![巴洛沙星的合成研究]()
袁胜群[1]2007年在《巴洛沙星的合成研究》文中研究指明合成新型抗菌药——巴洛沙星。以3-溴吡啶为原料,在催化剂作用下经氨解、加氢还原制备关键中间体3-甲胺基哌啶,并考察加氢过程中催化剂类型和反应温度的影响,再以甲氧环合酯(1-环丙基-6,7-二氟-8-甲氧基-1,4二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸乙...
![异黄酮衍生物的合成及其结构表征]()
王秋亚[1]2005年在《大豆异黄酮衍生物的合成及晶体结构研究》文中研究指明大豆异黄酮类化合物是自然界植物代谢过程中产生的一类重要的天然有机化合物,具有抗氧化,抗肿瘤,治疗心脑血管疾病,防治骨质疏松,抗炎,增强雌性激素等广泛的生理活性和较低的毒性,有很好的开发应用价值。但由于其脂溶性和水溶性均较差,...
![1，3，5-三羟基苯合成工艺研究]()
胡基志,邬子彬,刘科梅,曾礼,羌宇[1]2017年在《2.4.6-叁羟基苯乙酮的合成及条件优化》文中指出介绍了一种全新的2.4.6-叁羟基苯乙酮的合成方法,以柚皮苷为原料,经15%KOH开环得到根皮乙酰苯-4'-新橙皮苷,然后8%的稀硫酸去掉糖基得到2.4.6-叁羟基苯乙酮,对反应条件进行优...
![联苯环辛烯木脂素衍生物的化学研究]()
谭锐[1]1987年在《联苯环辛烯木脂素衍生物的化学研究》文中指出以联苯环辛烯类木脂素五味子酯平、醇甲、醇乙和南五味子乙素为原料，合成了二十余个衍生物。同时，研究了Claisen重排反应和Ritter反应用于这类木脂素衍生物合成中的情况，其中Ritter反应条件下生成的四环体系衍生物，是首次发现联苯...
![血管生成抑制因子产生机理的研究]()
李娜[1]2007年在《陈皮多甲氧基黄酮抗肿瘤作用及其机理研究》文中进行了进一步梳理柑橘类果实是我国传统中药材，随着对柑橘中所含物质成分的明确，发现柑橘中多甲氧基黄酮类物质具有抗肿瘤活性。这一发现近年来引起人们广泛的关注。本研究对陈皮多甲氧基黄酮类成分的的抗肿瘤活性及其机制进行了初步探讨。第一部分：...
