![鸡源致病性大肠杆菌1型菌毛pilA基因的PCR、克隆及序列分析]()
叶如俊[1]2002年在《鸡源致病性大肠杆菌1型菌毛pilA基因的PCR、克隆及序列分析》文中研究表明1型菌毛是鸡源致病性大肠杆菌的重要毒力因子，在致病过程中介导细菌吸附于鸡呼吸道粘膜上皮细胞完成入侵的第一步。本研究将从四川规模化鸡场分离鉴定、经1日龄雏鸡致病性试验得到的鸡源致病性大肠杆菌45株，采...
![肺癌染色体和DNA甲基化异常改变及其诊断价值的研究]()
谢冬[1]2013年在《肺癌表观遗传的临床基础研究》文中进行了进一步梳理肺癌是呼吸系统最常见的恶性肿瘤，NSCLC约占全部肺癌的80～85%。目前，肺癌的主要治疗手段包括手术治疗、放疗、化疗和靶向治疗等，尽管近年来上述治疗措施已取得长足进步，但其复发率和病死率仍很高，总体疗效差，主要原因在于其发病、...
![禽传染性支气管炎病毒N基因RT-PCR、克隆及序列分析]()
周生[1]2002年在《禽传染性支气管炎病毒N基因RT-PCR、克隆及序列分析》文中研究指明禽传染性支气管炎病毒(AvianInfectiousBronchitisVires，IBV)N基因编码该病毒核衣壳蛋白(NucleocapsidProtein)，是IBV相对稳定和保守的基因，对N基因进行研究...
![Nested PCR检测微量隐孢子虫卵囊的研究及其应用]()
李贝贝[1]2017年在《心智加工套迭作为一种研究思想呈现的新视角》文中研究表明传统的思想呈现研究类比言语呈现,侧重模式的范畴化,分析不同模式的特征和效果,忽视了思想不同于语言的认知复杂性。思想的认知复杂性表现之一就是心智加工套迭。所谓的心智加工套迭在本文中指内部嵌套了几层心智加工的心智加工可以进一...
![PEP、DOP-PCR单细胞多基因位点检测研究]()
金帆,袁淑慧,黄荷凤[1]2004年在《单细胞DOP-PCR多基因位点检测的研究》文中认为目的:探索单细胞DOP-PCR,后续巢式PCR同步检测多基因位点的可行性。方法:显微操作获取单个淋巴细胞和胚胎细胞,DOP-PCR全基因组扩增,后续特异性巢式PCR,检测β地中海贫血突变基因CD17、nt-28...
![HIV-1感染的PCR定量方法研究及HIV核心蛋白基因的结构分析和克隆]()
范雪莉[1]1996年在《HIV-1感染的PCR定量方法研究及HIV核心蛋白基因的结构分析和克隆》文中研究表明艾滋病的致病机理仍有许多问题尚待进一步研究，基因组的高度变异，耐药毒株的出现，给该病的治疗带来极大困难。截止目前为止，所有治疗手段的效果均不能令人满意。为客观地评价药物的治疗反应，探讨其致病...
![食管癌组织中肿瘤相关基因的缺失和表达异常]()
刘玲[1]2012年在《新疆哈萨克族食管癌早期相关基因甲基化分析及功能研究》文中提出目的：DNA甲基化是肿瘤发生的早期分子事件，CpG岛局部甲基化异常早于细胞的恶性增生，因此基因启动子区高甲基化或低甲基化是肿瘤发生早期的一个高度灵敏的肿瘤生物标志物，可通过检测肿瘤相关基因的甲基化状态，为肿瘤的早期诊...
![大鼠精子发生阶段特异表达基因的分离和表达]()
刘辉贤[1]1999年在《大鼠精子发生阶段特异表达基因的分离和表达》文中研究表明精子发生是一系列基因严格按照时空顺序相继转录表达的过程。寻找和研究不同时期、不同发育阶段的差异表达基因，将有助于最终阐明精子发生的机理。由于大鼠生精细胞在曲细精管内的排列极为有序，本研究采用曲细精管分段分离结合差异显示P...
![大麦黄矮病毒GPV株系复制酶基因介导的抗病毒转基因小麦的研究]()
燕飞[1]2006年在《hpRNA和pac1基因介导抗大麦黄矮病毒转基因小麦研究》文中指出在以往的抗BYDV转基因小麦研究中,已经使用的策略有CP基因介导的病毒抗性、复制酶基因介导的病毒抗性、运动蛋白基因介导的抗性,虽然这些抗性手段对BYDV具有延迟发病的抗性作用,但一直没有获得能够达到高度抗性水平...
![疟疾荧光定量PCR诊断技术的研究]()
王星,周红宁[1]2018年在《我国疟原虫PCR常用检测技术研究进展》文中指出疟疾是由疟原虫经按蚊叮咬传播的寄生虫病,属全球关注的重要传染病之一。近年来,随着我国消除疟疾工作开展,疟疾本地感染病例得到有效控制,但输入性病例仍不断增加,采取快速准确诊断技术及时发现病例,对遏制疟疾的传播具有重要的意义。...
