![氨基硝基苯并氧化呋咱的合成及性能研究]()
周红萍[1]2003年在《氨基硝基苯并氧化呋咱的合成及性能研究》文中进行了进一步梳理含能材料的发展趋势是向着高密度、高能低感的方向发展。一个氧化呋咱基代替一个硝基，可以使含能材料密度提高，爆速增加，苯并氧化呋咱类化合物作为炸药所具有的这些优良特性引起了人们的高度兴趣。近年来这方面的研究已取得重大突破...
![新型氧原子配位促进稀土金属-氮键均裂反应研究]()
张克华[1]2003年在《新型氧原子配位促进稀土金属-氮键均裂反应研究》文中研究说明在无水、无氧和纯的氩气保护下，使用Schlenk技术，用Me_2Si(MeOCH_2CH_2C_9H_6)Cl与1当量的~tBuNHLi在乙醚中反应，以81％的产率得到化合物Me_2Si(MeOCH_2CH_2C_9...
![新的稀土（Eu～（3+）、Nd～（3+））配合物的合成、表征及其与DNA的作用研究]()
周春琼[1]2003年在《新的稀土（Eu～（3+）、Nd～（3+））配合物的合成、表征及其与DNA的作用研究》文中提出近年来，多核金属配合物应用作核酸切割剂的研究在切割反应的条件、时间、效率、特异性等方面的优越性取得了引人注目的进展，其中重要的推动原因是人们从结构上逐步认识到与核酸有关的多种天然酶的...
![系列Co配位聚合物的合成、结构及表面光电转换性能的探讨]()
范洪涛[1]2003年在《系列Co配位聚合物的合成、结构及表面光电转换性能的探讨》文中认为采用常规和非常规方法，以均苯四甲酸、草酸等为桥配体，以甘氨酸、咪唑、水等为端配体，合成了叁种配位聚合物，得到了单晶体。经X-光衍射测定，确定了它们的结构，分子式如下：(1)[Co_2(C_6H_2(COO)_4...
![后过渡金属Ni、Pd烯烃聚合催化剂的合成及性能]()
孙彦彬[1]2003年在《后过渡金属Ni、Pd烯烃聚合催化剂的合成及性能》文中研究说明后过渡金属烯烃聚合催化剂是继茂金属催化剂之后发展起来的一种新型、高效的烯烃聚合催化剂，具胡合成简单、收率高、对空气和水的敏感性弱、催化烯烃聚合活性高等优点。后过渡金属镍、钯烯烃聚合催化剂在催化单一原料乙烯制线性低密...
![无机基金属酞菁复合固态光限幅材料制备与光谱学性能研究]()
詹红兵[1]2003年在《无机基金属酞菁复合固态光限幅材料制备与光谱学性能研究》文中认为自1960年问世以来，激光在军事、医学、测量、化学、材料加工、材料制备等诸多领域获得了广泛应用。但随大能量、高功率、短脉冲激光器的日益增多，激光伤害人眼和光学仪器的现象也随之增多，激光威胁已成为不容忽视的现实问题...
![金属离子与生物大分子活性位点相互作用的理论研究]()
赵亚英[1]2004年在《金属离子及氨基酸与核酸活性位点配位选择性的理论研究》文中进行了进一步梳理本文第一部分用量子化学从头算方法对金属离子与核酸大分子活性位点相互作用的选择性及其配合物的结构和性质进行较为系统的理论研究，以期探究金属离子在生物体内的功能及其作用实质。金属离子易与核酸的磷酸酯骨架、碱...
![八丁氧基取代酞菁配合物的晶体结构及其性质研究]()
蔡金万[1]2001年在《八丁氧基取代酞菁配合物的晶体结构及其性质研究》文中提出测定了α位八丁氧基取代无金属酞菁、α位八丁氧基取代酞菁铜和α位八丁氧基取代酞菁镍的晶体结构。酞菁环骨架均有较大的马鞍状变形，晶体中相邻分子间重迭的面积和角度的大小交替变化，且叁种化合物之间又各有差异。溶液的紫外可见吸收光...
![无机基质中稀土有机配合物的原位合成过程及其光谱性质的研究]()
吕旭辉[1]2004年在《凝胶玻璃中稀土有机配合物的原位合成过程及其光谱性质的研究》文中研究说明本文在综述稀土有机配合物的分类、应用与合成、无机基稀土有机配合物的研究进展的基础上，通过荧光光谱等先进测试手段系统研究了有机改性的SiO_2凝胶玻璃中Eu(PA)_3、Eu(DBM)_3、Tb(PHBA)...
![茂金属催化苯乙烯间规聚合过程研究]()
徐秀海[1]2006年在《间规聚苯乙烯反应器内颗粒化及合金化研究》文中提出首先,本论文采用叁种不同的聚合工艺成功地制备了聚丙烯(iPP)/间规聚苯乙烯(sPS)合金。(1)原位聚合方法:将催化丙烯等规聚合的催化剂rac-Et-(Ind)_2ZrCl_2和催化苯乙烯间规聚合的催化剂Cp~*Ti(OMe...
![取代茚基稀土配合物的合成、结构、及其催化极性单体聚合的研究]()
齐民华[1]2002年在《取代茚基稀土配合物的合成、结构、及其催化极性单体聚合的研究》文中指出本文合成与表征了一系列新的取代茚基二价稀土配合物、稀土氯化物及稀土胺化物：(1-C_5H_9C_9H_6)_2Ln(THF)_n(Ln=Sm，n=1；Ln=Eu，Yb，n=2)、KSm(1-C_5H_9C_...
![微过氧化物酶-11的电化学和电催化性能研究]()
梁氏秋水[1]2002年在《微过氧化物酶-11的电化学和电催化性能研究》文中进行了进一步梳理微过氧化物酶-11(MP-11)是细胞色素C水解的产物，它由一个铁卟啉和11个氨基酸残基的α螺旋的多肽链组成。由于MP-11肽链短，活性中心暴露程度大，可在电极表面和它的电活性中心之间进行直接有效的电子转移。...
![可用于光学材料、DNA分子识别的钌配合物研究]()
蒋才武[1]2002年在《可用于光学材料、DNA分子识别的钌配合物研究》文中认为本文以4,4’-联吡啶或邻菲咯啉为原料设计并合成了一类新的含不对称叁嗪结构的桥连配体、一类新的含不对称叁唑结构的叁齿配体和一类新的含咪唑结构的叁齿配体,对它们的结构和电子性质进行了详尽的表征。首先,利用这些配体,合成了一...
![稀土转光农膜及其荧光特性研究]()
曾能[1]2002年在《稀土转光农膜及其荧光特性研究》文中提出农业设施材料在农业现代化中的作用已经被世人公认，塑棚温室覆盖技术的开发与应用越来越广泛。稀土转光农膜是二十世纪九十年代世界各国正在兴起的控制性功能农膜。本课题采用氧化稀土、马来酸酐、水杨酸等原料合成了几种新型转光剂。采用RF-5301PC...
![POMs无机—有机杂化材料的水热合成]()
马凤霞[1]2006年在《多金属钨酸盐和金属草酸盐有机—无机杂化化合物的水热合成与结构表征》文中研究说明本文利用水热技术,通过调节反应条件和反应原料合成了两种未见文献报道的多金属钨酸盐和一种新的金属草酸盐有机-无机杂化化合物:[Fe(phen)3]2[PW9V3O40]·4H2O(1)属于...
![8-羟基喹啉铝衍生物电致发光材料的设计合成及EL器件的研究]()
杨占坤[1]2002年在《8-羟基喹啉铝衍生物电致发光材料的设计合成及EL器件的研究》文中研究表明具有特殊功能的有机材料薄膜在国际上被看作是21世纪与技术革新的重要材料。有机、聚合物薄膜电致发光(electroluminescence，EL)器件因其具有更高的发光效率和更宽的发光颜色选择范围，并且具...
![非线性光学材料的分子设计与量子化学理论研究]()
李娜[1]2008年在《吡啶羰基金属配合物二阶非线性光学性质的DFT研究》文中研究说明近几十年来,随着激光器的诞生以及激光技术突飞猛进的发展,非线性光学逐渐成为现代光学的一个重要分支,它主要研究物质与强光之间的相互作用。与此同时,非线性光学材料在激光的倍频、混频、参量放大与振荡、集成光学、光学通讯、...
![新型草酰胺桥联多核配合物的设计合成及性能研究]()
李晓雯[1]2012年在《具有核酸和蛋白质键合功能的桥联多核配合物的合成、结构及活性研究》文中研究指明有机小分子和金属配合物与生物大分子相互作用的研究是目前无机药物化学领域重要的研究方向。核酸和蛋白质是重要的生物大分子，也是许多药物的药理靶点。因此，具有核酸和蛋白质键合功能的有机小分子和金属配合物的...
![铂配合物的DFT和DV-Xa研究]()
蔡静,陈俊蓉,曾薇,李权,骆开均[1]2009年在《樟脑型β-二酮环金属铂配合物的电子光谱和二阶非线性光学性质的DFT研究》文中进行了进一步梳理对标题化合物分子的理论研究表明,樟脑型β-二酮环金属铂配合物分子由基态到第一,第二激发态的π→π*跃迁伴随MLCT电荷转移。β-二酮羰基环上引入供电基-CH...
![喹诺酮金属配合物的合成、结构与生物活性]()
王国平[1]2002年在《喹诺酮金属配合物的合成、结构与生物活性》文中进行了进一步梳理喹诺酮类药物是目前最为重要的抗菌素之一，具有广谱、高效、低毒等特点，其发展日新月异，但在喹诺酮及金属配合物与DNA的相互作用、喹诺酮配合物的配位化学和喹诺酮配合物的生物活性等方面的研究存在以下几个问题：1)随着喹诺...
