![棉铃虫单核衣壳核多角体病毒bro基因的研究]()
陈明明[1]2003年在《棉铃虫单核衣壳核多角体病毒bro基因的研究》文中研究指明本论文选择棉铃虫杆状病毒(HaSNPV)中的叁个杆状病毒重复开放阅读框（bro基因）进行了研究,论文包括四个章节：第一章对杆状病毒和杆状病毒重复开放阅读框（bro基因）近年的研究进展作了简要综述，并对本研究的背景和目的...
![叁角叶滨藜甜菜碱醛脱氢酶（BADH）基因的克隆]()
何晓兰,侯喜林,吴纪中,刘桂华,钦佩[1]2004年在《叁角叶滨藜甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的克隆及序列分析》文中认为以藜科植物山菠菜甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因的保守区设计引物,通过RTPCR技术,从叁角叶滨藜cDNA中分离了两个BADH基因片段BADH3和BADH5,并利用巢式PCR、cR...
![猪囊尾蚴一种蛋白抗原的分子克隆]()
李文玲[1]2002年在《猪囊尾蚴一种蛋白抗原的分子克隆》文中研究说明目的：为了从分子水平研究猪囊尾蚴的基因结构，本研究构建了猪囊尾蚴的cDNA文库从中筛选出编码某种蛋白抗原的基因。方祛：用异硫氰酸胍一步法提取猪囊尾蚴总RNA，经反转录合成cDNA片段后，将其与Uni—ZAPXR载体连接、包装成噬菌...
![银杏LEAFY同源基因的分离克隆及其相关基础研究]()
张建业[1]2002年在《银杏LEAFY同源基因的分离克隆及其相关基础研究》文中指出银杏(GinkgoBilobaL．)，又名白果，着名的孑遗植物，被誉为活化石，是珍贵的食用、药用、材用、观赏用树种。银杏又是严格的雌雄异株，还没有发现雌雄同株现象，其雌雄株在染色体核型，过氧化物同工酶谱等都有较大差异...
![甘蓝型油菜（Brassica napus）BAN基因同源片段克隆分析及油菜花序浸泡法转基因研究]()
魏丽娟[1]2016年在《甘蓝型油菜茎秆木质素与抗性性状的相关性研究及全基因组关联分析》文中研究表明甘蓝型油菜(BrassicanapusL,2n=4x=38,AACC)是由白菜型油菜(B.rapa,2n=2x=20,AA)与甘蓝(B.oleracea,2n=2x=18,CC)自然杂交后双倍化得到的...
![亚麻抗锈病、抗枯萎病基因的分子标记及品种资源对枯萎病的抗性评价]()
薄天岳[1]2002年在《亚麻抗锈病、抗枯萎病基因的分子标记及品种资源对枯萎病的抗性评价》文中研究表明亚麻(LinumusitatissimumL.)既是纤维作物，也是油料作物，其茎秆可以剥取高档纤维用于纺织业，籽粒可以榨制富含高不饱和脂肪酸的营养保健油品。随着人们生活水平的提高，发展亚麻生产显得越...
![鸡源致病性大肠杆菌1型菌毛pilA基因的PCR、克隆及序列分析]()
叶如俊[1]2002年在《鸡源致病性大肠杆菌1型菌毛pilA基因的PCR、克隆及序列分析》文中研究表明1型菌毛是鸡源致病性大肠杆菌的重要毒力因子，在致病过程中介导细菌吸附于鸡呼吸道粘膜上皮细胞完成入侵的第一步。本研究将从四川规模化鸡场分离鉴定、经1日龄雏鸡致病性试验得到的鸡源致病性大肠杆菌45株，采...
![鸡新城疫吉林强毒株的分离及其致病性的研究]()
李秀云[1]2002年在《鸡新城疫吉林强毒株的分离及其致病性的研究》文中研究表明近年来，在新城疫LaSota疫苗免疫鸡群及高抗体鸡群中不断有新城疫的发生，有学者报道，其原因不仅与免疫方法、途径、疫苗等有关，更重要的是与新城疫毒株的变异，不同基因型的出现有关。用SPF鸡胚在吉林省患病鸡群中分离到一株病...
![禽传染性支气管炎病毒N基因RT-PCR、克隆及序列分析]()
周生[1]2002年在《禽传染性支气管炎病毒N基因RT-PCR、克隆及序列分析》文中研究指明禽传染性支气管炎病毒(AvianInfectiousBronchitisVires，IBV)N基因编码该病毒核衣壳蛋白(NucleocapsidProtein)，是IBV相对稳定和保守的基因，对N基因进行研究...
![鹅细小病毒VP2基因的克隆、序列分析及原核表达]()
贺云霞[1]2002年在《鹅细小病毒VP2基因的克隆、序列分析及原核表达》文中进行了进一步梳理鹅细小病毒(gooseparvovirus,GPV)主要引起雏鹅、雏番鸭的高致死性疾病，称为小鹅瘟或Derzsy's病。本病主要侵害出壳后4-20日龄的雏鹅、雏番鸭，发病率和死亡率可达70％～100...
![水稻抗病相关基因的遗传定位和分离克隆]()
王洁[1]2005年在《水稻白叶枯病抗性相关基因及抗病基因类似序列的克隆》文中研究表明水稻抗病相关基因的克隆有助于阐明水稻抗病的分子机制。Xa23是章琦等人从我国普通野生稻Oryzarufipogon)中鉴定出来的1个新的白叶枯病抗性基因,并已育成以感病籼稻品种JG30为遗传背景的近等基因系CBB2...
![传染性支气管炎病毒青岛腺胃分离株（SD/97/02）全结构蛋白基因的克隆和序列分析]()
潘杰彦,陈德胜,戴亚斌,陈溥言[1]2002年在《传染性支气管炎病毒青岛腺胃分离株(SD/97/02)基质蛋白、5a、5b蛋白基因的克隆和序列分析》文中提出参考GenBank上的传染性支气管炎病毒(IBV)序列,自行设计合成了3条引物,对IBV青岛腺胃分离株(SD/97/02)RNA进行RT-PCR...
![特异多倍体水稻材料的胚胎学与细胞学研究]()
张静[1]2001年在《特异多倍体水稻材料的胚胎学与细胞学研究》文中研究指明试验材料同源叁倍体SAR-3和同源四倍体SAR-4分别来自双胚苗基础群体9003和9004。经吴先军（1999）和邢少辰（1999；2000）研究表明，SAR-3和SAR-4作母本与二倍体杂交后，杂交F_1代得到一定比例的二...
![马传染性贫血病病毒L株前病毒全基因组克隆及序列分析]()
王柳[1]2001年在《马传染性贫血病驴白细胞弱毒及其亲本马强毒（L株）基因组序列比较分析以及弱毒感染性分子克隆的构建》文中指出马传染性贫血病毒（EIAV，简称马传贫）是反转录病毒科慢病毒属的成员之一，是马传染性贫血病（EIA）的病原体。由于慢病毒给人类和动物的健康造成了严重的威胁，因此慢病毒的免疫...
![禽传染性支气管炎病毒新的变异株核衣壳基因的克隆及在大肠杆菌中的表达]()
张德勇[1]2005年在《基于IBV重组表达蛋白的抗体检测技术及基因免疫研究》文中研究说明以近年从浙江、四川等地分离到的鸡传染性支气管炎病毒肾致病型毒株以及传统的IBV经典毒株为材料,设计特异性引物,分别克隆了IBV的S1基因和N基因并测定序列,用DNAstar等软件进行分析。S1基因和N基因的序列...
![鸡传染性支气管炎病毒新疆分离株S1基因分子克隆及其重组鸡痘病毒表达载体的构建]()
王玮[1]2001年在《鸡传染性支气管炎病毒新疆分离株S1基因分子克隆及其重组鸡痘病毒表达载体的构建》文中研究表明为研究新疆IBV的分子流行病学的背景及遗传背景，发展有效地新型的疫苗，我们从新疆乌鲁木齐市爆发传染性支管炎的鸡群中分离出一株病毒，通过电镜观察、动物回归实验及血凝特性研究等实验确定为鸡传...
![新城疫病毒昌黎株F基因的序列分析、表达及重组病毒免疫原性的研究]()
米志强[1]2001年在《新城疫病毒昌黎株F基因的序列分析、表达及重组病毒免疫原性的研究》文中进行了进一步梳理本研究对我国新城疫病毒（NewcastleDiseasevirusNDV）昌黎株进行了分离、鉴定和部分生物学特性研究。MDT和ICPI的测定结果表明，分离到的NDV昌黎株是中强毒株。利用合成...
![TTV家族新成员SEN Virus感染状况和基因序列分析]()
范骏[1]2001年在《TTV家族新成员SENVirus感染状况和基因序列分析》文中提出在肝炎病原学诊断过程中，有相当一部分病例无法用已经建立的甲、乙、丙、丁、戊型肝炎的实验室诊断方法进行病原学分型，1997年12月Nishizawa采用代表性差异分析（representationaldiffere...
![猪链球菌2型在模型动物豚鼠体内的动态分布及基因免疫]()
吴全忠[1]2001年在《猪链球菌2型在模型动物豚鼠体内的动态分布及基因免疫》文中研究说明用豚鼠建立了猪链球菌2型（StreptococcussuisType2）引致脑炎和败血症的动物模型，研究了猪链球菌2型在动物模型体内的动态分布。并将该菌毒力相关的溶菌酶释放蛋白基因（mrp）克隆到真核表达载体构...
![不同地方乌骨鸡种群遗传多样性的微卫星分析]()
朱庆,李亮[1]2003年在《不同地方乌骨鸡种群遗传多样性的微卫星DNA分析》文中提出利用家禽基因组中的10个微卫星标记,对位于不同地区6个乌骨鸡种群的等位基因频率、各群体的遗传杂合度、群体间的遗传距离等进行了分析,并根据遗传距离对这几个乌骨鸡种群进行了聚类分析。结果表明,各乌骨鸡群体的遗传多样性较...
