![毛细管填充柱分离系统中电现象及分离行为研究]()
陈国防[1]2003年在《毛细管填充柱分离系统中电现象及分离行为研究》文中指出以毛细管电泳、毛细管液相色谱为代表的微柱分离技术在许多方面具有独特的优势，近年来在化工、医药、环境、生命科学等领域得到了越来越广泛的应用。对溶质在毛细管柱内输运过程中电特性和分离行为的探讨，对于深入研究不同分离模式下溶质的...
![八丁氧基取代酞菁配合物的晶体结构及其性质研究]()
蔡金万[1]2001年在《八丁氧基取代酞菁配合物的晶体结构及其性质研究》文中提出测定了α位八丁氧基取代无金属酞菁、α位八丁氧基取代酞菁铜和α位八丁氧基取代酞菁镍的晶体结构。酞菁环骨架均有较大的马鞍状变形，晶体中相邻分子间重迭的面积和角度的大小交替变化，且叁种化合物之间又各有差异。溶液的紫外可见吸收光...
![手性相转移催化剂的合成及其在不对称合成中的应用]()
孔爱娣[1]2002年在《手性相转移催化剂的合成及其在不对称催化反应中的应用》文中研究说明基于易得的天然光学活性氨基酸(L—脯氨酸和L—羟基脯氨酸)设计并合成了两类共八种新型手性相转移催化剂。两类催化剂结构的共同特点是：(1)分子具有刚性的双环结构；(2)分子中除具有手性氮原子，还有手性碳原子。通过...
![纤维素类手性固定相的制备及协同效应研究]()
孟磊[1]2002年在《纤维素类手性固定相的制备及协同效应研究》文中提出本论文的工作有以下四个方面：1．简述了手性分离的重要意义及液相色谱在手性分离上的优越性。综述了高效液相色谱手性固定相的发展过程，特别是纤维素衍生物在液相色谱中的应用，并探讨了纤维素衍生物用于手性拆分的机理。高效液相色谱不会发生被...
![无溶剂体系酶催化拆分α-苯乙醇]()
郭旺明[1]2002年在《无溶剂体系酶催化拆分α-苯乙醇》文中提出本文首先综述了手性化合物的制备方法、利用生物法进行的手性拆分及合成以及有机介质中的酶催化反应及其应用。α—苯乙醇(1—苯乙醇)是一种重要的有机合成原料，有两个对映体，文献报道拆分α—苯乙醇的生物方法主要有微生物法和酶法。本文的主要研究...
![胍催化下环氧化合物的开环反应]()
王亚玲[1]2001年在《胍催化下环氧化合物的开环反应》文中研究说明以二乙胺和叁光气为原料合成四乙基脲1，1进一步与五氯化磷及叔丁胺作用得到1，1，3，3-四乙基-2-叔丁基胍2，以5-10mol％2为催化剂，可实现邻苯二甲酸亚胺对一系列末端环氧化合物的开环，所得产物肼解后得β—氨基醇，产率适中。丁...
![系列钴配合物的合成、结构及自旋转换现象的探索]()
宿艳[1]2001年在《系列钴配合物的合成、结构及自旋转换现象的探索》文中提出采用常规和非常规方法合成了5种含过渡金属钴的配合物，得到了它们的单晶体，经X光四圆衍射测定并确定了它们的结构，其分子式如下：（1）Co（Imh）_6（NO_3）_2（2）[Co（phen）_2（H_2O）]_2（tpha）...
![新型高效液相色谱分子烙印手性固定相的研制]()
王进防[1]1999年在《新型高效液相色谱分子烙印手性固定相的研制》文中指出分子烙印技术是在模拟生物体内抗原与抗体相互作用时“锁匙”原理基础上发展起来的一种新型技术，利用该技术可以制备对烙印分子具有“预定”分子识别能力的高分子聚合物，从而在手性分离、药物检测、模拟生物传感器及催化等领域受到了广泛的重...
![手性二茂铁亚胺环金属化合物的合成、分离及鉴定]()
杨亮茹[1]2003年在《二茂铁亚胺环金属化合物的性质与应用研究》文中指出本论文对二茂铁亚胺环金属化合物的性质与应用进行了以下两个方面的研究。Ⅰ二茂铁亚胺环钯化合物作为催化剂在使用广泛、熟知的C-C偶联过程，如Suzuki反应、Heck反应与芳基氯化汞的二聚中的应用。Suzuki反应1以二茂铁亚胺环...
