腊红桂[1]2004年在《稻作抗旱相关性状的QTL定位及抗除草剂基因的遗传转化》文中提出稻作抗旱的遗传机理是近年来国内外研究的热点之一,本研究以一套水、旱杂交而形成的重组自交系RIL2F6群体为供试材料,探索了两种抗旱性评价方法用于群体抗旱性评价的可行性,以及抗旱性、部分形态性状、产量相关性状、生理...
王彦章[1]2004年在《1.水稻中结瘤素基因的表达及其同源序列的分析2.Medicagotruncatula遗传转化和再生体系的研究》文中进行了进一步梳理在根瘤菌与宿主豆科植物形成的共生关系中,根瘤菌分泌的结瘤因子是宿主专一性的主要决定因子。结瘤因子信号能够诱导豆科植物根毛细胞质膜去极化、离子流动...
刘洋[1]2004年在《棉花铝诱导蛋白基因GhAlin对紫花苜蓿(MedicagosativaL.)的遗传转化》文中提出紫花苜蓿(MedicagosativaL.)是一种温带地区重要的豆科牧草,被誉为“牧草之王”。在全世界约有3500万公顷的种植面积。其蛋白质和必需氨基酸在单位面积上的产量几乎比任何...
陆彬彬[1]2004年在《低温对水稻幼苗碳、氮代谢相关酶的影响》文中指出许多因子,包括外源碳代谢物可以影响氮代谢相关酶的表达,但是关于低温对于这些酶表达的影响却鲜有报道。为了研究低温的作用,在最适温度(30℃)下生长的水稻被移栽至低温(20℃)下生长72小时,并对其碳、氮代谢的一些主要相关酶如谷氨酰...
段智英[1]2004年在《空间技术诱发水稻“9311”低植酸突变及其特性研究》文中研究指明本试验将中籼稻9311干种子搭载返回式卫星,使其在太空特殊环境条件下产生突变,返回地面种植选育,以留地种子为对照筛选低植酸突变体,选育出1个纯合的低植酸突变体IR-lp1。并以筛选的低植酸突变体IR-lp1、原...
高静[1]2004年在《小麦苗期根的分枝规律与解剖结构》文中研究说明根解剖结构对根系吸收养分和水分的功能有重要影响。根的解剖结构随着根段年龄而变化,因此在根系解剖结构研究中,需要寻找根的外部形态指标特征,确定相同年龄的根段。然后就位于相同根龄、不同主轴根上的根段解剖结构进行分析,研究不同主轴根的结构...
张转[1]2004年在《水稻杂种和亲本间差异表达基因与杂种优势分子机理关系初探》文中提出利用差异表达技术研究杂种与其亲本在基因表达上的差异,是当今杂种优势机理研究的热点,本研究采用来源于Asominori(粳稻)/IR24(籼稻)的一套渗入系,选取表现稳定的一个强优势组合亲本SH25和一个劣势组合亲...
梁雪莲[1]2002年在《农杆菌组培及叁种非组培法在小麦和玉米上转化外源Bar基因研究》文中指出分子生物学技术为作物抗逆品种选育开辟了新的途径。在农作物上开展抗除草剂基因转化有深刻的意义:(1)可一次性清除大田杂草,大幅度提高作物产量;(2)可以免耕或少耕,避免了土壤侵蚀,有一定的生态效益;(3)使...
林月俊[1]2004年在《我国农业植物新品种保护初步研究》文中提出本论文首先依据知识产权理论和农业植物新品种保护活动的特点,介绍我国植物新品种保护制度建立的国内外背景。在分析我国农业植物新品种保护工作现状的基础上,研究得出我国农业《植物新品种保护条例》实施五年来取得的主要成效,如植物新品种保护条例的...
张舒[1]2005年在《转Xa21基因水稻叶围、根际细菌群落及田间节肢动物群落的研究》文中研究说明在田间实验条件下研究了转Xa21基因水稻、受体水稻皖A和常规稻汕优63叁个品种对水稻白叶枯病的抗性。结果表明,转Xa21基因水稻品种对水稻白叶枯病菌Ⅱ、Ⅳ型表现为抗性,高于受体品种皖A和汕优63的抗性。...
李璨[1]2004年在《水稻基因组第4号染色体简单重复序列的遗传分析及比较基因组学研究》文中认为利用Perl,C++语言编写了鉴定和分析简单重复序列的一系列程序,在水稻粳稻日本晴第4号染色体上鉴定了1844个简单重复序列(SSRs)(≥20bp),其重复单位长度为1-6bp。简单重复序列在第4号染色...
姬莉[1]2017年在《普通野生稻(OryzarufipogonGriff.)GXU184抗褐飞虱主效位点的初步定位》文中研究表明褐飞虱(NilaparvatalugensStal,BPH)是为害水稻(OryzasattivaL)最严重的害虫之一,具有专食性,属于典型的刺吸式害虫。成虫和若虫群于稻株...
郑家奎[1]2004年在《香型杂交水稻的育种研究》文中研究表明我国的水稻生产肩负着保证国家粮食安全和满足人们需要的双重任务。因此,水稻产量与品质的结合成为水稻育种将来的主要方向。实践已经证明,杂种优势利用是提高作物产量的有效途径,而香稻是人们喜爱的主食,香型杂交稻育种由此逐渐成为水稻育种的趋势之一。...
黄冰艳[1]2004年在《水稻淀粉极限糊精酶基因RNAi载体构建及其遗传转化》文中指出淀粉是许多谷类作物籽粒的重要贮藏物质,是人类主要的热量来源,它作为工业原料广泛应用于食品、医药等工业中。淀粉的功能和用途由其结构和特性所决定,葡萄糖焦磷酸化酶、淀粉合成酶、淀粉分支酶和淀粉脱支酶是参与淀粉生物合成的...
赵艳[1]2003年在《基因枪介导转化的外源基因表达框和质粒在水稻中遗传和表达行为的比较研究》文中进行了进一步梳理利用bar作为筛选标记基因,cecropinB为非筛选基因,基因枪法介导将不含质粒载体主干序列的bar和cecropinB表达框(包括启动子、基因开放阅读框和终止子)以及携带bar和ce...
葛秀春[1]2003年在《水稻与白叶枯病菌互作中活性氧与过敏性细胞死亡相关因子的研究》文中提出植物过敏性反应(hypersensitiveresponse,HR)是植物对不亲和病原菌的侵袭表现为受侵细胞及其邻近细胞的快速坏死,病原菌生长受到遏止的一种抗病反应。植物HR中的这种细胞死亡不是病原菌直接破...
李大勇,毛碧增,李建明,陈卫良,何祖华[1]2004年在《油菜素内酯(BR)超敏感嵌合受体的构建和水稻转基因表达》文中提出将油菜素内酯(brassinosteroids,BR)超敏感受体激酶基因Sud1与水稻抗病受体激酶基因Xa21经体外点突变后构建了带SUD1LRR-JM结构域与XA21激酶域(k...
李艳萍[1]2003年在《水稻抗瘟基因部分序列的克隆及同源性分析》文中研究指明本研究以抗稻瘟病的水稻品种的基因组DNA为模板,根据已知的NBS-LRR类抗病基因结构中氨基酸的保守区域,设计简并引物,通过PCR扩增获得了抗病基因同源序列的两个DNA片段,同时根据该品种携带的Pi-2(t)抗性基因的序列...
高利军,高汉亮,颜群,周萌,周维永[1]2010年在《4个抗稻瘟病基因分子标记的建立及在水稻亲本中的分布》文中认为建立稻瘟病抗性基因的分子标记对于培育抗稻瘟病水稻品种有重要意义。本文利用抗稻瘟病基因Pi9、Pi2、Pi5和Pita基因序列与日本晴等位基因的序列差异,建立4个基因的共显性分子标记M-P...
王兵[1]2003年在《水稻抗病相关基因的RNA表型阵列分析及EST网络数据库的构建》文中认为本论文构建了水稻EST网络数据库ESTarray,数据源为水稻胚乳、茎、稻瘟病菌诱导的叶叁个cDNA3’EST测序结果,查询数据库中的稻瘟病菌诱导的叶测序文库,挑选了苯丙氨酸解氨酶、丝裂原活化蛋白激酶、磷脂...