苏冬梅[1]2001年在《人血小板生成素重组细胞的培养工艺研究》文中提出本研究的内容主要是建立高密度、高表达培养TPO重组细胞的工艺。进行了包括构建重组细胞株、确立重组细胞培养方法、建立TPO体外活性测定方法、纯化和鉴定表达产物等一系列实验。首先将带有二氢叶酸还原酶(DHFR)基因的TPO表达质粒p...
柯珍恋[1]2001年在《钝顶螺旋藻转化与表达系统的建立》文中研究表明蓝藻是原核生物,遗传背景相对简单,是很理想的真核基因表达受体,其遗传转化研究进展很快。应用穿梭质粒载体和基因整合平台系统已经成功地在多种蓝藻中实现了外源基因的表达。螺旋藻是一类丝状蓝藻,含有大量的蛋白质及其它人体所必需的营养物质,...
薛万新[1]2001年在《白菜类蔬菜叶球发育相关基因的分子克隆及其转基因植物研究》文中提出根据大白菜BcpLH基因设计一对引物,以小白菜基因组DNA为模板,进行BcpLH同源基因扩增,扩增产物命名为BccLH基因。从基因组、cDNA、氨基酸、蛋白质结构等多个方面比较了大白菜BcpLH基因和小白菜Bc...
孟岩[1]2001年在《抗真菌病基因对葡萄植物遗传转化的研究》文中认为葡萄生产一直是我国农业生产的一个重要的组成部分。近年来我国的葡萄栽培面积迅速扩大,葡萄生产发展迅速但病虫害种类也随之增多,尤其是真菌病害发病十分严重。植物基因工程近些年来发展迅速,利用基因工程技术培育抗病虫害作物新品种已成为作物育...
杨立宏[1]1993年在《人白细胞介素-3的基因工程表达及其产物分离纯化的研究》文中指出人白细胞介素-3(humanInterleukin3,hiL-3)是一种造血前体细胞早期分化的关键调节因子。用PCR方法从人T淋巴细胞cDNA文库中扩增出0.44bp的DNA片段,序列分析后确定含有完整的hiL-...
杨红玉[1]1995年在《人补体C1抑制物基因在真核细胞中表达的研究》文中进行了进一步梳理补体系统是人体血液系统中的一个非常重要的效应系统。它与纤溶系统,激肽形成系统以及凝血系统一起互相关联,构成了人体防御的一道有效的屏障。在补体系统中,含有许多种蛋白因子,它们环环相扣,一旦第一种成分被激活则会导致...
崔智慧[1]2009年在《抗IV型胶原酶单域抗体V_H导向的力达霉素基因工程菌株的构建及融合蛋白CagA-V_H的表达研究》文中指出力达霉素(lidamycin,LDM),原名C-1027,是一种新型的烯二炔类抗肿瘤抗生素,由球孢链霉菌C-1027(StreptomycesglobisporusC-...
孙锋[1]2006年在《Bt蛋白试剂盒的制备及抗虫棉Bt蛋白时空表达的研究》文中认为转Bt基因抗虫棉在我国应用最广,它对鳞翅目害虫具有较强的抗性。利用基因工程技术转入棉花中的Bt基因可以在棉花各组织器官中高效表达,合成对鳞翅目害虫具有高效毒杀作用的Bt蛋白。但若在生产上仍用常规栽培管理法,品种的产量...
郝彦哲[1]2013年在《慢病毒介导siRNA和细胞内抗病毒因子对HIV抑制作用研究》文中提出随着人类免疫缺陷病毒(HIV)在全球蔓延,HIV感染已成为严重危害人类健康的疾病。高效抗逆转录病毒疗法能够显著地改善AIDS患者的症状,但需要终身用药,药物带来累积性毒性,一旦药物治疗失败就会产生耐药性病毒...
燕飞[1]2006年在《hpRNA和pac1基因介导抗大麦黄矮病毒转基因小麦研究》文中指出在以往的抗BYDV转基因小麦研究中,已经使用的策略有CP基因介导的病毒抗性、复制酶基因介导的病毒抗性、运动蛋白基因介导的抗性,虽然这些抗性手段对BYDV具有延迟发病的抗性作用,但一直没有获得能够达到高度抗性水平...
冉夫来[1]2000年在《利用原生质体技术选育碱性几丁质酶高产菌株》文中研究说明灰褐链霉菌(S.griseofuscus)S1001可以产生碱性几丁质酶。本论文分为两部分:第一部分主要通过原生质体的制备率、泄露率、再生率研究了灰褐链霉菌S1001原生质体制备、再生的条件:菌丝生长的对数期后期(41小...
韩春雨[1]2000年在《利用分子标记辅助选择加速培育大豆种子脂肪氧化酶缺失近等基因系的研究》文中提出大豆子叶中有三种主要的脂氧酶(Lox),这些酶的催化产物可转变为有“豆腥味”的己烯醇或己烯醛类小分子,是影响大豆食用品质、储藏品质和加工品质的重要抗营养因子之一。因此,用分子标记辅助选择加速培育脂氧...
张革平[1]2000年在《不结球白菜CpTI基因遗传转化的研究》文中指出本研究以CpTI抗虫基因为目的基因,以不结球白菜(Brassicacampestrisssp.chinensisMakino)AB耐寒系和短-126品系的带柄子叶为转化受体,以农杆菌介导的方式,转化不结球白菜材料,以获得具有抗虫...