手性化合物论文

一、Ru-(S)-BINAP/γ-Al_2O_3催化剂上苯乙酮及其衍生物的多相不对称加氢反应（论文文献综述）巩伟[1]（2020）在《己二酸加氢合成1,6-己二醇负载型过渡金属...

一、一种简便的间二氟苯合成方法（论文文献综述）章小兰[1]（2021）在《有机硅化物催化醇在氧醚硫醚等药物中间体合成中的应用研究》文中提出氧、硫元素在有机合成、生物化学、材料、...

黄毅勇[1]2004年在《树枝状结构膦配体的设计合成及其在催化中的应用》文中提出有机金属树状分子由于其独特的化学和物理性质，近年来成为研究的热点。他们结合了均相催化和异相催化两者的优点。在论文中，我们设计合成了两种类型的树状分子催化剂，即配体负载在树状分子的外围和核心。讨论了他们在催化中的应用，如烯...

石常青[1]2004年在《烯烃的不对称傅一克反应》文中认为一、烯烃的不对称傅—克反应以天门冬氨酸酸酐盐酸盐和N—乙氧羰基天冬氨酸-β-甲酯—α—酰氯为酰基化试剂，乙烯和环己稀为底物发生不对称傅克反应，对反应温度、溶剂、催化剂等条件进行了研究探讨。二、有机小分子催化的直接不对称Aldol反应1、设计并...

刘敏[1]2004年在《大环超分子高效液相色谱键合固定相制备和性能研究》文中研究指明基于超分子化学作用的大环化合物键合硅胶固定相由于具有特殊的分离选择性、稳定性一直受到广大色谱工作者的极大关注。制备稳定的键合硅胶固定相是新型硅胶固定相发展的必要条件，而环糊精和杯芳烃作为第二和第叁代超分子化学主体分子...

杨晓玲[1]2004年在《除草剂乙氧呋草黄对映体土壤中环境行为研究》文中研究指明本论文在实验室条件下，以批量平衡法研究乙氧呋草黄土壤中吸附特性，采用土壤薄层层析法研究乙氧呋草黄在土壤中淋溶作用，在室内模拟条件下测定了乙氧呋草黄对映体在土壤中的降解行为。文中利用高效液相色谱手性固定相法对乙呋草黄对映体...

朱姝[1]2004年在《天冬氨酸转氨酶分离纯化及其性质研究》文中认为天冬氨酸转氨酶可以催化芳香族氨基酸的合成和降解反应。本论文对大肠杆菌中的天冬氨酸转氨酶进行分离纯化,并对其酶学、动力学性质进行研究。首先通过硫酸铵分级沉淀、疏水层析、离子交换层析等方法对天冬氨酸转氨酶进行分离纯化,比活提高84.16...

袁帅[1]2017年在《氨基酸酰胺色谱分离和亚磺酰胺不对称催化》文中认为大多数天然产物具有手性。随着对手性物质研究的深入,越来越多的手性化合物在药物、精细化学品以及材料等方面得到了广泛的使用。手性化合物中的对映异构体具有很多相近的理化性质,但是,不同手性的对映体在生命体内的表现有很大的差别。因此,获...

吴燕[1]2004年在《分子组装法配合物凝胶的制备与特性研究》文中指出可注射原位成型支架是组织工程支架的一种,其在注射前呈液态,可包裹活性细胞和治疗药物,当注射到指定位置后,在体温、pH值、离子浓度或其它条件作用下,在注射位置发生相转变形成支架。可注射原位成型支架具有易于操作、塑型方便、可降低手术难...

王千里[1]2003年在《具有抗癌活性天然产物methylprotodioscin的全合成》文中研究说明呋甾皂苷，长期以来被认为是植物体内螺甾皂苷的合成前体，其生物活性一直不为人们所认识。近年来由于对其生物活性和药理活性认识的逐步加深，呋甾皂苷越来越受到普遍关注。但是由于呋甾皂苷分子的复杂性、不稳定...

汤华钊[1]2003年在《氨基酸及其手性中间体纯化与合成研究》文中指出本论文在综述氨基酸及其衍生物的分离提纯、合成、拆分、在手性合成中的应用等方面的进展后，围绕氨基酸化学，在上述方面进行研究。第二章对反应萃取氨基酸进行研究。采用多种萃取剂并改换萃取条件，对单一及混合氨基酸溶液的萃取及分离效果进行了试...

高尧华[1]2011年在《几种聚硅氧烷气相色谱固定相的合成及色谱性能研究》文中研究表明本文研究了利用Diels-Alder反应和硅氢加成反应合成的两类新型气相色谱固定相,并系统地研究了这两类固定相的色谱性能。二苯基苯基接枝聚硅氧烷固定相：通过开环聚合反应合成了乙烯基含量分别为10%、20%、30%的...

牛渭玲[1]2003年在《新型钌—膦络合物的合成及其催化芳基酮加氢研究》文中进行了进一步梳理近年来，以有机金属配合物为催化剂的均相不对称加氢反应已成为不对称催化合成领域研究热点之一。芳香酮的不对称加氢生成的手性芳香醇是合成手性药物和精细化学品的重要中间体。其高活性和高对映选择性催化体系的研究一直是不...

许丽丽[1]2007年在《姜黄素键合硅胶液相色谱固定相的制备、评价及应用》文中研究表明利用我国丰富的植物药用资源，将植物药用成分均匀地化学修饰到硅胶表面，能制备得到一种具有色谱分离和药用价值的双功能新材料，其色谱分离功能的研究及其应用是色谱学与相关应用科学交叉的前沿研究课题，具有重要的学术和应用价值...

唐卓[1]2003年在《有机小分子催化的不对称直接Aldol反应》文中研究表明本文发现了一大类新的有机小分子脯氨酰胺类化合物对不对称直接Aldol反应有非常好的催化活性，特别是末端带有羟基的脯氨酰胺衍生物具有更高的立体控制能力，其中以脯氨酸和(1S，2S)-1，2-二苯基-2-氨基乙醇形成的脯氨酰胺...

陈国防[1]2003年在《毛细管填充柱分离系统中电现象及分离行为研究》文中指出以毛细管电泳、毛细管液相色谱为代表的微柱分离技术在许多方面具有独特的优势，近年来在化工、医药、环境、生命科学等领域得到了越来越广泛的应用。对溶质在毛细管柱内输运过程中电特性和分离行为的探讨，对于深入研究不同分离模式下溶质的...

蔡金万[1]2001年在《八丁氧基取代酞菁配合物的晶体结构及其性质研究》文中提出测定了α位八丁氧基取代无金属酞菁、α位八丁氧基取代酞菁铜和α位八丁氧基取代酞菁镍的晶体结构。酞菁环骨架均有较大的马鞍状变形，晶体中相邻分子间重迭的面积和角度的大小交替变化，且叁种化合物之间又各有差异。溶液的紫外可见吸收光...

孔爱娣[1]2002年在《手性相转移催化剂的合成及其在不对称催化反应中的应用》文中研究说明基于易得的天然光学活性氨基酸(L—脯氨酸和L—羟基脯氨酸)设计并合成了两类共八种新型手性相转移催化剂。两类催化剂结构的共同特点是：(1)分子具有刚性的双环结构；(2)分子中除具有手性氮原子，还有手性碳原子。通过...

孟磊[1]2002年在《纤维素类手性固定相的制备及协同效应研究》文中提出本论文的工作有以下四个方面：1．简述了手性分离的重要意义及液相色谱在手性分离上的优越性。综述了高效液相色谱手性固定相的发展过程，特别是纤维素衍生物在液相色谱中的应用，并探讨了纤维素衍生物用于手性拆分的机理。高效液相色谱不会发生被...

张宏福[1]2016年在《基于衍生化β-环糊精液相色谱和毛细管电色谱的手性药物分析》文中提出手性药物和手性农药对映体在药效、药理、代谢和毒理的差异性日益受到国际社会的高度重视,手性问题已成为当今药物安全和食品安全中急需解决的两大难题。因此,发展手性分离材料和手性分析技术不仅具有重要的研究意义,也存在...