维菌素的抗药性研究进展》文中进行了进一步梳理小菜蛾是十字花科蔬菜的重要害虫,阿维菌素是目前防治这一害虫的当家产品。笔者对小菜蛾抗阿维菌素品系的选育、抗性监测、交互抗性、抗性遗传、抗性机理等方面的研究进展进行了综述。谭晓伟[2]2012年在《...